Описание
Выявляет мутации в гене SLC26A4, связанные с синдромом Пендреда, генетическим заболеванием, приводящим к потере слуха и дисфункции щитовидной железы.
Этот лабораторный анализ включает в себя сбор образцов на дому с помощью предоставленного набора или врачом, и вы получите подробный отчет о состоянии здоровья вместе с результатами.
