Описание
Генетический тест для выявления мутаций в гене SMN1, в частности в экзонах 7 и 8, связанных со спинальной мышечной атрофией (СМА). Ранняя диагностика имеет решающее значение для контроля заболевания и рассмотрения вариантов лечения, таких как генная терапия.
Этот лабораторный анализ включает в себя сбор образцов на дому с помощью предоставленного набора или врачом, и вы получите подробный отчет о состоянии здоровья вместе с результатами.
