Beschreibung
Ein nicht-invasiver pränataler Screeningtest, der anhand einer Blutprobe der Mutter fetale Chromosomenanomalien wie das Down-Syndrom, das Edwards-Syndrom und das Pätau-Syndrom erkennt. Er analysiert die im mütterlichen Blutkreislauf zirkulierende fetale DNA und liefert so eine Risikobewertung für diese Erkrankungen.
Dieser Labortest beinhaltet die Probenentnahme zu Hause mithilfe eines bereitgestellten Kits oder durch einen Arzt. Sie erhalten anschließend einen ausführlichen Bericht über Ihren körperlichen Gesundheitszustand zusammen mit Ihren Ergebnissen.
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