Boek vandaag nog uw uitgebreide genetische test

Ontketen de kracht van JOUW DNA

Q: 🧬 NIFTY Niet-invasieve prenatale testen

NIFTY niet-invasieve prenatale testen Niet-invasieve prenatale testen voor het opsporen van foetale chromosomale aneuploïdieën in het bloed van de moeder, zoals het syndroom van Down, het syndroom van Edwards en het syndroom van Patau Doelgroep: zwangere vrouwen met een zwangerschapsduur van 10 tot 24 weken Pakket: NIFTY pro, NIFTY core, NIFTY focus, NIFTY twin Monster: bloed 10 ml Streck-buisje Levertijd: 5-7 werkdagen Methode: NGS (low-pass WGS)

Ontdek hoe uw genen uw gezondheid beïnvloeden en neem de controle in eigen handen. De geavanceerde genetische testen en analyses van MedEx leveren nauwkeurige, bruikbare inzichten om uw welzijn nu en in de toekomst te optimaliseren.

Persoonlijk. Proactief. Krachtig.

✅ Uitgebreide tests, bruikbare inzichten en deskundig advies
✅ Duidelijke en overzichtelijke rapporten met aanbevelingen, rechtstreeks in uw inbox
✅ Veilige, privacyvriendelijke en vertrouwelijke screening
✅ Monstername onder begeleiding van een arts in aangesloten faciliteiten of op een locatie naar keuze

U kunt zonder afspraak binnenlopen bij MedEx, Sukhumvit 13, Bangkok

Dagelijks geopend van 8.00 tot 22.00 uur. Op 2 minuten loopafstand van BTS Nana, BTS Asok en MRT Sukhumvit.

*Laat uw test thuis of in uw hotel uitvoeren voor slechts 750 baht extra. Een arts kan binnen 1 tot 3 uur bij u ter plaatse zijn.

De geheimen van je DNA ontrafelen

Ontdek je afkomst, optimaliseer je gezondheid en omarm je unieke genetische eigenschappen met onze uitgebreide DNA-testservice

Ontgrendel je genetische blauwdruk

Ontdek de geheimen verborgen in uw DNA. Het heeft de sleutel tot uw verleden, heden en toekomst. We zijn hier om je te helpen het te decoderen.

Gezondheidsadviezen

Ontvang gepersonaliseerde inzichten op basis van uw unieke DNA, zodat u weloverwogen beslissingen kunt nemen over uw gezondheid en levensstijl.

Inzicht in je biologische leeftijd

Help vaststellen of uw lichaam sneller of langzamer veroudert dan verwacht. Kan factoren onthullen die van invloed zijn op uw levensduur en gezondheid.

Routekaart voor genetisch welzijn

Ontvang een routekaart naar een gezondere toekomst, compleet met concrete stappen om uw welzijn te optimaliseren.

Bepaal zelf je keuzes

Begrijp je genetische aanleg en maak keuzes die aansluiten bij je unieke genetische samenstelling.

Vertrouwelijk en veilig testen

U kunt er gerust op zijn dat uw DNA-gegevens vertrouwelijk en veilig worden bewaard, volgens strikte industrienormen voor privacy.

Hoe het werkt

Een stapsgewijze handleiding om het proces te begrijpen

Boek uw test. Vul het boekingsformulier op deze pagina in of neem contact met ons op voor een reservering. U kunt zonder afspraak langskomen bij MedEx Neo Clinic of de kits laten bezorgen. Er is een service beschikbaar waarbij een arts assisteert bij het afnemen van monsters.

1. Boek uw test op een handige manier — Vul het boekingsformulier op deze pagina in of neem contact op met de beheerders voor een reservering. U kunt zonder afspraak langskomen bij MedEx Neo Clinic, Sukhumvit 13, Bangkok, of de kits laten bezorgen. Er is een service voor het afnemen van monsters met assistentie van een kliniek beschikbaar.

Monstername De meeste DNA-testen vereisen een uitstrijkje. MedEx kan de zelfafnamekits internationaal leveren. Voor DNA-testen waarvoor een bloedmonster nodig is, kunt u ons bezoeken of gebruikmaken van onze service voor monstername aan huis, waarbij een arts u assisteert, in heel Thailand.

2. Monstername - Eenvoudige monstername - De meeste DNA-testen vereisen een uitstrijkje. Daarom kunnen we de zelfafnamekits internationaal leveren. Voor DNA-testen waarvoor een bloedmonster nodig is, kunt u ons bezoeken of gebruikmaken van onze service voor monstername aan huis, waarbij een arts u assisteert, in heel Thailand.

Kitregistratie: Hoewel sommige beschikbare tests lokaal worden verwerkt, worden veel monsters voor verwerking naar het buitenland gestuurd. Om de logistiek en de traceerbaarheid te stroomlijnen, vereisen de meeste tests kitregistratie en bijbehorende documentatie. Een strikte traceerbaarheid wordt gewaarborgd.

3. Kitregistratie en traceerbaarheid Hoewel veel van de beschikbare tests lokaal worden verwerkt, worden sommige monsters voor verwerking naar het buitenland gestuurd. Om de logistiek en de traceerbaarheid te stroomlijnen, vereisen de meeste tests kitregistratie en bijbehorende documentatie.

Online resultaten De resultaten worden in het Engels per e-mail verzonden. De rapporten zijn overzichtelijk en gemakkelijk te interpreteren. Sommige rapporten zijn ook beschikbaar via mobiele apps. Genetici staan klaar om de resultaten te interpreteren en leefstijladviezen te geven.

4. Online resultaten en resultaten van het consult met een geneticus worden in het Engels per e-mail verzonden. De rapporten zijn over het algemeen overzichtelijk en gemakkelijk te interpreteren. Sommige testrapporten zijn te groot om per e-mail te delen; dergelijke rapporten zijn beschikbaar via een beveiligde mobiele applicatie. Genetici en andere specialisten staan klaar om de resultaten te interpreteren.

UITGELICHT TESTPAKKET

DNA-VERHAAL

PREMIUM PROGRAMMA MET MEER DAN 500 DNA-RAPPORTEN

Met DNA-methyleringstesten van de genen MTHFR, MTR, MTRR, COMT en BHMT

Begin aan een transformerende reis van zelfontdekking met het DNA Story Premium DNA-pakket met meer dan 500 rapporten, inclusief methylatietesten van de genen MTHFR, MTR, MTRR, COMT en BHMT .

—>VOORBEELD RAPPORT HIERBOVEN<—

Ontdek meer dan 500 genetische inzichten en ontrafel de mysteries van uw gezondheid en aangeboren talenten. Dit pakket is geschikt voor alle leeftijden en stelt u in staat weloverwogen beslissingen te nemen voor een gezonder en meer bevredigend leven. Omarm de kracht van uw DNA met onze geavanceerde analyse en bewandel het pad naar optimaal welzijn en zelfbewustzijn. Uw DNA-verhaal wacht op u.

HET PAKKET BEVAT:

1. Methylatietest

Methylering is een fundamenteel biochemisch proces waarbij methylgroepen worden toegevoegd aan verschillende moleculen, waaronder DNA, eiwitten en neurotransmitters. Methylering speelt een essentiële rol bij genexpressie, ontgifting, energieproductie en de balans van neurotransmitters. Een methyleringstest beoordeelt genetische variaties die van invloed kunnen zijn op iemands methyleringscapaciteit. Belangrijke onderdelen die door een methyleringstest worden onderzocht, kunnen zijn:

MTHFR-gen : Het methylenetetrahydrofolaatreductase (MTHFR)-gen speelt een cruciale rol in het folaatmetabolisme en de methylering. Variaties in dit gen kunnen van invloed zijn op hoe het lichaam folaat verwerkt en gebruikt.
MTR- en MTRR-genen : Deze genen zijn betrokken bij de omzetting van homocysteïne naar methionine, een proces dat cruciaal is voor methylering. Variaties kunnen deze omzetting beïnvloeden en daarmee de algehele methyleringsstatus.
COMT-gen : Het catechol-O-methyltransferase (COMT)-gen reguleert de afbraak van catecholaminen, waaronder dopamine, noradrenaline en adrenaline. Genetische variaties in COMT kunnen de balans van neurotransmitters beïnvloeden.
BHMT-gen : Het betaïne-homocysteïne-methyltransferase (BHMT)-gen is betrokken bij een alternatieve route voor het metabolisme van homocysteïne.

2. Gezondheid en voeding: Vitamine B6, Vitamine B9 – Foliumzuur, Vitamine B12, Vitamine C, Vitamine A, Vitamine D, Omega-3-vetzuren, Koper, Fosfor, Cafeïnegevoeligheid, Alcoholgevoeligheid, Calcium, Magnesium, Zink, Voeding, Lactose-intolerantie, Aanleg voor coeliakie, Reactie op verzadigd vet, Verzadiging – obesitasgen, Leverontgifting, Gevoeligheid voor kruiden, Zoetekauw, Cellulaire ontgifting, Zoutgevoeligheid.

3. Allergie en overgevoeligheid: kakkerlakkenallergie, huisstofmijtallergie, huisdierallergie, atopische dermatitis, overgevoeligheid voor specerijen.

4. Talent en vaardigheden: Lees- en spellingsvaardigheid, taalvaardigheid, muzikale vaardigheden, pollenallergie, intelligentie, wiskundige vaardigheden, werkgeheugen, geheugenvermogen, multitaskingvaardigheden, krachtsporten, taakgerichtheid, creativiteit, duursporten.

5. DNA-karakter: Avonturier, Aanpasser, Analist.

6. Fitheid en sportprestaties: VO2 max – Aerobe capaciteit, blessurerisico, kracht/uithoudingsvermogen, vrije radicalen tijdens inspanning, herstel na inspanning, insulinegevoeligheidsreactie op inspanning, HDL-reactie op inspanning, glucosereactie op inspanning.

7. Gezond gewicht: Koolhydraatarm dieet, caloriearm dieet, vetarm dieet, cardiotraining, krachttraining.

8. Risico op COVID-19-infectie en ernstige symptomen: ABO-gen, OAS-gen, DDP9-gen.

9. Gedragskenmerken: Verslavend gedrag, CCHCR1-gen.

10. Persoonlijkheidskenmerken: Intrinsieke motivatie om te sporten, misofonie, stressmanagement.

11. Huid en schoonheid: ouderdomsvlekken, risico op huidverglycatie, ochtendmens, sproeten, risico op acne, striemen, rimpels, keloïdvorming, zongevoeligheid, bescherming tegen cellulitis.

12. Slaap en omgevingsgevoeligheid: Slaapduur, Diepe slaap, Beweging tijdens de slaap, Luchtvervuiling, Gevoeligheid voor vervuiling, Passief roken, Verkeersgerelateerde vervuiling.

13. Neurologische en geestelijke gezondheid: ziekte van Alzheimer, leeftijdsgebonden maculadegeneratie, gezondheidsrisico's, ziekte van Parkinson, erfelijke trombofilie, erfelijke hemochromatose, verhoogde triglyceriden, diabetes type 2, androgenetische alopecia, lichaamsgeur, verhoogd LDL-cholesterol, verlaagd HDL-cholesterol, hypertensie.

14. Fysieke kenmerken: Gevoeligheid voor bittere smaak, type oorsmeer, haardikte, pijngevoeligheid, reisziekte, leeftijdsgebonden gehoorverlies.

15. Dragerschap: Achondrogenese, acute leververvetting, alfa-mannosidose, agenesie van het corpus callosum met perifere neuropathie, achromatopsie, alkaptonurie, ARSACS, autosomaal recessieve polycystische nierziekte, Andermann-syndroom, Bloom-syndroom, Bardet-Biedl-syndroom, bèta-sacroglycanopathie (limb-girdle spierdystrofie), carnitine-palmitoyltransferase-deficiëntie, citrullinemie type I, Cohen-syndroom, congenitale bijnierhyperplasie, cystische fibrose, doofheid, dihydrolipoamide-dehydrogenase-deficiëntie, Duchenne-spierdystrofie, familiaire dysautonomie, bèta-thalassemie en verwante hemoglobinopathieën, biotinidase-deficiëntie, galactosylceramide-bèta-galactosidase-deficiëntie, Caravan-ziekte, choroideremie, citrullinemie type II, gecombineerde hypofysehormoondeficiëntie, congenitaal Stoornis van de glycosylering, D-bifunctionele proteïnedeficiëntie, diastrofische dysplasie, gedilateerde cardiomyopathie, factor XI-deficiëntie, familiaire mediterrane koorts, Fanconi-anemie, ziekte van Gaucher, glutaarzuuracidemie, glycogeenstapelingsziekte type 1a, glycogeenstapelingsziekte type V, erfelijke fructose-intolerantie, hexosaminidase A-deficiëntie (inclusief de ziekte van Tay-Sachs), homocysteinemie, inclusion body myopathie, syndroom van Joubert, syndroom van Leigh, Frans-Canadese type, limb-girdle spierdystrofie type 2E, medium-chain acyl-CoA-dehydrogenase-deficiëntie (MCAD), ahornsiroopziekte type 1A, mucolipidose, methylmalonzuuracidemie, spierdystrofie-dystroglycanopathie, neuronale ceroïde lipofuscinose, noordelijke epilepsie, syndroom van Pendred, ziekte van Pompe. Pseudocholinesterasedeficiëntie, primaire hyperoxalurie type III, rhizomelische chondrodysplasia punctata type 1, sikkelcelanemie, familiaire hyperinsulinemie, G6PD, GRACILE-syndroom, glycogeenstapelingsziekte type 1b, hemofilie B, Herlitz junctionele epidermolysis bullosa, homocystinurie, hyperinsulinemie, isovalerische acidemie, ziekte van Krabbe, limb-girdle spierdystrofie type 2D, limb-girdle spierdystrofie type 2I, ahornsiroopziekte type 1B, ahornsiroopziekte type III, metachromatische leukodystrofie, mucopolysaccharidose, nemaline myopathie, ziekte van Niemann-Pick, oculocutaan albinisme, polyglandulair auto-immuunsyndroom, primaire carnitinedeficiëntie, primaire hyperoxalurie type II, pycnodysostose. Salla-ziekte, Sjögren-Larsson-syndroom, tyrosinemie type I, Usher-syndroom type 1F, Usher-syndroom type 3A, Zellweger-syndroomspectrum.

16. Afstamming: Voor dit rapport analyseert het programma genen om DNA-overeenkomsten te identificeren op basis van populaties van elk ras die wereldwijd zijn verzameld.

17. Leuke weetjes over DNA: Detectie van aspergegeur, status van romantische relaties.

18. Kankerrisico: Borstkanker, darmkanker, alvleesklierkanker, prostaatkanker, maagkanker, eierstokkanker, longkanker, huidkanker, blaaskanker, baarmoederhalskanker, melanoom.

19. Hoog gezondheidsrisico: artrose, osteoporose, parodontitis, telomeerlengte, lipoproteïne a of Lp(a), glaucoom, galstenen, spataderen, migraine, systemische lupus erythematosus (SLE), angststoornis, astma.

20. Geneesmiddelrespons: Cardiovasculaire geneesmiddelen, ontstekingsremmende geneesmiddelen, antibacteriële geneesmiddelen, antischimmelmedicijnen, antivirale geneesmiddelen, spierverslappers, antidepressiva, kalmeringsmiddelen, gastro-intestinale geneesmiddelen, antipsychotica, immunologische geneesmiddelen, anticonvulsiva, antineoplastische geneesmiddelen, anti-emetica en geneesmiddelen tegen jicht.

21. Hartziekten: deze test analyseert genen gerelateerd aan verschillende soorten genetisch erfelijke hartziekten binnen het gezin, zoals ernstige hartspierziekte, ernstige hartartmieën en ernstige hyperlipidemie.

22. Hersenaandoeningen: Deze test analyseert genen die verband houden met erfelijke aandoeningen van de hersenen en het zenuwstelsel.

23. Risico op hart- en vaatziekten: Deze test analyseert genen die betrokken zijn bij verschillende erfelijke hart- en vaatziekten: beroerte, coronaire hartziekte en atherosclerose.

24. Genetische lengte: Dit rapport analyseert genen die verband houden met groei en hormoonproductie, factoren die de lengte van een individu beïnvloeden. De resultaten van uw genetische analyse worden gebruikt om uw lengte te schatten op basis van de gemiddelde lengte voor uw ras.

25. DNA-ontgiftingstest: De DNA-ontgiftingstest analyseert specifieke genetische markers die verband houden met de ontgiftingsprocessen van het lichaam. Het menselijk lichaam beschikt over geavanceerde mechanismen om gifstoffen en schadelijke stoffen te verwijderen, en deze processen worden beïnvloed door verschillende genen. De DNA-ontgiftingstest geeft inzicht in hoe efficiënt het lichaam van een individu gifstoffen, vervuilende stoffen en andere omgevingsstressoren verwerkt en verwijdert.

🧬 DNALL Prestige (meer dan 700 rapporten) en SNIP & PICK (meer dan 500 rapporten)

Door de genetische code te onderzoeken, individuele kenmerken en levensstijl te analyseren, kan een evenwichtig voedingspatroon, inclusief de meest geschikte lichaamsbeweging, worden samengesteld. Ook kan hiermee het risico op ziekten die door genetische factoren worden veroorzaakt, worden voorspeld. Deze informatie kan vervolgens worden gebruikt om het risico op ziekten in de toekomst te verminderen.

🧬 Vaderschapstest vóór en na de geboorte

Niet-invasieve prenatale vaderschapstest (NIPPT)

Bevestig het vaderschap van uw ongeboren baby met een test die voor 99,9% nauwkeurig is en waarvoor alleen bloedmonsters van de moeder en de vermeende vader nodig zijn

🧬 NIFTY Niet-invasieve prenatale testen

NIFTY niet-invasieve prenatale testen

Niet-invasieve prenatale testen voor het opsporen van foetale chromosomale aneuploïdieën in het bloed van de moeder, zoals het syndroom van Down, het syndroom van Edwards en het syndroom van Patau

🧬 VISTA-dragerscreening

VISTA-dragerscreening

Dragerschapsscreening voor monogene ziekte

bezoek

Doelgroep: stellen die een zwangerschap plannen, tijdens de zwangerschap tot 14 weken zwangerschap
Pakket: Minipaneel - 12 โรค Doelgericht paneel 2.0 - 173 โรค
Monster: bloed, 5 ml EDTA-buisje
Levertijd: 21 werkdagen
Methode: NGS (Target region capture)

VISTA Thalassemie-Seq

Detectie van thalassemie-mutaties voor > 508
thalassemie-mutaties, waaronder de veelvoorkomende
alfa- en bèta-thalassemie.

🧬 NOVA Genetische testen voor pasgeborenen

NOVA Genetische Test voor Pasgeborenen

Genetische screening van pasgeborenen op 112 erfelijke ziekten .

NOVA Metabole Screening bij Pasgeborenen

Screening op 48 stofwisselingsstoornissen bij pasgeborenen

🧬 BGI Xome: Volledige exoomsequencing voor de diagnose van zeldzame ziekten

Klinische whole-exome sequencing voor de detectie en diagnose van zeldzame ziekten

🧬 COLOTECT - Vroege screening op darmkanker

COLOTECT is een niet-invasieve screeningstest voor darmkanker (CRC) die wordt aangeboden door Bangkok Genomics Innovation. De test detecteert abnormale DNA-methylering in ontlastingmonsters en richt zich specifiek op genen die geassocieerd zijn met darmkanker. De test heeft een gevoeligheid van 89,47% en een specificiteit van 93,55% voor het detecteren van darmkanker, en een gevoeligheid van 42% voor het identificeren van gevorderde adenomen, dit zijn voorstadia van kanker

COLOTECT is ontworpen voor personen van 45 jaar en ouder, evenals voor gezondheidsbewuste mensen die zich willen laten screenen op darmkanker. Het biedt een gebruiksvriendelijke aanpak. Gebruikers kunnen thuis ontlastingmonsters verzamelen zonder dieetbeperkingen of speciale voorbereidingen, waardoor het proces gemakkelijk en discreet is. De monsters worden vervolgens naar een laboratorium gestuurd voor analyse, waarbij de resultaten doorgaans binnen zeven werkdagen beschikbaar zijn

Door veranderingen in DNA-methylatie te identificeren, kan COLOTECT darmkanker zelfs in een vroeg stadium opsporen, voordat er symptomen optreden. Deze vroege detectie is cruciaal voor een effectieve behandeling en een betere overlevingskans. Het niet-invasieve karakter en de hoge nauwkeurigheid van de test maken het een waardevol instrument voor darmkankerscreening

🧬 SENTIS Erfelijke Kankerscreening

SENTIS Erfelijke Kankerscreening

Het opsporen van genmutaties die leiden tot een hoger dan normaal risico op het ontwikkelen van kanker, wat kan helpen bij het voorspellen van het kankerrisico.

🧬 DNA-test voor het darmmicrobioom van GC Genome

Ervaart u symptomen van een verstoring van het darmmicrobioom?

Mogelijke signalen zijn onder andere:

Een opgeblazen gevoel, diarree of constipatie
Aanhoudende ontstekingsacne
Terugkerende allergische huiduitslag
Moeite met afvallen

Wist je dat er meer dan 5000 soorten micro-organismen in de darmen leven? Onze darmmicrobioomscreening onderzoekt meer dan 100 verschillende micro-organismen in je lichaam.

Bij deze screening worden ontlastingmonsters gebruikt om de darmbacteriën te evalueren, wat belangrijke inzichten oplevert in:

Niveaus en diversiteit van meer dan 100 soorten darmmicrobiota
Hun mogelijke verband met diverse gezondheidsproblemen, waaronder:
Obesitas
Chronisch prikkelbaredarmsyndroom
Diabetes
Hoog cholesterolgehalte
Hart- en vaatziekten gerelateerd aan vleesconsumptie
Darmpoliepen
Depressie
Reumatoïde artritis
Leeftijdsgebonden maculadegeneratie

Het belang van darmmicrobioomscreening

Een evenwichtig darmmicrobioom ondersteunt een beschermende slijmlaag die bescherming biedt tegen schadelijke bacteriën en ontstekingen. Een verstoring van dit evenwicht kan het risico op aandoeningen zoals inflammatoire darmziekten (IBD) en het prikkelbaredarmsyndroom (PDS) verhogen en de gevoeligheid voor aandoeningen die door pathogene bacteriën worden veroorzaakt, vergroten.

Hoe de test wordt uitgevoerd

De test maakt gebruik van Next Generation Sequencing (NGS) en een wattenstaafje, vergelijkbaar met een ATK-test. De test kan thuis of in het ziekenhuis worden afgenomen. Indien thuis uitgevoerd, neemt een medewerker van het ziekenhuis het wattenstaafje af en stuurt het naar Korea voor analyse. Het proces is snel en eenvoudig.

Voordelen van de screening

Identificeer de typen, aantallen en rollen van de darmmicrobiota
Beoordeel de variatie tussen verschillende soorten micro-organismen
Ontvang persoonlijke aanbevelingen voor het verbeteren van uw darmgezondheid, inclusief aanpassingen in uw voeding en levensstijl

Vervolgstappen na de resultaten

Een arts zal uw resultaten interpreteren en uw risico op aandoeningen die verband houden met de darmflora, zoals PDS, obesitas, diabetes, migraine, angst en depressie, inschatten. De arts zal u vervolgens adviseren over:

Voedingsaanpassingen om gezonde micro-organismen te bevorderen, waaronder een verhoogde inname van probiotica en prebiotica
Levensstijlaanpassingen, zoals een betere slaap, regelmatige lichaamsbeweging en veranderingen in het voedingspatroon

Aanbevelingen voor een gezonde darmflora

Streef naar 6-8 uur slaap per nacht om de darmgezondheid te bevorderen
Beweeg minstens 30 minuten, 3 tot 5 keer per week
Beperk de consumptie van bewerkt vlees, pittig, zout en vetrijk voedsel
Neem een dieet op dat rijk is aan probiotica en prebiotica om een gezond darmmicrobioom te behouden

Voor wie is deze screening geschikt?

Deze screening is geschikt voor personen met symptomen zoals:

Spijsverteringsproblemen (opgeblazen gevoel, misselijkheid, diarree, constipatie)
Migraine of slaapproblemen
Aanhoudende acne en allergische huiduitslag
Astma of een verstoorde stofwisseling
Psychische problemen (angst, depressie)
Slechte adem, slijm in de ontlasting of chronische vermoeidheid
Langdurig gebruik van antibiotica of maagzuurremmers

Voorbereiding op de screening

Voor de test is vasten niet vereist
Gebruik gedurende 3 dagen voorafgaand aan de screening geen antibiotica

NEEM CONTACT OP MET HET MEDEX-TEAM

24/7 hulplijn

+66-025-44-0001

MEDEX NEO CLNIC

Het trendy kantoorgebouw, 1e verdieping (verdieping 1A, voor de lift), Sukhumvit 13, Khlong Toei Nuea, Watthana, Bangkok, Thailand 10110
(2-5 minuten lopen vanaf BTS Nana, BTS Asoke en MRT Sukhumvit)

Dagelijks geopend van 8.00 tot 22.00 uur (u kunt zonder afspraak binnenlopen)

E-MAILONDERSTEUNING

mail@medex.co.th

Dokters op aanvraag

Snelle consultaties met een arts, zowel persoonlijk als online

Bij een positieve testuitslag wordt direct medische zorg verleend. Geniet van stressvrije doktersconsultaties bij MedEx Neo Clinic, met prijzen vanaf slechts 750 THB.

Via onze teleconsultatiediensten heeft u ook toegang tot een pool van meer dan 3.000 topspecialisten in door JCI (VS) geaccrediteerde Thaise ziekenhuizen binnen het MedEx-netwerk.

Daarnaast bieden we ook bezorging aan huis van essentiële medische benodigdheden.

Verbeter uw gezondheid met inzichten in methylatie

Benut de kracht van methyleringsinzichten om uw gezondheid te transformeren. Onze geavanceerde testtechnologie identificeert specifieke methyleringsmarkers in uw DNA en levert bruikbare gegevens die u kunnen helpen bij uw gezondheids- en leefstijlkeuzes. Verkrijg de kennis om uw gezondheid te optimaliseren.

Heb je je ooit afgevraagd waarom een levercel zich anders gedraagt dan een hersencel, terwijl ze allebei hetzelfde DNA bevatten? Het antwoord ligt in de epigenetica – een laag instructies bovenop je genetische code die de genactiviteit reguleert. Een van de belangrijkste epigenetische mechanismen is DNA-methylering, een klein chemisch labeltje dat genen kan uitschakelen zonder de DNA-sequentie zelf te veranderen.

Wat is methylatie precies, en welke invloed kan het hebben op je welzijn? Laten we het in eenvoudige bewoordingen uitleggen.

Wat is DNA-methylatie?

DNA-methylering is een natuurlijk biochemisch proces dat werkt als een 'schakelaar' voor je genen. Stel je je DNA voor als een handleiding voor je lichaam. Methylering is als het toevoegen van kleine 'aan/uit'-labels aan bepaalde delen van die handleiding, waarmee je cellen te horen krijgen welke genen ze moeten activeren of deactiveren¹.

Wanneer methylering goed verloopt, functioneert je lichaam naar behoren. Maar wanneer het verstoord raakt, kan dat bijdragen aan gezondheidsproblemen.

Waarom is DNA-methylering belangrijk?

1. Celidentiteit en -ontwikkeling

Elke cel in je lichaam heeft hetzelfde DNA, maar methyleringspatronen helpen bepalen of een cel een huidcel, een hartcel of een zenuwcel wordt.
Tijdens de embryonale ontwikkeling worden methyleringspatronen gewist en herschreven, zodat cellen zich kunnen specialiseren.

2. Ziekte en veroudering

Abnormale methylering kan leiden tot ziekten zoals kanker (waarbij tumorsuppressorgenen worden uitgeschakeld).
Naarmate we ouder worden, veranderen de methyleringspatronen, wat kan bijdragen aan ouderdomsgerelateerde ziekten.

3. Milieu-invloed

Voeding, stress, gifstoffen en leefstijl (zoals roken) kunnen methyleringspatronen veranderen en zo de gezondheid beïnvloeden.
Dit is de reden waarom eeneiige tweelingen, ondanks hetzelfde DNA, na verloop van tijd verschillende ziekten kunnen ontwikkelen.

Welke invloed heeft methylatie op je lichaam?

Methylatie heeft invloed op vrijwel elk systeem in je lichaam. Zo werkt het:

1. Energie en metabolisme

Helpt bij de omzetting van voedsel in energie
Ondersteunt ontgifting (het verwijderen van schadelijke stoffen)

2. Hersenen en stemming

Beïnvloedt de productie van neurotransmitters (zoals serotonine en dopamine)
Beïnvloedt mentale helderheid, stressreactie en stemmingsregulatie

3. Immuunsysteem

Helpt ontstekingen onder controle te houden
Ondersteunt de werking van immuuncellen

4. Veroudering en levensduur

Methylatiepatronen veranderen met de leeftijd en kunnen de veroudering van cellen beïnvloeden.

Wanneer de methylering uit balans is, kan dit bijdragen aan:

Vermoeidheid
Stemmingsstoornissen (angst, depressie)
Hormonale onevenwichtigheden
Chronische ontsteking
Verhoogd risico op bepaalde ziekten

Wie kan baat hebben bij DNA-methylatietesten?

Methylatietesten zijn niet voor iedereen geschikt, maar ze kunnen enorm nuttig zijn als je:

✔ Last van chronische vermoeidheid of een laag energieniveau
✔ Een familiegeschiedenis van hart- en vaatziekten, kanker of neurologische aandoeningen
✔ Stemmingsstoornissen (angst, depressie)
✔ Spijsverteringsproblemen of auto-immuunziekten
✔ Streven naar een langer en gezonder leven

Tests kunnen uitwijzen of uw methyleringsprocessen goed functioneren en kunnen leiden tot gepersonaliseerde behandelplannen.

Hoe werkt DNA-methylatietesten?

Er bestaan verschillende soorten tests² ^, maar de meeste vereisen een eenvoudig bloed-, speeksel- of wangslijmvliesmonster. Dit is waar ze naar kijken:

1. Wereldwijde methyleringstesten

Meet de algehele methyleringspatronen in uw DNA
Helpt bij het identificeren van algemene onevenwichtigheden

2. Gen-specifieke methyleringstesten

Richt zich op specifieke genen die verband houden met gezondheidsproblemen
Kan risico's op hart- en vaatziekten, kanker of psychische problemen aan het licht brengen³

3. Functionele methyleringspanels

Evalueert de niveaus van voedingsstoffen (zoals foliumzuur en vitamine B12) die methylering ondersteunen
Controle van het homocysteïnegehalte (een marker die verband houdt met de gezondheid van hart en hersenen)
Zodra uw resultaten binnen zijn, kunnen onze partneraanbieders u helpen deze te interpreteren en gepersonaliseerde leefstijl-, dieet- of supplementstrategieën aanbevelen om optimale methylering te ondersteunen.

Is een methylatietest iets voor jou?

DNA-methylatie is een krachtig proces dat bijna elk aspect van uw gezondheid beïnvloedt. Als u last heeft van onverklaarbare vermoeidheid, stemmingsproblemen of chronische aandoeningen, kan een methylatietest waardevolle inzichten opleveren.

Bij MedEx zijn we er trots op samen te werken met toonaangevende aanbieders om DNA-methylatietesten aan te bieden – een geavanceerde manier om inzicht te krijgen in uw genetische gezondheid.

Belangrijke bronnen

Varianten in het genoom beïnvloeden DNA-methylatie door deCODE Genetics ↩︎
DNA-methyleringsanalyse: de juiste methode kiezen ↩︎
Nieuwe bevindingen tonen aan hoe DNA-methylering ziekten beïnvloedt (National Library of Medicine) ↩︎

Veelgestelde vragen

Zijn genetische testen nauwkeurig?

Genetische testen zijn over het algemeen zeer nauwkeurig, maar niet altijd perfect.

De nauwkeurigheid van een test kan afhangen van de specifieke aandoening waarop getest wordt, het type test dat gebruikt wordt en het laboratorium dat de test uitvoert.
Genetische testen kunnen niet altijd voorspellen of je een ziekte zult ontwikkelen, hoe ernstig deze zal zijn of hoe deze zich zal ontwikkelen.

Kort gezegd kan genetische testen een waardevol hulpmiddel zijn om genetische risico's te begrijpen, maar het is cruciaal om de resultaten voorzichtig te interpreteren en de beperkingen van de testen te begrijpen, vooral bij complexe aandoeningen. Raadpleeg altijd uw arts voor de interpretatie.

Is genetische testen veilig?

Genetische testen worden over het algemeen als veilig beschouwd, vooral wanneer bloed- of wangslijmvliesmonsters worden gebruikt, en brengen zeer minimale fysieke risico's met zich mee. Er kunnen echter wel emotionele, sociale en financiële gevolgen verbonden zijn aan genetische testen, waarmee rekening moet worden gehouden. Bespreek eventuele zorgen altijd met uw arts.

Wat zijn genetische aandoeningen?

Genetische aandoeningen ontstaan door veranderingen in het genetisch materiaal van een individu, waaronder de genen en chromosomen. Aneuploïdie kenmerkt een aandoening waarbij er een overschot of een tekort aan chromosomen is. Trisomie duidt op de aanwezigheid van een extra chromosoom, terwijl monosomie de afwezigheid van een chromosoom betekent. Erfelijke aandoeningen daarentegen zijn het gevolg van genetische veranderingen die mutaties worden genoemd. Deze aandoeningen omvatten ziekten zoals sikkelcelanemie, cystische fibrose, de ziekte van Tay-Sachs en vele andere. Om een kind te kunnen treffen met een erfelijke aandoening, moeten beide ouders doorgaans drager zijn van hetzelfde gemuteerde gen.

Welke andere genetische testen biedt u aan?

Ons aanbod aan beschikbare tests wordt continu bijgewerkt. Raadpleeg ons boekingsformulier voor meer informatie, maar hieronder vindt u een overzicht van de belangrijkste testcategorieën:

Erfelijke kanker en dragerschapsscreening voor familiaire gezondheidsrisico's
Farmacogenetica voor medicijncompatibiliteit.
Ancestry Insights om uw genetische erfgoed te ontdekken.
Volledige exoomsequencing voor gedetailleerde genetische analyse
Genetische testen van het darmmicrobioom voor inzicht in de spijsvertering
NIPT/NIPS-screening voor het bepalen van het geslacht en genetische afwijkingen bij de baby
Vaderschapstesten vóór en na de geboorte ter verificatie van het ouderschap
VISTA genetische pre-zwangerschapstest voor het plannen van een gezond gezin
NIFTY Foetale Genetische Gezondheidsbeoordeling voor geavanceerde prenatale zorg
Genetische blauwdruktest om het potentieel van uw DNA te ontsluiten en aanlegfactoren te identificeren
COLOTECT: screening op darmkanker voor vroege opsporing

Duik in je DNA

Ontdek je genetische blauwdruk, verbeter je gezondheid en bereid je voor op het ouderschap

1. Uitgebreide genetische testen

Genetische testen vormen een brede categorie van medische en wetenschappelijke onderzoeken waarbij het DNA van een individu wordt geanalyseerd. Deze testen kunnen informatie onthullen over iemands genetische samenstelling, waaronder de gevoeligheid voor bepaalde ziekten, afkomst en genetische eigenschappen. Genetische testen worden toegepast in diverse vakgebieden, zoals de geneeskunde, genealogisch onderzoek en gepersonaliseerde gezondheidszorg. Ze helpen zowel individuen als zorgverleners om weloverwogen beslissingen te nemen met betrekking tot gezondheid, gezinsplanning en algemeen welzijn.

1. VISTA-test voor preconceptieonderzoek naar genetische aandoeningen

Dit is een medische test die stellen of individuen die een kind willen, vóór de conceptie kunnen ondergaan. De test is bedoeld om mogelijke genetische afwijkingen in het DNA van de baby op te sporen. Het belangrijkste doel is om betrouwbare en vroegtijdige informatie te verschaffen over de genetische gezondheid van de foetus, zonder dat er invasieve procedures nodig zijn die het risico op een miskraam met zich meebrengen. Deze test helpt ouders weloverwogen beslissingen te nemen over hun zwangerschap en bereidt hen voor op eventuele gezondheidsproblemen waarmee hun kind te maken kan krijgen.

2. SENTIS Erfelijke Kankerscreening

SENTIS Erfelijke Kankerscreening is een gespecialiseerde DNA-test die zich richt op het opsporen van genetische mutaties die verband houden met erfelijke of familiaire vormen van kanker. Deze test helpt mensen hun genetische aanleg voor bepaalde soorten kanker te begrijpen. Door iemands genetische blauwdruk te analyseren, wil SENTIS vroegtijdig inzicht geven in het risico op het ontwikkelen van erfelijke kankers. Gewapend met deze kennis kunnen mensen proactieve maatregelen nemen voor kankerpreventie en vroege opsporing, waardoor mogelijk levens gered kunnen worden.

3. DNALL Erfelijkheids-DNA-testen om uw genetische blauwdruk te ontdekken

Erfelijkheids-DNA-testen zijn een uitgebreid onderzoek naar de genetische samenstelling van een individu. Door het DNA van een persoon te analyseren, biedt deze test inzicht in iemands unieke genetische blauwdruk. Het kan informatie onthullen over afkomst, eigenschappen en potentiële gezondheidsrisico's, waaronder genetische aanleg voor verschillende aandoeningen. Deze test stelt mensen in staat om zichzelf op genetisch niveau beter te begrijpen, wat waardevol kan zijn voor het nemen van weloverwogen beslissingen over hun levensstijl, gezondheid en welzijn.

Laatst bijgewerkt: 30 juni 2022

Bent u niet tevreden met uw aankoop? Lees dan ons retour- en terugbetalingsbeleid. De volgende voorwaarden zijn van toepassing op alle artikelen en diensten die u bij ons heeft gekocht.

Interpretatie en definities

1. Interpretatie

De betekenis van woorden waarvan de eerste letter met een hoofdletter is geschreven, wordt als volgt gedefinieerd. De volgende definities hebben dezelfde betekenis, ongeacht of ze in het enkelvoud of meervoud voorkomen.

2. Definities

Voor de toepassing van dit retour- en terugbetalingsbeleid:

Het bedrijf (hierna in deze overeenkomst aangeduid als "het bedrijf", "wij", "ons" of "onze") verwijst naar MedEx Ventures Co., Ltd., 10-95/97 Trendy Building, 6e verdieping, Soi Sukhumvit 13 Sukhumvit Road, Khlong Toei Nuea, Watthana, Bangkok 10110.
De dienst verwijst naar de website.
Pakketten omvatten de medische en niet-medische hulp die door onze faciliteiten of de faciliteiten van onze partneraanbieders wordt geboden als onderdeel van de Dienst, zoals afspraken en behandelingen die via de Dienst zijn gepland en die bij beide faciliteiten kunnen worden ingewisseld.
Met 'goederen' worden de fysieke artikelen bedoeld die via de dienst te koop worden aangeboden.
Bestellingen zijn alle betaalde aanvragen die u bij ons indient om producten of pakketten te verkrijgen.
De website verwijst naar het MedEx-portaal, toegankelijk via https://medex.co.th
Met 'u' wordt de persoon bedoeld die de dienst gebruikt of benadert, of het bedrijf of andere rechtspersoon namens wie die persoon de dienst gebruikt of benadert, al naar gelang het geval.

3. Uw recht om uw bestelling te annuleren

U heeft het recht uw bestelling voor pakketten te annuleren onder de volgende voorwaarden:

3.1 Als u een bestelling annuleert vóór 16:00 uur (GMT+7) de dag na de betaling, kunt u 80% van het betaalde bedrag terugkrijgen. Stel dat u uw reservering wilt annuleren nadat u deze op 25 maart 2022 om 10:00 uur heeft gemaakt; dan kunt u dit doen en 80% van het betaalde bedrag terugkrijgen als u het bedrijf vóór 16:00 uur op 26 maart 2022 op de hoogte stelt.

3.2 Als u een bestelling annuleert vóór 16:00 uur (GMT+7) één dag voor de afspraakdatum, ontvangt u 50% van het betaalde bedrag terug. Bijvoorbeeld: als u een laboratoriumtest hebt gepland voor 29 maart om 10:00 uur, kunt u deze annuleren en 50% van het betaalde bedrag terugkrijgen als u het laboratorium vóór 16:00 uur op 28 maart 2022 op de hoogte stelt.

3.3 U krijgt geen terugbetaling als u de bestelling annuleert na 16:00 uur (GMT+7) één dag voor de afspraakdatum.

3.4 Indien het verzoek om terugbetaling zowel vóór 16:00 uur (GMT+7) de dag na de betaling als vóór 16:00 uur (GMT+7) de dag vóór de afspraakdatum wordt ingediend, is de voorwaarde voor de afspraakdatum van toepassing.

3.5 Als u een volledige terugbetaling aanvraagt en een medisch attest overlegt waaruit blijkt dat het pakket vanwege een onvoorziene medische aandoening niet geschikt voor u is, kan het bedrijf u het volledige bedrag terugbetalen.

3.6 Als onze partnerwinkel, -kliniek of -ziekenhuis de pakketten niet kan leveren aan klanten die ervoor betaald hebben, kan het bedrijf het volledige bedrag terugbetalen.

3.7 We kunnen geen betalingen terugstorten die rechtstreeks aan onze partnerdienstverlener zijn gedaan. Als u niet tevreden bent met de dienstverlening van onze partners, neem dan contact met ons op via support@medex.co.th en beschrijf uw probleem. We zullen uw klacht doorsturen naar de dienstverlener om te proberen het probleem op te lossen en de nodige maatregelen te nemen.

Houd er rekening mee dat het bedrijf om de reden van annulering of andere redenen zal vragen, zodat we onze service kunnen verbeteren.

De uiterste termijn voor het annuleren van een bestelling is 7 dagen nadat u het product heeft ontvangen of nadat een door u aangewezen derde, die niet de vervoerder is, de geleverde goederen in bezit heeft genomen.

Om uw recht op annulering uit te oefenen, dient u ons schriftelijk op de hoogte te stellen. U kunt ons uw beslissing meedelen door:

Door het terugbetalingsverzoekformulier in te dienen op https://medex.co.th/refund
Via e-mail: mail@medex.co.th

4. Termijn voor terugbetaling

We zullen u binnen 45-60 dagen na de afspraakdatum (voor pakketten) of op de dag dat we de geretourneerde artikelen ontvangen (voor goederen) terugbetalen. We gebruiken dezelfde betaalmethode als die u voor uw bestelling heeft gebruikt, waardoor er mogelijk extra kosten in rekening worden gebracht. Terugbetalingen zijn onderhevig aan transactie- en omruilkosten.

5. Goederen retourneren

U bent verantwoordelijk voor de kosten en het risico van het retourneren van de goederen. U dient de goederen te verzenden naar het volgende adres:

MedEx Ventures Co., Ltd, 10-95/97 Trendy gebouw, 6e verdieping, Soi Sukhumvit 13 Sukhumvit Road, Khlong Toei Nuea, Watthana, Bangkok 10110

Wij kunnen niet aansprakelijk worden gesteld voor schade aan of verlies van goederen tijdens de retourzending. Daarom raden wij u aan gebruik te maken van een verzekerde en traceerbare verzendservice. Wij kunnen geen terugbetaling uitvoeren zonder daadwerkelijke ontvangst van de goederen of bewijs van ontvangst van de retourzending.

6. Cadeaus

Als de goederen bij aankoop als cadeau waren gemarkeerd en vervolgens direct naar u zijn verzonden, ontvangt u een cadeaubon ter waarde van het geretourneerde product. Zodra het geretourneerde product is ontvangen, wordt de cadeaubon naar u verzonden.

Als de goederen niet als cadeau waren gemarkeerd bij aankoop, of als de gever het cadeau eerst naar zichzelf heeft laten verzenden om het later aan u te geven, sturen wij de terugbetaling naar de gever.

7. Voorwaarden voor retournering

Om in aanmerking te komen voor retournering van de goederen, dient u ervoor te zorgen dat:

De goederen bevinden zich in de originele verpakking en zijn ongebruikt en onbeschadigd
Voor de goederen is een aankoopbewijs of -bon vereist

De volgende artikelen kunnen niet worden geretourneerd:

De levering van goederen die volgens uw specificaties of duidelijk gepersonaliseerd zijn.
De levering van goederen die vanwege hun aard niet geschikt zijn om te worden geretourneerd, snel bederven of waarvan de houdbaarheidsdatum is verlopen.
De levering van goederen die om redenen van gezondheidsbescherming of hygiëne niet geschikt zijn voor retourzending en die na levering zijn geopend.
De levering van goederen die, na levering, door hun aard onlosmakelijk vermengd raken met andere artikelen.

Wij behouden ons het recht voor om naar eigen goeddunken de retourzending van goederen te weigeren indien deze niet aan de bovenstaande retourvoorwaarden voldoen.

Neem contact met ons op

Heeft u vragen over ons retour- en terugbetalingsbeleid? Neem dan contact met ons op

Via e-mail: mail@medex.co.th
Door deze pagina op onze website te bezoeken: https://medex.co.th/contact
Via telefoonnummer: +66023284866
Per post: MedEx Ventures Co., Ltd, 10-95/97 Trendy Building, 6th Floor, Soi Sukhumvit 13 Sukhumvit Road, Khlong Toei Nuea, Watthana, Bangkok 10110

Gezondheidscheckpakketten

Seksuele gezondheidstests

Specialistisch teleconsult

Thuiszorg door een verpleegkundige

Levens- en ziektekostenverzekering

Genetische testservice

Catalogus van laboratoriumtests

Procedurecatalogus

Cosmetische en plastische chirurgie

Visumhulp voor Thailand

Bedrijfsinspectie op locatie

COVID-19 PCR- en ATK-test