Ervaar de naadloze zorgverlening van MedEx — 10% korting op uw eerste afspraak - gebruik de kortingscode 'TRYMEDEX' bij het afrekenen.

locatie
0 - ฿0.00

Er zitten geen producten in de winkelwagen.

locatie
0 - ฿0.00

Er zitten geen producten in de winkelwagen.

0 - ฿0.00

Er zitten geen producten in de winkelwagen.

Veilige en vertrouwelijke NIPT-genetische screening in Bangkok

Ik denk dat ik het goed heb – Ik denk dat het goed is

Bevestig biologische verwantschappen nauwkeurig en vertrouwelijk. MedEx biedt betrouwbare vaderschapstesten met snelle resultaten, deskundige ondersteuning en veilige monsterverwerking, zodat u vol vertrouwen de antwoorden krijgt die u nodig hebt.

Persoonlijk. Nauwkeurig. Privé.

✅ Klantenservice die Hindi spreekt
✅ NIPT-pakketten vanaf 8.999 THB
✅ Screening op het syndroom van Down en chromosomale gezondheid al vanaf week 10
✅ Rapporten geschikt voor persoonlijk gebruik of juridisch gebruik
✅ Veilig, vertrouwelijk en discreet screeningsproces
✅ Monstername onder begeleiding van een arts in aangesloten faciliteiten of op een locatie naar keuze 

U kunt zonder afspraak binnenlopen bij MedEx, Sukhumvit 13, Bangkok

Dagelijks geopend van 8.00 tot 22.00 uur. Op 2 minuten loopafstand van BTS Nana, BTS Asok en MRT Sukhumvit.

*Laat uw test thuis of in uw hotel uitvoeren voor slechts 750 baht extra. Een arts kan binnen 1 tot 3 uur bij u ter plaatse zijn.

Prenatale vaderschapstest

Nauwkeurig • Niet-invasief • Veilig vanaf 7 weken zwangerschap

Onze niet-invasieve prenatale vaderschapstest (NIPPT) gebruikt een eenvoudig bloedmonster van de moeder om foetaal DNA te analyseren dat van nature in haar bloedbaan circuleert. De test is volledig veilig, naaldloos en kan al vanaf 7 weken zwangerschap worden uitgevoerd. De test levert zeer nauwkeurige en juridisch verdedigbare resultaten op, zonder enig risico voor moeder of kind. De resultaten worden verwerkt in een internationaal geaccrediteerd laboratorium, wat een betrouwbare bevestiging van het vaderschap biedt, ruim vóór de geboorte.

nauwkeurigheid

Nauwkeurigheid

Meer dan 99,9999% nauwkeurigheid dankzij geavanceerde sequentiebepaling met multi-point verificatie.

steekproef

Voorbeeldvereisten

Moeder: 10 ml veneus bloed. Moet 7+ weken zwanger zijn.
Vader: wangslijmvliesuitstrijkje, bloed, haarwortels, nagels, enz.

verzekering

Niet-invasief en veilig

Geen risico op een miskraam. Geen vruchtwaterpunctie of CVS. Volledig naaldvrij voor de foetus.

klok 1

Doorlooptijd

Resultaten binnen 10–14 werkdagen, inclusief beveiligde rapportage.

idealistisch

Ideaal voor

Vroegtijdige bevestiging van vaderschap, immigratieplanning, gemoedsrust.

laboratoriummonster

Klinische collectie

De monsters worden op professionele wijze verzameld, met volledige begeleiding voorafgaand aan de test.

Boek Prenatale Test

Maak een afspraak voor een veilige en nauwkeurige prenatale vaderschapstest.

Boek nu

Postnatale vaderschapstest

Snel • Juridisch • Geschikt voor alle leeftijden

Geschikt voor zowel privé-gemoedsrust als volledig legale keten-van-bewaar-testen, met internationaal geaccrediteerde laboratoriumresultaten die toelaatbaar zijn voor gerechtelijke procedures, immigratie of gerechtelijke documentatie

nauwkeurigheid

Nauwkeurigheid

99,9999% nauwkeurigheid met behulp van STR-markeranalyse op meerdere loci.

reageerbuis 1

Voorbeeldopties

Mondslijmvliesuitstrijkje, bloedmonster, haar, nagels, tandenborstel of ander bruikbaar DNA-materiaal.

klok 1

Doorlooptijd

Resultaten binnen 3-5 werkdagen. Ophalen duurt slechts 15 minuten.

hamer

Juridische toepassingen

Rechtszaken, immigratie, geboorteregistratie, voogdij, erfenissen.

Boek Postnatale Test

Snelle, nauwkeurige en juridisch correcte postnatale vaderschapstesten.

Boek nu
documenten

Vereiste documenten

Identiteitsbewijs/paspoort van de ouders, geboorteakte van het kind. Moeder vereist indien kind jonger dan 20.

idee

Bewaringsketen

Veilige, gedocumenteerde afhandeling voor volledige rechtsgeldigheid.

Verwantschaps-DNA-testen

Familierelatieanalyse met wetenschappelijke precisie

Geschikt voor gevallen waarin directe vaderschapstesten niet mogelijk zijn. Wij bieden onder andere broer-zusterschapstesten aan om het gedeelde ouderschap tussen broers en zussen te bevestigen, grootouderschapstesten om de relatie van een kind met grootouders te verifiëren en vaderlijke testen om biologische verbindingen met ooms of tantes te bepalen. Al deze testen worden uitgevoerd met zeer nauwkeurige en juridisch betrouwbare methoden.

nauwkeurigheid

Nauwkeurigheid

Zeer nauwkeurige STR-profilering zorgt voor een betrouwbare relatiebeoordeling.

reageerbuis 1

Voorbeeldtypen

Mondswabs, bloed, haar, nagels, tandenborstels en andere bruikbare bronnen.

stamboom

Gebruiksscenario's

Immigratie, genealogie, erfenisgeschillen, het opsporen van biologische verwanten.

klok 1

Doorlooptijd

Resultaten beschikbaar binnen 3–7 werkdagen, afhankelijk van de complexiteit.

vraagteken

Wanneer nodig

Ideaal wanneer de vermeende vader niet beschikbaar is of wanneer er meerdere relaties zijn die verduidelijking behoeven.

protocol

Verzamelproces

Vertrouwelijke monsterafname bij MedEx Neo Clinic of lokale laboratoria.

Boek Verwantschapstest

Testen van de relatie tussen broers en zussen, grootouders, vaders en uitgebreide familie.

Boek nu

Hoe het werkt

Ons testproces is ontworpen om eenvoudig, duidelijk en stressvrij te zijn. Of u nu kiest voor prenatale, postnatale of verwantschaps-DNA-testen, de stappen blijven eenvoudig.

cursor

Kies testtype

Selecteer de test die u nodig hebt: prenataal, postnataal of verwantschapstest. Elke optie is inclusief professionele begeleiding.

donder

Kies pakket

Kies voor de reguliere of express-service, afhankelijk van hoe snel u de resultaten nodig hebt.

steekproef

Kies een exemplaar

Bloed, wangslijmvliezen, nagels, haarwortels, tandenborstel of andere bruikbare soorten monsters, afhankelijk van de test.

online enquête

Ontvang resultaten online

Zodra het rapport klaar is, wordt het beveiligd en direct naar uw e-mailbox verzonden.

Boek vaderschapstest

Waarom MedEx Neo de nummer 1 keuze is voor Indiase toeristen

Wij overbruggen de kloof tussen hoogwaardige ziekenhuizen en snelle klinische zorg.

  • Snelle afhandeling: ontvang uw digitale rapport binnen 5-7 werkdagen – ideaal voor korte reizen.
  • Absolute privacy: Wij begrijpen de culturele behoefte aan discretie. Ons medisch team verzorgt huis- of hotelafnames in burgerkleding.
  • Locatie: Gelegen in Sukhumvit 13, in het hart van Bangkoks Indiase wijk (2 minuten van BTS Nana).
  • Legaal en veilig: Het is 100% legaal voor Indiase burgers om zich in Thailand te laten onderzoeken op medische gronden.
Boek nu

Hoe het werkt

Een stapsgewijze handleiding om het proces te begrijpen

  • Boek uw test. Vul het boekingsformulier op deze pagina in of neem contact met ons op voor een reservering. U kunt zonder afspraak langskomen bij MedEx Neo Clinic of de kits laten bezorgen. Er is een service beschikbaar waarbij een arts assisteert bij het afnemen van monsters.
  • 1. Boek uw test op een handige manier — Vul het boekingsformulier op deze pagina in of neem contact op met de beheerders voor een reservering. U kunt zonder afspraak langskomen bij MedEx Neo Clinic, Sukhumvit 13, Bangkok, of de kits laten bezorgen. Er is een service voor het afnemen van monsters met assistentie van een kliniek beschikbaar.
  • Monstername De meeste DNA-testen vereisen een uitstrijkje. MedEx kan de zelfafnamekits internationaal leveren. Voor DNA-testen waarvoor een bloedmonster nodig is, kunt u ons bezoeken of gebruikmaken van onze service voor monstername aan huis, waarbij een arts u assisteert, in heel Thailand.
  • 2. Monstername - Eenvoudige monstername - De meeste DNA-testen vereisen een uitstrijkje. Daarom kunnen we de zelfafnamekits internationaal leveren. Voor DNA-testen waarvoor een bloedmonster nodig is, kunt u ons bezoeken of gebruikmaken van onze service voor monstername aan huis, waarbij een arts u assisteert, in heel Thailand.
  • Kitregistratie: Hoewel sommige beschikbare tests lokaal worden verwerkt, worden veel monsters voor verwerking naar het buitenland gestuurd. Om de logistiek en de traceerbaarheid te stroomlijnen, vereisen de meeste tests kitregistratie en bijbehorende documentatie. Een strikte traceerbaarheid wordt gewaarborgd.
  • 3. Kitregistratie en traceerbaarheid Hoewel veel van de beschikbare tests lokaal worden verwerkt, worden sommige monsters voor verwerking naar het buitenland gestuurd. Om de logistiek en de traceerbaarheid te stroomlijnen, vereisen de meeste tests kitregistratie en bijbehorende documentatie.
  • Online resultaten De resultaten worden in het Engels per e-mail verzonden. De rapporten zijn overzichtelijk en gemakkelijk te interpreteren. Sommige rapporten zijn ook beschikbaar via mobiele apps. Genetici staan ​​klaar om de resultaten te interpreteren en leefstijladviezen te geven.
  • 4. Online resultaten en resultaten van het consult met een geneticus worden in het Engels per e-mail verzonden. De rapporten zijn over het algemeen overzichtelijk en gemakkelijk te interpreteren. Sommige testrapporten zijn te groot om per e-mail te delen; dergelijke rapporten zijn beschikbaar via een beveiligde mobiele applicatie. Genetici en andere specialisten staan ​​klaar om de resultaten te interpreteren.
UITGELICHT TESTPAKKET

VADERSCHAPSTEST

SNELLE EN VERTROUWELIJKE TESTS

(ISO/IEC 17025:2017) van het Bureau voor Laboratoriumkwaliteitsnormen (BLQS), Departement Medische Wetenschappen (DMSc), Ministerie van Volksgezondheid.

Voorbeeldrapporten

Rapport over vermeend compatibel DNA van vader en kind


Verondersteld DNA van vader en kind niet compatibel monsterrapport

Boek vandaag nog een vaderschapstest

Klaar voor definitieve antwoorden met een 99,9999% accurate, volledig discrete vaderschapstest bij MedEx Neo Clinic aan Sukhumvit 13? Op slechts 2 minuten lopen van BTS Nana/Asok of MRT Sukhumvit — kom dagelijks langs van 8.00 tot 22.00 uur of boek direct!

Boek nu
Boek vaderschapstest

Accreditaties

Vertrouwd door toonaangevende accreditatie-instellingen

NATA-accreditatie
Laboratoriumaccreditatie
AABB-accreditatie
Laboratoriumaccreditatie
Accreditatie

Veelgestelde vragen

Welke soorten vaderschapstests zijn er?

Wij bieden uitgebreide vaderschapsoplossingen, afgestemd op uw specifieke timing en juridische behoeften:

  1. Niet-invasieve prenatale vaderschapstest (pre-vaderschapstest)

    Deze test kan tijdens de zwangerschap worden uitgevoerd, vanaf 7 weken zwangerschap . Er is slechts 10 ml bloed van de moeder en een DNA-monster van de vermeende vader nodig (bijvoorbeeld bloed, haar, nagels of een mondswab). De procedure is volledig veilig voor zowel de moeder als de baby. De resultaten zijn doorgaans binnen 7-14 dagen .

  2. Juridische / postnatale vaderschapstest

    Deze test wordt uitgevoerd na de geboorte van de baby en maakt gebruik van DNA-monsters (zoals een wangslijmvliesuitstrijkje, bloed of haar) van zowel het kind als de vermeende vader. De resultaten zijn juridisch toelaatbaar en kunnen worden gebruikt voor doeleinden zoals rechtszaken, immigratie of voogdij. De resultaten zijn doorgaans binnen 3-5 dagen .

Waarom zou u voor onze post-vaderschapstest kiezen?

Het kiezen van de juiste aanbieder is cruciaal voor gevoelige tests. Onze post-vaderschapstest biedt:

  • Hoogste nauwkeurigheid: Wij garanderen een nauwkeurigheidspercentage van meer dan 99,9999% , waardoor definitieve resultaten worden gegarandeerd.
  • Juridische toelaatbaarheid: Resultaten zijn juridisch bindend en worden geaccepteerd voor rechtszaken, immigratie en voogdij over kinderen.
  • Geaccrediteerd laboratorium: de tests worden uitgevoerd door een laboratorium dat is geaccrediteerd door het Bureau of Laboratory Quality Standards van het Ministerie van Volksgezondheid.
  • Snelle en pijnloze verzameling: het verzamelen van het monster duurt slechts ongeveer 15 minuten en er worden veilige, niet-invasieve buccale swabs gebruikt.
  • Snelle resultaten: 3-5 dagen beschikbaar .
Wordt de NIPT-test in Thailand wettelijk erkend voor Indiase burgers?

Ja. Hoewel geslachtsbepaling in India aan beperkingen onderhevig is, is het uitvoeren van een niet-invasieve prenatale test (NIPT) voor chromosomale gezondheid wereldwijd een standaard medische procedure. Alle procedures bij MedEx Neo voldoen aan de strikte Thaise medische voorschriften.

Waarom kiezen voor Bangkok in plaats van een lokaal laboratorium in India?

Veel families geven de voorkeur aan Bangkok vanwege de snellere doorlooptijden, de hogere nauwkeurigheid dankzij internationale NGS-technologie en het voordeel van een discrete medische vakantie waarbij privacy 100% gegarandeerd is.

Hoe nauwkeurig is het resultaat van de vaderschapstest?

Onze vaderschapstesten zijn uiterst nauwkeurig , met een gegarandeerde nauwkeurigheid van meer dan 99,9999% . De resultaten zijn juridisch bindend en onze belangrijkste laboratoriumpartner neemt de volledige juridische verantwoordelijkheid voor het gehele test- en rapportageproces.

Hoe lang duurt het verzamelen van monsters?

Efficiëntie en klantcomfort staan ​​bij ons voorop. Het hele monsterafnameproces in onze kliniek is snel en gemakkelijk en neemt voor alle betrokken partijen 15 minuten

Kan ik de resultaten nog inzien als ik al terug ben in Mumbai/Delhi?

Ja. De meeste van onze Indiase patiënten verblijven slechts 1-2 dagen. We sturen uw beveiligde, met een wachtwoord beschermde pdf-rapport rechtstreeks naar uw e-mailadres, zodat u het direct met uw arts in India kunt delen.

Moet ik een vruchtwaterpunctie ondergaan voor de pre-vaderschapstest?

Nee, voor onze niet-invasieve prenatale vaderschapstest is slechts een bloedmonster van 10 ml van de moedereen vruchtwaterpunctie of vlokkentest (CVS) is niet nodig . Dit garandeert dat de procedure volledig veilig voor zowel moeder als kind, waardoor de risico's die gepaard gaan met invasieve afnamemethoden worden geëlimineerd.

Vanaf welke leeftijd kan een kind getest worden in geval van een vaderschapstest?

elke leeftijd na de geboorte getest worden . We gebruiken zachte wattenstaafjes voor het afnemen van de test, waardoor het proces veilig en pijnloos is, zelfs voor pasgeborenen en baby's.

Moet de moeder een vaderschapstest doen?

Het is mogelijk om een ​​DNA-vaderschapstest uit te voeren zonder de moeder te testen. De resultaten zijn echter altijd overtuigender en statistisch gezien sterker als de moeder ook bij de test betrokken is, omdat dit helpt om haar DNA-helft van het kind te verwijderen.

Welk exemplaar levert de hoogste nauwkeurigheid?

Alle goedgekeurde soorten monsters, zoals bloed, wangswabs, haar of nagels, kunnen zeer nauwkeurige resultaten opleveren, zolang de monsters op de juiste manier worden verzameld .

Buccale uitstrijkjes en bloedmonsters echter over het algemeen beschouwd als de meest betrouwbare en meest geprefereerde monsters voor vaderschapstesten, omdat ze consistent DNA van hoge kwaliteit leveren en minder gevoelig zijn voor contaminatie of degradatie. Hoewel andere monsters gebruikt kunnen worden, bieden buccale uitstrijkjes en bloed de hoogste nauwkeurigheid en betrouwbaarheid.

Welke documenten zijn nodig om een ​​wettelijke vaderschapstest uit te voeren?

Om de bewaarketen voor voor de rechtbank toelaatbare resultaten te waarborgen, zijn de volgende documenten vereist tijdens het verzamelen van de monsters:

  • Geldig identiteitsbewijs of paspoort van zowel de vader als de moeder.
  • Geboorteakte van het kind.
  • Als het kind jonger is dan 20 jaar , moet de moeder (wiens naam op de geboorteakte staat) aanwezig zijn tijdens de monsterafname.
Bevat de test ook resultaten over het geslacht van de foetus (jongen of meisje)?

In Thailand is het bepalen van het geslacht van de foetus een standaard onderdeel van de NIPT-gezondheidsscreening. Deze informatie is zonder extra kosten in uw rapport opgenomen, waardoor u volledig en legaal toegang heeft tot informatie over uw gezondheid en gezinsplanning.

Wat als de moeder een hoge BMI heeft of ouder is dan 35 jaar?

NIPT wordt sterk aanbevolen voor vrouwen boven de 35, omdat het risico op trisomieën toeneemt. Ons laboratorium maakt gebruik van zeer gevoelige technologie om nauwkeurige resultaten te garanderen, zelfs bij een hoge BMI.

Wat is verwantschapstesten?

Verwantschapsonderzoek verwijst naar de DNA-analyse die wordt gebruikt om de biologische verwantschap tussen twee of meer personen te bepalen wanneer directe ouder-kindtesten niet mogelijk zijn. Het helpt bepalen hoe nauw individuen biologisch verwant zijn, zoals:

  • Zijn deze twee mensen biologische broers of zussen (hele of halve)?
  • Is deze persoon de biologische grootouder ?
  • Hebben deze individuen een gemeenschappelijke voorouder ( Avunculair )?

Het wordt vaak gebruikt voor het verifiëren van familieleden, immigratiezaken, erfenisgeschillen of het opsporen van persoonlijke familieleden.

Welke soorten verwantschapstesten zijn er?

Verwantschapstesten zijn bedoeld om een ​​biologische relatie tussen een kind en de familieleden van de vermeende vader vast te stellen wanneer de vader niet beschikbaar is. De beschikbare typen zijn:

  • Grootouderschap: Test de relatie tussen een kind en de vermeende grootouders van vaderskant.
  • Broer/zus (hele/halve): bepaalt of twee personen dezelfde moeder, vader of beide delen.
  • Avunculair: Test de relatie tussen een kind en de broer of zus (tante of oom) van een vermeende vader.

Is uw laboratorium geaccrediteerd?

Ja, al onze partnerlaboratoria voor zowel pre- als post-vaderschapstesten beschikken over strenge accreditaties:

  • Post-vaderschaps- en verwantschapstesten: Ons lokale laboratorium is geaccrediteerd door het Bureau of Laboratory Quality Standards van het Ministerie van Volksgezondheid, onder accreditatienummer 1241/56 , en wordt vertrouwd door verschillende toonaangevende privéklinieken.
  • Pre-vaderschapstesten: Onze internationale partnerlaboratoria beschikken over certificeringen zoals ISO 13485:2016 voor kwaliteitsmanagement en voeren testen uit in geavanceerde faciliteiten in China en de Verenigde Staten met behulp van de allernieuwste Next-Generation Sequencing (NGS)-technologie .
Welke internationale accreditaties hebben uw partnerlaboratoria?

Onze samenwerkende laboratoria voldoen aan de hoogste internationale normen, waaronder:

  • AABB (voorheen American Association of Blood Banks): Vereist voor legale en immigratie-DNA-testen in de VS en veel andere landen.
  • ISO 17025: Een wereldwijde norm voor de competentie van test- en kalibratielaboratoria.
  • NATA (National Association of Testing Authorities, Australië): Erkent testinstellingen als competent om specifieke taken uit te voeren.
  • ASCLD/LAB-International (American Society of Crime Laboratory Directors/Laboratory Accreditation Board): Erkent laboratoria die voldoen aan de hoogste normen van kwaliteitsborging.

Deze accreditaties garanderen dat de processen, apparatuur en personeel voldoen aan strenge internationale kwaliteitscontroles.

Veelgestelde vragen

Veelgestelde vragen

Genetische testen zijn over het algemeen zeer nauwkeurig, maar niet altijd perfect.

  • De nauwkeurigheid van een test kan afhangen van de specifieke aandoening waarop getest wordt, het type test dat gebruikt wordt en het laboratorium dat de test uitvoert.
  • Genetische testen kunnen niet altijd voorspellen of je een ziekte zult ontwikkelen, hoe ernstig deze zal zijn of hoe deze zich zal ontwikkelen.

Kort gezegd kan genetische testen een waardevol hulpmiddel zijn om genetische risico's te begrijpen, maar het is cruciaal om de resultaten voorzichtig te interpreteren en de beperkingen van de testen te begrijpen, vooral bij complexe aandoeningen. Raadpleeg altijd uw arts voor de interpretatie.

Genetische testen worden over het algemeen als veilig beschouwd, vooral wanneer bloed- of wangslijmvliesmonsters worden gebruikt, en brengen zeer minimale fysieke risico's met zich mee. Er kunnen echter wel emotionele, sociale en financiële gevolgen verbonden zijn aan genetische testen, waarmee rekening moet worden gehouden. Bespreek eventuele zorgen altijd met uw arts.

DNA-methylering is als een klein chemisch 'labeltje' dat aan je DNA is bevestigd en helpt bepalen hoe je genen werken. Zie het als een dimmer: het kan genen aan- of uitzetten zonder de DNA-code zelf te veranderen. Deze labels spelen een belangrijke rol bij de normale ontwikkeling, veroudering en zelfs ziekten zoals kanker. Als de methylering bijvoorbeeld misgaat, kan het nuttige genen (zoals tumorsuppressorgenen) uitschakelen of schadelijke genen activeren. Sommige DNA-testen controleren deze patronen om een ​​vroegtijdig risico op kanker of andere gezondheidsproblemen op te sporen. Het gaat erom hoe je lichaam je genen leest, niet alleen om de genen zelf!

Ons aanbod aan beschikbare tests wordt continu bijgewerkt. Raadpleeg ons boekingsformulier voor meer informatie, maar hieronder vindt u een overzicht van de belangrijkste testcategorieën:

  • Erfelijke kanker en dragerschapsscreening voor familiaire gezondheidsrisico's
  • Farmacogenetica voor medicijncompatibiliteit.
    Ancestry Insights om uw genetische erfgoed te ontdekken.
  • Volledige exoomsequencing voor gedetailleerde genetische analyse
  • Genetische testen van het darmmicrobioom voor inzicht in de spijsvertering
  • NIPT/NIPS-screening voor het bepalen van het geslacht en genetische afwijkingen bij de baby
  • Vaderschapstesten vóór en na de geboorte ter verificatie van het ouderschap
  • VISTA genetische pre-zwangerschapstest voor het plannen van een gezond gezin
  • NIFTY Foetale Genetische Gezondheidsbeoordeling voor geavanceerde prenatale zorg
  • Genetische blauwdruktest om het potentieel van uw DNA te ontsluiten en aanlegfactoren te identificeren
  • COLOTECT: screening op darmkanker voor vroege opsporing

Wij bieden twee hoofdtypen vaderschapstesten aan:
1. Niet-invasieve prenatale vaderschapstest (pre-vaderschapstest).
Deze test kan tijdens de zwangerschap worden uitgevoerd, vanaf 7 weken zwangerschap. Er is slechts 10 ml bloed van de moeder en een DNA-monster van de vermeende vader nodig, dat kan worden verzameld uit bloed, haar, nagels of een mondswab. De procedure is volledig veilig voor zowel moeder als kind. De uitslag is binnen 7-14 dagen bekend.

2. Wettelijke/postnatale vaderschapstest:
Deze test wordt uitgevoerd na de geboorte van de baby en maakt gebruik van DNA-monsters, zoals een wangslijmvliesuitstrijkje, bloed of haar van zowel het kind als de vermeende vader. De resultaten van deze test zijn wettelijk toelaatbaar en kunnen worden gebruikt voor doeleinden zoals rechtszaken, immigratie of voogdij. De uitslag is binnen 3-5 dagen beschikbaar. Voor een wettelijke vaderschapstest zijn de volgende documenten nodig:

  • Geldig identiteitsbewijs of paspoort van zowel de vader als de moeder
  • Geboorteakte van het kind
  • Als het kind jonger is dan 20 jaar, moet de moeder (wiens naam op de geboorteakte staat) aanwezig zijn tijdens de monsterafname.
  1. Vanaf welke leeftijd kan een kind getest worden in geval van een vaderschapstest?
    Een kind kan op elke leeftijd na de geboorte getest worden. Het gebruik van wattenstaafjes maakt het testen van kinderen veilig en pijnloos.

Onze vaderschapstesten zijn uiterst nauwkeurig, met een nauwkeurigheid van meer dan 99,9999% . De resultaten zijn juridisch bindend en worden ondersteund door onze belangrijkste laboratoriumpartner , die de volledige juridische verantwoordelijkheid draagt ​​voor het test- en rapportageproces.

Het is mogelijk om een ​​DNA-vaderschapstest uit te voeren zonder de moeder te testen. De resultaten zullen echter meer zekerheid bieden als de moeder ook wordt getest.

Alle goedgekeurde soorten monsters – zoals bloed, wangswabs, haar of nagels – kunnen zeer nauwkeurige resultaten opleveren, mits de monsters op de juiste manier worden verzameld.
Buccale swabs en bloedmonsters echter over het algemeen beschouwd als de meest betrouwbare en aanbevolen monsters voor vaderschapstesten, omdat ze DNA van hoge kwaliteit leveren en minder snel verontreinigd of aangetast zijn.
Kortom, terwijl andere monsters, zoals haar of nagels, nog steeds nauwkeurige resultaten kunnen opleveren, bieden bloed- en wangswabs de hoogste nauwkeurigheid en betrouwbaarheid.

Nee, in tegenstelling tot andere laboratoria, heeft onze test slechts 10 ml moederlijk bloed . Een vruchtwaterpunctie is dus niet nodig , waardoor de test volledig veilig is voor zowel moeder als kind.

Verwantschap verwijst naar de genetische of familierelatie tussen twee of meer mensen. Bij DNA-testen wordt het gebruikt om te bepalen hoe nauw individuen biologisch verwant zijn – bijvoorbeeld of ze ouder en kind, broers en zussen, grootouders en kleinkinderen, of andere familieleden zijn.

  • Verwantschapstesten kunnen helpen bij het beantwoorden van vragen zoals:
  • Zijn deze twee mensen biologische broers en zussen?
  • Is deze persoon de biologische grootouder?
  • Hebben deze individuen een gemeenschappelijke voorouder?
  • Het wordt vaak gebruikt bij het verifiëren van familieleden, immigratiezaken, erfenisgeschillen of het opsporen van persoonlijke familieleden .

Ja, onze laboratoria voor zowel pre- als post-vaderschapstesten zijn volledig geaccrediteerd.
Ons laboratorium voor post-vaderschapstesten en verwantschapstesten is geaccrediteerd door het Bureau of Laboratory Quality Standards, Ministerie van Volksgezondheid , onder accreditatienummer 1241/56 , en wordt vertrouwd door verschillende toonaangevende privéklinieken voor DNA-analysediensten.
Onze laboratoria voor pre-vaderschapstesten beschikken over meerdere internationale accreditaties, waaronder een kwaliteitsmanagementsysteem dat is gecertificeerd volgens ISO 13485:2016 voor productie. De testen worden uitgevoerd in geavanceerde faciliteiten in China en de Verenigde Staten , met behulp van Next-Generation Sequencing (NGS) -technologie om de hoogste nauwkeurigheid en betrouwbaarheid te garanderen.

Als een van de toonaangevende aanbieders van vaderschapstesten in Bangkok bedienen we veel cliënten, zowel privé als voor juridische doeleinden. De volledige monsterafname in onze kliniek is snel en gemakkelijk – het duurt slechts ongeveer 15 minuten .

Genetische aandoeningen ontstaan ​​door veranderingen in het genetisch materiaal van een individu, waaronder de genen en chromosomen. Aneuploïdie kenmerkt een aandoening waarbij er een overschot of een tekort aan chromosomen is. Trisomie duidt op de aanwezigheid van een extra chromosoom, terwijl monosomie de afwezigheid van een chromosoom betekent. Erfelijke aandoeningen daarentegen zijn het gevolg van genetische veranderingen die mutaties worden genoemd. Deze aandoeningen omvatten ziekten zoals sikkelcelanemie, cystische fibrose, de ziekte van Tay-Sachs en vele andere. Om een ​​kind te kunnen treffen met een erfelijke aandoening, moeten beide ouders doorgaans drager zijn van hetzelfde gemuteerde gen.

Prenatale genetische testen zijn medische onderzoeken die tijdens de zwangerschap worden uitgevoerd om de genetische gezondheid en ontwikkeling van de foetus te beoordelen. Het doel is om mogelijke genetische afwijkingen, chromosomale stoornissen of erfelijke aandoeningen bij het ongeboren kind op te sporen. Prenatale genetische testen bieden waardevolle informatie aan aanstaande ouders en zorgverleners, waardoor zij weloverwogen beslissingen kunnen nemen over de zwangerschap, zoals het al dan niet voortzetten van de zwangerschap, de voorbereiding op medische ingrepen of de zorg voor een kind met speciale behoeften.

NIPT is een niet-invasieve prenatale test voor betrouwbare en vroege antwoorden over de genetische gezondheid van de foetus, zonder het risico op een miskraam dat invasieve procedures met zich meebrengen. Het is een geavanceerde prenatale screeningsmethode. Deze niet-invasieve DNA-test analyseert het foetale DNA in het bloed van een zwangere vrouw om betrouwbare en vroege informatie te verschaffen over de genetische gezondheid van de zich ontwikkelende foetus. NIPT is een veiliger alternatief voor invasieve procedures zoals vruchtwaterpunctie, omdat er geen risico op een miskraam bestaat. Daardoor is het een waardevol instrument voor het beoordelen van genetische aandoeningen bij ongeboren kinderen.

1. Screeningstests: Prenatale screeningstests zijn doorgaans de eerste stap in het beoordelen van het risico dat een foetus een genetische aandoening heeft. Deze tests zijn niet-invasief en omvatten opties zoals niet-invasieve prenatale testen (NIPT), maternale serumscreening (ook bekend als triple screen of quad screen) en echografie. Ze geven informatie over de waarschijnlijkheid dat de foetus bepaalde genetische aandoeningen heeft. Als een screeningstest een verhoogd risico aangeeft, kan verder diagnostisch onderzoek worden aanbevolen.

2. Diagnostische tests: Prenatale diagnostische tests zijn invasiever en geven een definitievere diagnose. Ze worden uitgevoerd wanneer een screeningstest een verhoogd risico op een genetische aandoening aangeeft of wanneer er andere indicaties zijn voor een diagnostisch onderzoek. Veelgebruikte diagnostische tests zijn vlokkentest (chorionvlokkenbiopsie) en vruchtwaterpunctie. Deze tests onderzoeken rechtstreeks het genetisch materiaal van de foetus en bieden een definitieve diagnose van genetische aandoeningen, chromosomale afwijkingen of andere genetische stoornissen.

NEEM CONTACT OP MET HET MEDEX-TEAM

4.3
Gebaseerd op 240 beoordelingen
Google

Goede service. Met aandacht en zorg.

Google

Ik heb geen woorden, ze hebben ons gered

דור בנינו 11 december 2024
Google

Snelle resultaten, beleefd, schoon, eerlijke prijs

Abdullah Barsa 10 juli 2025
Google

Het personeel was behulpzaam en het proces verliep soepel. De resultaten en documenten werden zoals gevraagd verstrekt. Zeer professioneel.

Pierre-Louis B 28 november 2025
Google

Beste kliniek in Bangkok. Ik ben er twee keer geweest en één keer hielpen ze me gratis een bezoek aan een ander ziekenhuis te regelen! De beste! Een echte aanrader.

Alberto 8 juli 2025
Google

Snelle en efficiënte kliniek, geweldige service van Flor

Jack Dover 5 oktober 2025
Google

MedEx was zeer efficiënt en reageerde snel op mijn berichten. De testresultaten waren zeer gedetailleerd en overzichtelijk in het eindrapport. Een arts belde me op via een video en besprak al mijn testresultaten. Mijn ervaring met MedEx was net zo goed als alles wat ik heb meegemaakt met veel specialisten in de VS. Bedankt!

Tracy Rasco 27 ​​februari 2025
Google

Ik stuurde een vraag via WhatsApp over een aanhoudend medisch probleem en had een snelle controle nodig. Ze reageerden meteen en bevestigden dat ze konden helpen, wat ze diezelfde avond nog deden.

rhys taylor 14 januari 2025
Google

Ze zijn elke dag open en ik zou ze aanbevelen aan iedereen die op zoek is naar Engelstalig personeel en een goede klantenservice.

Navrin Narula 13 juli 2025
Succesvol toegevoegd aan winkelwagen! WINKELWAGEN BEKIJKEN