Vista Carrier Screening Target Panel 2.0 Plus

Beschreibung

VISTA Carrier Screening Targeted Panel 2.0 Plus ist ein genetischer Trägertest für Einzelpersonen und Paare, die ihr Risiko, bestimmte Erbkrankheiten an ihr zukünftiges Kind weiterzugeben, ermitteln möchten. Er eignet sich für Menschen mit Kinderwunsch, Paare, die sich vor der Empfängnis informieren möchten, und Schwangere bis zur 14. Schwangerschaftswoche.

Dieses Panel screenet auf 173 genetische Erkrankungen, darunter Erkrankungen wie Duchenne-Muskeldystrophie, Hämophilie B, spinale Muskelatrophie, Mukoviszidose, Fragiles-X-Syndrom, Tay-Sachs-Krankheit, Alpha-Thalassämie, Beta-Thalassämieund viele andere Erbkrankheiten.

Viele Menschen, die Träger genetischer Erkrankungen sind, sind gesund und weisen keine Symptome oder bekannte familiäre Vorbelastung auf. Ein Gentest hilft festzustellen, ob eine Person bestimmte Genveränderungen trägt, die an ein Kind weitergegeben werden können. Tragen beide Partner eine Genveränderung, die mit derselben Erkrankung zusammenhängt, besteht möglicherweise ein erhöhtes Risiko, dass ein Kind von dieser Erkrankung betroffen ist.

Für den Test wird eine Blutprobe von 5 ml. Der Termin dauert in der Regel 10–20 Minuten. nicht nüchtern seinund vor der Blutentnahme weder essen noch trinken.

Die Ergebnisse liegen in der Regel innerhalb von 21 Werktagen und werden per E-Mail zugestellt. Bei einem positiven Ergebnis kann eine Beratung durch einen Arzt oder Humangenetiker empfohlen werden, um das Ergebnis zu erläutern und das weitere Vorgehen zu besprechen.