Beschrijving
Een fluorescentie-in-situ-hybridisatietest (FISH) die deleties in het 7q11.23-gebied van chromosoom 7 detecteert, geassocieerd met het Williams-syndroom. Deze test wordt gebruikt voor vroege diagnose, wat cruciaal is voor de behandeling van cardiovasculaire en ontwikkelingsproblemen.
Deze laboratoriumtest omvat het afnemen van een monster thuis met behulp van een meegeleverde kit of door een arts, en u ontvangt een uitgebreid medisch rapport met uw resultaten.
