Die Wissenschaft hinter jedem Stift verstehen
Alle drei Medikamente gehören zur Klasse der Inkretinmimetika – sie ahmen natürlich vorkommende Darmhormone nach, die dem Gehirn ein Sättigungsgefühl signalisieren. Sie unterscheiden sich jedoch deutlich in ihrem Wirkmechanismus, ihrer Wirksamkeit und ihren klinischen Ergebnissen.
GLP-1 (Glucagon-Like Peptide-1) verlangsamt die Magenentleerung, reduziert Appetitsignale im Hypothalamus und verbessert die Insulinausschüttung nach den Mahlzeiten. Semaglutid (Ozempic/Wegovy) wirkt auf diesen Signalweg.
GIP (Glucose-Dependent Insulinotropic Polypeptide) ist ein zweites Inkretinhormon, das synergistisch mit GLP-1 wirkt. Tirzepatid (Mounjaro) aktiviert sowohl GIP- als auch GLP-1-Rezeptoren – und führt so zu einem stärkeren Gewichtsverlust und besseren Stoffwechselverbesserungen als jeder der beiden Wege allein.
Neben der Appetitkontrolle reduzieren diese Medikamente auch chronische Entzündungen, verbessern das Lipidprofil, senken den Blutdruck und bieten einen sinnvollen kardiovaskulären Schutz – was sie zu echten Stoffwechseltherapien und nicht nur zu Medikamenten zur Gewichtsreduktion macht.
| Medikamente |
Mechanismus |
Maximale Dosis |
Durchschnittlicher Gewichtsverlust |
| MounjaroDUAL |
GIP + GLP-1 |
15 mg (10 mg bei MedEx) |
Bis zu 22,5 % |
| WegovyGLP-1 |
GLP-1 |
2,4 mg |
~15% |
| OzempicGLP-1 |
GLP-1 |
1,0 mg |
~8–10% |
Daten aus den Studien SURMOUNT-1 (Tirzepatid), STEP-1 (Semaglutid 2,4 mg) und SUSTAIN-6 (Semaglutid 1,0 mg). Die individuellen Ergebnisse können variieren.
Wer ist ein guter Kandidat?
- ✓ BMI ≥ 27 mit mindestens einer gewichtsbedingten Erkrankung
- ✓ BMI ≥ 30 (Adipositas) mit oder ohne Begleiterkrankungen
- ✓ Typ-2-Diabetes-Patient sucht Gewichts- und Blutzuckerkontrolle
- ✓ Ich habe zuvor Diät/Sport ausprobiert, ohne meine Ziele zu erreichen
- ✗ Anamnese des medullären Schilddrüsenkarzinoms (MTC)
- ✗ Persönliche/familiäre Vorgeschichte des MEN-2-Syndroms
