Erleben Sie den nahtlosen MedEx-Service – 10 % Rabatt auf Ihren ersten Termin – Verwenden Sie den Gutscheincode „TRYMEDEX“ an der Kasse //////////////////////////////////// Allgemeine Preisliste – Beratung: 750 THB | Gebühr für Heimlabortests: 750 THB (KOSTENLOS bei Bestellungen über 5.000 THB)

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Präzise Gentests – Klinik in Bangkok & landesweite Probenentnahme zu Hause ·  24/7-Hotline verfügbar
NGS-Sequenzierung in klinischer Qualität · Bangkok

Kenne, was
in deiner DNA

Erbliches Krebsrisiko, Trägerstatus, Diagnose seltener Erkrankungen, Chromosomenstatus und persönliches Wohlbefinden – all das mit einer einzigen Blutprobe oder einem Speicheltest für zu Hause. Die Ergebnisse werden Ihnen auf Englisch von einem genetischen Berater erläutert.

⏱️ Ergebnisse in 5–26 Werktagen
🗣️ Englischsprachiges Team
📋 Detaillierte klinische Berichte
Entschlüssele die Gene
Warum Familien MedEx
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Nachweis verschiedener Thalassämie-Varianten – das umfassendste Panel in Thailand
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Erbliche Erkrankungen, die in unserem vollständigen Träger-Screening-Panel abgedeckt sind
Warum Familien MedEx vertrauen
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COLOTECT-Sensitivität für Darmkrebs – validiert in thailändischen Kohorten
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Persönliche DNA-Berichte im DNALL Prestige-Ganzgenompaket
Genetische Antworten für jedes Lebensstadium
Ob Sie eine Familie planen, mit einer Diagnose umgehen müssen oder einfach nur Ihre Gesundheitsrisiken verstehen möchten, bevor sie zu Problemen werden – wir haben den passenden Test für Sie.

Paare, die eine Familie planen

Informieren Sie sich vor einer Schwangerschaft über Ihren Trägerstatus. Verstehen Sie Ihr Risiko, Thalassämie, SMA, Mukoviszidose und über 170 weitere Erkrankungen weiterzugeben – damit Sie gemeinsam fundierte Entscheidungen zur Familienplanung treffen können.

Träger-Screening Fragile-X- Thalassämie-Seq

IVF- und Fruchtbarkeitspatienten

Maximieren Sie Ihre Erfolgschancen bei der IVF durch die Auswahl chromosomal unauffälliger Embryonen. Unsere PGT-A-Panels screenen vor dem Transfer auf Down-Syndrom, Edwards-Syndrom und Geschlechtschromosomenstörungen.

PGT-A 16Mb 5 Chromosomen PGT Chromosomensequenz

Krebsrisikobewertung

Gibt es in Ihrer Familie Fälle von Brust-, Eierstock- oder Darmkrebs? Kennen Sie Ihr ererbtes Risiko mit einem klinisch validierten Keimbahntest – damit Sie und Ihr Arzt frühzeitig vorbeugende Maßnahmen ergreifen können.

BRCA1/2 weibliche/männliche Panels COLOTECT

Familien mit einem kranken Kind

Wenn Standardtests kein eindeutiges Ergebnis liefern, kann die Exomsequenzierung die zugrunde liegende genetische Ursache identifizieren. Die Trio-Exomsequenzierung (Kind + beide Elternteile) liefert die höchste diagnostische Ausbeute.

WES-Trio, WES-Proband, monogene Erkrankung

Wellness- und Langlebigkeitssuchende

Verstehen Sie, wie Ihre Gene Ihre Ernährungsbedürfnisse, Ihre Fitnessreaktion, Ihre Haut und Ihre Gesundheitsrisiken beeinflussen – nicht um Krankheiten zu diagnostizieren, sondern um bewusster zu leben. Möglich gemacht durch die Sequenzierung des gesamten Genoms.

DNALL Prestige DNALL SNIP&PICK Telomere

Bei mir wurde eine Blutkrankheit diagnostiziert

Thalassämie, Hämophilie, SMA – eine präzise molekulare Diagnostik ist entscheidend für Behandlungsentscheidungen und Familienplanung. Unsere spezialisierten Teams bieten umfassendere Untersuchungen als die Standardtests im Krankenhaus.

Thalassämie-Seq Hämophilie A SMA-Test

Sie sind sich nicht sicher, welcher Test der richtige für Sie ist?

Unsere genetischen Berater prüfen Ihre Situation und empfehlen Ihnen kostenlos das passende Genpanel.

So funktioniert es – 4 einfache Schritte
Von Ihrer ersten Frage bis zum Abschlussbericht – der gesamte Prozess wird von unserem Team betreut. Sie müssen sich nie Gedanken darüber machen, wie es weitergeht.
Schritt 01

Wählen Sie Ihren Test

Stöbern Sie in unserem Testangebot oder sprechen Sie mit einem genetischen Berater. Sie sind sich unsicher? Schreiben Sie uns per WhatsApp – wir empfehlen Ihnen kostenlos das passende Testpaket für Ihre individuelle Situation.

Schritt 02

Buchen und Probe abholen

Besuchen Sie unsere Klinik in Bangkok, vereinbaren Sie einen Hausbesuch mit unserer Krankenschwester oder lassen Sie sich ein Probenentnahme-Set für zu Hause per Post zusenden. Die Blutentnahme dauert weniger als 10 Minuten, die Speichelprobenentnahme 5 Minuten.

Schritt 03

Wir bearbeiten Ihre Probe

Ihre Probe wird an unser akkreditiertes klinisches Labor weitergeleitet. Wir verwenden Next-Generation-Sequenzierung (NGS) mit Sanger-Verifizierung für pathogene Varianten. Keine Abkürzungen.

Schritt 04

Ergebnisse + Beratung

Sie erhalten einen ausführlichen englischen Bericht per E-Mail. Ein genetischer Berater erläutert Ihnen jeden Befund – was er bedeutet, wie es weitergeht und wer in Ihrer Familie noch getestet werden sollte.

Bereit loszulegen?

Spontanbesuche in der Klinik in Bangkok willkommen · Abholung von zu Hause landesweit möglich

Sehen Sie genau, was Sie erhalten
Jeder Bericht ist in verständlichem Englisch verfasst – ohne unnötige Fachbegriffe. Laden Sie sich vor der Buchung ein Beispiel herunter.
SENTIS™ Krebspanels
Analyse von Keimbahnmutationen zur Bestimmung der erblichen Krebsprädisposition. Klinisch verifiziert mittels Sanger-Sequenzierung. Umfasst das umfassendste Spektrum erblicher Krebsarten in Thailand. Plattform: SENTIS / BGI · Blutentnahme: 3 ml · Bearbeitungszeit: 26 Werktage
Brust und Eierstöcke
DX0647
Brust- und Eierstockkrebs-Panel – 26 Gene
Gezieltes Screening auf erbliche Risikofaktoren, einschließlich BRCA1, BRCA2, PALB2, CHEK2, ATM und 21 weiterer Gene, die mit erblichem Brust- und Eierstockkrebs in Verbindung stehen. Empfohlen bei persönlicher oder familiärer Vorbelastung mit Brust- oder Eierstockkrebs.
26 Gene BRCA1 · BRCA2 Blut 3 ml
BRCA-Zielgruppe
DX0648
BRCA1 & BRCA2 — 2 Gene
Gezielte Analyse von BRCA1 und BRCA2 – den beiden klinisch wichtigsten Genen bei erblichem Brust- und Eierstockkrebs. Einstiegsoption für Personen, die gezielte Informationen zum BRCA-Risiko suchen.
2 Gene BRCA1 · BRCA2 Blut 3 ml
VISTA™ Träger-Screening
Schwangerschaftsvorsorgeuntersuchung auf vererbte rezessive Erkrankungen. Erkennungsgenauigkeit >99 %. Sensitivität 99,9 % · Spezifität 99,9 %. Unterstützt Paare bei der fundierten Entscheidungsfindung zur Familienplanung. Plattform: VISTA / BGI · Blutentnahme: 5 ml · Bearbeitungszeit: 21 Werktage · Verfügbar für Männer, Frauen und Schwangere bis zur 14. Schwangerschaftswoche

VISTA Carrier Screening – Wählen Sie Ihre Paneelgröße

Alle drei Panels nutzen Target Region Capture in Kombination mit NGS. Die Detektionsgenauigkeit liegt in allen Stufen bei über 99 %.

Anlasser
Mini Panel PLUS
Screening auf 12 genetische Erkrankungen in 14 Genen. Erfasst über 2.200 pathogene Varianten. Beinhaltet Alpha- und Beta-Thalassämie, spinale Muskelatrophie (SMA), Mukoviszidose (CF), Hämophilie B, Fragiles-X-Syndrom und Hörverlust.
12 Krankheiten, 14 Gene, über 2.200 Varianten
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Ultra-umfassend
1200+ Panel
Das umfassendste verfügbare Gentest-Panel – deckt über 1.200 genetische Erkrankungen und über 1.200 Gene ab. Empfohlen für Patientinnen, die eine möglichst gründliche Risikobewertung vor der Empfängnis wünschen.
Über 1.200 Krankheiten, über 1.200 Gene – extrem umfassend
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Träger einer Blutkrankheit
VISTA Hämophilie A
Gentest auf Hämophilie A – eine X-chromosomal vererbte Blutgerinnungsstörung, verursacht durch Mutationen im F8-Gen. Dabei wird Target Region Capture in Kombination mit NGS und Long-PCR eingesetzt. Erfasst werden Punktmutationen, kleine Insertionen/Deletionen sowie Inversionen in Intron 1 und Intron 22 des F8-Gens.
F8-Gen NGS + Long-PCR X-chromosomaler Träger Blut 5 ml
X-gekoppelter Träger
HW0013
Fragiles-X-Syndrom-Test (FMR1 CGG-Repeat)
Gezielte Analyse der CGG-Repeat-Sequenz des FMR1-Gens mittels TP-PCR und Fluoreszenz-Kapillarelektrophorese. Nachweis von Vollmutationen und Prämutationen. Empfohlen für Frauen mit familiärer Vorbelastung für Fragiles-X-Syndrom oder ungeklärter vorzeitiger Ovarialinsuffizienz.
FMR1-Gen CGG-Repeat-Analyse TP-PCR Prämutationsnachweis
VISTA™ Chromosomensequenzierung
Nachweis von Kopienzahlvarianten (CNV) und umfassende Analyse von Thalassämievarianten. Wird zur postnatalen Diagnostik von Chromosomenstörungen und zur definitiven molekularen Charakterisierung der Thalassämie eingesetzt. Plattform: VISTA / BGI · Blutprobe
Thalassämie
Vista-Thalassemia-Seq – 508 Varianten
Das umfassendste molekulare Panel zur Thalassämie-Diagnostik – es detektiert 508 bekannte pathogene Alpha- und Beta-Thalassämie-Varianten mittels NGS. Unverzichtbar für die Trägerbestätigung, die pränatale Planung und die definitive Diagnose in südostasiatischen Bevölkerungsgruppen, in denen Thalassämie weit verbreitet ist.
508 Variantentypen Alpha- und Beta-Thalassämie NGS-basiert
CNV · Niedrige Auflösung
DX1445
Vista Chromosomensequenzierung — 5M
Low-Pass-Sequenzierung des gesamten Genoms mit einer Auflösung von 5 Millionen Kopien zur Detektion von chromosomalen Kopienzahlvarianten (CNV). Geeignet für die postnatale Diagnostik von Entwicklungsverzögerungen, geistiger Behinderung und angeborenen Anomalien.
CNV-Erkennung mit 5M-Auflösung, postnatale Diagnose
CNV · Hohe Auflösung
DX1446
Vista Chromosomensequenzierung — 100K
Hochauflösende Chromosomensequenzierung mit 100.000 Kopien – deckt submikroskopische Deletionen und Duplikationen auf, die bei der Standardkaryotypisierung übersehen werden. Empfohlen für Patienten mit ungeklärten Phänotypen nach Standard-Chromosomendiagnostik.
100K-Auflösung , submikroskopische CNV, hohe Präzision
VISTA™ PGT-A
Präimplantationsdiagnostik (PID) auf Aneuploidien in IVF-Embryonen vor dem Transfer. Nutzt die DNBSEQ™-Technologie für eine hohe Sensitivität und Spezifität von bis zu 99 %. Analysiert alle 23 Chromosomenpaare auf Anomalien ≥ 16 Mb. Geeignet für Patientinnen und Patienten ab 35 Jahren sowie Paare mit Kinderwunsch oder chromosomaler Vorbelastung. Plattform: VISTA / BGI · IVF-Embryobiopsie · Next-Generation-Sequenzierung · ISO 15189/15190 · ISO/IEC 27001:2022

VISTA PGT-A — Wählen Sie Ihr Bedienfeld

Alle Panels nutzen Next-Generation-Sequenzierung. Laborzertifiziert nach den Normen ISO 15189/15190 und ISO/IEC 27001:2022.

Vollständiges Panel · Mit Geschlechterangabe
Vista PGT-A 16 MB mit Geschlecht
Untersuchung aller 23 Chromosomenpaare auf Anomalien ≥16 Mb – einschließlich der Geschlechtschromosomenbestimmung und Geschlechtsmeldung. Vollständiges Chromosomenprofil der IVF-Embryonen vor dem Transfer.
Alle 23 Paare mit einer Auflösung von ≥16 Mb wurden hinsichtlich des Geschlechts erfasst.
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Vollständige Besetzung · Geschlechtsneutral
Vista PGT-A 16 MB ohne Geschlecht
Vollständiges Aneuploidie-Screening aller 23 Chromosomenpaare mit einer Auflösung von ≥16 Mb – ohne Geschlechtsbestimmung anhand der Geschlechtschromosomen. Bevorzugt, wenn die Angabe des Geschlechts nicht erforderlich oder klinisch indiziert ist.
Alle 23 Paare mit einer Auflösung von ≥16 Mb. Keine Angabe zum Geschlecht.
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Fokussiert · 5 Chromosomen
Vista PGT-A 5 Chromosomen
Gezielte Untersuchung der Chromosomen 21, 18, 13, X und Y – einschließlich Down-Syndrom (Trisomie 21), Edwards-Syndrom (Trisomie 18), Pätau-Syndrom (Trisomie 13) und Geschlechtschromosomenstörungen. Eine fokussierte und kosteneffiziente Option.
Chr 21, 18, 13, X, Y Down · Edwards · Patau
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BGI-Xome-Panels für seltene Erkrankungen
Sequenzierung in klinischer Qualität zur Diagnose bekannter oder vermuteter Erbkrankheiten. Umfasst 1.445 monogene Erkrankungen. Die OMIM-Datenbank (4.000 Gene, über 5.000 Erkrankungen) wird gemäß den ACMG-Richtlinien zur Varianteninterpretation verwendet. BGI hat über 239.000 Proben analysiert, darunter 26.000 Fälle seltener Erkrankungen, und mehr als 200 zugehörige Forschungsarbeiten veröffentlicht. Plattform: BGI-Xome · Blutprobe · Bearbeitungszeit: 15–40 Werktage (abhängig vom Panel)

Gentest für 1.445 monogene Erkrankungen – Panelgröße wählen

Sensitivität und Spezifität >99 % für SNV- und InDel-Mutationen. Sensitivität >90 % für CNV. Alle Panels beinhalten eine bioinformatische Analyse und die Interpretation der Varianten gemäß den ACMG-Richtlinien.

Gezielt
1–9 Gene
Am besten geeignet, wenn aufgrund des klinischen Bildes oder der Familienanamnese ein starker Verdacht auf das ursächliche Gen besteht. Die zielgerichtetste und effizienteste Option. Bearbeitungszeit: 15–35 Werktage.
1–9 Gene Bekannter Phänotyp 15–35 Tage
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Breites Gremium
200+ Gene
Für komplexe oder sich überschneidende Phänotypen, bei denen zahlreiche Kandidatengene untersucht werden müssen. Maximiert die diagnostische Ausbeute bei uneindeutigem klinischem Bild. Bearbeitungszeit: 15–35 Werktage.
Mehr als 200 Gene, komplex/mehrdeutig , 15–35 Tage
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Ganzes Exomsequenzierung – Xome Express & Klinische WES

Durchsucht alle 20.000 Exonpositionen nach Mutationen. Erkennt SNVs, Indels, CNVs und CNV-Anomalien >1 Mb. Die Datenbank wird regelmäßig aktualisiert, um eine präzise und aktuelle Interpretation zu gewährleisten.

Xome Express
Xome Express — Proband
Schnelle WES eines einzelnen Patienten. Umfassende Exom-weite Variantenanalyse. Geeignet für Patienten mit Verdacht auf seltene genetische Erkrankungen. Bearbeitungszeit: 15 Werktage.
Einzelpatient ~20.000 Exons 15 Werktage
Erkundigen
Xome Express
Xome Express — Trio
Schnelle WES des Probanden und beider biologischer Eltern. Die Trio-Analyse ermöglicht die Identifizierung von Neumutationen und die Bestätigung des Vererbungsmusters. Bearbeitungszeit: 15 Werktage.
Proband + 2 Elternteile Neuerkennung 15 Werktage
Erkundigen
Klinische WES
Klinische WES — Trio
Vollständige klinische WES des Probanden und beider Elternteile. Höchste diagnostische Ausbeute bei seltenen Erkrankungen. Bis zu 30 % höhere Detektionsrate im Vergleich zur alleinigen Untersuchung des Probanden. Goldstandard für die Diagnose unklarer Erkrankungen im Kindesalter. Bearbeitungszeit: 40 Werktage.
Proband + 2 Elternteile Höchste Ausbeute 40 Werktage
Erkundigen
Mitochondrien
Gentests auf mitochondriale Erkrankungen
Umfassende Sequenzierung der mitochondrialen DNA und der Kerngene, die für Störungen des mitochondrialen Energiestoffwechsels verantwortlich sind – MELAS, MERRF, Leigh-Syndrom, LHON und verwandte Multisystemerkrankungen.
mtDNA + Kerngene Multisystemerkrankung Energiestoffwechsel
Anhörung
Gentest auf Hörbeeinträchtigung (NGS-Panel)
Multi-Gen-NGS-Panel für erblichen sensorineuralen Hörverlust – einschließlich GJB2 (Connexin 26), SLC26A4, TECTA, KCNQ4 und weiterer Gene. Anwendbar bei angeborenem und fortschreitendem Hörverlust in jedem Alter.
Multi-Gen-Panel GJB2 · SLC26A4 NGS-basiert
Neuromuskulär
Spinale Muskelatrophie (SMA)
Gentests auf SMA – eine schwere, autosomal-rezessive neuromuskuläre Erkrankung, die durch Mutationen im SMN1-Gen verursacht wird. Sie dienen der Diagnose, dem Screening weiblicher Verwandter auf Anlageträgerinnen und der Risikobewertung bei Neugeborenen.
SMN1-Gen Kopienzahlanalyse Autosomal rezessiv
Stoffwechsel / Neurologisch
X-chromosomale Adrenoleukodystrophie (X-ALD)
Dynamische Genanalyse für X-ALD – eine fortschreitende neurologische und adrenale Erkrankung, die durch Mutationen im ABCD1-Gen verursacht wird. Wichtig für betroffene Männer, die Erkennung weiblicher Anlageträgerinnen und die Familienplanung in Risikofamilien.
ABCD1-Gen X-chromosomal gebundene Erkrankung Neurologische
Ganzes Exomsequenzierung – Xome Express & Klinische WES
Sucht nach Mutationen an allen 20.000 Exonpositionen. Erkennt SNVs, Indels, CNVs und CNV-Anomalien >1 Mb. Die Datenbank wird regelmäßig aktualisiert, um eine präzise und aktuelle Interpretation zu gewährleisten. Plattform: BGI-Xome · Blut-/Speichelprobe · Bearbeitungszeit: 15–40 Werktage (abhängig vom Panel)

Ganzes Exomsequenzierung – Xome Express & Klinische WES

Durchsucht alle 20.000 Exonpositionen nach Mutationen. Erkennt SNVs, Indels, CNVs und CNV-Anomalien >1 Mb. Die Datenbank wird regelmäßig aktualisiert, um eine präzise und aktuelle Interpretation zu gewährleisten.

Xome Express
Xome Express — Proband
Schnelle WES eines einzelnen Patienten. Umfassende Exom-weite Variantenanalyse. Geeignet für Patienten mit Verdacht auf seltene genetische Erkrankungen. Bearbeitungszeit: 15 Werktage.
Einzelpatient ~20.000 Exons 15 Werktage
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Xome Express
Xome Express — Trio
Schnelle WES des Probanden und beider biologischer Eltern. Die Trio-Analyse ermöglicht die Identifizierung von Neumutationen und die Bestätigung des Vererbungsmusters. Bearbeitungszeit: 15 Werktage.
Proband + 2 Elternteile Neuerkennung 15 Werktage
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Klinische WES
Klinische WES — Trio
Vollständige klinische WES des Probanden und beider Elternteile. Höchste diagnostische Ausbeute bei seltenen Erkrankungen. Bis zu 30 % höhere Detektionsrate im Vergleich zur alleinigen Untersuchung des Probanden. Goldstandard für die Diagnose unklarer Erkrankungen im Kindesalter. Bearbeitungszeit: 40 Werktage.
Proband + 2 Elternteile Höchste Ausbeute 40 Werktage
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COLOTECT™ Darmkrebs-Screening
Nicht-invasiver Stuhl-DNA-Test zur Erkennung von Darmkrebs und fortgeschrittenen Krebsvorstufen (Polypen). Nachweis von Methylierungs-Biomarkern in ausgeschiedener Krebs-DNA. Kein Fasten, keine Darmspiegelungsvorbereitung, kein Krankenhausbesuch erforderlich. Validiert in thailändischen und südostasiatischen Kohorten. Erkennt Krebs im Stadium I, wenn die 5-Jahres-Überlebensrate über 90 % liegt. Stuhl-DNA-Entnahme zu Hause · In Thailand validiert · 91,5 % Sensitivität für Darmkrebs

COLOTECT™ — Drei Abdeckungsstufen

Alle Sets: Selbstprobenahme zu Hause, Rücksendung per Post. Ergebnisse per E-Mail. Empfohlen ab 40 Jahren.

Basic
COLOTECT Hocker-Set – Basis
Stuhl-DNA-Methylierungs-Screening zur Erkennung der häufigsten Darmkrebsarten. Nicht-invasive Einstiegsuntersuchung zur Darmkrebsfrüherkennung. Empfohlen ab 40 Jahren für Personen mit durchschnittlichem Risiko.
Methylierungs-Screening, Probenentnahme zu Hause, ab 40 Jahren
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Prämie
COLOTECT Hocker-Set – Premium
Das umfassendste COLOTECT-Panel – maximale Abdeckung von Methylierungsmarkern für Darmkrebs, fortgeschrittene Polypen und serratierte Läsionen. Optimal für Patienten mit erhöhtem Risiko oder Polypen in der Vorgeschichte.
Vollständiges Markerpanel, gezackte Läsionen, Hochrisikopatienten
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DNALL™ Persönliche DNA & Telomere
DNA-Test für Lebensstil, Wohlbefinden und Langlebigkeit. Umfasst Abstammung, Ernährung, Fitness, Haut, Pharmakogenetik und Gesundheitsrisikofaktoren. Geeignet ab 1 Monat. Genetische Beratung vor und nach dem Test. DNALL: Speicheltest für zu Hause · Telomere: Blutprobe · Keine diagnostischen Tests
SNP · Essentiell
DNALL SNIP&PICK — Lifestyle DNA
Persönliches DNA-Paket mit über 500 Berichten zu Ernährungsbedarf, Trainingspotenzial, Erbkrankheitsrisiko, Pharmakogenetik und Gesundheitsmerkmalen. Basierend auf SNP-Genotypisierung. Ideal für alle, die ihre Reise zu mehr Wohlbefinden beginnen.
Über 500 Berichte SNP-Genotypisierung Ernährung & Fitness Speicheltest
Biologisches Altern
Telomerlängenmessung
Misst die Telomerlänge im Verhältnis zu altersentsprechenden Referenzbereichen. Die Telomerlänge ist ein Biomarker des biologischen Alterns – kürzere Telomere korrelieren mit verstärkter zellulärer Seneszenz und einem erhöhten Risiko für altersbedingte Erkrankungen. Nützlich für gesundheitsbezogene Langzeituntersuchungen und deren Überwachung.
Biologischer Altersmarker, Langlebigkeitsbewertung, Blutprobe

Beispielbericht

Wegbeschreibung zu unseren Standorten

Kliniken
Labor

Von BTS Nana

Zu Fuß · ~5 Minuten

1
Verlassen Sie die BTS-Station Nana über Ausgang 1.
2
Gehen Sie die Sukhumvit Road entlang in Richtung Osten (Richtung Asok) für etwa 300 m.
3
Biegen Sie rechts in die Soi Sukhumvit 13. Gehen Sie etwa 150 m geradeaus.
4
Das moderne Bürogebäude befindet sich zu Ihrer Linken. Nehmen Sie die Treppe oder den Aufzug in den 1. Stock (eine Etage über dem Erdgeschoss).

🏥 MedEx Neo Clinic — 1. Stock, The Trendy Office Building, Soi Sukhumvit 13, Watthana.

Von BTS Asok

Zu Fuß · ~7 Minuten

1
Verlassen Sie die BTS-Station Asok über Ausgang 1 begeben Sie sich auf die Sukhumvit Road.
2
Gehen Sie die Sukhumvit Road in Richtung Westen (Richtung Nana) für etwa 350 m entlang.
3
Biegen Sie links in die Soi Sukhumvit 13 und fahren Sie etwa 150 m geradeaus weiter.
4
Das trendige Bürogebäude befindet sich zu Ihrer Linken. Gehen Sie in den 1. Stock (eine Etage über dem Erdgeschoss).

🏥 MedEx Neo Clinic — 1. Stock, The Trendy Office Building, Soi Sukhumvit 13, Watthana.

Von der MRT-Station Sukhumvit

Zu Fuß · ~8 Minuten

1
Verlassen Sie die MRT-Station Sukhumvit über Ausgang 3.
2
Fahren Sie Richtung Norden zur Sukhumvit Road und biegen Sie links (Richtung Westen) ab. Nach etwa 400 m fahren Sie weiter.
3
Biegen Sie links in die Soi Sukhumvit 13 und gehen Sie etwa 150 m geradeaus.
4
Das moderne Bürogebäude befindet sich zu Ihrer Linken. Nehmen Sie die Treppe oder den Aufzug in den 1. Stock 1A.

🏥 MedEx Neo Clinic — 1. Stock, The Trendy Office Building, Soi Sukhumvit 13, Watthana.

Von BTS Phra Khanong

Zu Fuß · ~3 Minuten

1
Verlassen Sie die BTS-Station Phra Khanong über Ausgang 3.
2
Gehen Sie die Hauptstraße etwa 100 m geradeaus (Richtung Norden) entlang.
3
Halten Sie Ausschau nach dem Taisin-Platz auf der rechten Seite. Betreten Sie den Komplex und gehen Sie zu Gebäude 4, mittlere Einheit.
4
Die MedEx Neo Klinik befindet sich im Erdgeschoss am Taisin Square 1521/4.

🏥 MedEx Neo Clinic (Zweigstelle Phra Khanong) – Erdgeschoss, Gebäude 4, 1521/4 Taisin Square, Phra Khanong Nuea, Watthana.

Von BTS Saphan Taksin

Taxi / Grab · ca. 10 Minuten

1
Verlassen Sie die BTS-Station Saphan Taksin und nehmen Sie ein Taxi oder Grab in Richtung Bang Kho Laem.
2
Fahren Sie Richtung Süden auf der Charoen Krung Roadund biegen Sie dann in die Soi Charoen Rat 10.
3
Suchen Sie nach dem General Science Enterprise Building in der Soi Charoen Rat Nr. 3 auf der linken Seite.
4
Nehmen Sie den Aufzug oder die Treppe in den 3. Stock. MedEx Diagnostics befindet sich direkt vor Ihnen.

🔬 MedEx Diagnostics Lab – 3. Stock, General Science Enterprise, 3 Soi Charoen Rat 10, Bang Khlo, Bang Kho Laem, Bangkok 10120.

Vom Busbahnhof 3

Taxi / Songthaew · ca. 5 Minuten

1
Verlassen Sie den Busbahnhof Chiang Mai 3 (Arcade) am Haupteingang an der Kaeo Nawarat Road.
2
Nehmen Sie ein Taxi, Grab oder ein rotes Songthaew in Richtung Süden zum Business Park - ca. 1,5 km.
3
Bitten Sie darum, am Business Park, 114/18 Mueang Chiang Mai , abgesetzt zu werden . Das Gebäude ist von der Hauptstraße aus sichtbar.
4
Betreten Sie den Business Park-Komplex. Die MedEx Neo Klinik (Chiang Mai) befindet sich darin.

🏥 MedEx Neo Clinic (Chiang Mai) – Business Park, 114/18 Mueang Chiang Mai District, Chiang Mai 50000.

Vereinbaren Sie noch heute Ihren Beratungstermin.

Unser erfahrenes Ärzteteam steht Ihnen gerne zur Verfügung. Wählen Sie Ihren bevorzugten Kanal und kontaktieren Sie uns sofort – wir helfen Ihnen gerne.

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Ab sofort verfügbar · Mo.–So., 8–22 Uhr