Beschrijving
Een gedetailleerde genetische test die mutaties in het alfa-globinegen onderzoekt (waaronder Alpha1-, Alpha2-, HbCS- en Pakse-varianten), gebruikt voor de diagnose van complexe gevallen van alfa-thalassemie.
Deze laboratoriumtest omvat het afnemen van een monster thuis met behulp van een meegeleverde kit of door een arts, en u ontvangt een uitgebreid medisch rapport met uw resultaten.
