Описание
Выявляет мутации в экзонах 2, 3 и 4 гена MECP2, связанные с синдромом Ретта, нейроразвивающим расстройством, поражающим преимущественно девочек.
Этот лабораторный анализ включает в себя сбор образцов на дому с помощью предоставленного набора или врачом, и вы получите подробный отчет о состоянии здоровья вместе с результатами.
