Alfa-thalassemie, uitgebreid (7 deleties en geen deletie van HBA1/HBA2)

Beschrijving

Een uitgebreide genetische test die veelvoorkomende deleties en mutaties opspoort die verband houden met alfa-thalassemie. Deze aandoening beïnvloedt de aanmaak van hemoglobine, wat leidt tot bloedarmoede. De test is belangrijk voor prenatale screening, gezinsplanning en in populaties waar thalassemie veel voorkomt.

Deze laboratoriumtest omvat het afnemen van een monster thuis met behulp van een meegeleverde kit of door een arts, en u ontvangt een uitgebreid medisch rapport met uw resultaten.