Beschreibung
Ein pränataler Test, der häufige Chromosomenanomalien wie Trisomie 21 (Down-Syndrom), Trisomie 18 (Edwards-Syndrom) und Trisomie 13 (Pätau-Syndrom) erkennt. Er analysiert mithilfe der Next-Generation-Sequenzierung fetale DNA-Fragmente im Blut der Mutter und bietet damit eine sichere Alternative zu invasiven Verfahren wie der Amniozentese.
Dieser Labortest beinhaltet die Probenentnahme zu Hause mithilfe eines bereitgestellten Kits oder durch einen Arzt. Sie erhalten anschließend einen ausführlichen Bericht über Ihren körperlichen Gesundheitszustand zusammen mit Ihren Ergebnissen.
