Описание
Выявляет мутации в генах PKD1 и PKD2, связанные с аутосомно-доминантной поликистозной болезнью почек (АДПКБ). Помогает подтвердить диагноз и определить тактику лечения для пациентов с семейным анамнезом АДПКБ.
Этот лабораторный анализ включает в себя сбор образцов на дому с помощью предоставленного набора или врачом, и вы получите подробный отчет о состоянии здоровья вместе с результатами.
