Раскройте свой генетический потенциал
Тестирование в лабораториях по всему Таиланду или лабораторный розыгрыш с помощью медсестры в месте по требованию
Оценка рисков для здоровья, понимание происхождения, индивидуальное планирование здоровья и увлекательный анализ черт характера
✅ Безопасный и конфиденциальный скрининг
✅ Персонализированная информация о здоровье с недугами
✅ Сбор образцов самостоятельно или с помощью медсестры
✅ Протестируйте дома всего за дополнительные 750 бат.
Вход приветствуется в MedEx, Сукхумвит 13, Бангкок.
Открыт ежедневно с 8:7 до 2:XNUMX. В XNUMX минутах ходьбы от станций BTS Nana, BTS Asoke и станции метро Sukhumvit.
Информация о предках
Оценка риска для здоровья
Индивидуальные планы оздоровления
Увлекательный анализ черт
Изучите свое генетическое наследие
Откройте для себя свои родовые корни и проследите путь своей семьи из поколения в поколение. Наш комплексный анализ ДНК покажет регионы, которые ваши предки называли домом, что даст вам более глубокую связь с вашим прошлым.
- Оптимизируйте свое здоровье
- Раскройте свои генетические особенности
- Откройте для себя уникальную информацию о ДНК
- Конфиденциальное и безопасное тестирование
Минимальный стиль со значком и кнопкой
Исследуйте свою дизайнерскую идею с помощью этого простого, но привлекательного минималистичного стиля со значком и кнопкой.
Простая оплата
Рядом с ними протекает небольшая речка Дуден и снабжает их необходимыми регелиями. это рай
Отзывы пользователей
Рядом с ними протекает небольшая речка Дуден и снабжает их необходимыми регелиями. это рай
Связь
Рядом с ними протекает небольшая речка Дуден и снабжает их необходимыми регелиями. это рай
Выберите свое идеальное решение
Адаптация вашего выбора в соответствии с вашими потребностями
Неинвазивное пренатальное тестирование НЕСКОЛЬКО
-
Доступные пакеты
- НИФТИ Про
- НИФТИ Ядро
- НИФТИ Фокус
- НИФТИ Твин
VISTA Скрининг носителей
-
Доступные пакеты
- Скрининг носителей
- Талассемия-Seq
- ПГТ-А
- Тест на отцовство
NEW Генетическое тестирование новорожденных
-
Доступные пакеты
- Генетическое тестирование
- Метаболические расстройства
БГИ- ХОМЕ
-
Доступные пакеты
- cWES
- ВЕС Экспресс
- Целенаправленное моногенное заболевание
СЕНТИС Скрининг наследственного рака
-
Доступные пакеты
- Наследственный рак
- Рак + открытие
- СЕНТИС Легкие
- КОЛОТЕКТ
инфекционный Продукция
-
Доступные пакеты
- Испытание COVID-19
- Вирус обезьяньей оспы
- Решение ПМ
- ДНК-тест на ВПЧ
ДНК Пусконаладка
-
Доступные пакеты
- Prestige
- СНИП И ВЫБЕРИ
- теломер
- тест на ген АпоЕ
Как это работает
Пошаговое руководство для понимания процесса
-
Забронируйте свой тест Удобное планирование
-
1) Запишитесь на тест Удобное планирование
-
Соберите свой образец Легкий сбор образцов
-
2) Соберите образец Легкий сбор образцов
-
Обработанные образцы Точные лабораторные испытания
-
3) Проверьте свой образец Точные лабораторные испытания
-
Результаты онлайн Оперативно по электронной почте
-
4) Онлайн-результаты Оперативно по электронной почте
Понимание
Виды генетического тестирования
VISTA Скрининг носителей
Скрининг носителей моногенных заболеваний
- Целевой клиент: пары, планирующие беременность, во время беременности до 14 недель беременности.
- Пакет: Мини-панель - 12 дней. Целевая панель 2.0 - 173 дюйма.
- Образец: кровь, пробирка с ЭДТА объемом 5 мл.
- ТАТ: 21 рабочий день
- Метод: NGS (захват целевой области)
VISTA Талассемия-Seq
Обнаружение мутаций талассемии у > 508
Мутация талассемии, включая распространенную
Альфа- и бета-талассемия
- Целевой клиент: пары, планирующие беременность, во время беременности до 14 недель беременности, нормальное население.
- Образец: кровь, пробирка с ЭДТА объемом 3 мл.
- ТАТ: 21 рабочий день
- Метод: NGS (захват целевой области)
Генетическое тестирование новорожденных NOVA
Генетический скрининг новорожденных на 112 генетических
заболеваний
- Целевой клиент: от новорожденных до 5 лет.
- Образец: засохшая капля крови, пуповинная кровь, мазок из ротовой полости.
- ТАТ: 20 рабочий день
- Метод: NGS (захват целевой области)
Метаболический скрининг новорожденных NOVA
Скрининг метаболических нарушений новорожденных
- Целевые клиенты: новорожденные в возрасте от 3 до 7 дней.
- Пакет: 48 нарушений обмена веществ 51 нарушение обмена веществ
- Образец: Засохшее пятно крови.
- ТАТ: 5 рабочий день
- Метод: Масс-спектрометрия.
BGI Ксоме
Клиническое секвенирование всего экзома для обнаружения
и диагностика редких заболеваний
- Целевой клиент: Пациенты с редкими, недиагностированными заболеваниями.
- Пакет: Клиническое полноэкзомное секвенирование, экспресс-WES, генетическое тестирование на моногенные заболевания
- Образец: кровь, пробирка с ЭДТА объемом 3 мл.
- ТАТ: 26 рабочий день
- Метод: NGS (захват целевой области)
Скрининг наследственного рака SENTIS
Обнаружение мутаций генов, которые приводят к
более высокий, чем обычно, шанс развития
рак, который может помочь предсказать риск
рак.
- Целевой клиент: беременные женщины, срок беременности 10–24 недели.
- Комплектация: NIFTY pro, NIFTY core, NIFTY focus, NIFTY Twin.
- Образец: кровь, 10 мл, пробирка Штрека.
- ТАТ: 5-7 рабочих дней
- Метод: NGS (низкочастотный WGS)
КОЛОТЕКТ
Неинвазивный ранний скрининг колоректального рака
рак путем обнаружения 3-маркера метилирования
гены
- Целевой клиент: беременные женщины, срок беременности 10–24 недели.
- Комплектация: NIFTY pro, NIFTY core, NIFTY focus, NIFTY Twin.
- Образец: кровь, 10 мл, пробирка Штрека.
- ТАТ: 5-7 рабочих дней
- Метод: NGS (низкочастотный WGS)
ДНКАЛЛ
Изучение генетического кода для анализа индивидуальных особенностей образа жизни, разработки сбалансированного питания и питания, включая упражнения, которые наиболее подходят именно вам. Он также может предсказать риск заболеваний, вызванных генетическими факторами, и использовать его в качестве информации для снижения риска заболеваний в будущем.
- Целевой клиент: нормальный человек, новорожденный.
- Пакет: Отчеты Prestige 900+ Отчеты SNIP & PICK 700+
- Образец: мазок из полости рта.
- ТАТ: 15–21 рабочий день, 30–35 рабочих дней
- Метод: NGS (30X WGS), микрочип.
- Отчет: веб-интерфейс
Тест длины теломер
Измерение длины теломер для определения
твой истинный биологический возраст
- Целевой клиент: нормальный человек, новорожденный.
- Пакет: Отчеты Prestige 900+ Отчеты SNIP & PICK 700+
- Образец: мазок из полости рта.
- ТАТ: 15–21 рабочий день, 30–35 рабочих дней
- Метод: NGS (30X WGS), микрочип.
- Отчет: веб-интерфейс
Неинвазивный пренатальный тест на отцовство (NIPPT)
Подтвердите отцовство вашего будущего ребенка с помощью теста с точностью 99.9%, для которого требуются только образцы крови матери и предполагаемого отца.
- Целевой клиент: беременные женщины, срок беременности 10–24 недели.
- Комплектация: NIFTY pro, NIFTY core, NIFTY focus, NIFTY Twin.
- Образец: кровь, 10 мл, пробирка Штрека.
- ТАТ: 5-7 рабочих дней
- Метод: NGS (низкочастотный WGS)
Тест на отцовство
ДНК-тест на отцовство используется для определения того, кто является генетическим отцом ребенка или детей.
- Образец:
- материнская кровь 3-5 мл пробирка с ЭДТА
- 5 гвозди
- 5 волос с корнем волоса
- Щечный мазок
- ТАТ: 7-12 рабочих дней
Раскрытие секретов вашей ДНК
Изучите свое происхождение, оптимизируйте свое здоровье и раскройте свои уникальные генетические особенности с помощью нашей комплексной услуги по тестированию ДНК
Раскрытие секретов вашей ДНК
Это медицинский тест, который могут пройти пары или отдельные лица, планирующие завести ребенка, перед зачатием. Он предназначен для выявления потенциальных генетических нарушений в ДНК ребенка. Основная цель — предоставить надежную и раннюю информацию о генетическом здоровье плода, не прибегая к инвазивным процедурам, которые могут нести риск выкидыша. Этот тест помогает родителям принимать обоснованные решения относительно своей беременности и готовит их к любым потенциальным проблемам со здоровьем, с которыми может столкнуться их ребенок.
Скрининг наследственного рака SENTIS — это специализированный тест ДНК, направленный на выявление генетических мутаций, связанных с наследственными или семейными видами рака. Этот тест помогает людям понять свою генетическую предрасположенность к определенным типам рака. Анализируя генетический код человека, SENTIS стремится обеспечить раннее понимание риска развития наследственного рака. Вооружившись этими знаниями, люди могут принимать превентивные меры по профилактике и раннему выявлению рака, потенциально спасая жизни.
Наследственное ДНК-тестирование — это комплексное исследование генетического состава человека. Анализируя ДНК человека, этот тест дает представление об его уникальном генетическом коде. Он может раскрыть информацию о происхождении, чертах характера и потенциальных рисках для здоровья, включая генетическую предрасположенность к различным заболеваниям. Этот тест дает людям возможность глубже понять себя на генетическом уровне, что может быть ценным для принятия обоснованных решений относительно своего образа жизни, здоровья и благополучия.
Генетическое тестирование — это широкая категория медицинских и научных исследований, включающих анализ ДНК человека. Эти тесты могут раскрыть информацию о генетическом составе человека, включая его восприимчивость к определенным заболеваниям, происхождение и генетические особенности. Генетическое тестирование находит применение в различных областях, таких как медицина, исследование предков и персонализированное здравоохранение. Это помогает отдельным лицам и медицинским работникам принимать обоснованные решения относительно здоровья, планирования семьи и общего благополучия.
Часто задаваемые вопросы
Часто задаваемые вопросы
Генетические расстройства возникают из-за изменений в генетическом материале человека, включая его гены и хромосомы. Анеуплоидия характеризует состояние, при котором имеется избыток или дефицит хромосом. Трисомия означает наличие дополнительной хромосомы, а моносомия означает отсутствие одной хромосомы. Наследственные заболевания, наоборот, являются результатом генетических изменений, называемых мутациями. Эти расстройства включают такие состояния, как серповидноклеточная анемия, муковисцидоз, болезнь Тея-Сакса и многие другие. Обычно, чтобы у потомства было наследственное заболевание, оба родителя должны нести один и тот же мутировавший ген.
Пренатальное генетическое тестирование – это медицинское обследование, проводимое во время беременности для оценки генетического здоровья и развития плода. Его цель – выявить потенциальные генетические аномалии, хромосомные нарушения или наследственные заболевания у будущего ребенка. Пренатальное генетическое тестирование предоставляет ценную информацию будущим родителям и медицинским работникам, помогая принять обоснованные решения о беременности, включая выбор о продолжении беременности, подготовке к медицинскому вмешательству или планировании ухода за ребенком с особыми потребностями.
1. Скрининговые тесты. Пренатальные скрининговые тесты обычно являются первым шагом в оценке риска наличия у плода генетического заболевания. Эти тесты являются неинвазивными и включают такие варианты, как неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ), скрининг материнской сыворотки (также известный как тройной или четырехкратный скрининг) и ультразвуковые исследования. Они предоставляют информацию о вероятности наличия у плода определенных генетических заболеваний. Если скрининговый тест предполагает повышенный риск, может быть рекомендовано дальнейшее диагностическое тестирование.
2. Диагностические тесты. Пренатальные диагностические тесты являются более инвазивными и точными. Их проводят, когда скрининговый тест указывает на более высокий риск генетического заболевания или когда имеются другие показания для диагностической оценки. Общие диагностические тесты включают биопсию ворсин хориона (CVS) и амниоцентез. Эти тесты непосредственно исследуют генетический материал плода, обеспечивая окончательный диагноз генетических заболеваний, хромосомных аномалий или других генетических нарушений.
Откройте для себя свою генетическую историю
Отправьтесь в уникальное путешествие самопознания с нашими услугами по тестированию ДНК. Раскройте свое происхождение, получите представление о своем здоровье и исследуйте увлекательный мир своих генетических особенностей. Ваша ДНК содержит ключ к вашему прошлому, настоящему и будущему, и мы здесь, чтобы помочь вам расшифровать его.
Персонализированная информация ждет вас
Расширьте свои возможности с помощью персонализированных генетических знаний. Наша служба ДНК-тестирования дает представление о вашем генетическом составе и помогает вам принимать обоснованные решения относительно вашего здоровья и образа жизни. Пришло время взять под контроль свою судьбу и воспользоваться силой своей ДНК.
Ведите более здоровый образ жизни
Раскройте тайны вашего генетического кода с помощью нашего передового анализа ДНК. Получите ценные знания о своем происхождении, предрасположенности к здоровью и уникальных чертах характера. Вооружившись этой информацией, вы сможете сделать активный выбор в пользу более здоровой и полноценной жизни.
