Name: Chromosomenstudie (Blut) (MGC) - MedEx
SKU: MD-NLB511
Price: 3640.00 THB
Availability: InStock

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Auch bekannt als	Karyotypisierung
Probe	3 ml heparinisiertes Blut oder 3-5 ml Nabelschnurblut
Bearbeitungszeit	16 Tage
Testcode	MD-NLB511
Testart	Besonders
Verwandte Tests	Gentests, Pränataldiagnostik

Analysiert Chromosomen auf strukturelle Anomalien wie Translokationen, Deletionen oder Duplikationen, die zu genetischen Erkrankungen wie dem Down-Syndrom oder dem Turner-Syndrom führen können.

Produkt-Tags: Chromosomenanomalien , Angeborene Anomalien , Entwicklungsverzögerungen , Genetische Erkrankungen , Karyotypisierung , Keine

Krankheiten: Chromosomenanomalien , genetische Störungen

Symptome: Angeborene Fehlbildungen , Entwicklungsverzögerungen

Gewohnheiten: Keine

Altersgruppen: Alle Altersgruppen

Proben: Nabelschnurblut , heparinisiertes Blut

Diagnostische Methoden: Zellkultur und G-Bänderung

Beschreibung
Weitere Informationen

Beschreibung

Analysiert Chromosomen auf strukturelle Anomalien wie Translokationen, Deletionen oder Duplikationen, die zu genetischen Erkrankungen wie dem Down-Syndrom oder dem Turner-Syndrom führen können.

Dieser Labortest beinhaltet die Probenentnahme zu Hause mithilfe eines bereitgestellten Kits oder durch einen Arzt. Sie erhalten anschließend einen ausführlichen Bericht über Ihren körperlichen Gesundheitszustand zusammen mit Ihren Ergebnissen.

Weitere Informationen

Auch bekannt als	Karyotypisierung
Probe	3 ml heparinisiertes Blut oder 3-5 ml Nabelschnurblut
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