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又称	地中海贫血、脊髓性肌萎缩症、脆性X染色体综合征的基因携带者筛查
标本	EDTA抗凝全血 3 mL 2管
周转时间	14天
测试代码	MD-NLMM235
测试类型	特别的
相关测试	地中海贫血基因携带者检测

筛查常见遗传疾病（如地中海贫血、脊髓性肌萎缩症 (SMA) 和脆性 X 综合征）的携带者状态，这些疾病可能会遗传给后代。.

产品标签： 携带者筛查、遗传病家族史、脆性X染色体综合征、地中海贫血基因携带者筛查、遗传性疾病、孕产、孕前计划、脊髓性肌萎缩症

疾病： 携带者筛查、遗传性疾病

症状： 有遗传疾病家族史

习惯： 孕期、备孕计划

年龄组： 成年人、育龄妇女

样本： EDTA全血

诊断方法： 多重间隙PCR、测序

描述
附加信息

描述

筛查常见遗传疾病（如地中海贫血、脊髓性肌萎缩症 (SMA) 和脆性 X 综合征）的携带者状态，这些疾病可能会遗传给后代。.

这项实验室检测包括使用提供的试剂盒在家采集样本或由临床医生采集样本，您将收到一份包含检测结果的综合体检报告。.

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又称	地中海贫血、脊髓性肌萎缩症、脆性X染色体综合征的基因携带者筛查
标本	EDTA抗凝全血 3 mL 2管
周转时间	14天
测试代码	MD-NLMM235
测试类型	特别的
相关测试	地中海贫血基因携带者检测

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