DNA-Methylierungsprofil – Mundschleimhautabstrich

Beschreibung

DNA-Methylierungspfadprofil

Ein Gentest (unter Verwendung von Zellen aus einem Wangenabstrich) zur Analyse von Schlüsselgenen, die am Methylierungsweg und am Folat-/B12-Stoffwechsel beteiligt sind.

Was misst dieser Test?

Dies umfasst typischerweise Varianten wie:

• MTHFR (z. B. C677T, A1298C)
• MTR
• MTRR
• COMT
• Andere Gene, die die Verarbeitung von Homocystein und Methylgruppen regulieren

Ziel ist es, genetische Prädispositionen zu identifizieren, die den Homocysteinspiegel und die Methylierungseffizienz beeinflussen können. Beispielsweise kann eine häufige MTHFR-Mutation zu erhöhtem Homocysteinspiegel und niedrigerem aktiven Folatspiegel führen, wodurch das Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen oder Fehlgeburten steigt. Der Test ermöglicht eine personalisierte Ernährungsberatung: Personen mit bestimmten Polymorphismen könnten von spezifischen Vitaminformen (wie L-Methylfolat anstelle von Folsäure oder Vitamin B12 als Methylcobalamin) oder höheren Dosen profitieren.

Für wen ist dieser Test am besten geeignet?

• Personen mit einer Ernährung, die arm an B-Vitaminen ist
• Wer hochdosierte Nahrungsergänzungsmittel in Erwägung zieht (und wissen möchte, ob dies genetisch bedingt ist)
• Menschen mit familiärer Herzkrankheit oder Schlaganfall in jungen Jahren
• Patienten, die viele Folsäurepräparate einnehmen und wissen möchten, ob sie diese richtig verstoffwechseln

Klinische Anwendung

Funktionale Mediziner verordnen diese Methode häufig Patienten mit hohem Homocysteinspiegel, einer starken familiären Vorbelastung für Herz-Kreislauf-Erkrankungen oder Erkrankungen wie chronischer Müdigkeit oder psychischen Problemen, die mit der Methylierung zusammenhängen könnten. Kennt man die genetische Veranlagung, lassen sich Interventionen gezielt anpassen, um den Methylierungszyklus zu optimieren (und so die Entgiftung, die Neurotransmitterproduktion usw. zu unterstützen).