Name: MedEx
Telephone: +66 2 544 0001
Price range: $$

Показаны результаты с 49 по 64 из 167

- - Дети
  - Высокая температура
  - Болезнь рук, ног и рта
  - Лабораторный анализ
  - Язвы во рту
  - Никто
  - ПЦР
  - Сыпь
  - Сыворотка
  - Вирусные инфекции
  (0)
  
  Скрининг на энтеровирусы
  
  ฿1,150.00
  
  Выявляет широкий спектр энтеровирусов, которые могут вызывать заболевания различной степени тяжести, от легких респираторных инфекций до тяжелых неврологических расстройств. Скрининг…
  
  Добавить в корзину
- Добавить в корзину
  - Дети
  Скрининг на энтеровирусы
  (0)
  ฿1,150.00
- - Дети
  - Высокая температура
  - Болезнь рук, ног и рта
  - Лабораторный анализ
  - Язвы во рту
  - Никто
  - ПЦР
  - Сыпь
  - Сыворотка
  - Вирусные инфекции
  (0)
  
  ПЦР-тестирование для определения субтипов энтеровирусов (Pan-EV, EV71, CoxA6, CoxA16)
  
  ฿5,300.00
  
  Тест на основе ПЦР, позволяющий определять подтипы энтеровирусов, включая Pan-EV, EV71, CoxA6 и CoxA16. Крайне важен для идентификации конкретных штаммов энтеровирусов, связанных с…
  
  Добавить в корзину
- Добавить в корзину
  - Дети
  ПЦР-тестирование для определения субтипов энтеровирусов (Pan-EV, EV71, CoxA6, CoxA16)
  (0)
  ฿5,300.00
- - Взрослые
  - Когнитивные нарушения
  - Задержки развития
  - Секвенирование ДНК
  - ЭДТА Цельная кровь
  - Генетические заболевания
  - Лабораторный анализ
  - Никто
  - ПЦР
  - Педиатрия
  (0)
  
  Экзом для выявления недиагностированных заболеваний (трио)
  
  ฿221,000.00
  
  Тест на секвенирование всего экзома, проводимый втроем и включающий пробанда и обоих биологических родителей, позволяет выявить генетические мутации, ответственные за…
  
  Добавить в корзину
- Добавить в корзину
  - Взрослые
  Экзом для выявления недиагностированных заболеваний (трио)
  (0)
  ฿221,000.00
- - Для всех возрастов
  - Кровь
  - Рак крови
  - Костный мозг
  - Легкое образование синяков
  - Усталость
  - Лабораторный анализ
  - Никто
  - ПЦР
  - ПЦР-RFLP
  (0)
  
  ген FLT3
  
  ฿8,400.00
  
  Выявляет мутации гена FLT3 при лейкемии и используется для оценки прогноза и вариантов лечения.
  
  Добавить в корзину
- Добавить в корзину
  - Для всех возрастов
  ген FLT3
  (0)
  ฿8,400.00
- - Острый миелоидный лейкоз (ОМЛ)
  - Взрослые
  - Костный мозг
  - Синяки
  - Прямое секвенирование
  - ЭДТА Цельная кровь
  - Усталость
  - Высокая температура
  - Лабораторный анализ
  - Лейкемия
  (0)
  
  Мутации FLT3 (ITD и D835)
  
  ฿11,340.00
  
  Метод позволяет выявлять мутации гена FLT3, включая ITD и D835, часто встречающиеся при остром миелоидном лейкозе (ОМЛ), с помощью ПЦР и прямого секвенирования.
  
  Добавить в корзину
- Добавить в корзину
  - Острый миелоидный лейкоз (ОМЛ)
  Мутации FLT3 (ITD и D835)
  (0)
  ฿11,340.00
- - Проблемы поведения
  - Кровь
  - Дети
  - Задержки развития
  - Генетические заболевания
  - Генетическое тестирование
  - Умственная отсталость
  - Лабораторный анализ
  - Никто
  - ПЦР
  (0)
  
  Синдром ломкой Х-хромосомы
  
  ฿9,600.00
  
  Генетическое тестирование на синдром ломкой Х-хромосомы, распространенную наследственную причину умственной отсталости. Выявляет мутации в гене FMR1, в частности…
  
  Добавить в корзину
- Добавить в корзину
  - Проблемы поведения
  Синдром ломкой Х-хромосомы
  (0)
  ฿9,600.00
- - Для всех возрастов
  - Проблемы с равновесием
  - Кровь
  - История семьи
  - Генетические заболевания
  - Лабораторный анализ
  - Мышечная слабость
  - ПЦР
  (0)
  
  Атаксия Фридрейха, ген FXN
  
  ฿12,180.00
  
  Выявляет мутации в гене FXN, связанные с атаксией Фридрейха.
  
  Добавить в корзину
- Добавить в корзину
  - Для всех возрастов
  Атаксия Фридрейха, ген FXN
  (0)
  ฿12,180.00
- - Для всех возрастов
  - ЭДТА Цельная кровь
  - История семьи
  - Усталость
  - Лабораторный анализ
  - Множественные эндокринные новообразования
  - ПЦР
  - Рост опухоли
  (0)
  
  Секвенирование генов – МЕНИН
  
  ฿17,195.00
  
  Выявляет мутации в гене MEN1, ассоциированном с множественной эндокринной неоплазией 1 типа.
  
  Добавить в корзину
- Добавить в корзину
  - Для всех возрастов
  Секвенирование генов – МЕНИН
  (0)
  ฿17,195.00
- - Взрослые
  - Болезнь Альцгеймера
  - Снижение когнитивных функций
  - Прямое секвенирование
  - ЭДТА Цельная кровь
  - Генетические заболевания
  - Лабораторный анализ
  - Потеря памяти
  - Никто
  - ПЦР
  (0)
  
  Генетические профили ранней стадии болезни Альцгеймера (гены APP, PSEN1 и PSEN2)
  
  ฿97,500.00
  
  Выявляет мутации в генах APP, PSEN1 и PSEN2, связанные с ранним началом болезни Альцгеймера, и используется для диагностики в семьях…
  
  Добавить в корзину
- Добавить в корзину
  - Взрослые
  Генетические профили ранней стадии болезни Альцгеймера (гены APP, PSEN1 и PSEN2)
  (0)
  ฿97,500.00
- - Взрослые
  - Болезнь Альцгеймера
  - Снижение когнитивных функций
  - Прямое секвенирование
  - ЭДТА Цельная кровь
  - Генетические заболевания
  - Лабораторный анализ
  - Потеря памяти
  - Никто
  - ПЦР
  (0)
  
  Генетические профили ранней стадии болезни Альцгеймера (гены APP, PSEN1 и PSEN2) (STAT)
  
  ฿127,500.00
  
  Генетический тест, выявляющий мутации в генах APP, PSEN1 и PSEN2, связанных с ранним началом болезни Альцгеймера…
  
  Добавить в корзину
- Добавить в корзину
  - Взрослые
  Генетические профили ранней стадии болезни Альцгеймера (гены APP, PSEN1 и PSEN2) (STAT)
  (0)
  ฿127,500.00
- - Взрослые
  - Кровь
  - Ткани плода
  - Генетические заболевания
  - Генетическое тестирование
  - Лабораторный анализ
  - Н/Д
  - Никто
  - ПЦР
  - Пренатальный
  (0)
  
  Генетическое тестирование на выкидыш, вызванный хромосомными аномалиями: хромосомная анеуплоидия (BGI)
  
  ฿44,000.00
  
  Выявляет хромосомные анеуплоидии (аномальное число хромосом), связанные с выкидышем. Используется для выявления генетических причин потери беременности, помогая в…
  
  Добавить в корзину
- Добавить в корзину
  - Взрослые
  Генетическое тестирование на выкидыш, вызванный хромосомными аномалиями: хромосомная анеуплоидия (BGI)
  (0)
  ฿44,000.00
- - Взрослые
  - Кровь
  - Ткани плода
  - Генетические заболевания
  - Генетическое тестирование
  - Лабораторный анализ
  - Н/Д
  - Никто
  - ПЦР
  - Пренатальный
  (0)
  
  Генетическое тестирование на выкидыш, вызванный хромосомными аномалиями: хромосомная анеуплоидия и делеция/дупликация >5M (BGI)
  
  ฿61,100.00
  
  Комплексное генетическое тестирование, выявляющее как хромосомные анеуплоидии, так и крупные делеции/дупликации (>5 М), связанные с выкидышами. Предоставляет подробный генетический анализ…
  
  Добавить в корзину
- Добавить в корзину
  - Взрослые
  Генетическое тестирование на выкидыш, вызванный хромосомными аномалиями: хромосомная анеуплоидия и делеция/дупликация >5M (BGI)
  (0)
  ฿61,100.00
- - Для всех возрастов
  - Вздутие живота
  - Культура
  - Диарея
  - Диета
  - Желудочно-кишечные расстройства
  - Лабораторный анализ
  - Микроскопия
  - ПЦР
  - Стул
  (0)
  
  Подробный профиль воздействия на желудочно-кишечный тракт
  
  ฿68,768.00
  
  Комплексная оценка функции желудочно-кишечного тракта, включая анализ микробиоты.
  
  Добавить в корзину
- Добавить в корзину
  - Для всех возрастов
  Подробный профиль воздействия на желудочно-кишечный тракт
  (0)
  ฿68,768.00
- - Для всех возрастов
  - Запор
  - Культура
  - Диарея
  - Диета
  - Желудочно-кишечные расстройства
  - Лабораторный анализ
  - Микроскопия
  - ПЦР
  - Стул
  (0)
  
  Профиль микробной экологии, влияющей на желудочно-кишечный тракт
  
  ฿42,336.00
  
  Анализирует микробный состав кишечника и используется для профилирования микробиома.
  
  Добавить в корзину
- Добавить в корзину
  - Для всех возрастов
  Профиль микробной экологии, влияющей на желудочно-кишечный тракт
  (0)
  ฿42,336.00
- - Взрослые
  - Задержки развития
  - Секвенирование ДНК
  - ЭДТА Цельная кровь
  - Эндокринные расстройства
  - Генетические заболевания
  - Лабораторный анализ
  - Никто
  - Ожирение
  - ПЦР
  (0)
  
  Анализ мутаций GNAS1
  
  ฿17,480.00
  
  Генетический тест, анализирующий ген GNAS1 на наличие мутаций. Он широко используется для диагностики наследственной остеодистрофии Олбрайта (AHO)…
  
  Добавить в корзину
- Добавить в корзину
  - Взрослые
  Анализ мутаций GNAS1
  (0)
  ฿17,480.00
- - Взрослые
  - Усталость
  - Генетическое тестирование
  - Гепатит В
  - Желтуха
  - Лабораторный анализ
  - Никто
  - ПЦР
  - Сыворотка
  - Вирусные инфекции
  (0)
  
  Генотип вируса гепатита В и лекарственная устойчивость (прямое секвенирование)
  
  ฿8,150.00
  
  Генетический тест, определяющий генотип вируса гепатита В (ВГВ) и выявляющий мутации, связанные с лекарственной устойчивостью. Помогает…
  
  Добавить в корзину
- Добавить в корзину
  - Взрослые
  Генотип вируса гепатита В и лекарственная устойчивость (прямое секвенирование)
  (0)
  ฿8,150.00

Пакеты медицинских обследований

Тестирование на ИППП и заболевания, передающиеся половым путем

Врач доступен круглосуточно, без выходных

ПЭП и доП — профилактика ВИЧ

Медсестра на дому

Генетическое и ДНК-тестирование

Испытания на долговечность от Jivi

Корпоративная проверка здоровья

Внутривенная капельная терапия

Пластическая хирургия и эстетика

Справочник лабораторных анализов

Снижение веса (GLP-1)

Скрининг на энтеровирусы

Скрининг на энтеровирусы

ПЦР-тестирование для определения субтипов энтеровирусов (Pan-EV, EV71, CoxA6, CoxA16)

ПЦР-тестирование для определения субтипов энтеровирусов (Pan-EV, EV71, CoxA6, CoxA16)

Экзом для выявления недиагностированных заболеваний (трио)

Экзом для выявления недиагностированных заболеваний (трио)

ген FLT3

ген FLT3

Мутации FLT3 (ITD и D835)

Мутации FLT3 (ITD и D835)

Синдром ломкой Х-хромосомы

Синдром ломкой Х-хромосомы

Атаксия Фридрейха, ген FXN

Атаксия Фридрейха, ген FXN

Секвенирование генов – МЕНИН

Секвенирование генов – МЕНИН

Генетические профили ранней стадии болезни Альцгеймера (гены APP, PSEN1 и PSEN2)

Генетические профили ранней стадии болезни Альцгеймера (гены APP, PSEN1 и PSEN2)

Генетические профили ранней стадии болезни Альцгеймера (гены APP, PSEN1 и PSEN2) (STAT)

Генетические профили ранней стадии болезни Альцгеймера (гены APP, PSEN1 и PSEN2) (STAT)

Генетическое тестирование на выкидыш, вызванный хромосомными аномалиями: хромосомная анеуплоидия (BGI)

Генетическое тестирование на выкидыш, вызванный хромосомными аномалиями: хромосомная анеуплоидия (BGI)

Генетическое тестирование на выкидыш, вызванный хромосомными аномалиями: хромосомная анеуплоидия и делеция/дупликация >5M (BGI)

Генетическое тестирование на выкидыш, вызванный хромосомными аномалиями: хромосомная анеуплоидия и делеция/дупликация >5M (BGI)

Подробный профиль воздействия на желудочно-кишечный тракт

Подробный профиль воздействия на желудочно-кишечный тракт

Профиль микробной экологии, влияющей на желудочно-кишечный тракт

Профиль микробной экологии, влияющей на желудочно-кишечный тракт

Анализ мутаций GNAS1

Анализ мутаций GNAS1

Генотип вируса гепатита В и лекарственная устойчивость (прямое секвенирование)

Генотип вируса гепатита В и лекарственная устойчивость (прямое секвенирование)

Политика конфиденциальности | Условия использования | Политика возврата средств |Официальная информация об ИИ-помощниках

РЕКОМЕНДУЕМЫЕ УСЛУГИ

Политика конфиденциальности | Условия использования | Политика возврата средств |Официальная информация об ИИ-помощниках

Политика конфиденциальности | Условия использования | Политика возврата средств |
Официальная информация об ИИ-помощниках

Политика конфиденциальности | Условия использования | Политика возврата средств |
Официальная информация об ИИ-помощниках