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我们的无创产前检测为准父母提供可靠、全面的潜在遗传疾病筛查。深入了解宝宝的健康状况，让您更有信心地规划孕期。
您可以在我们遍布泰国的合作实验室进行检测，或通过临床医生协助，在您指定的地点进行抽血检测*
✅ 无创产前检测，如同验血一样简单
✅ 短时间内即可获得高达 99% 的准确率
✅ 对母亲和胎儿均安全
✅ 早期检测（最早可于孕 10 周）
✅ 获得权威医学专家认可，并通过 ISO 15189 认证
每日上午8点至晚上10点营业。距离BTS Nana站、BTS Asok站和MRT Sukhumvit站步行仅需2分钟。.
*只需额外支付 750 泰铢，即可在家或酒店进行检测，临床医生可在 1 至 3 小时内到达您所在的位置。.
请查看下方我们提供的套餐详情。
仅适用于单胎妊娠。如需进行双胎妊娠检测，请参阅NIPT双胎套餐。
仅适用于单胎妊娠。如需进行双胎妊娠检测，请参阅NIPT双胎套餐。
适用于自然受孕和试管婴儿。性别鉴定无法区分两个男孩或两个女孩。
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NIPT，即无创产前检测，是一种针对准妈妈的简单血液检查，通过检查胎儿的 DNA 来筛查各种遗传疾病。
它安全、准确，最早可在怀孕 10 周时为您提供有关宝宝健康状况的宝贵信息。
MedEx NIPT 检测服务获得全球领先的医学专家认可，并受到全球医疗保健专业人员的信赖，是质量和可靠性的代名词。
无创产前检测（NIPT）准确率极高，对常见染色体疾病的检出率高达99%。我们先进的基因检测方案可筛查多种疾病，包括唐氏综合征、爱德华氏综合征和帕陶氏综合征。
它安全无创，对准妈妈和宝宝都没有风险。
它能在孕早期提供关于宝宝健康状况的重要且准确的信息，
还能检测出某些遗传疾病，让您和您的医生有机会提前做好必要的规划。
这是一个简单易行的测试，可以帮助你更好地做好准备，更有信心地开启人生中这个激动人心的新篇章！
对于任何希望尽早了解宝宝健康状况的准父母来说，NIPT 都是一个很好的选择。尤其推荐用于：
我们对安全性和准确性的承诺，使我们成为无创产前筛查的首选。凭借快速的检测周期（7至10天）和经济实惠的检测方案，我们致力于让所有人都能享受到先进的基因检测服务，为世界各地的准父母带来安心保障。
我们生成的详细报告提供清晰且可操作的信息，确保准父母和医疗保健提供者能够轻松获取所有必要的数据。
您将通过电子邮件收到报告，因此您可以随时随地访问。如有需要，您可以随后与我们的医疗从业人员或您选择的任何医疗从业人员进行后续咨询。
NIPT 主要筛查常见的染色体异常，例如 21 三体综合征（唐氏综合征）、18 三体综合征（爱德华氏综合征）和 13 三体综合征（帕陶氏综合征）。
我们的 NIPT Pro 套餐还可以筛查嵌合型 8 三体综合征和 16 三体综合征以及 X 和 Y 染色体异常。
请注意，NIPT检测可能无法检测出所有遗传异常或结构性出生缺陷。它是一种筛查测试，而非确诊测试。异常结果应进行确诊测试。
虽然进行 NIPT 检测并非总是需要医生转诊，但建议咨询医疗保健提供者，讨论您的选择并确定 NIPT 是否适合您的具体情况。
是的，NIPT还可以高精度地确定胎儿性别。该信息包含在检测结果中，如有需要，可以与父母分享。
如前所述，无创产前检测（NIPT），有时也称为无创产前筛查（NIPS），是一种确定胎儿患有某些遗传异常风险的方法。该检测分析孕妇血液中循环的少量DNA片段。与存在于细胞核内的大多数DNA不同，这些片段游离于细胞之外，因此被称为游离DNA（cfDNA）。
该分析利用新一代测序 (NGS) 技术对这些 cfDNA 片段进行高通量测序。先进的生物信息学算法分析染色体序列的相对数量，以检测潜在的非整倍体，异常比例可能提示染色体异常。胎儿性别鉴定则需评估 Y 染色体序列的存在与否。此检测在妊娠 10 周时进行。
本检测方法已验证适用于妊娠10周及以上的单胎妊娠，此时胎儿DNA含量通常足以进行准确分析。多胎妊娠（双胞胎/三胞胎）由于胎儿DNA来源混合，可能会使分析变得复杂。
母亲血液中必须含有足够的胎儿游离DNA（cfDNA）才能检测胎儿染色体异常。母体血液中来自胎盘的cfDNA比例称为胎儿DNA片段。通常，胎儿DNA片段必须高于4%，这通常发生在妊娠第十周左右。胎儿DNA片段过低会导致检测无法进行或出现假阴性结果。胎儿DNA片段过低的原因包括妊娠早期检测、取样误差、孕妇肥胖以及胎儿畸形。
该测试针对低风险人群中常见的三体综合征（21、18 和 13 号染色体）和性染色体非整倍体进行了优化检测。
非整倍体是指细胞或生物体染色体数目过多或过少的一种状况。它可以发生在部分或全部体细胞中。三体综合征和单体综合征都是非整倍体的一种形式。
最常见的三体综合征
唐氏综合征（21三体综合征） ——检测准确率达99%。
唐氏综合征是一种遗传性疾病，由人类21号染色体额外一次完全或部分分裂引起，导致智力障碍、发育迟缓、体型和面部特征异常以及多个身体系统的异常。唐氏综合征的严重程度因人而异。
爱德华氏综合征（18三体综合征） ——97.4%
爱德华氏综合征是一种遗传性疾病，由人类18号染色体额外一次完整或部分细胞分裂引起，这种疾病在胎儿时期就开始影响胎儿，并持续影响其终生健康。这是一种罕见但严重的疾病，可导致多种出生缺陷。
帕陶氏综合征（13号染色体三体综合征） - 87.5%
帕陶氏综合征是一种遗传性疾病，由人类13号染色体额外一次完全或部分细胞分裂引起。它与严重的智力障碍和身体许多部位的异常有关，其中大多数是危及生命的。
罕见的三体综合征
8号和9号染色体嵌合
体：嵌合体是指部分细胞中存在额外的8号或9号染色体拷贝，而其他细胞则保持正常。它们可能导致一系列发育问题和器官缺陷。9号染色体嵌合体通常无法存活。
16号染色体三体综合征
16号染色体三体综合征最常在流产中被发现，很少能导致活产。
性染色体异常
特纳综合征（XO）
是一种仅影响女性的疾病，由一条或部分缺失的X染色体（性染色体）引起。特纳综合征可导致多种医学和发育问题，包括身材矮小、卵巢发育不全和心脏缺陷。
三X综合征（XXX）
女性的正常细胞中含有两条X染色体——分别来自父母双方。而三X综合征患者则拥有三条X染色体。许多患有三X综合征的女孩和女性没有症状或仅有轻微症状。另一些患者的症状可能更为明显，包括发育迟缓和学习障碍。少数三X综合征患者会出现癫痫发作和肾脏问题。
克氏综合征（XXY）
是一种常见疾病，当出生时被指定为男性的人拥有额外的X染色体（而非通常的XY染色体）时就会发生这种情况。该综合征可能影响睾丸发育，导致睾酮激素分泌减少。此外，该综合征还可能导致肌肉量减少、体毛和面部毛发稀少以及乳房组织增生。克氏综合征的影响因人而异，并非所有患者都会出现相同的症状。
雅各布综合征（XYY）
是一种罕见的染色体异常疾病，主要影响男性。它是由一条额外的Y染色体引起的。正常男性拥有一条X染色体和一条Y染色体。然而，患有这种综合征的个体却拥有一条X染色体和两条Y染色体。患者通常身材高大。其他症状可能包括学习障碍和行为问题，例如冲动。
mail@medex.co.th
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曼谷最好的诊所。我去过两次，其中一次他们还免费帮我安排了去另一家医院的就诊！太棒了！强烈推荐！
诊所快速高效，Flor的服务也很棒。
MedEx效率很高，回复消息也很迅速。最终报告中的检测结果非常详细，条理清晰。一位医生还通过视频电话和我详细讨论了所有检测结果。我对MedEx的体验与我在美国接触过的许多专科医生一样好。谢谢！
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最后更新：2022年6月30日
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