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25+
Gesundheit & Ernährung
Vitaminstoffwechsel, Mineralstoffbedarf und Nahrungsmittelunverträglichkeiten.
Vitamin B6, Vitamin B9 (Folat), Vitamin B12, Vitamin C, Vitamin A, Vitamin D, Omega-3-Fettsäuren, Kupfer, Phosphor, Koffeinempfindlichkeit, Alkoholempfindlichkeit, Kalzium, Magnesium, Zink, Ernährung, Laktoseintoleranz, Zöliakie-Prädisposition, Reaktion auf gesättigte Fettsäuren, Sättigung (Adipositas-Gen), Leberentgiftung, Schärfeempfindlichkeit, Naschsucht, Zellentgiftung, Salzempfindlichkeit
90+
Arzneimittelreaktionen
Wie Ihr Körper rund 90 namentlich genannte Medikamente aus 15 Wirkstoffklassen verstoffwechselt.
Herz-Kreislauf-Medikamente, entzündungshemmende, antibakterielle, antimykotische, antivirale, antidepressive, sedierende, gastrointestinale, antipsychotische, immunologische, antikonvulsive, antineoplastische, antiemetische, Antigicht- und Skelettmuskelrelaxanzien. Zu den genannten Wirkstoffen gehören Simvastatin, Atorvastatin, Clopidogrel, Warfarin, Acenocoumarol, Phenprocoumon, Celecoxib, Flurbiprofen, Ibuprofen, Lornoxicam, Meloxicam, Piroxicam, Tenoxicam, Flucloxacillin, Amikacin, Gentamicin, Kanamycin, Paromomycin, Plazomicin, Streptomycin, Tobramycin, Voriconazol, Flucytosin, Efavirenz, Abacavir, Nevirapin, Atazanavir, Succinylcholin, Amitriptylin, Clomipramin, Doxepin, Imipramin, Trimipramin, Citalopram, Escitalopram, Sertralin, Desfluran, Enfluran, Halothan, Isofluran, Methoxyfluran, Sevofluran, Omeprazol, Dexlansoprazol, Lansoprazol, Pantoprazol. Clozapin, Olanzapin, Siponimod, Azathioprin, Tacrolimus, Phenytoin, Fosphenytoin, Carbamazepin, Oxcarbazepin, Lamotrigin, Mercaptopurin, Thioguanin, Cisplatin, Capecitabin, Fluorouracil, Tegafur, Irinotecan, Granisetron, Docetaxel und Allopurinol.
Mehr als 100
Trägerstatus
-Erkrankungen, die Sie an ein Kind weitergeben können, ohne dass Sie jemals Symptome zeigen.
Achondrogenese, akute Fettleber, Alpha-Mannosidose, Agenesie des Corpus callosum mit peripherer Neuropathie, Achromatopsie, Alkaptonurie, ARSACS, autosomal-rezessive polyzystische Nierenerkrankung, Andermann-Syndrom, Bloom-Syndrom, Bardet-Biedl-Syndrom, Beta-Sarkoglykanopathie, Carnitin-Palmitoyltransferase-Mangel, Citrullinämie Typ I und II, Cohen-Syndrom, kongenitale Nebennierenhyperplasie, Mukoviszidose, Taubheit, Dihydrolipoamid-Dehydrogenase-Mangel, Duchenne-Muskeldystrophie, familiäre Dysautonomie, Beta-Thalassämie und verwandte Hämoglobinopathien, Biotinidase-Mangel, Krabbe-Krankheit, Canavan-Krankheit, Choroiderämie, kombinierter Hypophysenhormonmangel, kongenitale Glykosylierungsstörung, D-bifunktioneller Proteinmangel, diastrophische Dysplasie Dilatative Kardiomyopathie, Faktor-XI-Mangel, Familiäres Mittelmeerfieber, Fanconi-Anämie, Morbus Gaucher, Glutarazidämie, Glykogenspeicherkrankheit Typ 1a, 1b und V, Hereditäre Fruktoseintoleranz, Tay-Sachs-Krankheit, Homocysteinämie, Einschlusskörpermyopathie, Joubert-Syndrom, Leigh-Syndrom (französisch-kanadischer Typ), Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2D, 2E und 2I, MCAD-Mangel, Ahornsirupkrankheit Typ 1A, 1B und III, Mukolipidose, Methylmalonazidämie, Muskeldystrophie-Dystroglykanopathie, Neuronale Ceroidlipofuszinose, Nordische Epilepsie, Pendred-Syndrom, Morbus Pompe, Pseudocholinesterase-Mangel, Primäre Hyperoxalurie Typ II und III, Rhizomele Chondrodysplasia punctata Typ 1, Sichelzellanämie Anämie, familiärer Hyperinsulinismus, G6PD-Mangel, GRACILE-Syndrom, Hämophilie B, Herlitz-Junctionale Epidermolysis bullosa, Homocystinurie, Isovalerianazidämie, metachromatische Leukodystrophie, Mukopolysaccharidose, Nemalin-Myopathie, Niemann-Pick-Krankheit, okulokutaner Albinismus, polyglanduläres Autoimmunsyndrom, primärer Carnitinmangel, Pyknodysostose, Salla-Krankheit, Sjögren-Larsson-Syndrom, Tyrosinämie Typ I, Usher-Syndrom Typ 1F und 3A sowie Zellweger-Syndrom-Spektrum.
Über 50
Herzkrankheiten:
Erbliche Kardiomyopathien, Arrhythmien und schwere Hyperlipidämien.
Arrhythmogene rechtsventrikuläre Dysplasie Typ 1, 2, 8 und 9; arrhythmogene rechtsventrikuläre Kardiomyopathie Typ 10, 11 und 12; familiäre hypertrophe Kardiomyopathie Typ 1 bis 20; Morbus Fabry; Marfan-Syndrom; zerebrale arteriovenöse Malformation; zerebrale kavernöse Malformationen Typ 1, 2 und 3; Ehlers-Danlos-Syndrom Typ 4; kardiofaziokutanes Syndrom Typ 1; primäre pulmonale Hypertonie Typ 1; essentielle Hypertonie; primäre dilatative Kardiomyopathie; Long-QT-Syndrom; Brugada-Syndrom; katecholaminerge polymorphe ventrikuläre Tachykardie; familiäre Hypercholesterinämie Typ 1 bis 4; und angeborene Herzkrankheit.
Über 110
Hirnerkrankungen:
Erbliche neurologische und Erkrankungen des Nervensystems.
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit (über 55 Erkrankungen), Hereditäre motorische Neuropathien (über 23), Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie (11), Hereditäre sensorische Neuropathie (4), Neuropathische Amyloidose (3), Riboflavin-Transporter-Mangel (2) und 16 weitere Neuropathien und verwandte Störungen – einschließlich Erkrankungen, die das autonome Nervensystem betreffen, das Herzfrequenz, Blutdruck und Schwitzen außerhalb der bewussten Kontrolle steuert.
11+
Krebsrisiko
Genetische Veranlagung für elf Krebsarten.
Brustkrebs, Darmkrebs, Bauchspeicheldrüsenkrebs, Prostatakrebs, Magenkrebs, Eierstockkrebs, Lungenkrebs, Hautkrebs, Harnblasenkrebs, Gebärmutterhalskrebs und Melanom.
12+
Premium-Gesundheitsrisiko
Längerfristige Risiken, die es wert sind, in die Planung einbezogen zu werden.
Arthrose, Osteoporose, Parodontitis, Telomerlänge, Lipoprotein(a), Glaukom, Gallensteine, Krampfadern, Migräne, systemischer Lupus erythematodes, Angstzustände und Asthma.
13+
Neurologische und psychische Gesundheitsmarker:
Kognitive, metabolische und kardiovaskuläre Gesundheitsmarker.
Alzheimer-Krankheit, altersbedingte Makuladegeneration, Parkinson-Krankheit, erbliche Thrombophilie, erbliche Hämochromatose, erhöhte Triglyceride, Typ-2-Diabetes, androgenetische Alopezie, Körpergeruch, erhöhtes LDL-Cholesterin, erniedrigtes HDL-Cholesterin und Bluthochdruck.
13+
Talente & Fähigkeiten
Kognitive und sportliche Begabungen, die in Ihren Genen angelegt sind.
Lese- und Rechtschreibfähigkeit, Sprachvermögen, musikalische Fähigkeiten, Intelligenz, mathematische Fähigkeiten, Arbeitsgedächtnis, Gedächtnisleistung, Multitasking-Fähigkeiten, Kraftsportarten, Aufmerksamkeitsspanne, Kreativität, Ausdauersportarten und Pollenallergie.
8+
Fitness & Sportliche Leistung
Wie Ihr Körper auf Training reagiert und sich davon erholt.
VO2 Max (aerobes Potenzial), Verletzungsrisiko, Kraft- versus Ausdauerpotenzial, freie Radikale während des Trainings, Erholung nach dem Training, Insulinempfindlichkeitsreaktion auf das Training, HDL-Reaktion auf das Training und Glukosereaktion auf das Training.
5+
Gesundes Gewicht:
Auf welche Diät und welche Übungen Ihre Gene tatsächlich ansprechen.
Reaktion auf kohlenhydratarme Ernährung, Reaktion auf kalorienarme Ernährung, Reaktion auf fettarme Ernährung, Reaktion auf Ausdauertraining und Reaktion auf Krafttraining.
10+
Haut & Schönheit:
Alterung, Pigmentierung und Hautverhalten.
Altersflecken, Hautglykationsrisiko, Morgenmensch-Syndrom, Sommersprossen, Aknerisiko, Dehnungsstreifen, Falten, Keloidbildung, Lichtempfindlichkeit und Cellulite-Schutz.
7+
Schlaf & Umgebung
Schlafarchitektur und Sensibilität für die Luftqualität.
Schlafdauer, Tiefschlaf, Schlafbewegungen, Luftverschmutzung, Schadstoffempfindlichkeit, Passivrauchen und verkehrsbedingte Umweltverschmutzung.
5+
Allergien & Unverträglichkeiten
Häufige Auslöser aus Umwelt und Ernährung.
Kakerlakenallergie, Hausstaubmilbenallergie, Tierhaarallergie, atopische Dermatitis und Gewürzunverträglichkeit.
6+
Körperliche Merkmale
Alltägliche Eigenschaften mit genetischer Grundlage.
Empfindlichkeit gegenüber bitteren Geschmacksrichtungen, Ohrenschmalztyp, Haardicke, Schmerzempfindlichkeit, Reisekrankheit und altersbedingter Hörverlust.
3
Persönlichkeitsmerkmale:
Motivation, Stress und sensorische Reaktion.
Intrinsische Motivation zu sportlicher Betätigung, Misophonie und Stressbewältigung.
2
Verhaltensmerkmale
Prädispositionsmarker im Verhalten.
Suchtverhalten und das CCHCR1-Gen.
3.
Kardiovaskuläres Risiko
Die drei wichtigsten vaskulären Folgen.
Schlaganfall, koronare Herzkrankheit und Arteriosklerose.
3
Risikofaktoren für COVID-19:
Anfälligkeit für Infektionen und Schweregrad.
ABO-Gen, OAS-Gen und DPP9-Gen.
3
DNA-Charakter
Eine Synthese Ihrer Verhaltensgenetik.
Profile von Abenteurern, Schadensregulierern und Analysten.
1.
Genetische Körpergröße:
Die vorhergesagte Körpergröße wird anhand von Wachstums- und Hormongenen bestimmt.
Analysiert Gene, die Wachstum und Hormonproduktion steuern, um Ihre Körpergröße mit dem Durchschnitt Ihrer Abstammung zu vergleichen.
1.
Abstammung
Woher Ihre DNA stammt.
Vergleicht Ihr Genom mit weltweit gesammelten Referenzpopulationen, um DNA-Ähnlichkeiten nach Abstammungsgruppe zu identifizieren.
2
Wissenswertes über DNA –
die wirklich trivialen.
Spargelgeruchserkennung und Beziehungsstatus.
