Beschrijving
Detecteert mutaties in het FGFR2-gen, dat wordt gebruikt voor de diagnose van craniosynostose-syndromen zoals het Apert-syndroom.
Deze laboratoriumtest omvat het afnemen van een monster thuis met behulp van een meegeleverde kit of door een arts, en u ontvangt een uitgebreid medisch rapport met uw resultaten.
