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又称	威廉姆斯综合征FISH检测，染色体微缺失（FISH），WS FISH
标本	肝素化全血 5 毫升。（最小体积 3 毫升。）
周转时间	11天
测试代码	MD-NLB391
测试类型	一般的
相关测试	染色体微阵列，核型分析

一种荧光原位杂交（FISH）检测方法，用于检测与威廉姆斯综合征相关的7号染色体7q11.23区域的缺失。该方法用于早期诊断，这对控制心血管和发育问题至关重要。.

产品标签： 染色体微缺失（FISH）、发育迟缓、遗传性疾病、心脏缺陷、无、威廉姆斯综合征、威廉姆斯综合征FISH检测、 WS FISH

疾病： 遗传性疾病，威廉姆斯综合征

症状： 发育迟缓、心脏缺陷

习惯： 无

年龄组： 儿童

样本： 血液

诊断方法： FISH、基因检测

描述
附加信息

描述

一种荧光原位杂交（FISH）检测方法，用于检测与威廉姆斯综合征相关的7号染色体7q11.23区域的缺失。该方法用于早期诊断，这对控制心血管和发育问题至关重要。.

这项实验室检测包括使用提供的试剂盒在家采集样本或由临床医生采集样本，您将收到一份包含检测结果的综合体检报告。.

附加信息

又称	威廉姆斯综合征FISH检测，染色体微缺失（FISH），WS FISH
标本	肝素化全血 5 毫升。（最小体积 3 毫升。）
周转时间	11天
测试代码	MD-NLB391
测试类型	一般的
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