Ervaar de naadloze zorgverlening van MedEx — 10% korting op uw eerste afspraak - gebruik de kortingscode 'TRYMEDEX' bij het afrekenen.
Ervaar de naadloze zorgverlening van MedEx — 10% korting op uw eerste afspraak - gebruik de kortingscode 'TRYMEDEX' bij het afrekenen.
Onze niet-invasieve prenatale test biedt aanstaande ouders een betrouwbare en uitgebreide screening op mogelijke genetische aandoeningen. Krijg inzicht in de gezondheid van uw baby en plan uw zwangerschap vol vertrouwen.
Testen kan in onze aangesloten laboratoria in heel Thailand of via een laboratoriumafname onder begeleiding van een arts op uw locatie op aanvraag*
✅ Niet-invasieve prenatale testen, net zo eenvoudig als een bloedtest
✅ Tot 99% nauwkeurige resultaten in korte tijd
✅ Veilig voor moeder en kind
✅ Vroege detectie (al vanaf 10 weken)
✅ Aanbevolen door vooraanstaande medische experts en ISO 15189-gecertificeerd
Dagelijks geopend van 8.00 tot 22.00 uur. Op 2 minuten loopafstand van BTS Nana, BTS Asok en MRT Sukhumvit.
*Laat uw test thuis of in uw hotel uitvoeren voor slechts 750 baht extra. Een arts kan binnen 1 tot 3 uur bij u ter plaatse zijn.
Hieronder vindt u een gedetailleerde beschrijving van onze beschikbare pakketten
Alleen beschikbaar voor een eenlingzwangerschap. Voor een tweelingzwangerschap, zie het NIPT-tweelingpakket.
Alleen beschikbaar voor een eenlingzwangerschap. Voor een tweelingzwangerschap, zie het NIPT-tweelingpakket.
Beschikbaar voor natuurlijke zwangerschappen en IVF-zwangerschappen. Geslachtsbepaling kan geen onderscheid maken tussen twee jongens of twee jongens en een meisje.
Ontvang meer aanbevelingen
NIPT, oftewel niet-invasieve prenatale testen, is een eenvoudige bloedtest voor aanstaande moeders die het DNA van de baby controleert om te screenen op een breed scala aan genetische aandoeningen.
Het is veilig, nauwkeurig en geeft je al vanaf 10 weken zwangerschap waardevolle inzichten in de gezondheid van je baby.
De NIPT-testdiensten van MedEx worden aanbevolen door vooraanstaande medische experts en vertrouwd door zorgprofessionals wereldwijd, waardoor ze synoniem staan voor kwaliteit en betrouwbaarheid.
NIPT is zeer nauwkeurig, met een detectiepercentage tot 99% voor veelvoorkomende chromosomale aandoeningen. Onze geavanceerde genetische testoplossingen screenen op een breed scala aan aandoeningen, waaronder het syndroom van Down, het syndroom van Edwards en het syndroom van Patau.
Het is veilig en niet-invasief, wat betekent dat er geen risico is voor de aanstaande moeder of de baby.
Het geeft belangrijke en nauwkeurige informatie over de gezondheid van uw baby vroeg in de zwangerschap.
Het kan bepaalde genetische aandoeningen opsporen, waardoor u en uw arts de mogelijkheid krijgen om indien nodig vooruit te plannen.
Het is een simpele en makkelijke test die je kan helpen je beter voorbereid en zelfverzekerder te voelen wanneer je aan dit spannende hoofdstuk in je leven begint!
NIPT is een uitstekende optie voor aanstaande ouders die vroegtijdig informatie willen over de gezondheid van hun baby. Het wordt met name aanbevolen voor:
Onze toewijding aan veiligheid en nauwkeurigheid heeft ons tot een voorkeurspartner gemaakt voor niet-invasieve prenatale screening. Met een snelle doorlooptijd (7 tot 10 dagen) en betaalbare testopties streven we ernaar onze geavanceerde genetische testen voor iedereen toegankelijk te maken en aanstaande ouders overal ter wereld gemoedsrust te bieden.
De gedetailleerde rapporten die we genereren bieden duidelijkheid en bruikbare informatie, zodat aanstaande ouders en zorgverleners over alle benodigde gegevens beschikken.
U ontvangt het rapport per e-mail, zodat u het overal kunt inzien. Vervolgens kunt u, indien nodig, een vervolgconsult aanvragen bij onze artsen of een arts naar uw eigen keuze.
NIPT wordt voornamelijk gebruikt om veelvoorkomende chromosomale afwijkingen op te sporen, zoals trisomie 21 (syndroom van Down), trisomie 18 (syndroom van Edwards) en trisomie 13 (syndroom van Patau).
Ons NIPT Pro-pakket screent ook op mozaïektrisomie 8 en trisomie 16 en afwijkingen aan de X- en Y-chromosomen.
Houd er rekening mee dat een NIPT-test mogelijk niet alle genetische afwijkingen of aangeboren afwijkingen detecteert. Het is een screeningstest , geen definitieve diagnose. Abnormale resultaten moeten worden opgevolgd met een bevestigende test.
Hoewel een verwijzing van een arts niet altijd nodig is voor een NIPT-test, is het raadzaam om met een zorgverlener te overleggen om de mogelijkheden te bespreken en te bepalen of een NIPT-test geschikt is voor uw specifieke situatie.
Ja, met NIPT kan ook het geslacht van de baby zeer nauwkeurig worden bepaald. Deze informatie is opgenomen in de testresultaten en kan, indien gewenst, met de ouders worden gedeeld.
Zoals eerder vermeld, is niet-invasieve prenatale testen (NIPT), soms ook wel niet-invasieve prenatale screening (NIPS) genoemd, een methode om het risico te bepalen dat de foetus geboren wordt met bepaalde genetische afwijkingen. Bij deze testen worden kleine DNA-fragmenten geanalyseerd die in het bloed van een zwangere vrouw circuleren. In tegenstelling tot het meeste DNA, dat zich in de celkern bevindt, zweven deze fragmenten vrij rond en bevinden ze zich niet in cellen. Daarom worden ze celvrij DNA (cfDNA) genoemd.
De analyse maakt gebruik van Next-Generation Sequencing (NGS)-technologie om deze cfDNA-fragmenten met hoge doorvoer te sequencen. Geavanceerde bio-informatica-algoritmen analyseren de relatieve hoeveelheden chromosomale sequenties om potentiële aneuploïdieën op te sporen, waarbij abnormale verhoudingen kunnen wijzen op chromosomale aandoeningen. Voor de bepaling van het geslacht van de foetus wordt de aanwezigheid of afwezigheid van Y-chromosoomsequenties geëvalueerd. Dit onderzoek vindt plaats na 10 weken zwangerschap.
Deze test is gevalideerd voor eenlingzwangerschappen vanaf 10 weken zwangerschap, wanneer de hoeveelheid foetaal DNA doorgaans voldoende is voor een nauwkeurige analyse. Meerlingzwangerschappen (tweelingen/drielingen) kunnen de analyse bemoeilijken vanwege de gemengde foetale DNA-bronnen.
Er moet voldoende foetaal cfDNA in de bloedbaan van de moeder aanwezig zijn om foetale chromosoomafwijkingen te kunnen identificeren. Het percentage cfDNA in het bloed van de moeder dat afkomstig is van de placenta, staat bekend als de foetale fractie. Over het algemeen moet de foetale fractie boven de 4 procent liggen, wat doorgaans rond de tiende week van de zwangerschap het geval is. Een lage foetale fractie kan ertoe leiden dat de test niet kan worden uitgevoerd of dat er een vals negatief resultaat wordt verkregen. Redenen voor een lage foetale fractie zijn onder andere te vroeg testen in de zwangerschap, fouten bij de monstername, obesitas bij de moeder en foetale afwijkingen.
De test is geoptimaliseerd voor het opsporen van veelvoorkomende trisomieën (chromosomen 21, 18 en 13) en aneuploïdieën van de geslachtschromosomen in populaties met een laag risico.
Aneuploïdie is een aandoening waarbij een cel of organisme te veel of te weinig chromosomen heeft. Het kan voorkomen in sommige of alle cellen van het lichaam. Trisomie en monosomie zijn vormen van aneuploïdie.
Meest voorkomende trisomieën
Syndroom van Down (Trisomie 21) - 99% testnauwkeurigheid.
Het syndroom van Down is een genetische aandoening die wordt veroorzaakt door een extra volledige of gedeeltelijke celdeling van chromosoom 21. Dit resulteert in een verstandelijke beperking, een vertraagde ontwikkeling, een uniek lichaam en gezicht, en afwijkingen in verschillende lichaamssystemen. De ernst van het syndroom van Down verschilt per persoon.
Edwardsyndroom (Trisomie 18) - 97,4%
Edwardsyndroom is een genetische aandoening die wordt veroorzaakt door een extra volledige of gedeeltelijke celdeling van chromosoom 18. De aandoening begint zich al in de baarmoedertijd te manifesteren en blijft de gezondheid van de baby gedurende zijn of haar hele leven beïnvloeden. Het is een zeldzame maar ernstige aandoening die diverse geboorteafwijkingen kan veroorzaken.
Patau-syndroom (trisomie 13) - 87,5%
Het Patau-syndroom is een genetische aandoening die wordt veroorzaakt door een extra volledige of gedeeltelijke celdeling van chromosoom 13. Het gaat gepaard met een ernstige verstandelijke beperking en fysieke afwijkingen in diverse lichaamsdelen, die vaak levensbedreigend zijn.
Zeldzame trisomieën
Mozaïektrisomie 8 en 9.
Bij een mozaïekaandoening is er in sommige cellen een extra kopie van chromosoom 8 of 9 aanwezig, terwijl andere cellen normaal blijven. Dit kan leiden tot diverse ontwikkelingsproblemen en orgaanafwijkingen. Mozaïektrisomie 9 is doorgaans niet levensvatbaar.
Trisomie 16
wordt meestal vastgesteld bij een miskraam en leidt zelden tot een levendgeborene.
Geslachtschromosoomafwijkingen
Syndroom van Turner (XO)
Het syndroom van Turner, een aandoening die alleen vrouwen treft, ontstaat wanneer een van de X-chromosomen (geslachtschromosomen) ontbreekt of gedeeltelijk ontbreekt. Het syndroom van Turner kan leiden tot diverse medische en ontwikkelingsproblemen, waaronder een kleine gestalte, een niet-ontwikkelde eierstok en hartafwijkingen.
Triple X-syndroom (XXX)
Vrouwen hebben normaal gesproken twee X-chromosomen in al hun cellen: één X-chromosoom van elke ouder. Bij triple X-syndroom heeft een vrouw drie X-chromosomen. Veel meisjes en vrouwen met triple X-syndroom ervaren geen symptomen of hebben slechts milde symptomen. Bij anderen kunnen de symptomen duidelijker aanwezig zijn, mogelijk inclusief ontwikkelingsachterstand en leerproblemen. Epileptische aanvallen en nierproblemen komen voor bij een klein aantal meisjes en vrouwen met triple X-syndroom.
Klinefelter-syndroom (XXY)
Het Klinefelter-syndroom is een veelvoorkomende aandoening die ontstaat wanneer een persoon die bij de geboorte als man is aangewezen, een extra kopie van het X-geslachtschromosoom heeft in plaats van het gebruikelijke XY-chromosoom. Dit syndroom kan de groei van de testikels beïnvloeden, wat kan leiden tot een verminderde aanmaak van het hormoon testosteron. Het syndroom kan ook een kleinere spiermassa, minder lichaams- en gezichtsbeharing en extra borstweefsel veroorzaken. De effecten van het Klinefelter-syndroom variëren en niet iedereen heeft dezelfde symptomen.
Jacobs-syndroom (XYY)
is een zeldzame chromosomale afwijking die mannen treft. Het wordt veroorzaakt door de aanwezigheid van een extra Y-chromosoom. Mannen hebben normaal gesproken één X- en één Y-chromosoom. Personen met dit syndroom hebben echter één X- en twee Y-chromosomen. Getroffen personen zijn meestal erg lang. Bijkomende symptomen kunnen leerproblemen en gedragsproblemen zoals impulsiviteit zijn.
Neem gerust contact met ons op voor al uw vragen over de prenatale testen van MedEx NIPT, van de nauwkeurigheid van onze resultaten tot de procedure voor monstername en alles daartussenin. Ons toegewijde team staat klaar om u te voorzien van de informatie en ondersteuning die u nodig heeft.
mail@medex.co.th
Geniet van stressvrije doktersconsultaties bij MedEx Neo Clinic met prijzen vanaf slechts 750 THB. U kunt via onze teleconsultatiediensten ook toegang krijgen tot een pool van meer dan 3.000 topspecialisten in JCI (VS)-geaccrediteerde Thaise ziekenhuizen binnen het MedEx-netwerk.
Onze geavanceerde prenatale genetische testoplossingen screenen op een breed scala aan aandoeningen, waaronder het syndroom van Down, het syndroom van Edwards en het syndroom van Patau. De geavanceerde MedEx NIPT-testen maken gebruik van de nieuwste technologie om uitgebreide inzichten te bieden, waardoor vroege detectie en weloverwogen besluitvorming mogelijk zijn. De gedetailleerde rapporten die we genereren, bieden duidelijkheid en bruikbare informatie, zodat ouders en zorgverleners over alle benodigde gegevens beschikken.
MedEx NIPT Test Services wordt aanbevolen door vooraanstaande medische experts en vertrouwd door zorgprofessionals wereldwijd. Het staat synoniem voor kwaliteit en betrouwbaarheid. Onze toewijding aan veiligheid en nauwkeurigheid heeft ons tot een voorkeurspartner gemaakt voor prenatale screening. Met een snelle doorlooptijd en betaalbare testopties streven we ernaar onze geavanceerde genetische testen voor iedereen toegankelijk te maken, zodat aanstaande ouders overal ter wereld gemoedsrust hebben.
Uw gemoedsrust is belangrijk.
Niet-invasieve prenatale tests zijn een waardevol hulpmiddel voor aanstaande ouders. Deze tests kunnen u waardevolle informatie geven over de gezondheid van uw baby, waardoor u weloverwogen beslissingen kunt nemen ter voorbereiding op een groeiend gezin.
Beoordeling
Goede service. Met aandacht en zorg.
Ik heb geen woorden, ze hebben ons gered
Snelle resultaten, beleefd, schoon, eerlijke prijs
Het personeel was behulpzaam en het proces verliep soepel. De resultaten en documenten werden zoals gevraagd verstrekt. Zeer professioneel.
Beste kliniek in Bangkok. Ik ben er twee keer geweest en één keer hielpen ze me gratis een bezoek aan een ander ziekenhuis te regelen! De beste! Een echte aanrader.
Snelle en efficiënte kliniek, geweldige service van Flor
MedEx was zeer efficiënt en reageerde snel op mijn berichten. De testresultaten waren zeer gedetailleerd en overzichtelijk in het eindrapport. Een arts belde me op via een video en besprak al mijn testresultaten. Mijn ervaring met MedEx was net zo goed als alles wat ik heb meegemaakt met veel specialisten in de VS. Bedankt!
Ik stuurde een vraag via WhatsApp over een aanhoudend medisch probleem en had een snelle controle nodig. Ze reageerden meteen en bevestigden dat ze konden helpen, wat ze diezelfde avond nog deden.
Ze zijn elke dag open en ik zou ze aanbevelen aan iedereen die op zoek is naar Engelstalig personeel en een goede klantenservice.
Vind kwalitatief hoogwaardige diensten, specialisten, behandelingen en meer vanuit het comfort van uw eigen huis. Het enige wat u hoeft te doen, is een trefwoord of zin invoeren die beschrijft wat u zoekt.
DOWNLOAD DE MEDEX ONE APP
MedEx decentraliseert het zorgcontinuüm als een alles-in-één zorgnavigatie-concierge en transformeert het zorgverleningsmodel door middel van haar pan-Aziatische platform voor het samenbrengen van zorgverleners, satellietklinieken, telegeneeskundediensten en thuiszorgoplossingen.
MedEx verbindt u met eersteklas zorgverleners over de hele wereld, maakt medisch reizen eenvoudig, betaalbaar en transparant en biedt hoogwaardige eerstelijnszorg.
© 2020-26 MedEx Ventures Co., Ltd.
Laatst bijgewerkt: 30 juni 2022
Bent u niet tevreden met uw aankoop? Lees dan ons retour- en terugbetalingsbeleid. De volgende voorwaarden zijn van toepassing op alle artikelen en diensten die u bij ons heeft gekocht.
De betekenis van woorden waarvan de eerste letter met een hoofdletter is geschreven, wordt als volgt gedefinieerd. De volgende definities hebben dezelfde betekenis, ongeacht of ze in het enkelvoud of meervoud voorkomen.
Voor de toepassing van dit retour- en terugbetalingsbeleid:
U heeft het recht uw bestelling voor pakketten te annuleren onder de volgende voorwaarden:
3.1 Als u een bestelling annuleert vóór 16:00 uur (GMT+7) de dag na de betaling, kunt u 80% van het betaalde bedrag terugkrijgen. Stel dat u uw reservering wilt annuleren nadat u deze op 25 maart 2022 om 10:00 uur heeft gemaakt; dan kunt u dit doen en 80% van het betaalde bedrag terugkrijgen als u het bedrijf vóór 16:00 uur op 26 maart 2022 op de hoogte stelt.
3.2 Als u een bestelling annuleert vóór 16:00 uur (GMT+7) één dag voor de afspraakdatum, ontvangt u 50% van het betaalde bedrag terug. Bijvoorbeeld: als u een laboratoriumtest hebt gepland voor 29 maart om 10:00 uur, kunt u deze annuleren en 50% van het betaalde bedrag terugkrijgen als u het laboratorium vóór 16:00 uur op 28 maart 2022 op de hoogte stelt.
3.3 U krijgt geen terugbetaling als u de bestelling annuleert na 16:00 uur (GMT+7) één dag voor de afspraakdatum.
3.4 Indien het verzoek om terugbetaling zowel vóór 16:00 uur (GMT+7) de dag na de betaling als vóór 16:00 uur (GMT+7) de dag vóór de afspraakdatum wordt ingediend, is de voorwaarde voor de afspraakdatum van toepassing.
3.5 Als u een volledige terugbetaling aanvraagt en een medisch attest overlegt waaruit blijkt dat het pakket vanwege een onvoorziene medische aandoening niet geschikt voor u is, kan het bedrijf u het volledige bedrag terugbetalen.
3.6 Als onze partnerwinkel, -kliniek of -ziekenhuis de pakketten niet kan leveren aan klanten die ervoor betaald hebben, kan het bedrijf het volledige bedrag terugbetalen.
3.7 We kunnen geen betalingen terugstorten die rechtstreeks aan onze partnerdienstverlener zijn gedaan. Als u niet tevreden bent met de dienstverlening van onze partners, neem dan contact met ons op via support@medex.co.th en beschrijf uw probleem. We zullen uw klacht doorsturen naar de dienstverlener om te proberen het probleem op te lossen en de nodige maatregelen te nemen.
Houd er rekening mee dat het bedrijf om de reden van annulering of andere redenen zal vragen, zodat we onze service kunnen verbeteren.
De uiterste termijn voor het annuleren van een bestelling is 7 dagen nadat u het product heeft ontvangen of nadat een door u aangewezen derde, die niet de vervoerder is, de geleverde goederen in bezit heeft genomen.
Om uw recht op annulering uit te oefenen, dient u ons schriftelijk op de hoogte te stellen. U kunt ons uw beslissing meedelen door:
We zullen u binnen 45-60 dagen na de afspraakdatum (voor pakketten) of op de dag dat we de geretourneerde artikelen ontvangen (voor goederen) terugbetalen. We gebruiken dezelfde betaalmethode als die u voor uw bestelling heeft gebruikt, waardoor er mogelijk extra kosten in rekening worden gebracht. Terugbetalingen zijn onderhevig aan transactie- en omruilkosten.
U bent verantwoordelijk voor de kosten en het risico van het retourneren van de goederen. U dient de goederen te verzenden naar het volgende adres:
MedEx Ventures Co., Ltd, 10-95/97 Trendy gebouw, 6e verdieping, Soi Sukhumvit 13 Sukhumvit Road, Khlong Toei Nuea, Watthana, Bangkok 10110
Wij kunnen niet aansprakelijk worden gesteld voor schade aan of verlies van goederen tijdens de retourzending. Daarom raden wij u aan gebruik te maken van een verzekerde en traceerbare verzendservice. Wij kunnen geen terugbetaling uitvoeren zonder daadwerkelijke ontvangst van de goederen of bewijs van ontvangst van de retourzending.
Als de goederen bij aankoop als cadeau waren gemarkeerd en vervolgens direct naar u zijn verzonden, ontvangt u een cadeaubon ter waarde van het geretourneerde product. Zodra het geretourneerde product is ontvangen, wordt de cadeaubon naar u verzonden.
Als de goederen niet als cadeau waren gemarkeerd bij aankoop, of als de gever het cadeau eerst naar zichzelf heeft laten verzenden om het later aan u te geven, sturen wij de terugbetaling naar de gever.
Om in aanmerking te komen voor retournering van de goederen, dient u ervoor te zorgen dat:
De volgende artikelen kunnen niet worden geretourneerd:
Wij behouden ons het recht voor om naar eigen goeddunken de retourzending van goederen te weigeren indien deze niet aan de bovenstaande retourvoorwaarden voldoen.
Heeft u vragen over ons retour- en terugbetalingsbeleid? Neem dan contact met ons op
