体验 MedEx 无缝医疗服务——首次预约享 10% 折扣 - 结账时使用优惠码“TRYMEDEX” ////////////////////////////////////// 一般价格表 ——咨询费:750 泰铢 | 上门化验服务费:750 泰铢(订单满 5,000 泰铢免运费)

地点
0 - ฿0.00

购物车内没有商品。.

0 - ฿0.00

购物车内没有商品。.

🧬 曼谷最全面的DNA检测

解读你的 DNA,
掌控你的 健康。

癌症预防筛查生育规划生物年龄药物基因组学 以及 700多种性状报告 ——MedEx提供泰国最全面的基因检测服务。您可以前往素坤逸路13巷的门店,或将检测盒寄送到世界各地。

提供 60 多种基因检测
全球套件配送
遗传学家咨询包括
结果以英文显示,安全门户
深受超过35万名患者的信赖
DNA甲基化 — 表观遗传标记 🌟遗传性癌症 — 家族风险 🧬携带者筛查 — 多达1236种疾病 💊药物遗传学 — 药物匹配 🌍祖源 — 遗传传承 🔬全外显子组和全基因组 — 全基因组测序 🍃肠道微生物组 — GI-MAP,100多个标记 👶检测/无创产后筛查 — 性别及异常 👨‍👩‍👧亲子鉴定 — 产前和产后 🌸VISTA 孕前筛查 — 规划健康家庭 🤰NIFTY — 胎儿遗传健康 📜基因蓝图 — 700多份报告 ⚕️COLOTECT — 结肠癌筛查 生物年龄 — 表观遗传和端粒 🎯精准肿瘤学 — 治疗匹配 🩺罕见病 — 1445种单基因疾病

你来这里做什么?

选择距离最近的选项——它会自动帮你筛选目录。或者, 可以回答三个问题

六类 遗传学见解

基因检测已经远远超越了“对着试管吐口唾沫就能了解你的祖先”的时代。以下是MedEx的目录结构——选择与你想要了解的内容相匹配的类别。.

🛡️
预防

遗传性癌症筛查

了解您是否携带遗传突变(BRCA1/2、林奇综合征和 75 多个其他基因),这些突变会增加您患乳腺癌、结肠癌、前列腺癌、卵巢癌和其他癌症的风险。.

特色产品: SENTIS(79个基因,22种癌症类型)、COLOTECT(10,999泰铢起)、BRCA基因检测
👶
为人父母

家庭计划与怀孕

在孕前、孕期和产后做出明智的决定。包括父母双方的携带者筛查、无创产前检查和新生儿代谢筛查。.

特色服务: NIPT 检测,价格从 8,999 泰铢起;VISTA 携带者筛查(可检测多达 1,236 种疾病);NOVA 新生儿筛查
🌟
生活方式

健康、营养与特征

500至700多份报告,涵盖营养、健身、皮肤、睡眠、行为以及50多种特征分析。为生物黑客、运动员和好奇者打造的生活方式DNA。.

精选: DNA Story Premium(18,000 泰铢 · 畅销产品)、DNALL Prestige(700+ 份报告)、SNIP & PICK
🔬
诊断

全外显子组和罕见病

对于未确诊的疾病、疑似遗传性疾病或无法解释的症状——临床级外显子组测序可以揭示标准检测遗漏的内容。.

特色项目: 临床全外显子组测序 (WES) 和 XOME Express 检测(39,000–147,000 泰铢),单基因检测
👨‍👩‍👧
身份

亲子关系

保密亲子鉴定——包括只需采集母亲血液样本的非侵入性产前检测。提供法律级和安心级两种检测格式。.

特色项目: 无创产前亲子鉴定(NIPPT)、产后亲子鉴定、兄弟姐妹鉴定和祖源检测
长寿

甲基化与生物年龄

2026年的前沿:表观遗传时钟可以告诉你你的细胞实际年龄。甲基化检测可以揭示你的生活方式、饮食和压力是如何加速你的衰老的。.

特色内容: DNA甲基化(14,999泰铢)、表观遗传生物年龄、端粒长度
60+
可进行基因检测
泰国最大的产品目录
1,236
承运商条件已筛选
VISTA MAX面板
112
新生儿疾病筛查
NOVA面板
99.9%
NIPT 和亲子鉴定准确性
NGS验证
为什么现在

DNA检测终于摆脱了 “往试管里吐口水”这种新奇的做法。

五年前,大多数基因检测要么是祖源分析试剂盒,要么是昂贵的医院专属诊断。 2026年已截然不同。 全基因组测序如今已成为常规检测。表观遗传时钟可以告诉你真实的生理年龄。药物基因组学检测改变了医生开具精神科和心血管药物的方式。而曾经只针对高危家族的遗传性癌症基因检测,如今价格已足够亲民,可以作为基础预防筛查项目。

发生了什么变化? 有三件事。测序成本大幅下降。人工智能驱动的解读最终将原始基因数据转化为非专业人士也能阅读的实用报告。临床医生也迎头赶上:遗传性癌症筛查、产前无创产前检测 (NIPT) 和药物基因组学如今已成为全球标准预防保健的一部分。

MedEx是泰国最全面的基因检测合作伙伴 ——我们与国际认证的合作实验室合作,提供实验室级别的检测服务,并出具英文报告、遗传学家咨询以及全球配送服务。无论您需要单项甲基化检测还是700项性状报告,都可以前往 素坤逸13巷的 ,或在全球任何地方订购检测盒。

大多数人的 起点

我们患者最常预约的十二项检测。每项检测均包含英文报告、可选的遗传学家咨询以及安全可靠的结果递送服务。 查看全部 67 项检测 →

🧬
表观遗传生物年龄测试
CAP认证 · CLIA认证 · FDA认证
你的驾照上显示的是你的实际年龄;你的DNA显示的是你的真实年龄。表观遗传甲基化分析可以揭示你的衰老速度是快于还是慢于你的实际年龄。.
  • 测量生物学(DNA)年龄
  • 获得CAP认证、CLIA认证、FDA批准
  • 唾液采集试剂盒可国际配送
  • 复测以追踪生活方式干预措施
价格: 11,000 泰铢· 样本: 唾液· 周转时间: 3 周
咨询

这是部分检测项目。 您可以浏览完整的67项检测项目 ,或 联系我们的团队 ——价格、检测时间和检测项目安排将在预订时确认。在曼谷及泰国30多个府,我们提供上门采集服务,由临床医生协助您在家中或酒店进行样本采集,费用为750泰铢。筛查检测不具有诊断意义;检测结果应由临床医生结合您的个人病史和家族史进行解读。

★ 我们最畅销的基因检测

高级 500+ DNA 计划

只需一次口腔拭子采样,即可获得五百多份关于您身体实际运作情况的报告——包括饮食建议、锻炼方法、适合您的药物、您可能携带的隐性病原体,以及您的祖先起源。 适用于所有年龄段,从一个月大的婴儿开始,而且只需进行一次。

报告
500+
类别
23
结果
2–3
22,500 泰铢 18,000 泰铢
咨询辅导员

包含MTHFR、COMT、MTR、MTRR和BHMT的全甲基化分析。口腔拭子采样——无需抽血、无需空腹、无需任何准备。结果将以书面解读的形式通过电子邮件发送,并可在MedEx应用程序中查看。试剂盒全球发货。.

您将收到 以下
  • 涵盖 23 个类别的500 多份独立报告
  • 全套甲基化检测 ——MTHFR、COMT、MTR、MTRR、BHMT
  • 是书面解读,不是你需要解码的原始数据。
  • 根据每项发现提出的生活方式建议
  • 通过电子邮件和 MedEx 应用程序查看结果
  • 可应要求提供遗传咨询服务

仅需口腔拭子采样——无需抽血、无需空腹、无需任何准备。试剂盒全球发货,回邮费用已预付。.

预订前请阅读真实报告

这是一份真实的 Premium 500+ 报告,已移除患者详细信息。请在下方翻阅——所有内容均为真实报告,绝非模拟图。.

23个报告小组涵盖的内容

点击任意分组即可查看其报告的所有状况、营养素、药物或特征。这是完整列表——没有任何遗漏。.

25+ 健康与营养 维生素代谢、矿物质需求和食物敏感性。
维生素B6、维生素B9(叶酸)、维生素B12、维生素C、维生素A、维生素D、ω-3脂肪酸、铜、磷、咖啡因敏感性、酒精敏感性、钙、镁、锌、营养、乳糖不耐受、乳糜泻倾向、对饱和脂肪的反应、饱腹感(肥胖基因)、肝脏解毒、辛辣食物敏感性、嗜甜、细胞解毒、盐敏感性
90多种 药物的反应: 你如何代谢大约90种已命名的药物,这些药物分属15个药物类别。
心血管药物、抗炎药、抗菌药、抗真菌药、抗病毒药、抗抑郁药、镇静药、胃肠道药物、抗精神病药、免疫药物、抗惊厥药、抗肿瘤药、止吐药、抗痛风药和骨骼肌松弛剂。命名的药物包括辛伐他汀、阿托伐他汀、氯吡格雷、华法林、醋硝香豆素、苯丙香豆素、塞来昔布、氟比洛芬、布洛芬、洛诺昔康、美洛昔康、吡罗昔康、替诺昔康、氟氯西林、阿米卡星、庆大霉素、卡那霉素、巴龙霉素、普拉唑米星、链霉素、妥布霉素、伏立康唑、氟胞嘧啶、依非韦伦、阿巴卡韦、奈韦拉平、阿扎那韦、琥珀酰胆碱、阿米替林、氯米帕明、多塞平、丙咪嗪、曲米帕明、西酞普兰、艾司西酞普兰、舍曲林、地氟烷、恩氟烷、氟烷、异氟烷、甲氧氟烷、七氟烷、奥美拉唑、右兰索拉唑、兰索拉唑。泮托拉唑、氯氮平、奥氮平、西尼莫德、硫唑嘌呤、他克莫司、苯妥英钠、磷苯妥英钠、卡马西平、奥卡西平、拉莫三嗪、巯嘌呤、硫鸟嘌呤、顺铂、卡培他滨、氟尿嘧啶、替加氟、伊立替康、格拉司琼、多西他赛和别嘌醇。.
100多种 的携带者 状态,你可能将这种疾病遗传给孩子,而自己却不会出现任何症状。
软骨发育不全、急性脂肪肝、α-甘露糖苷酶缺乏症、胼胝体发育不全伴周围神经病变、全色盲、尿黑酸症、ARSACS、常染色体隐性多囊肾病、安德曼综合征、布卢姆综合征、巴德-比德尔综合征、β-肌聚糖病、肉碱棕榈酰转移酶缺乏症、I型和II型瓜氨酸血症、科恩综合征、先天性肾上腺皮质增生症、囊性纤维化、耳聋、二氢硫辛酰胺脱氢酶缺乏症、杜氏肌营养不良症、家族性自主神经功能障碍、β地中海贫血及相关血红蛋白病、生物素酶缺乏症、克拉伯病、卡纳万病、脉络膜萎缩症、垂体联合激素缺乏症、先天性糖基化障碍、D-双功能蛋白缺乏症、成骨不全症、扩张型心肌病、因子XI缺乏症、家族性地中海热、范可尼贫血、戈谢病、戊二酸血症、糖原贮积症1a、1b和V型、遗传性果糖不耐受症、泰-萨克斯病、同型半胱氨酸血症、包涵体肌病、朱伯特综合征、莱氏综合征(法裔加拿大型)、肢带型肌营养不良症2D、2E和2I型、MCAD缺乏症、枫糖尿症1A、1B和III型、黏脂沉积症、甲基丙二酸血症、肌营养不良-肌糖蛋白病、神经元蜡样脂褐质沉积症、北方癫痫、彭德雷德综合征、庞贝病、假性胆碱酯酶缺乏症、原发性高草酸尿症II型III、根部软骨发育不良点状型 1 型、镰状细胞贫血、家族性高胰岛素血症、G6PD 缺乏症、GRACILE 综合征、血友病 B、赫利茨交界性大疱性表皮松解症、同型半胱氨酸尿症、异戊酸血症、异染性脑白质营养不良、粘多糖贮积症、线状肌病、尼曼-匹克病、眼皮肤白化病、多腺体自身免疫综合征、原发性肉碱缺乏症、骨硬化症、萨拉病、舍格伦-拉尔森综合征、酪氨酸血症 I 型、Usher 综合征 1F 型和 3A 型以及 Zellweger 综合征谱系。.
50多种 心脏疾病: 遗传性心肌病、心律失常和严重高脂血症。
致心律失常性右室发育不良 1、2、8 和 9 型;致心律失常性右室心肌病 10、11 和 12 型;家族性肥厚型心肌病 1 至 20 型;法布里病;马凡综合征;脑动静脉畸形;脑海绵状血管畸形 1、2 和 3 型;埃勒斯-当洛斯综合征 4 型;心面皮肤综合征 1 型;原发性肺动脉高压 1 型;原发性高血压;原发性扩张型心肌病;长 QT 综合征;布鲁加达综合征;儿茶酚胺敏感性多形性室性心动过速;家族性高胆固醇血症 1 至 4 型;以及先天性心脏病。.
110+种 脑部疾病 遗传性神经系统疾病。
夏科-马里-图斯病(超过 55 种病症)、遗传性运动神经病(超过 23 种)、遗传性感觉和自主神经病(11 种)、遗传性感觉神经病(4 种)、神经性淀粉样变性(3 种)、核黄素转运蛋白缺乏症(2 种)以及其他 16 种神经病和相关疾病——包括影响自主神经系统的疾病,自主神经系统控制着心率、血压和出汗等不受意识控制的生理过程。.
11+ 癌症风险: 11 种癌症类型的遗传易感性。
乳腺癌、结直肠癌、胰腺癌、前列腺癌、胃癌、卵巢癌、肺癌、皮肤癌、膀胱癌、宫颈癌和黑色素瘤。.
12+ 高级健康风险 值得提前规划的长期风险。
骨关节炎、骨质疏松症、牙周炎、端粒长度、脂蛋白(a)、青光眼、胆结石、静脉曲张、偏头痛、系统性红斑狼疮、焦虑症和哮喘。.
13+ 神经系统和心理健康 认知、代谢和心血管健康指标。
阿尔茨海默病、年龄相关性黄斑变性、帕金森病、遗传性血栓形成倾向、遗传性血色素沉着症、甘油三酯升高、2 型糖尿病、雄激素性脱发、体臭、低密度脂蛋白胆固醇升高、高密度脂蛋白胆固醇降低和高血压。.
13+ 天赋与能力: 认知和运动方面的才能已刻入你的基因。
阅读和拼写能力、语言能力、音乐能力、智力、数学能力、工作记忆、记忆能力、多任务处理能力、力量运动、任务注意力、创造力、耐力运动和花粉过敏。.
8+ 健身与运动表现 你的身体如何对训练做出反应以及如何从训练中恢复。
VO2 Max(有氧潜能)、受伤风险、力量与耐力潜能、运动期间的自由基、运动后恢复、运动时的胰岛素敏感性反应、运动时的 HDL 反应和运动时的葡萄糖反应。.
5+ 健康体重 哪种饮食和运动方式最适合你的基因。
低碳水化合物饮食反应、低热量饮食反应、低脂肪饮食反应、有氧运动反应和力量训练反应。.
10+ 皮肤与美容: 衰老、色素沉着和皮肤状况。
老年斑、皮肤糖化风险、晨起者、雀斑、痤疮风险、妊娠纹、皱纹、瘢痕疙瘩形成、日光敏感性和橘皮组织防护。.
7+ 睡眠与环境 睡眠结构和对空气中物质的敏感性。
睡眠时长、深度睡眠、睡眠活动、空气污染、污染敏感性、二手烟和交通相关污染。.
5+ 过敏和敏感 常见环境和饮食诱因。
蟑螂过敏、尘螨过敏、宠物过敏、特应性皮炎和辛辣过敏。.
6+ 生理特征 具有遗传基础的日常特征。
苦味敏感度、耳垢类型、头发粗细、疼痛敏感度、晕动病和与年龄相关的听力损失。.
3 人格特质: 动机、压力和感觉反应。
锻炼的内在动机、恐音症和压力管理。.
2 行为特征 行为倾向标记。
成瘾行为与 CCHCR1 基因。.
3 心血管风险 三大血管结局。
中风、冠状动脉疾病和动脉粥样硬化。.
3 COVID-19 风险 感染易感性和严重性指标。
ABO基因、OAS基因和DPP9基因。.
3 DNA 特征: 你的行为遗传学综合分析。
冒险家、理赔员和分析师角色。.
1. 遗传身高: 根据生长基因和激素基因预测的身高。
分析控制生长和激素产生的基因,以估算您的身高与您祖先的平均身高相比如何。.
1. 祖先: 你的DNA来自哪里。
将您的基因组与全球范围内收集的参考人群进行比较,以识别祖先群体的 DNA 相似性。.
2 个 关于 DNA 的趣味小知识, 都是些无关紧要的小事。
芦笋气味检测与恋爱关系状态。.

不确定这项检测或临床检测是否适合您?遗传咨询师会免费为您提供诚实的建议——包括“您不需要这项检测”的情况。.

哪些人应该考虑进行 基因检测

基因检测并非只适用于罕见病患者或有严重家族史的人群。以下是我们患者前来就诊的最常见原因。.

👪

癌症家族史

如果近亲患有乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌、结肠癌、胰腺癌或胃癌——尤其是在 50 岁之前。.

→ SENTIS 遗传性癌症检测
🤰

计划怀孕

准伴侣双方都可以在受孕前了解自己是否是遗传疾病的隐性携带者。.

→ VISTA 携带者筛查
👶

目前怀孕

想要安全、无创地检测胎儿基因健康状况?从怀孕10周开始,对宝宝无风险。.

→ NIFTY NIPT
🧠

尝试过多种药物

抗抑郁药、多动症药物或止痛药无效或产生副作用——药物基因组学可以解释其中的原因。.

→ 药物基因组学小组
🎯

长期健康规划

想在症状出现之前了解自己患遗传性疾病的风险,以便及早干预。.

→ DNALL Prestige(700+份报告)
🚀

优化与生物黑客

运动员、生物黑客和企业高管,他们都想了解自己的基因极限和最佳策略。.

→ DNA Story Premium(畅销书)

抗衰老与长寿

追踪你的生活方式如何从生物化学层面影响你的DNA实际衰老速度。.

→ 表观遗传年龄 + 端粒
🔍

未确诊的疾病

常规检测无法解释的持续性症状。全外显子组测序可以找到致病基因。.

→ 全外显子组测序
亲子关系

明确的答案, 谨慎处理

准确率超过99.9999%,全程保密。您可以选择安心检测或完整的法律监管链——科学原理相同,只是文书工作不同。.

产前亲子鉴定

39,000 27,999 泰铢
从怀孕7周开始 · 非侵入性

分析母体血液中自然循环的胎儿DNA。无需羊膜穿刺术、绒毛膜取样术,无需针头接触胎儿,也没有流产风险。.

  • 准确率超过 99.9999%,多点测序验证
  • 母亲静脉血10毫升,孕7周以上
  • 父亲口腔拭子、血液、毛发根部或指甲样本
  • 结果将于 10-14 天内公布。延长至 12-15 天的选项费用为 49,999 泰铢。
  • 父亲进行检测:69,000 泰铢

法律/产后亲子关系

15,000泰铢起
出生后任何年龄 · 法庭认可的选择

可提供私人安心检测,或提供完整的书面监管链,使检测结果可用于法庭、移民和出生登记。.

  • 票价15,000 泰铢 · 普通票价 19,999 泰铢 · VIP 快捷票价 29,999 泰铢起
  • 样本:口腔拭子、血液、毛发、指甲或牙刷
  • 配送需14-28天;VIP加急配送2-3天即可送达
  • 文件:父母身份证/护照和孩子的出生证明
  • 注意:如果孩子未满20岁,母亲必须出席。

亲缘关系DNA检测

29,999泰铢起
当被指认的父亲无法到场时

间接建立家庭关系:兄弟姐妹关系确认共同的父母,祖父母关系验证孩子与祖父母的联系,叔伯/姑姨关系测试检查与叔叔/姑姑/姨妈的生物学联系。.

  • 类型:兄弟姐妹关系、祖父母关系、叔伯关系
  • 样本:口腔拭子、血液、毛发、指甲
  • 结果2-3天出。血液样本29,999泰铢;混合样本32,499泰铢;非血液样本35,000泰铢。
  • 用于移民、遗产纠纷、寻找亲属
🏛️

经公共卫生部医学科学司实验室质量标准局 (BLQS)认证,符合 ISO/IEC 17025:2017 标准。样本采集的整个过程均有完整的监管链记录,这使得检测结果不仅准确,而且具有法律效力。

测试查找器

不知道从哪里开始? 回答三个问题。

只需60秒,无需发送电子邮件。我们会引导您找到正确的面板——并且会在答案是“先咨询辅导员”时坦诚地告诉您。.

问题 1(共 3 题)

今天是什么风把你吹到了这里?

我们进行的每一次测试, 都解释得很清楚。
全部 67 项测试,按其回答的问题分组。不同尺寸的面板并排显示,方便您直接比较。每项测试都包含样品、交货周期和价格信息。.
SENTIS™癌症检测
进行遗传性癌症易感性的种系突变分析,并通过桑格测序进行临床验证——此外,还对已确诊患者进行肿瘤特征分析,根据癌症自身的生物学特性制定个性化治疗方案。 抽血量 3 毫升 · 26 个工作日 · 无需空腹
乳腺和卵巢
DX0647
乳腺癌和卵巢癌基因检测——26个基因
针对与遗传性乳腺癌和卵巢癌相关的26个基因进行靶向遗传风险筛查,包括BRCA1、BRCA2、CHEK2、PALB2、BRIP1、TP53、PTEN、STK11、CDH1和ATM。男女均可进行此项筛查。.
检测26个基因,包括完整的BRCA基因对。建议结合个人或家族病史进行检测。可用于指导监测和风险降低决策。结果将在26个工作日内通过电子邮件发送。
35,000 泰铢
BRCA靶向治疗
DX0648
BRCA1 和 BRCA2 基因检测
重点分析BRCA1和BRCA2——遗传性乳腺癌和卵巢癌中最具临床意义的两个基因。快速找到针对BRCA基因的靶向治疗方案。.
两种影响最大的遗传性癌症基因可升级至26基因或全套基因检测 3-4周内出结果
36,000 泰铢
治疗匹配
OncoPress™ 精准肿瘤学
适用于已确诊癌症的患者。该检测可分析驱动您特定肿瘤的基因突变,以便您的肿瘤科医生能够为您匹配靶向治疗、化疗或免疫疗法,而无需反复试验。.
肿瘤组织活检突变谱分析指导靶向治疗和免疫疗法的选择,旨在提高缓解率并减少不必要的副作用。报告将撰写给您的主治肿瘤科医生。
价格面议
肿瘤谱分析
SENTIS™ 精准肿瘤学
对688个癌症相关基因进行全面的肿瘤基因分析,并与290种药物进行交叉比对,以确定您的肿瘤最有可能对哪些疗法产生反应。包括肺癌、结直肠癌、胃癌和胃肠道间质瘤(GIST)的药物指导分析。.
从肿瘤组织中提取 688 个癌症相关基因,并与 290 种治疗药物进行匹配。器官特异性药物指导方案,也可作为 Cancer+ Discovery 的一部分使用。
价格面议
神经退行性疾病
阿尔茨海默病和神经退行性疾病筛查
测量与阿尔茨海默病神经退行性变相关的血液蛋白,可以在症状明显之前评估风险,以便制定护理计划并减缓病情进展。.
血液检测,无需腰椎穿刺或PET扫描。适用于50岁及以上人群,或40岁及以上有家族史者。与慢性睡眠问题或累积压力相关。可与ApoE基因分型结合使用。
价格面议
VISTA™ 携带者筛查
孕前筛查,用于检测隐性遗传疾病。检测准确率>99%。灵敏度99.9%,特异性99.9%。帮助夫妇在受孕前做出充分知情的生育决定。 抽血5毫升,21个工作日内完成,适用于男性、女性及孕14周以内的孕妇

VISTA 病毒携带者筛查——选择您的面板尺寸

这三个检测板均采用目标区域捕获技术结合新一代测序技术。所有层级的检测准确率均高于99%。.

起动机
迷你面板 PLUS
孕前携带者筛查涵盖 14 个基因的 12 种遗传疾病和 2200 多种致病变异,包括 α 和 β 地中海贫血、脊髓性肌萎缩症 (SMA)、囊性纤维化、血友病 B、脆性 X 染色体综合征、苯丙酮尿症 (PKU)、威尔逊病和遗传性听力损失。.
涵盖 2200 多种致病变异,针对泰国夫妇最相关的疾病,适用于女性、男性以及妊娠 14 周以内的孕妇。
30,000 泰铢
超综合
MAX 1200+ 面板
这是泰国最全面的基因携带者筛查项目——涵盖1200多个基因,共计1236种不同的遗传疾病。专为希望进行最彻底的孕前风险评估的夫妇而设计。.
已列出1236种疾病,完整列表可按需提供,包括地中海贫血、脊髓性肌萎缩症和遗传性听力损失。建议近亲结婚或有不明原因家族史者进行筛查。
价格面议
X型载体
VISTA™ 血友病A携带者检测
血友病A携带者检测,血友病A是一种X连锁出血性疾病,由F8基因突变引起。检测范围包括点突变、小片段插入和缺失,以及内含子1和内含子22倒位。.
包括内含子1和内含子22倒位X连锁携带者鉴定靶区域捕获 NGS加长PCR
17,500 泰铢
X型载体
HW0013
脆性X染色体综合征检测
采用TP-PCR法进行FMR1 CGG重复序列靶向分析。脆性X染色体综合征是导致智力障碍的最常见遗传原因,也是导致自闭症的主要单基因病因之一。.
FMR1 CGG重复序列大小可识别前突变和完全突变携带者,与卵巢早衰相关。
14,000 泰铢
VISTA™ 染色体测序
低深度全基因组测序技术用于检测拷贝数变异,以诊断标准核型分析无法区分的出生后发育迟缓、智力障碍和先天性异常。 血液样本 · 低深度全基因组测序
CNV · 低分辨率
DX1445
VISTA™ 染色体测序 — 5M
低深度全基因组测序,分辨率为5M,用于染色体拷贝数变异检测。用于产后诊断发育迟缓、智力障碍和先天性异常。.
500万分辨率的拷贝数变异(CNV)检测能够发现标准核型分析遗漏的变异,可用于产后诊断。
19,100 泰铢
CNV · 高分辨率
DX1446
VISTA™ 染色体测序 — 100K
100K高分辨率染色体测序——可检测核型分析无法发现的亚显微缺失和重复。建议在常规染色体检查结果不明确后进行。.
100K分辨率——亚显微拷贝数变异(CNV),用于解释不明表型,提供最高的染色体精度。
27,000 泰铢
NIPT · NIPS · NIFTY® · Panorama™
孕10周抽取孕妇血液进行无创产前筛查。检测范围涵盖四个不同深度的染色体异常家族——从核心的三体综合征到孕妇年龄风险评分无法检测的微缺失综合征。所有检测级别均无流产风险。 孕妇血液样本 · 3-10天 · 筛查,非诊断性检测

MedEx NIPT——我们自有品牌的检测板

10周起,只需一次抽血即可。常见三体综合征的检出率高达99%。.

NIPT要点
只需在孕10周时抽取孕妇少量血液,即可进行无创产前筛查。筛查项目涵盖三种常见的染色体三体综合征、性染色体异常以及胎儿性别。无需针刺胎儿,无流产风险。.
21三体综合征——唐氏综合征;18三体综合征——爱德华氏综合征;13三体综合征——帕陶氏综合征
8,999 泰铢
双胞胎
NIPT双胞胎
无创产前筛查已证实适用于双胎妊娠,包括自然受孕和试管婴儿。.
21、18 和 13 三体综合征的性别鉴定已通过自然受孕和试管婴儿双胞胎的验证
9,999 泰铢

NIPS——染色体计数筛查

单胎或双胎、自然受孕或试管婴儿妊娠,染色体数目为五条或十条。.

入门级
NIPS 5 染色体
五项染色体无创产前筛查,涵盖三种常见的三体综合征以及性染色体异常。适用于单胎和双胎妊娠,自然妊娠和试管婴儿妊娠。.
唐氏综合征、爱德华氏综合征和帕陶氏综合征;性染色体异常(XO、XYY、XXY、XXX);婴儿性别
10,000 泰铢
先进的
NIPS 10 染色体
十项染色体无创产前筛查。在五项染色体筛查的基础上,增加了 8、9 和 16 号染色体嵌合三体综合征及其他染色体异常的筛查。.
5项染色体筛查包含的所有项目,外加:8号、9号和16号染色体三体综合征以及其他染色体异常
15,000 泰铢

NIFTY® — 1 至 22 号染色体

新增缺失和重复综合征以及性染色体非整倍体,包括特纳综合征。单胎和双胎妊娠,孕周10-24周。.

重点
NIFTY 焦点
对妊娠 10 至 24 周的单胎妊娠进行常见三体综合征、性别染色体非整倍体和性染色体非整倍体筛查。.
常见三体综合征和性染色体非整倍体 性别鉴定单胎妊娠,10-24周
19,000 泰铢
NIFTY 核心
在 Focus 筛查项目中增加了更广泛的染色体异常筛查,适用于 10 至 24 周的单胎妊娠。.
常见三体综合征及其他染色体异常;性染色体非整倍体和性别;单胎妊娠,10-24周
21,000 泰铢
尼夫蒂双胞胎
采用 Y 染色体检测筛查常见三体综合征,已验证适用于妊娠 10 至 24 周的双胎妊娠。.
常见三体综合征Y 染色体检测双胎妊娠,10-24 周
29,000 泰铢

Panorama™ — 基于 SNP 的筛查

这是唯一能够将胎儿 DNA 与母体 DNA 分离的方法,从而可以进行合子性和三倍体评估。.

辛格尔顿
辛格尔顿全景
基于SNP的无创产前筛查,适用于单胎妊娠。SNP方法能够区分胎儿和母体DNA,从而支持基于DNA计数的方法无法提供的合子性和三倍体评估。.
基于SNP的胎儿DNA片段测量;常见三体综合征和性染色体;单胎妊娠
17,999 泰铢
双胞胎/捐赠者
全景双子星
基于 SNP 的产前筛查已验证可用于双胞胎和捐卵妊娠,包括合子性鉴定——双胞胎是同卵双胞胎还是异卵双胞胎。.
双胎妊娠和捐卵妊娠的合子性鉴定:基于SNP的方法
21,999 泰铢
扩展
全景扩展
最全面的产前微缺失检测——在标准三体筛查的基础上增加了五种微缺失综合征,包括 22q11.2、1p36、Angelman、Prader-Willi 和 Cri-du-chat。.
筛查了五种微缺失综合征,包括 22q11.2 和 1p36,如安格曼综合征、普拉德-威利综合征和猫叫综合征。
29,999 泰铢
VISTA™ PGT-A
体外受精胚胎移植前进行非整倍体植入前遗传学检测。采用DNBSEQ™技术,特异性高达99%,可分析全部23对染色体,检测≥16Mb的异常。适用于≥35岁患者,或有不孕史或染色体异常史的患者。 体外受精胚胎活检 · ISO 15189/15190 · ISO/IEC 27001:2022

VISTA PGT-A — 选择您的面板

所有检测板均采用新一代测序技术。实验室已通过 ISO 15189/15190 和 ISO/IEC 27001:2022 标准认证。.

完整面板 · 含性别
PGT-A 16Mb(含性别信息)
胚胎植入前遗传学检测,以16Mb分辨率检测所有23对染色体的非整倍体,包括性染色体鉴定。移植前对每个胚胎进行完整的染色体分析。.
所有23对染色体,长度16Mb,性别鉴定特异性高达99%。
26,200 泰铢
全屏 · 无性别
PGT-A 16Mb(不含性别信息)
对所有23对染色体进行相同的全套非整倍体筛查,不进行性染色体性别鉴定。适用于不需要或临床上不适宜报告性别的情况。.
包含全部23对染色体,大小为16Mb,不报告性别,特异性高达99%。
26,200 泰铢
聚焦 · 5条染色体
PGT-A 5 染色体
针对21、18、13、X和Y染色体的靶向评估——涵盖唐氏综合征、爱德华氏综合征和帕陶氏综合征以及性染色体异常。这是重点PGT-A检测方案。.
唐氏综合征、爱德华氏综合征和帕陶氏综合征;性染色体异常;适用于35岁以上、不孕或有染色体异常史的患者
26,200 泰铢
NOVA™ 新生儿筛查
对新生儿进行基因和代谢筛查,在症状出现前识别可治疗的疾病——此时干预对结果的影响最大。可检测的样本包括: 干血斑、脐带血或口腔拭子。筛查时间:出生至5岁。
新生儿·遗传
NOVA™ 新生儿基因筛查
新生儿基因筛查涵盖112种遗传疾病,适用于出生至五岁的婴儿。可在症状出现前识别可治疗的疾病,从而在最需要干预的时期进行筛查。.
筛查112种遗传疾病,适用于新生儿至五岁儿童,样本包括干血斑、脐带血或口腔拭子。
价格面议
新生儿·代谢
NOVA™ 新生儿代谢筛查
采用质谱法对新生儿进行48种或51种遗传性代谢疾病的代谢筛查。最佳筛查时间为出生后第3天至第7天。.
48 或 51 项代谢紊乱检测,出生后 3-7 天即可出结果:5 个工作日内出结果
价格面议
听力
遗传性听力损失小组
用于遗传性听力障碍的下一代测序检测,涵盖综合征型和非综合征型耳聋基因。适用于听力筛查未通过的新生儿和不明原因进行​​性听力下降的成年人。.
综合征性和非综合征性耳聋基因:针对新生儿听力筛查失败的情况,指导干预时机的选择。
38,500 泰铢
罕见病检测组合
用于诊断已知或疑似遗传性疾病的临床级测序。涵盖 1445 种单基因疾病。根据 ACMG 指南,使用 OMIM 数据库(包含 4000 个基因,5000 多种疾病)进行变异解读。 血样 5 毫升。检测周期为 15-35 个工作日,具体取决于所选的基因检测组。

针对 1445 种单基因疾病的基因检测——选择检测组数

SNV 和 InDel 突变的敏感性和特异性均 >99%。CNV 的敏感性 >90%。所有检测均包含生物信息学分析和 ACMG 指南变异解读。.

目标
1-9个基因
当临床表现或家族史高度怀疑致病基因时,此方法最为有效。该方法基于包含 1445 种单基因疾病的数据库,是实现分子诊断最精准的途径。.
数据来源于 1445 种单基因疾病,SNV/InDelACMG 指南变异解读的
33,000 泰铢
宽面板
200多个基因
适用于表型复杂或重叠,需要同时评估多个候选基因的情况。涵盖10个身体系统的400多种疾病和1600多种具体病症。.
外显子组测序前最广泛的靶向检测,涵盖10个身体系统的400多种疾病,适用于临床表现不明确的病例。
54,000 泰铢
线粒体
线粒体疾病检测组
针对疑似线粒体疾病进行靶向测序,这种疾病会导致多个器官系统同时出现能量代谢障碍——通常表现为运动不耐受、乳酸性酸中毒或多器官受累。.
核基因和线粒体基因覆盖范围;适用于多器官受累;指导支持治疗
52,500 泰铢
神经肌肉
脊髓性肌萎缩症测试
针对脊髓性肌萎缩症(SMA)的靶向检测,SMA是导致婴儿死亡的主要遗传原因之一。SMA现在可以治疗,而且在症状出现前开始治疗效果更佳。.
SMN1拷贝数分析、诊断和携带者鉴定。早期诊断对预后有显著影响。
26,200 泰铢
代谢/神经系统
X连锁肾上腺脑白质营养不良症检测
针对 X 连锁肾上腺脑白质营养不良症的 ABCD1 靶向检测——这种疾病的早期识别可以进行肾上腺监测和移植时机选择,从而避免神经损伤变得不可逆转。.
ABCD1基因分析诊断和女性携带者检测可实现症状前监测
21,400 泰铢
两个实验室,两条路线
如果无法确诊,外显子组测序(即全基因组测序)是目前最全面的检测方法。MedEx 与两家独立的认证实验室合作,因此可以根据具体病例匹配合适的平台、周转时间和价格。 血液样本 3-5 毫升或唾液样本,检测时间为 15 至 66 天,具体取决于检测途径

路线 A — XOME™ Express 和临床 WES

对所有 20,000 个外显子位点进行突变搜索。可检测 SNV、Indel、CNV 和大于 1Mb 的 CNV 异常。数据库定期更新,以确保结果解读的准确性和时效性。.

Xome Express
Xome Express — 探针
对单个患者进行快速外显子组测序,具备ACMG指导的变异检测和拷贝数变异(CNV)检测能力。外显子组覆盖率超过97%,平均测序深度超过100倍。.
ACMG 规范的致病性变异检测CNV 检测包括>97% 的外显子组覆盖率和 >100 倍的平均测序深度。
32,000 泰铢
Xome Express
Xome Express — 三重奏
对先证者及其两位生物学父母进行快速外显子组测序。三联体分析可识别新发突变并确认遗传模式。.
先证者及其两位生物学父母均被纳入研究,鉴定出新生突变,证实了遗传模式。
52,500 泰铢
临床全外显子组测序
临床 WES — 三重奏
对先证者及其父母进行全外显子组测序。这是目前罕见病诊断中最高的检出率——比仅对先证者进行检测的检出率高出30%。.
与仅检测先证者相比,检出率提高高达 30%。未确诊儿科疾病的金标准。需采集先证者、父亲和母亲的血液样本。
147,000 泰铢

途径 B — CAP、CLIA、ACAP 认证实验室

另一种获得认证的途径。外显子组约占你DNA的2%,但却包含了约85%的已知致病突变,因此在罕见病诊断中具有30-40%的准确率。.

全基因组
全基因组测序/数字基因组测序——完整基因组
检测整个基因组——包括编码区、非编码区和线粒体区。能够检测到外显子组测序无法发现的结构变异和重复序列扩增。当外显子组测序结果不确定时,该检测方法被视为金标准。.
全基因组:外显子、内含子和线粒体DNA,可检测结构变异和重复序列扩增,无需PCR构建文库,平均测序深度30倍。
99,999 泰铢
COLOTECT™结肠癌筛查
用于结直肠癌和癌前息肉的非侵入性粪便DNA检测。可检测脱落癌细胞DNA中的甲基化生物标志物。无需空腹、无需结肠镜检查准备、无需就医。可在I期癌症中检测出来,此时五年生存率超过90%。 居家粪便DNA采集 · 已在泰国验证 · 灵敏度达91.5%。

COLOTECT™ — 两种防护级别

两种试剂盒:在家自行采样,邮寄寄回。结果通过电子邮件发送。建议40岁以上人士使用。.

标准
COLOTECT 粪便套装
粪便DNA甲基化筛查结直肠癌。无需结肠镜检查准备、无需空腹、无需就医——您只需在家采集样本并寄回即可。可在I期癌症中检测出癌症,此时五年生存率超过90%。.
检测 SDC2、ADHFE1 和 PPP2R5C 甲基化。可居家自取,邮寄寄回。无需饮食限制或肠道准备。
12,200 泰铢
认证关系测试
准确率超过99.9999%,全程保密。安心且具有法律效力的检测采用相同的科学原理——区别在于完整的记录链,确保检测结果在法庭上具有法律效力。可采集 血液、口腔拭子、毛发、指甲或牙刷样本。获得NATA/AABB/ISO 17025/A2LA认证。

产后陪产——三个服务级别

所有等级均采用STR标记分析,准确率达99.9999%。采集大约需要15分钟。.

随时可以上庭
法律上的产后关系
完整的证据链记录,使得该结果可用于法庭、移民、出生登记、监护权和继承诉讼。.
具有法律效力,并附有监管链证明,通过NATA/AABB/ISO 17025/A2LA认证。需提供父母身份证/护照和儿童出生证明。
19,999 泰铢
最快
VIP Express产后护理
泰国最快的亲子鉴定结果。双方血液样本2-3天即可出结果;非血液样本,如拭子、毛发、指甲、牙刷或精液,也可在更高等级进行检测。.
2-3天内出结果。血液样本(血液和非血液样本):29,999泰铢;血液+非血液样本:32,499泰铢。
29,999 泰铢
兄弟姐妹关系
兄弟姐妹DNA测试
确定两人是否拥有共同的亲生父母。用于无法直接对疑似父亲进行亲子鉴定的情况。.
全同胞及半同胞血统鉴定:​​双方均有血缘关系:29,999 泰铢;血缘关系+非血缘关系:32,499 泰铢;仅非血缘关系:35,000 泰铢
29,999 泰铢
祖父母
祖父母DNA检测
确定孩子与所谓的祖父或祖母之间的生物学关系——这是父亲去世或无法联系时的标准途径。.
通过祖父母验证血统,广泛用于移民案件。需双方提供血液样本:29,999 泰铢。另有非血液检测方式可供选择。
29,999 泰铢
叔伯
叔伯血统DNA检测
确定孩子与所谓的叔叔或阿姨之间的生物学关系,通过父亲的兄弟姐妹间接确定亲子关系。.
测试与父亲兄弟姐妹的亲缘关系,用于继承和移民。需采集双方血液:29,999 泰铢。另有非血液检测方式可供选择。
29,999 泰铢
起源
祖源DNA测试
追溯你的远古祖先起源和祖先的迁徙路线,按地理区域细分你的基因传承。.
区域祖源细分迁徙路线分析也包含在 DNALL Prestige 中
价格面议
DNA的故事 · DNALL™ · 生物年龄
生活方式、健康和长寿DNA检测。涵盖祖源、营养、健身、皮肤、药物遗传学和健康风险特征。适合1个月以上的婴儿。检测前后均可提供遗传咨询。提供 唾液居家检测盒、口腔拭子或血液样本。非诊断性检测。
SNP · 必需
DNALL™ SNIP & PICK
个人DNA检测涵盖500多份报告,内容涉及营养需求、运动潜能、遗传疾病风险、药物遗传学和健康特征。这是开启DNA健康之旅的理想起点。.
500多份个人报告:祖先分析和运动基因;营养代谢和健康风险;药物遗传学和感染风险
19,999 泰铢
甲基化
DNA甲基化检测
甲基化调控基因表达、解毒、能量产生和神经递质平衡。这项检测评估决定您甲基化能力的基因变异——这是少数几项可直接应用于临床的健康基因检测结果之一。.
MTHFR——叶酸代谢;COMT——儿茶酚胺分解和情绪;MTR和MTRR——同型半胱氨酸转化为蛋氨酸;AHCY——甲基化循环调控
14,999 泰铢
生物衰老
表观遗传生物年龄测试
你的驾照上显示的是你的实际年龄;你的DNA显示的是你的真实年龄。表观遗传甲基化分析可以揭示你的衰老速度是快于还是慢于你的实际年龄。.
测量生物学(DNA)年龄,获得CAP认证、CLIA认证和FDA批准,唾液样本——试剂盒可国际发货,可重复测试以追踪生活方式干预效果。
11,000 泰铢
生物衰老
端粒长度检测
通过定量PCR技术测量端粒长度,并与年龄匹配的参考范围进行比较。端粒较短与细胞衰老和年龄相关疾病风险相关。每年进行一到两次复测,可以追踪端粒随时间的变化。.
定量PCR端粒测量,与同龄人群进行比较,指导预防性生活方式调整,可与表观遗传年龄检测结合使用。
15,000 泰铢
药物反应
药物基因组学分析组
揭示你的基因如何影响你代谢常用药物的方式,例如抗抑郁药、多动症药物、血液稀释剂、他汀类药物和止痛药。如果你对药物反应不佳或出现不明原因的副作用,这项研究尤其有价值。.
CYP450酶代谢谱分析涵盖精神科、心脏科和疼痛药物。可与任何处方医生分享报告。一次检测,终身受益。
价格面议
认知风险
ApoE基因分型
确定您的 ApoE 基因型,这是晚发性阿尔茨海默病风险中最强的常见遗传因素,并影响您的身体如何处理膳食脂肪和胆固醇。.
ApoE e2/e3/e4 基因型测定有助于心血管和认知规划,并可与阿尔茨海默病血液生物标志物筛查相结合。
价格面议
宫颈癌筛查
HPV DNA基因分型
基于测序的HPV基因分型可以检测出几乎所有宫颈癌的致病高危型HPV病毒株。该方法支持自取样,从而消除了定期筛查的主要障碍。.
可检测高危型HPV基因型;提供自取样选项;基于测序而非细胞学方法。
价格面议
匿名的
毛发药物检测(匿名)
匿名毛发药物检测,检测窗口期约为90天,远长于尿液检测。可根据需要检测的物质种类选择多种检测组合。.
第 4 组及以上、欧盟、第 5 组及以上和第 7 组:14,999 泰铢;第 8 组和 AP:16,999 泰铢;第 17 组和第 18 组(含阿片类药物):19,999 泰铢。完全匿名;检测窗口期约 90 天。
14,999 泰铢

价格、检测时间和检测服务可用性将在预订时确认,并可能有所变动。在曼谷及其他30多个府,我们提供上门采集服务,由临床医生协助您在家中或酒店进行采样,需额外支付750泰铢。筛查检测不具有诊断意义——检测结果应由临床医生结合您的个人病史和家族史进行解读。.

只需几个简单步骤,即可从预订到获得结果

大多数基因检测只需要拭子或少量血液样本。试剂盒可全球发货。检测报告以英文通过电子邮件发送。.

1

在线预约或直接前往

请填写下方表格,或通过 WhatsApp 联系我们,或直接前往 MedEx Neo Sukhumvit 13 店。我们的团队会确认您选择的测试项目和价格。.

2

样品采集

大多数检测需要拭子采样——我们提供全球配送试剂盒。血液检测可在我们的诊所进行,也可由护士上门进行(750泰铢)。.

3

实验室处理

部分检测在本地进行;许多检测则送往国际认可的专业实验室。全程严格把控监管链。.

4

结果 + 咨询

报告以英文形式通过电子邮件发送。遗传学家和专家可提供解读和生活方式建议。.

🧪口腔拭子(大多数生活方式测试)
🩸抽血(癌症、NIPT、WES)
💧唾液(甲基化、生物年龄)
📦粪便(COLOTECT,微生物组)
👶新生儿干血斑
📋 如何预订

三种 采集样本的

选择适合您的样本采集方式。大多数基因检测只需拭子取样——试剂盒可全球配送。血液检测可在我们的诊所进行,或由护士上门服务。.

最受欢迎
🏥

无需预约的诊所就诊

无额外费用

您可随时前往 MedEx Neo Sukhumvit 13(或清迈帕卡侬店)。无需预约。.

  • 每日上午8点至晚上10点营业
  • 欢迎直接前来
  • 从BTS Nana站/MRT Sukhumvit站步行5分钟即可到达。
  • 附近有免费停车位
🚗

首页 / 酒店参观

+750 泰铢

注册护士可上门服务,地点覆盖曼谷及泰国30多个府,包括您的家中、酒店或办公室。.

  • 曼谷当日发货
  • 一周七天均可提供服务
  • 谨慎且专业
  • 城市以外地区可能收取距离费
📦

全球套件配送

运费另计

大多数基因检测都使用拭子——我们寄送试剂盒,您在家采集样本,然后预付运费寄回。.

  • 国际快递
  • 自取工具包 + 说明书
  • 已包含预付退货运费
  • 相同的实验室质量,相同的英文报告

订购流程

1

预约考试

浏览目录,点击任意测试的“预订”按钮。我们的团队会确认测试的可用性和价格。.

2

确认

选择诊所就诊、上门服务或邮寄试剂盒。可通过银行卡、银行转账或 PromptPay 安全支付。.

3

我们确认

我们的团队会在几分钟内与您联系安排时间。无需预约,直接过来即可。需要上门服务?我们会安排护士。需要试剂盒?我们会寄送给您。.

4

取得成果

报告以英文电子邮件形式发送,包含国际参考范围。对于具有临床意义的发现,将提供遗传学家咨询。.

想先沟通?请致电 +66-02-544-0001 · WhatsApp 联系 我们的团队 · 或发送电子邮件 [email protected]

问题

常见问题解答

多久才能出结果?

这取决于具体的检测项目。NIPT 和亲子鉴定最快,通常需要 5-7 天。产后亲子鉴定需要 3-5 天。遗传性癌症基因检测和携带者筛查需要 21-26 个工作日。全外显子组测序,Xome Express 需要 15 天,临床 WES 需要 40 天。大型生活方式基因检测由于报告数量庞大,需要 30-45 天。我们会在您预约时确认确切的检测时间。.

我需要禁食或做准备吗?

DNA检测不需要空腹——你的基因不会因为你吃了什么而改变。大多数检测只需采集口腔拭子或血液样本,无需空腹。例外情况是COLOTECT(粪便样本采集方法简单)和NOVA代谢筛查(通常在出生后3-7天进行)。我们会在您预约时发送针对具体检测的准备说明。.

我可以在泰国境外进行这项操作吗?

对于大多数检测来说,是的。任何使用拭子或唾液的检测都可以在任何地方进行——我们会寄送包含说明书和预付回邮运费的自采集试剂盒。.

血液检测需要抽血。您可以在泰国旅行期间预约,或者我们可以协助您在您所在国家的合作实验室安排抽血,但需额外付费。部分产前和临床检测受各国监管限制,因此请事先咨询我们的团队。.

基因检测是否在保险范围内?

通常情况下,当检测是出于诊断目的时,费用可以报销。遗传性癌症筛查、携带者筛查和产前无创产前检测(NIPT)是最常获得报销的项目。健康和长寿套餐几乎都需要自费。.

我们会为报销申请提供详细的费用清单。请在预订前将您的保单详情发送给我们,我们会告知您我们从保险公司了解到的情况。.

筛查测试和诊断测试有什么区别?

筛查可以告诉你患病风险,诊断可以告诉你具体患有什么疾病。 无创产前检测 (NIPT)、携带者筛查和遗传性癌症基因检测都属于筛查——高风险结果意味着需要进行进一步检查,并不代表确诊患有某种疾病。

羊膜穿刺术、绒毛膜取样和全外显子组测序等诊断性检查可以直接检测遗传物质,并给出明确的答案。高风险筛查结果只是触发诊断性检查的依据,它本身并不能得出结论。.

如果发现严重问题怎么办?

您无需自行从PDF文件中解读结果。每一项具有临床意义的发现都会触发一次遗传咨询师咨询,内容涵盖结果的含义、不包含的含义以及下一步的行动建议。.

对于诸如BRCA基因突变或林奇综合征等癌症风险因素,我们会协调转诊至我们JCI认证的泰国医院网络中的肿瘤专科医生。大多数人发现,早期发现是预防癌症的关键。.

我的基因数据是否保密?

是的。MedEx 遵循泰国《个人数据保护法》(PDPA)。您的数据在传输和存储过程中均经过加密,仅供您本人和您授权的临床医生使用,绝不会与保险公司或雇主共享。亲子鉴定和法律鉴定也遵循完整的监管链记录。.

哪些人应该考虑进行遗传性癌症筛查?

任何一级或二级亲属被诊断患有乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌、结直肠癌、胰腺癌或胃癌的人——特别是如果在 50 岁之前确诊,如果几个亲属受到影响,或者如果一个亲属患有不止一种原发性癌症。.

如果您只是想为长期健康规划建立一个基准,那么这样做也是合理的。阴性结果确实令人安心;阳性结果会改变您的筛查计划,但不会改变您的预后。.

我什么时候可以做NIPT检测?它的准确率如何?

从妊娠10周开始,一旦母体血液中胎儿DNA比例超过4%,即可进行检测。唐氏综合征的检出率约为99%,爱德华氏综合征约为97.4%,帕陶氏综合征约为87.5%。性染色体检测的准确率约为95%。.

妊娠 10 周前进行检测、孕妇肥胖或双胞胎消失都可能降低胎儿 α 浓度,从而导致检测结果不确定。.

什么因素使亲子鉴定具有法律效力?

关键不在于准确性,而在于文书工作。安心测试和法律测试采用相同的科学原理,得出相同的结果。测试结果能否在法庭、移民局或出生登记等场合被采纳,取决于其完整的监管链:身份核实、见证人采集以及样本追踪记录。.

请携带父母身份证或护照以及孩子的出生证明。如果孩子未满20岁,母亲必须到场。.

我应该选择先证者全外显子组测序还是三联体全外显子组测序?

如果父母双方都方便的话,最好进行三人联合检测。对孩子及其父母进行基因测序,可以让实验室识别新发突变并确认遗传模式,与单独检测孩子相比,诊断率可提高高达 30%。.

当父母不在场时,或者需要通过 Xome Express 在 15 个工作日内快速完成第一次检测时,仅检测先证者 WES 是正确的选择。.

儿童可以接受检测吗?

是的,需要征得父母同意,具体检测项目取决于年龄。NOVA代谢筛查通常在出生后3-7天进行。NOVA基因筛查涵盖新生儿至5岁儿童。罕见病基因检测和全外显子组测序(WES)没有年龄限制,通常在儿童出现症状但未确诊时进行。.

一般不建议对健康儿童进行成人发病预测性检测,我们的咨询师会与您详细讨论此事,而不是简单地处理订单。.

还有疑问? 请通过 WhatsApp 联系我们的团队 ,或致电 +66-02-544-0001,24小时服务。

获取 前往我们各门店的

诊所
实验室

来自 BTS 的 Nana

步行约5分钟

1
从BTS Nana站 1号
2
沿 素坤逸路 向东(朝阿索克方向)步行约 300 米。
3
右转 进入素坤逸路13巷。直走约150米。
4
时尚办公楼 就在您的左侧。您可以走楼梯或乘电梯到 1A层 (地面层以上一层)。

🏥 MedEx Neo 诊所 — 1A 楼,The Trendy Office Building,Soi Sukhumvit 13,Watthana。

来自 BTS Asok

步行约7分钟

1
从BTS Asok站 1号出口 ,前往Sukhumvit路。
2
沿素坤逸路(朝娜娜方向)向西步行约 350 米。
3
左转 进入素坤逸路13巷 ,然后直行约150米。
4
时尚办公楼 就在您的左侧。请前往 1A层 (地面层以上一层)。

🏥 MedEx Neo 诊所 — 1A 楼,The Trendy Office Building,Soi Sukhumvit 13,Watthana。

从素坤逸地铁站出发

步行约 8 分钟

1
从素坤逸地铁站 3号
2
向北前往 素坤逸路 ,然后左转(向西)行驶约 400 米。
3
左转 进入素坤逸路13巷 ,直走约150米。
4
时尚办公楼 就在您的左侧。您可以走楼梯或乘电梯到 1A层

🏥 MedEx Neo 诊所 — 1A 楼,The Trendy Office Building,Soi Sukhumvit 13,Watthana。

来自 BTS Phra Khanong

步行约3分钟

1
从BTS Phra Khanong站 3号
2
沿主路直行(向北)约 100 米。.
3
寻找 台新广场 。进入广场后,前往 4号楼中间单元
4
MedEx Neo诊所位于台新广场1521/4号一楼

🏥 MedEx Neo 诊所(Phra Khanong 分店) — Ground Floor, Building 4, 1521/4 Taisin Square, Phra Khanong Nuea, Watthana。

来自 BTS 的 Saphan Taksin

出租车/Grab · 约10分钟

1
从BTS Saphan Taksin站出站,然后乘坐 出租车或Grab 前往Bang Kho Laem。
2
沿Charoen Krung 路向南走,然后转入Soi Charoen Rat 10
3
请在左侧寻找位于 Charoen Rat 10 巷 3 号的综合科学企业大楼
4
乘电梯或走楼梯到 3楼。MedEx Diagnostics就在前方。

🔬 MedEx 诊断实验室 — 3rd Floor, General Science Enterprise, 3 Soi Charoen Rat 10, Bang Khlo, Bang Kho Laem, Bangkok 10120。

从3号巴士总站出发

出租车/双条车 · 约5分钟

1
从清迈巴士总站 3(拱廊)正门 Kaeo Nawarat 路)出口下车。
2
乘坐 出租车、Grab 或红色双条车 向南前往商业园区——大约 1.5 公里。
3
请要求在清迈府114/18号商业园下车。该建筑从主干道上即可看到。
4
进入商业园区。MedEx Neo Clinic(清迈) 位于园区内。

🏥 MedEx Neo Clinic(清迈) — Business Park, 114/18 Mueang Chiang Mai District, 清迈 50000。

立即预约咨询

我们的专家医疗团队随时准备为您提供指导。选择您喜欢的渠道,即可立即与我们联系——我们竭诚为您服务。.

联系 MedEx Thailand
现在即可预订 · 周一至周日,上午 8 点至晚上 10 点
谷歌

我在Medex诊所的就诊体验非常棒。工作人员既专业又友善。这里的医生知识渊博、医术精湛,他们耐心倾听了我的所有顾虑。整个就诊过程我都感到非常舒适。我强烈推荐这家诊所。.

Jasmine Gurung 2025年9月19日
谷歌

我已经来过这里三次以上了。我在这里做过DNA检测、血液检查和其他体检。工作人员总是很友善、专业,而且非常乐于助人。他们的英语很好,这让外国人办事方便了很多。强烈推荐。.

阿尔捷姆 2026年5月19日
谷歌

工作人员都非常热情友好,乐于助人,解答了我所有的问题。诊所干净整洁,让我感觉很安心。.

Chinaza Okafor 2026年6月22日
谷歌

这里是体检和诊断的最佳去处,工作人员非常友善,会提供专业的指导。我在MedEx的体验非常棒,强烈推荐大家去那里就诊。.

Anmol Magar 2026年6月15日
谷歌

这家诊所太棒了!非常干净,服务快捷,每个人都耐心解答了我的问题。环境整洁,服务一流。我男朋友非常喜欢。下次我们肯定还会再来。⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐

2026 年 2 月 11
谷歌

优质的服务和关怀