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Ein Gentest, der acht Deletionen und sechs Nicht-Deletionsmutationen in den Alpha-Globin-Genen nachweist und zur Diagnose von Alpha-Thalassämie und anderen verwandten Hämoglobinopathien eingesetzt wird. Wichtig für die genetische Beratung und die Betreuung von Risikopatienten.
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