Beschreibung
Ein Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierungstest (FISH) zum Nachweis von Deletionen in der Region 7q11.23 auf Chromosom 7, die mit dem Williams-Syndrom assoziiert sind. Er dient der Früherkennung, die für die Behandlung kardiovaskulärer und entwicklungsbedingter Probleme entscheidend ist.
Dieser Labortest beinhaltet die Probenentnahme zu Hause mithilfe eines bereitgestellten Kits oder durch einen Arzt. Sie erhalten anschließend einen ausführlichen Bericht über Ihren körperlichen Gesundheitszustand zusammen mit Ihren Ergebnissen.
