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扩大新生儿筛查范围 + 先天性甲状腺功能减退症 + 地中海贫血症

฿11,550.00

附加信息

又称

新生儿筛查,扩展代谢筛查

标本

滤纸上的干血斑

周转时间

18天

测试代码

MD-NLC827

测试类型

常规

对新生儿进行代谢紊乱、先天性甲状腺功能减退症和地中海贫血的全面筛查。.

疾病: 新生儿疾病
症状:
习惯:
年龄组: 婴儿
标本: 干血斑
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描述

对新生儿进行代谢紊乱、先天性甲状腺功能减退症和地中海贫血的全面筛查。.

这项实验室检测包括使用提供的试剂盒在家采集样本或由临床医生采集样本,您将收到一份包含检测结果的综合体检报告。.

附加信息

又称

标本

周转时间

测试代码

测试类型

特色测试

血吸虫抗体

评分 0分 (满分5分)
(0)

฿2,600.00

溶组织内阿米巴PCR

评分 0分 (满分5分)
(0)

฿6,900.00

寄生虫鉴定

评分 0分 (满分5分)
(0)

฿840.00

IgG 食物抗体

评分 0分 (满分5分)
(0)

฿19,125.00

评分 0分 (满分5分)
(0)

฿1,350.00

威尔逊病突变

评分 0分 (满分5分)
(0)

฿32,400.00

DNA线粒体突变

评分 0分 (满分5分)
(0)

฿11,025.00