Vista Carrier Screening Target Panel 2.0 Plus

คำอธิบาย

VISTA Carrier Screening Targeted Panel 2.0 Plus เป็นชุดตรวจที่ออกแบบมาสำหรับบุคคลและคู่รักที่ต้องการทำความเข้าใจความเสี่ยงในการถ่ายทอดโรคทางพันธุกรรมบางชนิดไปยังบุตรในอนาคต เหมาะสำหรับผู้ที่วางแผนจะมีบุตร คู่รักที่ต้องการข้อมูลเพิ่มเติมก่อนการตั้งครรภ์ และหญิงตั้งครรภ์ก่อนอายุครรภ์ 14 สัปดาห์

ชุดตรวจนี้คัดกรอง ความผิดปกติทางพันธุกรรม 173 ชนิด รวม ถึงโรคต่างๆ เช่น โรคกล้ามเนื้อเสื่อม ดู เชน โรค ฮีโม ฟีเลีย บี โรคกล้ามเนื้อฝ่อจากความ ผิดปกติของไขสันหลัง โรค ซิสติกไฟบรอยด์ กลุ่ม อาการฟ รา จิล เอ็กซ์ โรคเทย์-แซคส์ โร คธาลัสซีเมีย อั ลฟา โร คธาลัสซีเมียเบตา และโรคทางพันธุกรรมอื่นๆ อีกมากมาย

หลายคนที่เป็นพาหะของโรคทางพันธุกรรมอาจมีสุขภาพดีและไม่มีอาการใด ๆ หรือไม่มีประวัติครอบครัวที่ทราบแน่ชัด การตรวจคัดกรองพาหะช่วยระบุว่าบุคคลนั้นมียีนที่เปลี่ยนแปลงไปเฉพาะเจาะจงซึ่งอาจถ่ายทอดไปยังบุตรได้หรือไม่ หากทั้งคู่มียีนที่เปลี่ยนแปลงไปที่เกี่ยวข้องกับโรคเดียวกัน อาจมีโอกาสเพิ่มขึ้นที่บุตรจะได้รับผลกระทบจากโรคนั้น.

การตรวจนี้ต้องใช้ ตัวอย่างเลือด 5 ซีซีการนัดหมายมักใช้เวลาประมาณ 10-20 นาทีไม่ จำเป็นต้องงดอาหารหรือน้ำก่อนการเจาะเลือด

โดยทั่วไปผลการตรวจจะพร้อมภายใน 21 วันทำการ และจะแจ้งให้ทราบทางอีเมล หากพบว่ามีพาหะ อาจแนะนำให้ปรึกษาแพทย์หรือนักพันธุศาสตร์เพื่อช่วยอธิบายผลการตรวจและหารือเกี่ยวกับขั้นตอนต่อไปที่เป็นไปได้