Описание
Выявляет мутации в гене Connexin26 (GJB2), которые связаны с наследственной потерей слуха, особенно с несиндромной сенсоневральной глухотой.
Этот лабораторный анализ включает в себя сбор образцов на дому с помощью предоставленного набора или врачом, и вы получите подробный отчет о состоянии здоровья вместе с результатами.
