สัมผัสประสบการณ์การดูแลสุขภาพแบบไร้รอยต่อจาก MedEx — ส่วนลด 10% สำหรับการนัดหมายครั้งแรก - ใช้รหัสคูปอง 'TRYMEDEX' ในขั้นตอนการชำระเงิน //////////////////////////////////// รายการราคาโดยทั่วไป — ค่าปรึกษา: 750 บาท | ค่าบริการตรวจวิเคราะห์ทางห้องปฏิบัติการที่บ้าน: 750 บาท (ฟรีสำหรับการสั่งซื้อมากกว่า 5,000 บาท)

ที่ตั้ง
0 - ฿0.00

ไม่มีสินค้าในตะกร้า.

0 - ฿0.00

ไม่มีสินค้าในตะกร้า.

หน้าหลัก » ร้านค้า » การสูญเสียการได้ยินทางพันธุกรรม (โปรตีน GJB1/Connex-in32) (LMGG)

มีสินค้าพร้อมส่ง

การสูญเสียการได้ยินทางพันธุกรรม (โปรตีน GJB1/Connex-in32) (LMGG)

฿17,338.00

ข้อมูลเพิ่มเติม

เรียกอีกอย่างว่า

การตรวจทางพันธุกรรมเพื่อหาสาเหตุของการสูญเสียการได้ยิน, การวิเคราะห์ลำดับยีน GJB1, การตรวจทางพันธุกรรมเพื่อหาสาเหตุของ Connexin32

ตัวอย่าง

เลือดครบส่วน EDTA 6 มล

ระยะเวลาดำเนินการ

30 วัน

รหัสทดสอบ

เอ็มดี-เอ็นแอลเอ็มเอ็ม072

ประเภทการทดสอบ

พิเศษ

ระบุการกลายพันธุ์ในยีน GJB1 ที่เกี่ยวข้องกับภาวะสูญเสียการได้ยินทางพันธุกรรม.

เพิ่มและชำระเงิน

คำอธิบาย

ระบุการกลายพันธุ์ในยีน GJB1 ที่เกี่ยวข้องกับภาวะสูญเสียการได้ยินทางพันธุกรรม.

การตรวจทางห้องปฏิบัติการนี้รวมถึงการเก็บตัวอย่างที่บ้านโดยใช้ชุดอุปกรณ์ที่จัดเตรียมไว้ให้ หรือโดยแพทย์ และคุณจะได้รับรายงานสุขภาพโดยละเอียดพร้อมผลการตรวจ.

ข้อมูลเพิ่มเติม

เรียกอีกอย่างว่า

ตัวอย่าง

ระยะเวลาดำเนินการ

รหัสทดสอบ

ประเภทการทดสอบ

การทดสอบเด่น