描述
检测流产组织中的染色体异常、大片段缺失或重复以及单亲二体,以确定妊娠丢失的原因。.
这项实验室检测包括使用提供的试剂盒在家采集样本或由临床医生采集样本,您将收到一份包含检测结果的综合体检报告。.
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| 又称 | 流产基因检测 |
|---|---|
| 标本 | 0.5 mm³ 组织置于含生理盐水 (NSS) 和母体血液的容器中,使用特殊试剂盒。**如果没有试剂盒,可使用含生理盐水 (NSS) 和 4-6 ml 母体 EDTA 血液的新鲜组织作为替代方案。** // PBS/NSS NSS BCC 17/11/22 |
| 周转时间 | 30天 |
| 测试代码 | MD-NLMM602 |
| 测试类型 | 特别的 |
| 相关测试 | 遗传性流产筛查、染色体异常检测 |
检测流产组织中的染色体异常、大片段缺失或重复以及单亲二体,以确定妊娠丢失的原因。.
检测流产组织中的染色体异常、大片段缺失或重复以及单亲二体,以确定妊娠丢失的原因。.
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