สัมผัสประสบการณ์การดูแลรักษาที่ราบรื่นจาก MedEx — รับส่วนลด 10% สำหรับการนัดหมายครั้งแรกของคุณ - ใช้รหัสคูปอง 'TRYMEDEX' ในขั้นตอนการชำระเงิน
การวางแผนมีลูกมักเริ่มต้นด้วยเรื่องโภชนาการ กรดโฟลิก การติดตามการตกไข่ การนัดหมายพบแพทย์ผู้เชี่ยวชาญด้านภาวะเจริญพันธุ์ หรือการตรวจอัลตราซาวนด์ในช่วงต้นของการตั้งครรภ์ แต่ขั้นตอนสำคัญที่คู่รักหลายคู่ไม่ทราบคือ การตรวจคัดกรองพาหะ – การตรวจเลือดเพื่อตรวจสอบว่าบุคคลที่มีสุขภาพดีนั้นมียีนกลายพันธุ์ที่อาจถ่ายทอดไปยังลูกได้หรือไม่ การตรวจคัดกรองพาหะแบบกำหนดเป้าหมาย VISTA […]
MedEx คือศูนย์รวมบริการครบวงจรด้านการท่องเที่ยวเชิงการแพทย์และบริการดูแลสุขภาพเฉพาะทางแบบดิจิทัล MedEx ทำหน้าที่เป็นตัวเชื่อมระหว่างผู้ป่วยและผู้ให้บริการด้านสุขภาพระดับโลกที่น่าเชื่อถือ.
การวางแผนมีลูกมักเริ่มต้นด้วยเรื่องโภชนาการ กรดโฟลิก การติดตามการตกไข่ การนัดหมายพบแพทย์ผู้เชี่ยวชาญด้านภาวะเจริญพันธุ์ หรือการตรวจอัลตราซาวนด์ในช่วงต้นของการตั้งครรภ์ แต่ขั้นตอนสำคัญอย่างหนึ่งที่คู่รักหลายคู่ไม่ทราบคือ การตรวจคัดกรองพาหะ ซึ่งเป็นการตรวจเลือดเพื่อตรวจสอบว่าบุคคลที่มีสุขภาพดีนั้นมียีนกลายพันธุ์ที่อาจถ่ายทอดไปยังลูกได้หรือไม่.
ชุดตรวจคัดกรองพาหะนำโรค VISTA Carrier Screening Targeted Panel 2.0 จาก MedEx Neo Laboratory Clinic ในกรุงเทพฯ ตรวจคัดกรองโรคทางพันธุกรรมได้ 173 ชนิด เหมาะสำหรับผู้ชาย ผู้หญิง คู่รักที่วางแผนจะมีบุตร และหญิงตั้งครรภ์ก่อนอายุครรภ์ 14 สัปดาห์ ราคาตรวจตามที่ MedEx แจ้งไว้คือ 36,000 บาท.
คู่มือนี้จัดทำขึ้นสำหรับพ่อแม่และคู่รักที่อาจยังไม่รู้จักคำว่าการตรวจคัดกรองพาหะ แต่กำลังมองหาคำตอบ เช่น ควรทำการทดสอบทางพันธุกรรมอะไรบ้างก่อนตั้งครรภ์ วิธีตรวจสอบความเสี่ยงของโรคทางพันธุกรรมในทารก คู่รักทั้งสองฝ่ายจำเป็นต้องได้รับการทดสอบหรือไม่ และควรไปตรวจคัดกรองทางพันธุกรรมก่อนตั้งครรภ์ที่ไหนในกรุงเทพฯ.
การตรวจคัดกรองพาหะเป็นการทดสอบทางพันธุกรรมชนิดหนึ่งสำหรับผู้ที่มีสุขภาพดีโดยทั่วไป เพื่อตรวจสอบว่าคุณมียีนกลายพันธุ์ที่ก่อให้เกิดโรคซึ่งเชื่อมโยงกับโรคทางพันธุกรรมหรือไม่ ผู้ที่เป็นพาหะมักไม่มีอาการ ดังนั้นประวัติครอบครัวเพียงอย่างเดียวอาจไม่เพียงพอที่จะทราบว่ามีความเสี่ยงต่อการถ่ายทอดทางพันธุกรรมหรือไม่.
สำหรับโรคทางพันธุกรรมแบบด้อยหลายชนิด เด็กจะมีความเสี่ยงหากทั้งพ่อและแม่ทางชีวภาพต่างก็มียีนกลายพันธุ์ในยีนเดียวกัน หากทั้งคู่เป็นพาหะของโรคทางพันธุกรรมแบบด้อยชนิดเดียวกัน แพทย์หรือที่ปรึกษาด้านพันธุกรรมสามารถอธิบายผลลัพธ์ที่เป็นไปได้ของการตั้งครรภ์แต่ละครั้งและทางเลือกต่างๆ ที่มีให้ก่อนหรือระหว่างตั้งครรภ์ได้.
คู่รักส่วนใหญ่ไม่ได้เริ่มต้นด้วยการค้นหาคำว่า 'การตรวจคัดกรองพาหะ' พวกเขาค้นหาเพราะกังวล วางแผน หรือพยายามเตรียมตัว คำค้นหาที่พบบ่อย ได้แก่ 'ตรวจเลือดก่อนตั้งครรภ์', 'ตรวจพันธุกรรมก่อนมีลูก', 'ตรวจโรคก่อนตั้งครรภ์', 'ตรวจธาลัสซีเมียก่อนแต่งงาน', 'ตรวจ SMA ก่อนตั้งครรภ์', 'คู่รักควรตรวจอะไรบ้างก่อนมีลูก' และ 'การตรวจพันธุกรรมสำหรับคู่รักในกรุงเทพฯ'.
ดังนั้น บล็อกดังกล่าวควรใช้คำศัพท์ทางการแพทย์ว่า 'การตรวจคัดกรองพาหะ' พร้อมทั้งตอบคำถามที่พ่อแม่ในอนาคตมักพิมพ์ลงใน Google ด้วยภาษาที่เข้าใจง่าย.
MedEx ระบุว่าชุดตรวจคัดกรองพาหะ VISTA Carrier Screening Targeted Panel 2.0 สามารถคัดกรองโรคได้ถึง 173 โรค ตัวอย่างที่ระบุไว้ในหน้าบริการของ MedEx ได้แก่ โรคกล้ามเนื้อเสื่อมดูเชน โรคฮีโมฟีเลีย บี โรคสูญเสียการได้ยินและหูหนวกทางพันธุกรรม โรคกล้ามเนื้อฝ่อไขสันหลัง โรคฟีนิลคีโตนูเรีย โรควิลสัน โรคความผิดปกติของการสะสมไกลโคเจน โรคกาแลคโตซีเมีย โรคธาลัสซีเมียอัลฟา โรคธาลัสซีเมียเบตา โรคซิสติกไฟโบรซิส กลุ่มอาการฟราจิลเอ็กซ์ โรคปัสสาวะกลิ่นน้ำเชื่อมเมเปิล โรคเทย์-แซคส์ กลุ่มอาการสมิธ-เลมลี-โอปิตซ์ โรคตาเผือกที่ถ่ายทอดทางโครโมโซม X ภาวะขาดเอนไซม์กลูโคส-6-ฟอสเฟตดีไฮโดรจีเนส และโรคไตถุงน้ำหลายถุง.
การตรวจนี้ไม่ได้เป็นการรับประกันว่าทารกในอนาคตจะปราศจากโรคทางพันธุกรรมทุกชนิด เป็นเพียงเครื่องมือคัดกรองที่ช่วยระบุสถานะการเป็นพาหะของโรคที่อยู่ในขอบเขตการตรวจ การตีความผลการตรวจและการวางแผนครอบครัวควรปรึกษากับผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ที่มีคุณสมบัติเหมาะสม.
ช่วงเวลาที่เหมาะสมที่สุดคือช่วงก่อนตั้งครรภ์ เพราะจะทำให้คู่รักมีเวลามากขึ้นในการทำความเข้าใจผลการตรวจ ตรวจคู่ครองที่อาจตั้งครรภ์หากจำเป็น และพิจารณาทางเลือกต่างๆ ได้อย่างใจเย็น การตรวจคัดกรองพาหะอาจทำได้ในระหว่างตั้งครรภ์ด้วยเช่นกัน หน้าเว็บของ MedEx VISTA Carrier Screening Targeted Panel 2.0 ระบุว่าแพ็กเกจนี้มีให้บริการสำหรับผู้หญิง ผู้ชาย และหญิงตั้งครรภ์ก่อนอายุครรภ์ 14 สัปดาห์.
| รายการ | รายละเอียดสำหรับชุดตรวจคัดกรองพาหะนำโรค VISTA Targeted Panel 2.0 |
| คลินิก | คลินิกห้องปฏิบัติการ MedEx Neo |
| ที่ตั้ง | สุขุมวิท 13 กรุงเทพฯ ใกล้สถานีรถไฟฟ้า BTS นานา |
| ตัวอย่าง | ตัวอย่างเลือด 5 ซีซี |
| การอดอาหาร | ไม่ต้องงดอาหารก่อนรับประทาน |
| เวลาให้บริการ | ประมาณ 10-20 นาที |
| ผลลัพธ์เวลา | โดยปกติภายใน 21 วันทำการ |
| การส่งมอบผลลัพธ์ | การส่งอีเมล |
| ราคาที่ระบุไว้ | 36,000 บาท |
ผลลบหมายความว่าการทดสอบไม่พบความแปรปรวนทางพันธุกรรมในเงื่อนไขที่ทดสอบ ซึ่งจะช่วยลดความเสี่ยงต่อเงื่อนไขเหล่านั้น แต่ไม่ได้ขจัดความเสี่ยงทางพันธุกรรมทั้งหมด ผลบวกหมายความว่าบุคคลนั้นเป็นพาหะของเงื่อนไขอย่างน้อยหนึ่งข้อ ในกรณีเช่นนั้น ขั้นตอนต่อไปมักจะเป็นการทดสอบคู่ครอง การตรวจวินิจฉัยโดยแพทย์ และการให้คำปรึกษาทางพันธุกรรมเมื่อเหมาะสม.
หากทั้งคู่มีพันธุกรรมที่กลายพันธุ์ซึ่งเชื่อมโยงกับภาวะทางพันธุกรรมแบบด้อยเดียวกัน แพทย์สามารถพูดคุยเกี่ยวกับทางเลือกในการสืบพันธุ์ได้ ซึ่งอาจรวมถึงการตั้งครรภ์ตามธรรมชาติโดยมีการตรวจวินิจฉัยก่อนคลอด การทำเด็กหลอดแก้วโดยมีการตรวจตัวอ่อนหากเหมาะสมทางการแพทย์ การใช้เซลล์สืบพันธุ์จากผู้บริจาค หรือทางเลือกการวางแผนครอบครัวอื่นๆ เส้นทางที่ถูกต้องจะขึ้นอยู่กับภาวะของโรค ค่านิยมของคู่รัก อายุครรภ์ และคำแนะนำของแพทย์.
| ทดสอบ | วัตถุประสงค์หลัก | เมื่อผู้ปกครองค้นหา |
| การตรวจคัดกรองพาหะ | ตรวจสอบว่าพ่อแม่มียีนกลายพันธุ์ที่อาจถ่ายทอดไปยังลูกหรือไม่ | ก่อนตั้งครรภ์หรือช่วงแรกของการตั้งครรภ์ |
| NIPT | ตรวจคัดกรองดีเอ็นเอของทารกในครรภ์เพื่อหาความผิดปกติทางโครโมโซมบางชนิด | ระหว่างตั้งครรภ์ |
| การตรวจหาโรคธาลัสซีเมีย | ตรวจหาพาหะธาลัสซีเมียหรือความแปรปรวนที่เกี่ยวข้องกับโรค | ก่อนแต่งงาน ก่อนตั้งครรภ์ หรือระหว่างตั้งครรภ์ |
| การตรวจวินิจฉัยก่อนคลอด | ยืนยันว่าทารกในครรภ์มีภาวะผิดปกติเฉพาะอย่างหรือไม่ | เฉพาะเมื่อมีข้อบ่งชี้ทางการแพทย์และได้รับคำแนะนำจากแพทย์เท่านั้น |
หากคุณกำลังวางแผนมีบุตร กำลังใช้เทคโนโลยีช่วยการเจริญพันธุ์ กำลังพิจารณาใช้สเปิร์มหรือไข่จากผู้บริจาค หรือกำลังตั้งครรภ์ก่อน 14 สัปดาห์ ชุดตรวจคัดกรองพาหะ VISTA Carrier Screening Targeted Panel 2.0 อาจช่วยให้คุณเข้าใจว่าคุณมียีนกลายพันธุ์ที่เกี่ยวข้องกับโรคทางพันธุกรรมที่อาจส่งผลกระทบต่อบุตรหรือไม่.
จองคิวปรึกษาหรือพูดคุยกับทีมงาน MedEx เพื่อยืนยันว่าการตรวจนี้เหมาะสมกับสถานการณ์ของคุณหรือไม่.
ไม่ การตรวจคัดกรองพาหะมีความสำคัญทั้งในผู้หญิงและผู้ชาย เนื่องจากเด็กได้รับข้อมูลทางพันธุกรรมจากทั้งพ่อและแม่ทางชีววิทยา.
บางคู่จะตรวจคู่ใดคู่หนึ่งก่อน ในขณะที่บางคู่จะตรวจทั้งคู่เพื่อประหยัดเวลา หากพบว่าคู่ใดคู่หนึ่งเป็นพาหะ คู่ที่อาจเป็นผู้สืบพันธุ์อาจต้องได้รับการตรวจหาโรคเดียวกันหรือโรคที่เกี่ยวข้องเพิ่มเติมด้วย.
เว็บไซต์บริการของ MedEx ระบุว่าแพ็กเกจนี้เหมาะสำหรับหญิงตั้งครรภ์ที่มีอายุครรภ์น้อยกว่า 14 สัปดาห์ หากคุณตั้งครรภ์อยู่แล้ว ควรปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพเกี่ยวกับช่วงเวลาที่เหมาะสมและขั้นตอนต่อไป.
ไม่ ผลตรวจที่เป็นลบจะช่วยลดความเสี่ยงของตัวแปรและภาวะที่ครอบคลุม แต่ไม่มีการตรวจคัดกรองใดที่สามารถตัดความเป็นไปได้ของภาวะทางพันธุกรรมหรือภาวะที่ไม่เกี่ยวข้องกับพันธุกรรมทั้งหมดได้.
MedEx ระบุราคาชุดตรวจคัดกรองพาหะนำโรค VISTA Carrier Screening Targeted Panel 2.0 ไว้ที่ 36,000 บาท.
ตามข้อมูลในเว็บไซต์บริการของ MedEx ไม่จำเป็นต้องงดอาหารก่อนรับประทาน.
การตรวจฮอร์โมนชะลอวัยสำหรับผู้หญิงคืออะไร? การตรวจฮอร์โมนชะลอวัยสำหรับผู้หญิงเป็นการตรวจสุขภาพและคัดกรองฮอร์โมนโดยใช้เลือดเป็นเกณฑ์
การตรวจสุขภาพลำไส้ในกรุงเทพฯ การตรวจจุลินทรีย์ในลำไส้แบบครบถ้วน: ประโยชน์ ราคา และสิ่งที่คาดหวัง การตรวจจุลินทรีย์ในลำไส้แบบครบถ้วนคือ
กำลังมองหาบริการตรวจไมโครไบโอมในกรุงเทพฯ อยู่ใช่ไหม? ไม่ว่าคุณจะค้นหาด้วยคำว่า “ตรวจสุขภาพลำไส้ กรุงเทพฯ”, “ตรวจอุจจาระใกล้ฉัน”, “ตรวจไมโครไบโอม ประเทศไทย”
ค้นหาบริการคุณภาพ ผู้เชี่ยวชาญ ขั้นตอนการรักษา และอื่นๆ ได้อย่างสะดวกสบายจากบ้านของคุณ เพียงแค่ป้อนคำหลักหรือวลีที่อธิบายสิ่งที่คุณกำลังมองหา.
ดาวน์โหลดแอป MEDEX ONE
MedEx กระจายอำนาจการดูแลสุขภาพอย่างต่อเนื่อง โดยทำหน้าที่เป็นผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพแบบครบวงจร เปลี่ยนแปลงรูปแบบการส่งมอบการดูแลสุขภาพผ่านแพลตฟอร์มการรวบรวมผู้ให้บริการทั่วเอเชีย คลินิกสาขาหลัก บริการแพทย์ทางไกล และโซลูชันการดูแลสุขภาพที่บ้าน.
MedEx เชื่อมต่อคุณกับผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพระดับโลกข้ามพรมแดน ทำให้การเดินทางเพื่อรับการรักษาพยาบาลเป็นเรื่องง่าย ราคาประหยัด และโปร่งใส พร้อมทั้งนำเสนอการดูแลรักษาขั้นพื้นฐานระดับพรีเมียม.
© 2020-26 บริษัท เมดเอ็กซ์ เวนเจอร์ส จำกัด.
