Basis NIPT van N Health

Beschrijving

Een prenatale test die screent op veelvoorkomende chromosomale afwijkingen zoals trisomie 21 (syndroom van Down), 18 (syndroom van Edwards) en 13 (syndroom van Patau). De test maakt gebruik van next-generation sequencing om foetale DNA-fragmenten in het bloed van de moeder te analyseren en biedt een veilig alternatief voor invasieve procedures zoals vruchtwaterpunctie.

Deze laboratoriumtest omvat het afnemen van een monster thuis met behulp van een meegeleverde kit of door een arts, en u ontvangt een uitgebreid medisch rapport met uw resultaten.