Оцените преимущества доставки MedEx Seamless Care — скидка 10% на первый прием — используйте промокод «TRYMEDEX» при оформлении заказа //////////////////////////////////// Общий прайс-лист — Консультация: 750 THB | Стоимость лабораторных анализов на дому: 750 THB (БЕСПЛАТНО при заказе на сумму более 5000 THB)

расположение
0 - ฿0.00

В корзине нет товаров.

0 - ฿0.00

В корзине нет товаров.

Главная » Генетическое тестирование в Бангкоке — Все тесты в одном месте
Точное генетическое тестирование — клиника в Бангкоке и забор образцов на дому по всей стране ·  Круглосуточная горячая линия
Клиническое секвенирование NGS · Бангкок

Знайте, что написано
в вашей ДНК.

Наследственный риск развития рака, носительство генов, диагностика редких заболеваний, хромосомное здоровье и общее самочувствие — все это по результатам анализа крови или домашнего анализа слюны. Результаты на английском языке, которые подробно объяснит генетический консультант.

⏱️ Результаты в течение 5–26 рабочих дней
🗣️ Англоязычная команда
📋 Подробные клинические отчеты
Расшифруйте гены
Почему семьи доверяют MedEx
0
Выявлены варианты генов талассемии — самая полная панель в Таиланде
0
Наследственные заболевания рассматриваются в рамках нашей комплексной программы скрининга носителей генетических заболеваний
Почему семьи доверяют MedEx
0%
Чувствительность OLOTECT к колоректальному раку — подтверждена в тайских когортах
0+
Персональные ДНК-отчеты в пакете полногеномного анализа DNALL Prestige
Генетические ответы для каждого этапа жизни
Планируете ли вы семью, следите за своим диагнозом или просто хотите понять риски для здоровья до того, как они станут проблемой, — у нас есть подходящий для вас тест.

Пары, планирующие семью

Узнайте о своем носительстве генов до зачатия. Поймите риск передачи талассемии, спинальной мышечной атрофии, муковисцидоза и более 170 других заболеваний — чтобы вы могли вместе принимать обоснованные решения относительно своего будущего ребенка.

Скрининг носителей гена ломкой Х-талассемии (Fragile X Thalassemia-Seq)

Пациенты, проходящие процедуру ЭКО и лечение бесплодия

Максимально повысьте шансы на успех ЭКО, выбрав эмбрионы с нормальным хромосомным набором. Наши панели преимплантационной генетической диагностики (ПГД) позволяют выявить синдром Дауна, синдром Эдвардса и нарушения половых хромосом перед переносом эмбрионов.

PGT-A 16 Мб 5 хромосом PGT Хромосомная последовательность

Оценка риска развития рака

Есть ли у вас наследственная предрасположенность к раку молочной железы, яичников или толстой кишки? Узнайте о своем наследственном риске с помощью клинических герминальных тестов — это позволит вам и вашему врачу принять профилактические меры на ранней стадии.

Панели BRCA1/2 (женский/мужской тип) COLOTECT

Семьи с больным ребенком

Когда стандартные тесты дают неубедительные результаты, полногеномное секвенирование позволяет выявить основную генетическую причину. Трио-секвенирование экзома (ребенок + оба родителя) обеспечивает наивысшую диагностическую эффективность.

Трио WES Пробанд Моногенное заболевание

Стремясь к благополучию и долголетию

Поймите, как ваша генетика формирует ваши потребности в питании, реакцию организма на физические нагрузки, состояние кожи и риски для здоровья — не для постановки диагноза, а для более разумного образа жизни. Основано на полногеномном секвенировании.

DNALL Prestige DNALL SNIP&PICK Теломера

У пациента диагностировано заболевание крови

Талассемия, гемофилия, спинальная мышечная атрофия — точная молекулярная диагностика имеет важное значение для принятия решений о лечении и планировании семьи. Наши специализированные панели позволяют проводить более глубокое обследование, чем стандартные больничные анализы.

Тестирование на талассемию-секвенирование, гемофилию А и спинальную мышечную атрофию

Не уверены, какой тест вам подходит?

Наши генетические консультанты рассмотрят вашу ситуацию и бесплатно порекомендуют подходящий набор анализов.

Как это работает — 4 простых шага
Начиная с вашего первого вопроса и заканчивая итоговым отчетом — весь процесс обрабатывается нашей командой. Вам никогда не придется ломать голову над тем, что делать дальше.
Шаг 01

Выберите свой тест

Ознакомьтесь с нашим меню анализов или проконсультируйтесь с генетическим консультантом. Не уверены? Напишите нам в WhatsApp, и мы бесплатно порекомендуем подходящий анализ в зависимости от вашей ситуации.

Шаг 02

Забронируйте и заберите свой образец

Посетите нашу клинику в Бангкоке, закажите визит медсестры на дом или получите набор для сбора образцов на дому по почте. Забор крови занимает менее 10 минут. Наборы для сбора слюны – 5 минут.

Шаг 03

Мы обрабатываем ваш образец

Ваш образец отправляется в нашу аккредитованную клиническую лабораторию. Мы используем секвенирование нового поколения (NGS) с проверкой по методу Сэнгера для выявления патогенных вариантов. Никаких компромиссов.

Шаг 04

Результаты + консультация

Вы получите подробный отчет на английском языке по электронной почте. Генетический консультант подробно расскажет вам о каждом результате — что он означает, что делать дальше и кому еще из членов вашей семьи следует пройти обследование.

Готовы начать?

Клиника в Бангкоке принимает пациентов без предварительной записи. Доставка на дом по всей стране

Узнайте точно, что вы получите.
Все отчеты написаны понятным английским языком — никаких сложных терминов без пояснений. Скачайте образец перед бронированием.
генетическая анализ, анализ
Панели SENTIS™ для диагностики рака
Анализ герминальных мутаций для выявления наследственной предрасположенности к раку. Клинически подтверждено секвенированием по Сэнгеру. Охватывает наиболее полный спектр наследственных типов рака, доступных в Таиланде. Платформа: SENTIS / BGI · Забор крови 3 мл · 26 рабочих дней
Грудь и яичники
DX0647
Панель для диагностики рака молочной железы и яичников — 26 генов
Целенаправленный скрининг наследственного риска, включающий гены BRCA1, BRCA2, PALB2, CHEK2, ATM и еще 21 ген, связанные с наследственным раком молочной железы и яичников. Рекомендуется при наличии в анамнезе или семейном анамнезе рака молочной железы/яичников.
26 генов BRCA1 · BRCA2 Кровь 3 мл
Целенаправленная мутация гена BRCA
DX0648
BRCA1 и BRCA2 — 2 гена
Целенаправленный анализ генов BRCA1 и BRCA2 — двух наиболее клинически значимых генов при наследственном раке молочной железы и яичников. Вариант начального уровня для лиц, ищущих целенаправленную информацию о риске, связанном с генами BRCA.
2 гена BRCA1 · BRCA2 Кровь 3 мл
VISTA™ Скрининг носителей носительства
Предбеременный скрининг на наследственные рецессивные заболевания. Точность обнаружения >99%. Чувствительность 99,9% · Специфичность 99,9%. Помогает парам принимать полностью информированные решения относительно репродуктивного здоровья до зачатия. Платформа: VISTA / BGI · Забор крови 5 мл · 21 рабочий день · Доступно для мужчин, женщин и беременных женщин до 14 недель беременности

VISTA Carrier Screening — Выберите размер панели

Все три панели используют технологию захвата целевого региона в сочетании с секвенированием нового поколения (NGS). Точность обнаружения >99% на всех уровнях.

Стартер
Мини-панель ПЛЮС
Проводит скрининг на 12 генетических заболеваний по 14 генам. Охватывает более 2200 патогенных вариантов. Включает альфа- и бета-талассемию, спинальную мышечную атрофию, муковисцидоз, гемофилию B, синдром ломкой Х-хромосомы и потерю слуха.
12 заболеваний, 14 генов, более 2200 вариантов.
Запрос
Сверхкомплексный
Более 1200 панелей
Самая обширная панель скрининга носительства, доступная на рынке, охватывает более 1200 генетических заболеваний и более 1200 генов. Рекомендуется пациентам, желающим получить максимально полную оценку риска носительства до зачатия.
Более 1200 заболеваний, более 1200 генов. Сверхподробный анализ.
Запрос
Носитель заболевания крови
VISTA Гемофилия А
Тестирование на носительство гена гемофилии А — Х-сцепленного нарушения свертываемости крови, вызванного мутациями в гене F8. Используется метод захвата целевых регионов в сочетании с секвенированием нового поколения (NGS) и длинной ПЦР. Тест охватывает точечные мутации, небольшие вставки/делеции, инверсии в интроне 1 и интроне 22 гена F8.
Ген F8 NGS + Длинная ПЦР. Х-сцепленный носитель. Кровь 5 мл.
Х-связанный носитель
HW0013
Тест на синдром ломкой Х-хромосомы (повтор CGG в гене FMR1)
Целенаправленный анализ CGG-повторов гена FMR1 с использованием TP-PCR и флуоресцентного капиллярного электрофореза. Выявляет полную мутацию и премутацию. Рекомендуется женщинам с семейным анамнезом синдрома ломкой Х-хромосомы или необъяснимой преждевременной недостаточностью яичников.
Анализ CGG-повторов гена FMR1 методом TP-PCR для выявления премутаций
VISTA™ Хромосомное секвенирование
Выявление вариаций числа копий (CNV) и комплексный анализ вариантов талассемии. Используется для постнатальной диагностики хромосомных нарушений и окончательной молекулярной характеристики талассемии. Платформа: VISTA / BGI · Образец крови
Талассемия
Vista-Thalassemia-Seq — 508 вариантов
Наиболее полная молекулярная панель для диагностики талассемии — выявляет 508 известных патогенных вариантов альфа- и бета-талассемии с использованием NGS. Незаменима для подтверждения носительства, планирования беременности и окончательной диагностики в популяциях Юго-Восточной Азии, где талассемия широко распространена.
508 вариантов типов альфа- и бета-талассемии на основе NGS
CNV · Низкое разрешение
DX1445
Секвенирование хромосом Vista — 5M
Секвенирование всего генома с низким разрешением (5M) для выявления вариаций числа копий хромосом (CNV). Подходит для постнатальной диагностики задержки развития, умственной отсталости и врожденных аномалий.
Обнаружение CNV с разрешением 5 М, постнатальная диагностика
CNV · Высокое разрешение
DX1446
Секвенирование хромосом с помощью Vista — 100 тыс
Высокоразрешающее хромосомное секвенирование с разрешением 100K — выявляет субмикроскопические делеции и дупликации, которые не обнаруживаются при стандартном кариотипировании. Рекомендуется пациентам с необъяснимыми фенотипами после стандартного хромосомного обследования.
Разрешение 100K, субмикроскопическая CNV, высокая точность.
VISTA™ PGT-A
Преимплантационное генетическое тестирование на анеуплоидии в эмбрионах, полученных методом ЭКО, перед переносом. Использует технологию DNBSEQ™ для высокой чувствительности и специфичности до 99%. Анализирует все 23 пары хромосом на наличие аномалий ≥16 Мб. Подходит для пациентов ≥35 лет, пар с бесплодием или хромосомными нарушениями в анамнезе. Платформа: VISTA / BGI · Биопсия эмбриона для ЭКО · Секвенирование нового поколения · ISO 15189/15190 · ISO/IEC 27001:2022

VISTA PGT-A — Выберите свою панель

Во всех панелях используется секвенирование нового поколения. Лаборатория сертифицирована по стандартам ISO 15189/15190 и ISO/IEC 27001:2022.

Полная панель · С учетом гендерного состава
Vista PGT-A 16 Мб с указанием пола
Оценка всех 23 пар хромосом на наличие аномалий размером ≥16 Мб, включая идентификацию половых хромосом и определение пола. Полный хромосомный профиль эмбрионов, полученных методом ЭКО, перед переносом.
Все 23 пары имеют разрешение ≥16 Мб. Указан пол.
Запрос
Полный состав участников · Без указания пола
Vista PGT-A 16 Мб без указания пола
Аналогичный полный скрининг на анеуплоидию для всех 23 пар хромосом с разрешением ≥16 Мб — без определения пола по половым хромосомам. Предпочтителен в случаях, когда указание пола не требуется или клинически целесообразно.
Все 23 пары имеют разрешение ≥16 Мб. Отсутствует информация о поле.
Запрос
Целенаправленный · 5 хромосом
Vista PGT-A 5 хромосом
Целенаправленная оценка хромосом 21, 18, 13, X и Y — охватывающая синдром Дауна (Т21), синдром Эдвардса (Т18), синдром Патау (Т13) и нарушения половых хромосом. Целенаправленный и экономически эффективный вариант.
Chr 21, 18, 13, X, Y Вниз · Эдвардс · Патау
Запрос
Панели BGI-Xome для диагностики редких заболеваний
Секвенирование клинического уровня для диагностики известных или предполагаемых наследственных заболеваний. Охватывает 1445 моногенных заболеваний. Для интерпретации вариантов используется база данных OMIM (4000 генов, более 5000 заболеваний) в соответствии с рекомендациями ACMG. Компания BGI проанализировала более 239 000 образцов, включая 26 000 случаев редких заболеваний, и опубликовала более 200 соответствующих научных работ. Платформа: BGI-Xome · Образец крови · Срок выполнения: 15–40 рабочих дней в зависимости от панели.

Генетическое тестирование на 1445 моногенных заболеваний — выберите размер панели

Чувствительность и специфичность >99% для мутаций SNV и InDel. Чувствительность >90% для мутаций CNV. Все панели включают биоинформатический анализ и интерпретацию вариантов в соответствии с рекомендациями ACMG.

Целевой
1–9 Гены
Наилучший вариант, когда есть серьезные подозрения на наличие причинного гена на основании клинической картины или семейного анамнеза. Наиболее целенаправленный и эффективный способ. Срок выполнения 15–35 рабочих дней.
1–9 генов. Известный фенотип: 15–35 дней.
Запрос
Широкая панель
200+ генов
Для сложных или перекрывающихся фенотипов, где необходимо оценить множество генов-кандидатов. Максимизирует диагностическую эффективность при неоднозначной клинической картине. Срок выполнения 15–35 рабочих дней.
Более 200 генов. Сложный/неоднозначный . 15–35 дней.
Запрос

Полногеномное секвенирование — Xome Express и Clinical WES

Поиск мутаций во всех 20 000 экзонах. Выявление однонуклеотидных вариантов (SNV), инсерций/делеций (Indels), вариаций числа копий (CNV) и аномалий числа копий (CNV) размером более 1 Мб. База данных регулярно обновляется для точной и актуальной интерпретации.

Xome Express
Xome Express — Пробанд
Экспресс-анализ экзома одного пациента. Комплексный анализ вариантов по всему экзому. Подходит для пациентов с подозрением на редкое генетическое заболевание. Срок выполнения 15 рабочих дней.
Один пациент, ~20 000 экзонов , 15 рабочих дней
Запрос
Xome Express
Xome Express — Трио
Экспресс-анализ экзома пробанда и обоих биологических родителей. Трио-анализ позволяет выявить мутации de novo и подтвердить тип наследования. Срок выполнения: 15 рабочих дней.
Пробанд + 2 родителя. Выявление de novo. 15 рабочих дней.
Запрос
Клиническое WES
Клинический WES — Трио
Полное клиническое секвенирование экзома пробанда и обоих родителей. Максимальная диагностическая эффективность при редких заболеваниях. До 30% более высокая частота выявления по сравнению с анализом только пробанда. Золотой стандарт для диагностики невыявленных заболеваний у детей. Срок выполнения: 40 рабочих дней.
Пробанд + 2 родителя. Максимальная урожайность: 40 рабочих дней.
Запрос
Митохондриальный
Генетическое тестирование на митохондриальные заболевания
Комплексное секвенирование митохондриальной ДНК и ядерных генов, ответственных за нарушения митохондриального энергетического метаболизма — MELAS, MERRF, синдром Ли, LHON и связанные с ними мультисистемные заболевания.
мтДНК + ядерные гены Мультисистемное заболевание Энергетический метаболизм
Слух
Генетическое тестирование на нарушения слуха (панель NGS)
Многогенная NGS-панель для диагностики наследственной сенсоневральной тугоухости, включающая гены GJB2 (коннексин 26), SLC26A4, TECTA, KCNQ4 и другие. Применяется для диагностики врожденной и прогрессирующей тугоухости в любом возрасте.
Многогенная панель GJB2 · SLC26A4 на основе NGS
Нервно-мышечный
Спинальная мышечная атрофия (СМА)
Генетическое тестирование на СМА — тяжелое аутосомно-рецессивное нервно-мышечное заболевание, вызванное мутациями в гене SMN1. Используется для диагностики, скрининга носителей у родственниц женского пола и оценки риска для новорожденных.
Анализ числа копий гена SMN1. Аутосомно-рецессивный тип наследования.
Метаболические / Неврологические
Х-сцепленная адренолейкодистрофия (Х-АЛД)
Динамический генетический анализ Х-связанной адренолейкодистрофии (Х-АЛД) — прогрессирующего неврологического и надпочечникового расстройства, вызванного мутациями в гене ABCD1. Важен для выявления больных мужчин, обнаружения женщин-носительниц и планирования семьи в семьях с повышенным риском.
Ген ABCD1, Х-сцепленное заболевание, неврологическое
Полногеномное секвенирование — Xome Express и Clinical WES
Поиск мутаций во всех 20 000 экзонах. Выявление однонуклеотидных вариантов (SNV), инсерций/делеций (Indels), вариаций числа копий (CNV) и аномалий числа копий >1 Мб. База данных регулярно обновляется для точной и актуальной интерпретации. Платформа: BGI-Xome · Образец крови/слюны · Срок выполнения: 15–40 рабочих дней в зависимости от панели.

Полногеномное секвенирование — Xome Express и Clinical WES

Поиск мутаций во всех 20 000 экзонах. Выявление однонуклеотидных вариантов (SNV), инсерций/делеций (Indels), вариаций числа копий (CNV) и аномалий числа копий (CNV) размером более 1 Мб. База данных регулярно обновляется для точной и актуальной интерпретации.

Xome Express
Xome Express — Пробанд
Экспресс-анализ экзома одного пациента. Комплексный анализ вариантов по всему экзому. Подходит для пациентов с подозрением на редкое генетическое заболевание. Срок выполнения 15 рабочих дней.
Один пациент, ~20 000 экзонов , 15 рабочих дней
Запрос
Xome Express
Xome Express — Трио
Экспресс-анализ экзома пробанда и обоих биологических родителей. Трио-анализ позволяет выявить мутации de novo и подтвердить тип наследования. Срок выполнения: 15 рабочих дней.
Пробанд + 2 родителя. Выявление de novo. 15 рабочих дней.
Запрос
Клиническое WES
Клинический WES — Трио
Полное клиническое секвенирование экзома пробанда и обоих родителей. Максимальная диагностическая эффективность при редких заболеваниях. До 30% более высокая частота выявления по сравнению с анализом только пробанда. Золотой стандарт для диагностики невыявленных заболеваний у детей. Срок выполнения: 40 рабочих дней.
Пробанд + 2 родителя. Максимальная урожайность: 40 рабочих дней.
Запрос
Полногеномное секвенирование — Пробанд и трио с полногеномным секвенированием
Секвенирует все 3 миллиарда пар оснований человеческого генома, охватывая кодирующие экзоны, интроны, промоторы и структурные регионы. Это идеальный диагностический и скрининговый инструмент для выявления вариантов, которые не обнаруживаются при полногеномном секвенировании. Платформа: DNBSEQ · Образец крови/слюны · Срок выполнения: 25–45 рабочих дней в зависимости от сложности анализа

Полногеномное секвенирование — Пробанд и трио с полногеномным секвенированием

Проводит секвенирование всей кодирующей и некодирующей областей вашей ДНК. Выявляет структурные варианты, глубокие интронные мутации и регуляторные области, которые не обнаруживаются при полногеномном секвенировании.

Клинический WGS
Клиническое полногеномное секвенирование — Trio
Полное секвенирование генома пробанда и обоих биологических родителей, соответствующее клиническим стандартам. Трио-анализ позволяет выявлять мутации de novo и подтверждать тип наследования в кодирующих и некодирующих областях. Срок выполнения: 40 рабочих дней.
Пробанд + 2 родителя. Выявление de novo. 40 рабочих дней.
Запрос
Скрининг рака толстой кишки COLOTECT™
Неинвазивный анализ ДНК кала для выявления рака толстой кишки и запущенных предраковых полипов. Обнаруживает биомаркеры метилирования в выделившейся раковой ДНК. Не требует голодания, подготовки к колоноскопии и посещения больницы. Проверено в тайских и юго-восточноазиатских когортах. Выявляет рак на I стадии, когда 5-летняя выживаемость превышает 90%. Сбор ДНК кала на дому · Проверено в Таиланде · Чувствительность 91,5% для выявления рака толстой кишки

COLOTECT™ — Три уровня покрытия

Все наборы: самостоятельный забор образцов дома, отправка по почте. Результаты по электронной почте. Рекомендуется с 40 лет.

Базовый
Набор для приготовления стула COLOTECT — базовый
Скрининг метилирования ДНК кала для выявления наиболее распространенных типов колоректального рака. Неинвазивный метод диагностики колоректального рака начального уровня. Рекомендуется с 40 лет для лиц со средним риском.
Скрининг на метилирование. Самостоятельный забор образцов на дому. Возраст 40+.
Запрос
Премиум
Набор для приготовления стула COLOTECT — Премиум-класса
Наиболее полная панель COLOTECT — максимальное покрытие маркеров метилирования для колоректального рака, запущенных полипов и зубчатых поражений. Оптимальна для пациентов с повышенным риском или имеющих в анамнезе полипы.
Полный набор маркеров. Зубчатые поражения. Пациенты высокого риска.
Запрос
DNALL™ Персональная ДНК и теломеры
ДНК-тестирование на образ жизни, здоровье и долголетие. Охватывает происхождение, питание, физическую форму, состояние кожи, фармакогенетику и факторы риска для здоровья. Подходит для детей от 1 месяца. Генетическое консультирование доступно до и после тестирования. DNALL: Домашний набор для анализа слюны · Telomere: Образец крови · Не является диагностическим тестом
SNP · Важный
DNALL SNIP&PICK — ДНК образа жизни
Персональный ДНК-тест, включающий более 500 отчетов о потребностях в питании, потенциале физической активности, риске наследственных заболеваний, фармакогенетике и характеристиках здоровья. Основан на генотипировании SNP. Идеально подходит для тех, кто начинает свой путь к здоровому образу жизни с помощью ДНК-тестирования.
Более 500 отчетов по генотипированию SNP. Питание и фитнес. Набор для анализа слюны.
Биологическое старение
Тестирование длины теломеров
Измеряет длину теломер относительно референтных диапазонов, соответствующих возрасту. Длина теломер является биомаркером биологического старения — более короткие теломеры коррелируют с повышенным клеточным старением и риском развития возрастных заболеваний. Полезен для оценки состояния здоровья с целью увеличения продолжительности жизни и мониторинга в течение длительного времени.
Биологический маркер возраста. Оценка продолжительности жизни. Образец крови.

Пример отчета

Как добраться до наших офисов

Клиники
Лаборатория

От Наны из BTS

Пешком · ~5 мин

1
Выход со станции BTS Nana через выход 1.
2
Пройдите примерно 300 метров вдоль улицы Сукхумвит в восточном направлении (в сторону Асока)
3
Поверните направо на улицу Сой Сукхумвит 13.Пройдите прямо около 150 метров.
4
Стильное офисное здание будет слева от вас. Поднимитесь по лестнице или на лифте на этаж 1А (на один уровень выше первого).

🏥 Клиника MedEx Neo — 1А этаж, офисное здание Trendy Office Building, улица Сой Сукхумвит 13, район Ваттхана.

От Асока из BTS

Пешком · ~7 мин

1
Выйдите из станции BTS Asok через выход 1 на улицу Сукхумвит.
2
Пройдите на запад вдоль улицы Сукхумвит (в сторону Наны) примерно 350 метров.
3
Поверните налево на улицу Сой Сукхумвит 13 и продолжайте движение прямо около 150 метров.
4
Стильное офисное здание будет слева от вас. Поднимитесь на этаж 1А (на один уровень выше первого).

🏥 Клиника MedEx Neo — 1А этаж, офисное здание Trendy Office Building, улица Сой Сукхумвит 13, район Ваттхана.

От станции метро Сукхумвит

Пешком · ~8 мин

1
Выход со станции метро Сукхумвит через выход № 3.
2
Двигайтесь на север в сторону улицы Сукхумвит и поверните налево (на запад) примерно на 400 метров.
3
Поверните налево на улицу Сой Сукхумвит 13 и пройдите прямо около 150 метров.
4
Стильное офисное здание будет слева от вас. Поднимитесь по лестнице или на лифте на этаж 1А.

🏥 Клиника MedEx Neo — 1А этаж, офисное здание Trendy Office Building, улица Сой Сукхумвит 13, район Ваттхана.

От Пхра Кханонга из BTS

Пешком · ~3 мин

1
Выход со станции BTS Phra Khanong через выход № 3.
2
Пройдите прямо (в северном направлении) вдоль главной дороги примерно 100 метров.
3
будет видна площадь Тайсин . Войдите в комплекс и пройдите в здание №4, средний блок.
4
Клиника MedEx Neo Clinic расположена на первом этаже по адресу: 1521/4 Taisin Square.

🏥Клиника MedEx Neo (филиал Пхра Кханонг) — первый этаж, корпус 4, 1521/4 Тайсин-сквер, Пхра Кханонг Нуэа, Ваттхана.

От Сапхан Таксин из BTS

Такси / Grab · ~10 мин

1
Выйдите из станции BTS Saphan Taksin и возьмите такси или Grab в направлении Bang Kho Laem.
2
Двигайтесь на юг по улице Чароен Крунг Роуд, затем сверните на улицу Сой Чароен Рат 10.
3
Найдите здание General Science Enterprise Building по адресу: ул. Soi Charoen Rat 10, дом 3, слева.
4
Поднимитесь на лифте или по лестнице на 3-й этаж. Офис MedEx Diagnostics находится прямо перед вами.

🔬 Диагностическая лаборатория MedEx — 3-й этаж, General Science Enterprise, 3 Soi Charoen Rat 10, Bang Khlo, Bang Kho Laem, Бангкок 10120.

От автовокзала №3

Такси / Сонгтхэу · ~5 мин

1
Выходите из автовокзала Чиангмая № 3 (торговый центр) через главный вход на улице Каео Наварат.
2
Возьмите такси, Grab или красный сонгтхэу и направляйтесь на юг в сторону бизнес-парка — примерно 1,5 км.
3
Попросите высадить вас у здания Business Park, расположенного по адресу 114/18 Mueang Chiang Mai. Здание видно с главной дороги.
4
Войдите в комплекс бизнес-парка. Внутри находится клиника MedEx Neo Clinic (Чиангмай)

🏥Клиника MedEx Neo (Чиангмай) — Бизнес-парк, 114/18 Mueang Chiang Mai District, Чиангмай 50000.

Запишитесь на консультацию
сегодня!

Наша команда экспертов-медиков готова оказать вам помощь. Выберите удобный для вас канал связи и свяжитесь с нами мгновенно — мы здесь, чтобы помочь.

Свяжитесь с MedEx Thailand
Доступно сейчас · Пн–Вс, 8:00–22:00