ปลดล็อกศักยภาพทางพันธุกรรมของคุณ
ทดสอบที่ห้องแล็บทั่วประเทศไทย หรือห้องแล็บผู้ช่วยพยาบาล วาดที่สถานที่ตามความต้องการ
การประเมินความเสี่ยงด้านสุขภาพ ข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับบรรพบุรุษ การวางแผนสุขภาพที่กำหนดเอง และการวิเคราะห์ลักษณะที่น่าสนใจ
✅ การคัดกรองที่ปลอดภัยและเป็นความลับ
✅ ข้อมูลเชิงลึกด้านสุขภาพส่วนบุคคลพร้อมความทุกข์
✅ การเก็บตัวอย่างด้วยตนเองหรือโดยผู้ช่วยพยาบาล
✅ ทดสอบที่บ้านเพิ่ม 750 บาทเท่านั้น
Walk-in ยินดีต้อนรับที่ MedEx สุขุมวิท 13 กรุงเทพฯ
เปิดทุกวัน 8-7 น. เดิน 2 นาทีจาก BTS นานา BTS อโศก และ MRT สุขุมวิท
ข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับบรรพบุรุษ
การประเมินความเสี่ยงต่อสุขภาพ
แผนสุขภาพที่กำหนดเอง
การวิเคราะห์ลักษณะที่น่าสนใจ
สำรวจมรดกทางพันธุกรรมของคุณ
ค้นพบรากฐานของบรรพบุรุษของคุณและติดตามการเดินทางของครอบครัวคุณจากรุ่นสู่รุ่น การวิเคราะห์ DNA ที่ครอบคลุมของเราจะเปิดเผยภูมิภาคที่บรรพบุรุษของคุณเรียกว่าบ้าน ทำให้คุณเชื่อมโยงกับอดีตของคุณได้อย่างลึกซึ้งยิ่งขึ้น
- เพิ่มประสิทธิภาพสุขภาพของคุณ
- ค้นพบลักษณะทางพันธุกรรมของคุณ
- ค้นพบข้อมูลเชิงลึก DNA ที่เป็นเอกลักษณ์ของคุณ
- การทดสอบที่เป็นความลับและปลอดภัย
สไตล์มินิมอลพร้อมไอคอนและปุ่ม
สำรวจแนวคิดการออกแบบของคุณด้วยสไตล์มินิมอลที่เรียบง่ายแต่สะดุดตาพร้อมไอคอนและปุ่ม
จ่ายง่าย
แม่น้ำสายเล็กๆ ชื่อ Duden ไหลผ่านสถานที่ของพวกเขาและจัดหาเครื่องราชกกุธภัณฑ์ที่จำเป็นให้กับแม่น้ำ มันเป็นสวรรค์
วิจารณ์จากผู้ใช้
แม่น้ำสายเล็กๆ ชื่อ Duden ไหลผ่านสถานที่ของพวกเขาและจัดหาเครื่องราชกกุธภัณฑ์ที่จำเป็นให้กับแม่น้ำ มันเป็นสวรรค์
การสื่อสาร
แม่น้ำสายเล็กๆ ชื่อ Duden ไหลผ่านสถานที่ของพวกเขาและจัดหาเครื่องราชกกุธภัณฑ์ที่จำเป็นให้กับแม่น้ำ มันเป็นสวรรค์
เลือกโซลูชันในอุดมคติของคุณ
ปรับแต่งตัวเลือกของคุณตามความต้องการของคุณ
การทดสอบก่อนคลอดแบบไม่รุกราน ดี
-
แพ็คเกจที่มีจำหน่าย
- นิฟตี้ โปร
- นิฟตี้ คอร์
- นิฟตี้โฟกัส
- นิฟตี้ ทวิน
VISTA การคัดกรองผู้ให้บริการ
-
แพ็คเกจที่มีจำหน่าย
- การคัดกรองผู้ให้บริการ
- ธาลัสซีเมีย-Seq
- PGT-A
- การทดสอบความเป็นพ่อ
ใหม่ การทดสอบทางพันธุกรรมของทารกแรกเกิด
-
แพ็คเกจที่มีจำหน่าย
- การทดสอบทางพันธุกรรม
- ความผิดปกติของระบบเมตาบอลิ
บีจีไอ- เอ็กซ์โอเม
-
แพ็คเกจที่มีจำหน่าย
- คเวส
- เวส เอ็กซ์เพรส
- โรค monogenic แบบกำหนดเป้าหมาย
เซนติส การตรวจคัดกรองมะเร็งทางพันธุกรรม
-
แพ็คเกจที่มีจำหน่าย
- กรรมพันธุ์มะเร็ง
- มะเร็ง + การค้นพบ
- เซนทิส ปอด
- โคโลเทค
ติดเชื้อ ผลิตภัณฑ์
-
แพ็คเกจที่มีจำหน่าย
- การทดสอบ COVID-19
- ไวรัส Monkeypox
- โซลูชั่นพีเอ็ม
- การตรวจหาเชื้อ HPV DNA
ดีเอ็นเอ ทดสอบ
-
แพ็คเกจที่มีจำหน่าย
- ศักดิ์ศรี
- สนิป & เลือก
- telomere
- การทดสอบยีน ApoE
มันทำงานอย่างไร
คำแนะนำทีละขั้นตอนเพื่อทำความเข้าใจกระบวนการ
-
จองการทดสอบของคุณ ตารางเวลาที่สะดวก
-
1) จองการทดสอบของคุณ ตารางเวลาที่สะดวก
-
รวบรวมตัวอย่างของคุณ การเก็บตัวอย่างอย่างง่าย
-
2) รวบรวมตัวอย่างของคุณ การเก็บตัวอย่างอย่างง่าย
-
ตัวอย่างที่ได้รับการประมวลผล การทดสอบในห้องปฏิบัติการที่แม่นยำ
-
3) ทดสอบตัวอย่างของคุณ การทดสอบในห้องปฏิบัติการที่แม่นยำ
-
ผลลัพธ์ออนไลน์ ทันทีทางอีเมล์
-
4) ผลลัพธ์ออนไลน์ ทันทีทางอีเมล์
ความเข้าใจ
ประเภทของการทดสอบทางพันธุกรรม
VISTA การคัดกรองผู้ให้บริการ
การคัดกรองพาหะของโรคโมโนเจนิก
- ลูกค้าเป้าหมาย: คู่รักที่กำลังวางแผนตั้งครรภ์ ระหว่างตั้งครรภ์ก่อน GA 14 สัปดาห์
- Package: Mini panel - 12 โรค Targeted panel 2.0 - 173 โรค
- ตัวอย่าง: หลอด EDTA เลือด 5 มล
- ททท: 21 วันทำการ
- วิธีการ: NGS (การจับภูมิภาคเป้าหมาย)
VISTA ธาลัสซีเมีย-Seq
การตรวจหาการกลายพันธุ์ของธาลัสซีเมีย > 508
การกลายพันธุ์ของธาลัสซีเมียรวมทั้งที่พบบ่อย
อัลฟ่าและเบต้าธาลัสซีเมีย
- ลูกค้าเป้าหมาย: คู่รักที่กำลังวางแผนตั้งครรภ์ ระหว่างตั้งครรภ์ก่อน 14 สัปดาห์ ประชากรปกติ
- ตัวอย่าง: หลอด EDTA เลือด 3 มล
- ททท: 21 วันทำการ
- วิธีการ: NGS (การจับภูมิภาคเป้าหมาย)
การทดสอบทางพันธุกรรมของทารกแรกเกิด NOVA
การตรวจคัดกรองพันธุกรรมทารกแรกเกิด 112 พันธุกรรม
โรค
- ลูกค้าเป้าหมาย : แรกเกิด ถึง 5 ปี
- ตัวอย่าง: จุดเลือดแห้ง, เลือดจากสายสะดือ, ไม้กวาดในช่องปาก
- ททท: 20 วันทำการ
- วิธีการ: NGS (การจับภาพพื้นที่เป้าหมาย)
การตรวจคัดกรองเมตาบอลิซึมของทารกแรกเกิด NOVA
การตรวจคัดกรองความผิดปกติทางเมตาบอลิซึมของทารกแรกเกิด
- ลูกค้าเป้าหมาย : ทารกแรกเกิด ตั้งแต่อายุ 3 วัน ถึง 7 วัน
- แพคเกจ: ความผิดปกติของการเผาผลาญ 48 รายการ ความผิดปกติของการเผาผลาญ 51 รายการ
- ตัวอย่าง: จุดเลือดแห้ง
- ททท: 5 วันทำการ
- วิธีการ: แมสสเปกโตรเมทรี
บีจีไอ โซมี
ลำดับเอ็กโซมทั้งหมดทางคลินิกสำหรับการตรวจหา
และการวินิจฉัยโรคที่หายาก
- ลูกค้าเป้าหมาย: ผู้ป่วยโรคหายากที่ยังไม่ได้รับการวินิจฉัย
- แพ็คเกจ: การหาลำดับภายนอกทั้งหมดทางคลินิก, WES express, การทดสอบทางพันธุกรรมสำหรับโรคที่เกิดจากเชื้อเดี่ยว
- ตัวอย่าง: หลอด EDTA เลือด 3 มล
- ททท: 26 วันทำการ
- วิธีการ: NGS (การจับภูมิภาคเป้าหมาย)
การตรวจคัดกรองมะเร็งทางพันธุกรรมของ SENTIS
การตรวจหาการกลายพันธุ์ของยีนที่ส่งผลให้เกิด
มีโอกาสพัฒนาสูงกว่าปกติ
มะเร็งซึ่งสามารถช่วยทำนายความเสี่ยงของ
โรคมะเร็ง.
- ลูกค้าเป้าหมาย : สตรีมีครรภ์ GA 10 – 24 สัปดาห์
- แพ็คเกจ: NIFTY pro, NIFTY core, NIFTY focus, NIFTY twin
- ตัวอย่าง: เลือด 10 มล. Streck tube
- ททท: 5-7 วันทำการ
- วิธีการ: NGS (WGS ผ่านต่ำ)
โคโลเทค
การตรวจคัดกรองลำไส้ใหญ่และทวารหนักในระยะเริ่มต้นแบบไม่รุกราน
มะเร็งด้วยการตรวจหา 3 Methylation marker
ยีน
- ลูกค้าเป้าหมาย : สตรีมีครรภ์ GA 10 – 24 สัปดาห์
- แพ็คเกจ: NIFTY pro, NIFTY core, NIFTY focus, NIFTY twin
- ตัวอย่าง: เลือด 10 มล. Streck tube
- ททท: 5-7 วันทำการ
- วิธีการ: NGS (WGS ผ่านต่ำ)
ดีเอ็นออลล์
ตรวจรหัสพันธุกรรมเพื่อวิเคราะห์ลักษณะเฉพาะของแต่ละบุคคล วิถีชีวิต การออกแบบอาหารและโภชนาการที่สมดุล รวมถึงการออกกำลังกายที่เหมาะสมกับคุณที่สุด อีกทั้งยังสามารถทำนายความเสี่ยงของโรคที่จะเกิดจากปัจจัยทางพันธุกรรมเพื่อใช้เป็นข้อมูลในการลดความเสี่ยงของโรคในอนาคตได้
- ลูกค้าเป้าหมาย : คนธรรมดา ทารกแรกเกิด
- แพ็คเกจ: รายงาน Prestige 900+ SNIP & PICK 700+ รายงาน
- ตัวอย่าง: ไม้กวาดในช่องปาก
- ททท.: 15 - 21 วันทำการ, 30 - 35 วันทำการ
- วิธีการ: NGS (30X WGS), ไมโครอาร์เรย์
- รายงาน: บนเว็บ
การทดสอบความยาวเทโลเมียร์
การวัดความยาวเทโลเมียร์เพื่อกำหนด
อายุทางชีววิทยาที่แท้จริงของคุณ
- ลูกค้าเป้าหมาย : คนธรรมดา ทารกแรกเกิด
- แพ็คเกจ: รายงาน Prestige 900+ SNIP & PICK 700+ รายงาน
- ตัวอย่าง: ไม้กวาดในช่องปาก
- ททท.: 15 - 21 วันทำการ, 30 - 35 วันทำการ
- วิธีการ: NGS (30X WGS), ไมโครอาร์เรย์
- รายงาน: บนเว็บ
การทดสอบความเป็นบิดามารดาก่อนคลอดแบบไม่รุกราน (NIPPT)
ยืนยันความเป็นพ่อของทารกในครรภ์ด้วยการตรวจที่แม่นยำ 99.9% ซึ่งใช้เพียงตัวอย่างเลือดจากแม่และพ่อที่ถูกกล่าวหา
- ลูกค้าเป้าหมาย : สตรีมีครรภ์ GA 10 – 24 สัปดาห์
- แพ็คเกจ: NIFTY pro, NIFTY core, NIFTY focus, NIFTY twin
- ตัวอย่าง: เลือด 10 มล. Streck tube
- ททท: 5-7 วันทำการ
- วิธีการ: NGS (WGS ผ่านต่ำ)
การทดสอบความเป็นพ่อ
การทดสอบ DNA พ่อใช้เพื่อพิจารณาว่าใครเป็นบิดาทางพันธุกรรมของเด็กหรือเด็ก
- ตัวอย่าง:
- เลือดมารดา 3-5 มล. หลอด EDTA
- 5 เล็บ
- 5 เส้นมีรากผม
- ผ้าเช็ดปาก
- ททท: 7-12 วันทำการ
ไขความลับของ DNA ของคุณ
สำรวจบรรพบุรุษของคุณ ดูแลสุขภาพของคุณให้เหมาะสม และยอมรับลักษณะทางพันธุกรรมที่เป็นเอกลักษณ์ของคุณด้วยบริการทดสอบ DNA ที่ครอบคลุมของเรา
ไขความลับของ DNA ของคุณ
นี่คือการทดสอบทางการแพทย์ที่คู่รักหรือบุคคลที่วางแผนจะมีลูกสามารถทำได้ก่อนตั้งครรภ์ ได้รับการออกแบบมาเพื่อระบุความผิดปกติทางพันธุกรรมที่อาจเกิดขึ้นใน DNA ของทารก เป้าหมายหลักคือการให้ข้อมูลที่เชื่อถือได้และตั้งแต่เนิ่นๆ เกี่ยวกับสุขภาพทางพันธุกรรมของทารกในครรภ์ โดยไม่ต้องใช้ขั้นตอนที่รุกล้ำซึ่งอาจเสี่ยงต่อการแท้งบุตร การทดสอบนี้ช่วยให้ผู้ปกครองมีข้อมูลประกอบการตัดสินใจเกี่ยวกับการตั้งครรภ์ และเตรียมพร้อมสำหรับปัญหาด้านสุขภาพที่อาจเกิดขึ้นกับลูก
การตรวจคัดกรองมะเร็งทางพันธุกรรมของ SENTIS คือการตรวจ DNA เฉพาะทางที่มุ่งเน้นการตรวจหาการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมที่เกี่ยวข้องกับมะเร็งทางพันธุกรรมหรือในครอบครัว การทดสอบนี้ช่วยให้บุคคลเข้าใจถึงความบกพร่องทางพันธุกรรมต่อมะเร็งบางชนิด ด้วยการวิเคราะห์พิมพ์เขียวทางพันธุกรรมของแต่ละบุคคล SENTIS มุ่งหวังที่จะให้ข้อมูลเชิงลึกตั้งแต่เนิ่นๆ เกี่ยวกับความเสี่ยงในการเกิดมะเร็งทางพันธุกรรม ด้วยความรู้นี้ บุคคลสามารถใช้มาตรการเชิงรุกในการป้องกันมะเร็งและการตรวจหามะเร็งตั้งแต่เนิ่นๆ ซึ่งอาจช่วยชีวิตได้
การตรวจ DNA ทางพันธุกรรมเป็นการตรวจสอบลักษณะทางพันธุกรรมของแต่ละบุคคลอย่างครอบคลุม ด้วยการวิเคราะห์ DNA ของแต่ละบุคคล การทดสอบนี้จึงให้ข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับพิมพ์เขียวทางพันธุกรรมที่เป็นเอกลักษณ์ของแต่ละคน สามารถเปิดเผยข้อมูลเกี่ยวกับบรรพบุรุษ ลักษณะ และความเสี่ยงต่อสุขภาพที่อาจเกิดขึ้น รวมถึงความบกพร่องทางพันธุกรรมต่อสภาวะต่างๆ การทดสอบนี้ช่วยให้แต่ละบุคคลมีความเข้าใจอย่างลึกซึ้งเกี่ยวกับตนเองในระดับพันธุกรรม ซึ่งอาจเป็นประโยชน์ต่อการตัดสินใจอย่างรอบรู้เกี่ยวกับไลฟ์สไตล์ สุขภาพ และความเป็นอยู่ที่ดีของตน
การทดสอบทางพันธุกรรมเป็นการตรวจทางการแพทย์และวิทยาศาสตร์ประเภทกว้างๆ ที่เกี่ยวข้องกับการวิเคราะห์ DNA ของแต่ละบุคคล การทดสอบเหล่านี้สามารถเปิดเผยข้อมูลเกี่ยวกับลักษณะทางพันธุกรรมของแต่ละบุคคล รวมถึงความอ่อนแอต่อโรคบางชนิด บรรพบุรุษ และลักษณะทางพันธุกรรม การทดสอบทางพันธุกรรมมีการนำไปใช้ในสาขาต่างๆ เช่น การแพทย์ การวิจัยเกี่ยวกับบรรพบุรุษ และการดูแลสุขภาพเฉพาะบุคคล ช่วยให้บุคคลและผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพมีข้อมูลในการตัดสินใจเกี่ยวกับสุขภาพ การวางแผนครอบครัว และความเป็นอยู่โดยรวม
คำถามที่พบบ่อย
คำถามที่พบบ่อย
ความผิดปกติทางพันธุกรรมเกิดขึ้นเนื่องจากการเปลี่ยนแปลงในสารพันธุกรรมของแต่ละบุคคล ซึ่งรวมถึงยีนและโครโมโซมของแต่ละคน Aneuploidy แสดงถึงภาวะที่มีโครโมโซมเกินหรือขาด Trisomy หมายถึงการมีอยู่ของโครโมโซมพิเศษ ในขณะที่ monosomy หมายถึงการไม่มีโครโมโซมหนึ่งอัน ความผิดปกติที่สืบทอดมา ในทางกลับกัน เป็นผลมาจากการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมที่เรียกว่าการกลายพันธุ์ ความผิดปกติเหล่านี้ประกอบด้วยสภาวะต่างๆ เช่น โรคเคียวเซลล์ โรคซิสติกไฟโบรซิส โรค Tay-Sachs และอื่นๆ อีกมากมาย โดยปกติแล้ว เพื่อให้ลูกหลานได้รับผลกระทบจากความผิดปกติที่สืบทอดมา ทั้งพ่อและแม่จะต้องมียีนกลายพันธุ์เหมือนกัน
การทดสอบทางพันธุกรรมก่อนคลอดเป็นการตรวจทางการแพทย์ที่ดำเนินการในระหว่างตั้งครรภ์เพื่อประเมินสุขภาพทางพันธุกรรมและพัฒนาการของทารกในครรภ์ โดยมีจุดมุ่งหมายเพื่อระบุความผิดปกติทางพันธุกรรมที่อาจเกิดขึ้น ความผิดปกติของโครโมโซม หรือภาวะที่สืบทอดมาในเด็กในครรภ์ การทดสอบทางพันธุกรรมก่อนคลอดนำเสนอข้อมูลอันมีค่าแก่ผู้ปกครองและผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพ โดยช่วยในการตัดสินใจอย่างรอบรู้เกี่ยวกับการตั้งครรภ์ รวมถึงทางเลือกเกี่ยวกับการตั้งครรภ์ต่อไป การเตรียมพร้อมสำหรับการแทรกแซงทางการแพทย์ หรือการวางแผนการดูแลเด็กที่มีความต้องการพิเศษ
1. การตรวจคัดกรอง: การตรวจคัดกรองก่อนคลอดมักเป็นขั้นตอนแรกในการประเมินความเสี่ยงที่ทารกในครรภ์จะมีความผิดปกติทางพันธุกรรม การทดสอบเหล่านี้ไม่รุกราน และมีตัวเลือกต่างๆ เช่น การทดสอบก่อนคลอดแบบไม่รุกราน (NIPT) การตรวจคัดกรองซีรั่มของมารดา (หรือที่เรียกว่าการตรวจคัดกรองแบบ Triple หรือ Quad) และการตรวจอัลตราซาวนด์ ให้ข้อมูลเกี่ยวกับความเป็นไปได้ที่ทารกในครรภ์จะมีภาวะทางพันธุกรรมบางอย่าง หากการตรวจคัดกรองบ่งชี้ถึงความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้น อาจแนะนำให้ทำการตรวจวินิจฉัยเพิ่มเติม
2. การทดสอบวินิจฉัย: การทดสอบวินิจฉัยก่อนคลอดมีการเจาะลึกและสรุปผลได้มากกว่า จะดำเนินการเมื่อการตรวจคัดกรองบ่งชี้ว่ามีความเสี่ยงสูงต่อความผิดปกติทางพันธุกรรม หรือเมื่อมีข้อบ่งชี้อื่นสำหรับการประเมินการวินิจฉัย การตรวจวินิจฉัยทั่วไป ได้แก่ การเก็บตัวอย่าง chorionic villus (CVS) และการเจาะน้ำคร่ำ การทดสอบเหล่านี้จะตรวจสอบสารพันธุกรรมของทารกในครรภ์โดยตรง โดยให้การวินิจฉัยขั้นสุดท้ายเกี่ยวกับสภาวะทางพันธุกรรม ความผิดปกติของโครโมโซม หรือความผิดปกติทางพันธุกรรมอื่นๆ
ค้นพบเรื่องราวทางพันธุกรรมของคุณ
เริ่มต้นการเดินทางแห่งการค้นพบตัวเองที่ไม่เหมือนใครด้วยบริการตรวจ DNA ของเรา ค้นพบต้นกำเนิดของบรรพบุรุษของคุณ รับข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับสุขภาพของคุณ และสำรวจโลกที่น่าทึ่งของลักษณะทางพันธุกรรมของคุณ DNA ของคุณถือเป็นกุญแจสู่อดีต ปัจจุบัน และอนาคตของคุณ และเราพร้อมที่จะช่วยคุณถอดรหัสมัน
ข้อมูลเชิงลึกส่วนบุคคลรออยู่
เพิ่มพลังให้ตัวเองด้วยข้อมูลเชิงลึกทางพันธุกรรมส่วนบุคคล บริการตรวจ DNA ของเราช่วยให้คุณทราบถึงการสร้างพันธุกรรมของคุณ ช่วยให้คุณตัดสินใจได้อย่างรอบรู้เกี่ยวกับสุขภาพและไลฟ์สไตล์ของคุณ ถึงเวลาที่จะควบคุมโชคชะตาของคุณและยอมรับพลังของ DNA ของคุณ
มีชีวิตที่มีสุขภาพดีขึ้น
เปิดเผยความลึกลับของรหัสพันธุกรรมของคุณด้วยการตรวจดีเอ็นเอที่ล้ำสมัยของเรา รับความรู้อันมีค่าเกี่ยวกับบรรพบุรุษ ความโน้มเอียงด้านสุขภาพ และลักษณะเฉพาะของคุณ ด้วยข้อมูลนี้ คุณสามารถเลือกทางเลือกเชิงรุกเพื่อสุขภาพที่ดีและเติมเต็มชีวิตได้มากขึ้น
