Er zitten geen producten in de winkelwagen.
Ervaar de naadloze zorgverlening van MedEx — 10% korting op uw eerste afspraak - gebruik de kortingscode 'TRYMEDEX' bij het afrekenen.
Ervaar de naadloze zorgverlening van MedEx — 10% korting op uw eerste afspraak - gebruik de kortingscode 'TRYMEDEX' bij het afrekenen.
Transformeer uw gezondheidstraject met geavanceerde genetische testen, ontworpen voor persoonlijke inzichten en proactieve zorg. Bij MedEx gaan we verder dan gewone testen en bieden we een compleet beeld van uw DNA en de impact ervan op uw gezondheid en toekomst.
Uitgelichte genetische testen: DNA-methylatie. NIPT/NIPS. Vaderschapstest. Erfelijke kanker- en dragerschapsscreening. Gezondheidsrisicobeoordeling. Farmacogenetica. Inzicht in afkomst. Volledige exoomsequencing. Epigenetica. Darmmicrobioom.
✅ Uitgebreide testen, bruikbare inzichten en consultaties door experts
✅ Gemakkelijk te begrijpen, illustratieve rapporten met concrete aanbevelingen rechtstreeks in uw inbox
✅ Veilige, privé en vertrouwelijke screening en proactieve zorgoplossingen
✅ Monstername onder begeleiding van een arts in aangesloten faciliteiten of op een locatie naar keuze
✅ Handig en compleet aanbod op één plek, vertrouwd door meer dan 350.000 patiënten
CATALOGUS GENETISCHE TESTS
✨ DNA-methylatietest om epigenetische markers te onderzoeken
🌟 Screening op erfelijke kanker en dragerschap om familiaire gezondheidsrisico's te identificeren
🧬 Risicobeoordeling voor de gezondheid en een persoonlijk wellnessplan
💊 Farmacogenetica voor medicijncompatibiliteit
🌍 Ontdek je genetische afkomst met Ancestry Insights
🔬 Volledige exoomsequencing voor gedetailleerde genetische analyse
🍃 Genetische darmmicrobioomtest voor inzicht in de spijsvertering
👶 NIPT/NIPS-screening voor het bepalen van het geslacht en genetische afwijkingen van de baby
👨👩👧 Vaderschapstesten vóór en na de geboorte ter verificatie van het ouderschap
🌸 VISTA Genetische Test vóór de Zwangerschap voor het plannen van een gezond gezin
🤰 NIFTY Genetische Gezondheidsbeoordeling van de Foetus voor geavanceerde prenatale zorg
📜 Genetische blauwdruktest om het potentieel van je DNA te ontsluiten
⚕️ COLOTECT Darmkankerscreening voor vroege opsporing
🩺 Genetische testen voor ziekten en aandoeningen om aanleg te identificeren
Met DNA-methyleringstesten van de genen MTHFR, MTR, MTRR, COMT en BHMT
Begin aan een transformerende reis van zelfontdekking met het DNA Story Premium DNA-pakket met meer dan 500 rapporten, inclusief methylatietesten van de genen MTHFR, MTR, MTRR, COMT en BHMT .
--->VOORBEELD RAPPORT HIERBOVEN<---
Ontdek meer dan 500 genetische inzichten en ontrafel de mysteries van uw gezondheid en aangeboren talenten. Dit pakket is geschikt voor alle leeftijden en stelt u in staat weloverwogen beslissingen te nemen voor een gezonder en meer bevredigend leven. Omarm de kracht van uw DNA met onze geavanceerde analyse en bewandel het pad naar optimaal welzijn en zelfbewustzijn. Uw DNA-verhaal wacht op u.
HET PAKKET BEVAT:
1. Methylatietest
Methylering is een fundamenteel biochemisch proces waarbij methylgroepen worden toegevoegd aan verschillende moleculen, waaronder DNA, eiwitten en neurotransmitters. Methylering speelt een essentiële rol bij genexpressie, ontgifting, energieproductie en de balans van neurotransmitters. Een methyleringstest beoordeelt genetische variaties die van invloed kunnen zijn op iemands methyleringscapaciteit. Belangrijke onderdelen die door een methyleringstest worden onderzocht, kunnen zijn:
2. Gezondheid en voeding: Vitamine B6, Vitamine B9 - Foliumzuur, Vitamine B12, Vitamine C, Vitamine A, Vitamine D, Omega-3-vetzuren, Koper, Fosfor, Cafeïnegevoeligheid, Alcoholgevoeligheid, Calcium, Magnesium, Zink, Voeding, Lactose-intolerantie, Aanleg voor coeliakie, Reactie op verzadigd vet, Verzadiging - obesitasgen, Leverontgifting, Gevoeligheid voor kruiden, Zoetekauw, Cellulaire ontgifting, Zoutgevoeligheid.
3. Allergie en overgevoeligheid: kakkerlakkenallergie, huisstofmijtallergie, huisdierallergie, atopische dermatitis, overgevoeligheid voor specerijen.
4. Talent en vaardigheden: Lees- en spellingsvaardigheid, taalvaardigheid, muzikale vaardigheden, pollenallergie, intelligentie, wiskundige vaardigheden, werkgeheugen, geheugenvermogen, multitaskingvaardigheden, krachtsporten, taakgerichtheid, creativiteit, duursporten.
5. DNA-karakter: Avonturier, Aanpasser, Analist.
6. Fitheid en sportprestaties: VO2 max - Aerobisch potentieel, blessurerisico, kracht/uithoudingsvermogen, vrije radicalen tijdens inspanning, herstel na inspanning, insulinegevoeligheidsreactie op inspanning, HDL-reactie op inspanning, glucosereactie op inspanning.
7. Gezond gewicht: Koolhydraatarm dieet, caloriearm dieet, vetarm dieet, cardiotraining, krachttraining.
8. Risico op COVID-19-infectie en ernstige symptomen: ABO-gen, OAS-gen, DDP9-gen.
9. Gedragskenmerken: Verslavend gedrag, CCHCR1-gen.
10. Persoonlijkheidskenmerken: Intrinsieke motivatie om te sporten, misofonie, stressmanagement.
11. Huid en schoonheid: ouderdomsvlekken, risico op huidverglycatie, ochtendmens, sproeten, risico op acne, striemen, rimpels, keloïdvorming, zongevoeligheid, bescherming tegen cellulitis.
12. Slaap en omgevingsgevoeligheid: Slaapduur, Diepe slaap, Beweging tijdens de slaap, Luchtvervuiling, Gevoeligheid voor vervuiling, Passief roken, Verkeersgerelateerde vervuiling.
13. Neurologische en geestelijke gezondheid: ziekte van Alzheimer, leeftijdsgebonden maculadegeneratie, gezondheidsrisico's, ziekte van Parkinson, erfelijke trombofilie, erfelijke hemochromatose, verhoogde triglyceriden, diabetes type 2, androgenetische alopecia, lichaamsgeur, verhoogd LDL-cholesterol, verlaagd HDL-cholesterol, hypertensie.
14. Fysieke kenmerken: Gevoeligheid voor bittere smaak, type oorsmeer, haardikte, pijngevoeligheid, reisziekte, leeftijdsgebonden gehoorverlies.
15. Dragerschap: Achondrogenese, acute leververvetting, alfa-mannosidose, agenesie van het corpus callosum met perifere neuropathie, achromatopsie, alkaptonurie, ARSACS, autosomaal recessieve polycystische nierziekte, Andermann-syndroom, Bloom-syndroom, Bardet-Biedl-syndroom, bèta-sacroglycanopathie (limb-girdle spierdystrofie), carnitine-palmitoyltransferase-deficiëntie, citrullinemie type I, Cohen-syndroom, congenitale bijnierhyperplasie, cystische fibrose, doofheid, dihydrolipoamide-dehydrogenase-deficiëntie, Duchenne-spierdystrofie, familiaire dysautonomie, bèta-thalassemie en verwante hemoglobinopathieën, biotinidase-deficiëntie, galactosylceramide-bèta-galactosidase-deficiëntie, Caravan-ziekte, choroideremie, citrullinemie type II, gecombineerde hypofysehormoondeficiëntie, congenitaal Stoornis van de glycosylering, D-bifunctionele proteïnedeficiëntie, diastrofische dysplasie, gedilateerde cardiomyopathie, factor XI-deficiëntie, familiaire mediterrane koorts, Fanconi-anemie, ziekte van Gaucher, glutaarzuuracidemie, glycogeenstapelingsziekte type 1a, glycogeenstapelingsziekte type V, erfelijke fructose-intolerantie, hexosaminidase A-deficiëntie (inclusief de ziekte van Tay-Sachs), homocysteinemie, inclusion body myopathie, syndroom van Joubert, syndroom van Leigh, Frans-Canadese type, limb-girdle spierdystrofie type 2E, medium-chain acyl-CoA-dehydrogenase-deficiëntie (MCAD), ahornsiroopziekte type 1A, mucolipidose, methylmalonzuuracidemie, spierdystrofie-dystroglycanopathie, neuronale ceroïde lipofuscinose, noordelijke epilepsie, syndroom van Pendred, ziekte van Pompe. Pseudocholinesterasedeficiëntie, primaire hyperoxalurie type III, rhizomelische chondrodysplasia punctata type 1, sikkelcelanemie, familiaire hyperinsulinemie, G6PD, GRACILE-syndroom, glycogeenstapelingsziekte type 1b, hemofilie B, Herlitz junctionele epidermolysis bullosa, homocystinurie, hyperinsulinemie, isovalerische acidemie, ziekte van Krabbe, limb-girdle spierdystrofie type 2D, limb-girdle spierdystrofie type 2I, ahornsiroopziekte type 1B, ahornsiroopziekte type III, metachromatische leukodystrofie, mucopolysaccharidose, nemaline myopathie, ziekte van Niemann-Pick, oculocutaan albinisme, polyglandulair auto-immuunsyndroom, primaire carnitinedeficiëntie, primaire hyperoxalurie type II, pycnodysostose. Salla-ziekte, Sjögren-Larsson-syndroom, tyrosinemie type I, Usher-syndroom type 1F, Usher-syndroom type 3A, Zellweger-syndroomspectrum.
16. Afstamming: Voor dit rapport analyseert het programma genen om DNA-overeenkomsten te identificeren op basis van populaties van elk ras die wereldwijd zijn verzameld.
17. Leuke weetjes over DNA: Detectie van aspergegeur, status van romantische relaties.
18. Kankerrisico: Borstkanker, darmkanker, alvleesklierkanker, prostaatkanker, maagkanker, eierstokkanker, longkanker, huidkanker, blaaskanker, baarmoederhalskanker, melanoom.
19. Hoog gezondheidsrisico: artrose, osteoporose, parodontitis, telomeerlengte, lipoproteïne a of Lp(a), glaucoom, galstenen, spataderen, migraine, systemische lupus erythematosus (SLE), angststoornis, astma.
20. Geneesmiddelrespons: Cardiovasculaire geneesmiddelen, ontstekingsremmende geneesmiddelen, antibacteriële geneesmiddelen, antischimmelmedicijnen, antivirale geneesmiddelen, spierverslappers, antidepressiva, kalmeringsmiddelen, gastro-intestinale geneesmiddelen, antipsychotica, immunologische geneesmiddelen, anticonvulsiva, antineoplastische geneesmiddelen, anti-emetica en geneesmiddelen tegen jicht.
21. Hartziekten: deze test analyseert genen gerelateerd aan verschillende soorten genetisch erfelijke hartziekten binnen het gezin, zoals ernstige hartspierziekte, ernstige hartartmieën en ernstige hyperlipidemie.
22. Hersenaandoeningen: Deze test analyseert genen die verband houden met erfelijke aandoeningen van de hersenen en het zenuwstelsel.
23. Risico op hart- en vaatziekten: Deze test analyseert genen die betrokken zijn bij verschillende erfelijke hart- en vaatziekten: beroerte, coronaire hartziekte en atherosclerose.
24. Genetische lengte: Dit rapport analyseert genen die verband houden met groei en hormoonproductie, factoren die de lengte van een individu beïnvloeden. De resultaten van uw genetische analyse worden gebruikt om uw lengte te schatten op basis van de gemiddelde lengte voor uw ras.
25. DNA-ontgiftingstest: De DNA-ontgiftingstest analyseert specifieke genetische markers die verband houden met de ontgiftingsprocessen van het lichaam. Het menselijk lichaam beschikt over geavanceerde mechanismen om gifstoffen en schadelijke stoffen te verwijderen, en deze processen worden beïnvloed door verschillende genen. De DNA-ontgiftingstest geeft inzicht in hoe efficiënt het lichaam van een individu gifstoffen, vervuilende stoffen en andere omgevingsstressoren verwerkt en verwijdert.
Door de genetische code te onderzoeken, individuele kenmerken en levensstijl te analyseren, kan een evenwichtig voedingspatroon, inclusief de meest geschikte lichaamsbeweging, worden samengesteld. Ook kan hiermee het risico op ziekten die door genetische factoren worden veroorzaakt, worden voorspeld. Deze informatie kan vervolgens worden gebruikt om het risico op ziekten in de toekomst te verminderen.
Bevestig het vaderschap van uw ongeboren baby met een test die voor 99,9% nauwkeurig is en waarvoor alleen bloedmonsters van de moeder en de vermeende vader nodig zijn
Een DNA-vaderschapstest wordt gebruikt om te bepalen wie de biologische vader is van een kind of kinderen
Niet-invasieve prenatale testen voor het opsporen van foetale chromosomale aneuploïdieën in het bloed van de moeder, zoals het syndroom van Down, het syndroom van Edwards en het syndroom van Patau
Dragerschapsscreening voor monogene ziekte
Detectie van thalassemie-mutaties voor > 508
thalassemie-mutaties, waaronder de veelvoorkomende
alfa- en bèta-thalassemie.
Genetische screening van pasgeborenen op 112 erfelijke ziekten .
Screening op 48 stofwisselingsstoornissen bij pasgeborenen
Klinische whole-exome sequencing voor de detectie en diagnose van zeldzame ziekten
Uitgebreid genetisch panel voor kankerrisicobeoordeling
Prijs: 42.500 THB
Het SENTIS™ Erfelijke Kankerscreening – Mannenpakket is een uitgebreide genetische test die is ontworpen om erfelijke kankerrisico's te evalueren door 79 genen te analyseren die geassocieerd zijn met 22 soorten erfelijke kankers. Het is ideaal voor mannen die proactief inzicht willen krijgen in hun gezondheid op de lange termijn of die een familiegeschiedenis van kanker hebben.
Wat deze test omvat:
Geanalyseerde genen : 79 genen die klinisch geassocieerd zijn met erfelijke kankersyndromen.
Inbegrepen kankersoorten : 22 soorten, waaronder prostaat-, darm-, borstkanker (bij mannen), alvleesklierkanker, maagkanker en andere.
Risico-identificatie : Detecteert enkelvoudige nucleotidevarianten (SNV's), inserties/deleties (indels) en kopieaantalvariaties (CNV's).
Klinische bruikbaarheid : Helpt bij het bepalen van screenings-, preventie- en behandelingsstrategieën op basis van genetische aanleg.
Monstertype : 3 cc bloed (EDTA-buisje)
Vasten is niet verplicht.
Testduur : Snelle afname van een monster in 10-20 minuten.
Verwerkingstijd : 26 werkdagen
Rapportlevering : Resultaten worden veilig via e-mail verzonden.
Vroege risicodetectie : Krijg inzicht in erfelijke kankerrisico's voordat er symptomen optreden.
Gepersonaliseerd gezondheidsmanagement : gebruik uw genetisch profiel om weloverwogen beslissingen te nemen over monitoring en preventie.
Familie-inzicht : De resultaten kunnen nuttige informatie opleveren voor familieleden die mogelijk vergelijkbare genetische risico's delen.
Geen speciale voorbereiding nodig : eenvoudige, snelle bloedafname, ook zonder nuchter te hoeven zijn.
Personen met een familiegeschiedenis van kanker, zoals prostaat-, darm- of borstkanker
Degenen die plannen maken voor hun gezondheid op lange termijn en kankerpreventie
Personen die op zoek zijn naar persoonlijk medisch advies op basis van genetisch risico
Ontdek je afkomst, optimaliseer je gezondheid en omarm je unieke genetische eigenschappen met onze uitgebreide DNA-testservice
mail@medex.co.th
Bij een positieve testuitslag wordt direct medische zorg verleend. Geniet van stressvrije doktersconsultaties bij MedEx Neo Clinic, met prijzen vanaf slechts 750 THB.
Via onze teleconsultatiediensten heeft u ook toegang tot een pool van meer dan 3.000 topspecialisten in door JCI (VS) geaccrediteerde Thaise ziekenhuizen binnen het MedEx-netwerk.
Daarnaast bieden we ook bezorging aan huis van essentiële medische benodigdheden.
Ontdek je DNA: Ontdek de geheimen die in je verborgen liggen
Dit is een medische test die stellen of individuen die een kind willen, vóór de conceptie kunnen ondergaan. De test is bedoeld om mogelijke genetische afwijkingen in het DNA van de baby op te sporen. Het belangrijkste doel is om betrouwbare en vroegtijdige informatie te verschaffen over de genetische gezondheid van de foetus, zonder dat er invasieve procedures nodig zijn die het risico op een miskraam met zich meebrengen. Deze test helpt ouders weloverwogen beslissingen te nemen over hun zwangerschap en bereidt hen voor op eventuele gezondheidsproblemen waarmee hun kind te maken kan krijgen.
SENTIS Erfelijke Kankerscreening is een gespecialiseerde DNA-test die zich richt op het opsporen van genetische mutaties die verband houden met erfelijke of familiaire vormen van kanker. Deze test helpt mensen hun genetische aanleg voor bepaalde soorten kanker te begrijpen. Door iemands genetische blauwdruk te analyseren, wil SENTIS vroegtijdig inzicht geven in het risico op het ontwikkelen van erfelijke kankers. Gewapend met deze kennis kunnen mensen proactieve maatregelen nemen voor kankerpreventie en vroege opsporing, waardoor mogelijk levens gered kunnen worden.
Erfelijkheids-DNA-testen zijn een uitgebreid onderzoek naar de genetische samenstelling van een individu. Door het DNA van een persoon te analyseren, biedt deze test inzicht in iemands unieke genetische blauwdruk. Het kan informatie onthullen over afkomst, eigenschappen en potentiële gezondheidsrisico's, waaronder genetische aanleg voor verschillende aandoeningen. Deze test stelt mensen in staat om zichzelf op genetisch niveau beter te begrijpen, wat waardevol kan zijn voor het nemen van weloverwogen beslissingen over hun levensstijl, gezondheid en welzijn.
Genetische testen vormen een brede categorie van medische en wetenschappelijke onderzoeken waarbij het DNA van een individu wordt geanalyseerd. Deze testen kunnen informatie onthullen over iemands genetische samenstelling, waaronder de gevoeligheid voor bepaalde ziekten, afkomst en genetische eigenschappen. Genetische testen worden toegepast in diverse vakgebieden, zoals de geneeskunde, genealogisch onderzoek en gepersonaliseerde gezondheidszorg. Ze helpen zowel individuen als zorgverleners om weloverwogen beslissingen te nemen met betrekking tot gezondheid, gezinsplanning en algemeen welzijn.
Veelgestelde vragen
Genetische aandoeningen ontstaan door veranderingen in het genetisch materiaal van een individu, waaronder de genen en chromosomen. Aneuploïdie kenmerkt een aandoening waarbij er een overschot of een tekort aan chromosomen is. Trisomie duidt op de aanwezigheid van een extra chromosoom, terwijl monosomie de afwezigheid van een chromosoom betekent. Erfelijke aandoeningen daarentegen zijn het gevolg van genetische veranderingen die mutaties worden genoemd. Deze aandoeningen omvatten ziekten zoals sikkelcelanemie, cystische fibrose, de ziekte van Tay-Sachs en vele andere. Om een kind te kunnen treffen met een erfelijke aandoening, moeten beide ouders doorgaans drager zijn van hetzelfde gemuteerde gen.
Prenatale genetische testen zijn medische onderzoeken die tijdens de zwangerschap worden uitgevoerd om de genetische gezondheid en ontwikkeling van de foetus te beoordelen. Het doel is om mogelijke genetische afwijkingen, chromosomale stoornissen of erfelijke aandoeningen bij het ongeboren kind op te sporen. Prenatale genetische testen bieden waardevolle informatie aan aanstaande ouders en zorgverleners, waardoor zij weloverwogen beslissingen kunnen nemen over de zwangerschap, zoals het al dan niet voortzetten van de zwangerschap, de voorbereiding op medische ingrepen of de zorg voor een kind met speciale behoeften.
1. Screeningstests: Prenatale screeningstests zijn doorgaans de eerste stap in het beoordelen van het risico dat een foetus een genetische aandoening heeft. Deze tests zijn niet-invasief en omvatten opties zoals niet-invasieve prenatale testen (NIPT), maternale serumscreening (ook bekend als triple screen of quad screen) en echografie. Ze geven informatie over de waarschijnlijkheid dat de foetus bepaalde genetische aandoeningen heeft. Als een screeningstest een verhoogd risico aangeeft, kan verder diagnostisch onderzoek worden aanbevolen.
2. Diagnostische tests: Prenatale diagnostische tests zijn invasiever en geven een definitievere diagnose. Ze worden uitgevoerd wanneer een screeningstest een verhoogd risico op een genetische aandoening aangeeft of wanneer er andere indicaties zijn voor een diagnostisch onderzoek. Veelgebruikte diagnostische tests zijn vlokkentest (chorionvlokkenbiopsie) en vruchtwaterpunctie. Deze tests onderzoeken rechtstreeks het genetisch materiaal van de foetus en bieden een definitieve diagnose van genetische aandoeningen, chromosomale afwijkingen of andere genetische stoornissen.
Begin aan een unieke reis van zelfontdekking met onze DNA-testen. Ontdek je voorouderlijke afkomst, krijg inzicht in je gezondheid en verken de fascinerende wereld van je genetische eigenschappen. Je DNA bevat de sleutel tot je verleden, heden en toekomst, en wij helpen je die te ontcijferen.
Vergroot uw eigen kracht met persoonlijke genetische inzichten. Onze DNA-testservice biedt u een kijkje in uw genetische samenstelling, zodat u weloverwogen beslissingen kunt nemen over uw gezondheid en levensstijl. Het is tijd om uw lot in eigen handen te nemen en de kracht van uw DNA te omarmen.
Ontdek de mysteries van uw genetische code met onze geavanceerde DNA-test. Verkrijg waardevolle kennis over uw afkomst, gezondheidsrisico's en unieke eigenschappen. Gewapend met deze informatie kunt u proactieve keuzes maken voor een gezonder en meer bevredigend leven.
Beoordeling
Goede service. Met aandacht en zorg.
Ik heb geen woorden, ze hebben ons gered
Snelle resultaten, beleefd, schoon, eerlijke prijs
Het personeel was behulpzaam en het proces verliep soepel. De resultaten en documenten werden zoals gevraagd verstrekt. Zeer professioneel.
Beste kliniek in Bangkok. Ik ben er twee keer geweest en één keer hielpen ze me gratis een bezoek aan een ander ziekenhuis te regelen! De beste! Een echte aanrader.
Snelle en efficiënte kliniek, geweldige service van Flor
MedEx was zeer efficiënt en reageerde snel op mijn berichten. De testresultaten waren zeer gedetailleerd en overzichtelijk in het eindrapport. Een arts belde me op via een video en besprak al mijn testresultaten. Mijn ervaring met MedEx was net zo goed als alles wat ik heb meegemaakt met veel specialisten in de VS. Bedankt!
Ik stuurde een vraag via WhatsApp over een aanhoudend medisch probleem en had een snelle controle nodig. Ze reageerden meteen en bevestigden dat ze konden helpen, wat ze diezelfde avond nog deden.
Ze zijn elke dag open en ik zou ze aanbevelen aan iedereen die op zoek is naar Engelstalig personeel en een goede klantenservice.
Vind kwalitatief hoogwaardige diensten, specialisten, behandelingen en meer vanuit het comfort van uw eigen huis. Het enige wat u hoeft te doen, is een trefwoord of zin invoeren die beschrijft wat u zoekt.
DOWNLOAD DE MEDEX ONE APP
MedEx decentraliseert het zorgcontinuüm als een alles-in-één zorgnavigatie-concierge en transformeert het zorgverleningsmodel door middel van haar pan-Aziatische platform voor het samenbrengen van zorgverleners, satellietklinieken, telegeneeskundediensten en thuiszorgoplossingen.
MedEx verbindt u met eersteklas zorgverleners over de hele wereld, maakt medisch reizen eenvoudig, betaalbaar en transparant en biedt hoogwaardige eerstelijnszorg.
© 2020-26 MedEx Ventures Co., Ltd.
Laatst bijgewerkt: 30 juni 2022
Bent u niet tevreden met uw aankoop? Lees dan ons retour- en terugbetalingsbeleid. De volgende voorwaarden zijn van toepassing op alle artikelen en diensten die u bij ons heeft gekocht.
De betekenis van woorden waarvan de eerste letter met een hoofdletter is geschreven, wordt als volgt gedefinieerd. De volgende definities hebben dezelfde betekenis, ongeacht of ze in het enkelvoud of meervoud voorkomen.
Voor de toepassing van dit retour- en terugbetalingsbeleid:
U heeft het recht uw bestelling voor pakketten te annuleren onder de volgende voorwaarden:
3.1 Als u een bestelling annuleert vóór 16:00 uur (GMT+7) de dag na de betaling, kunt u 80% van het betaalde bedrag terugkrijgen. Stel dat u uw reservering wilt annuleren nadat u deze op 25 maart 2022 om 10:00 uur heeft gemaakt; dan kunt u dit doen en 80% van het betaalde bedrag terugkrijgen als u het bedrijf vóór 16:00 uur op 26 maart 2022 op de hoogte stelt.
3.2 Als u een bestelling annuleert vóór 16:00 uur (GMT+7) één dag voor de afspraakdatum, ontvangt u 50% van het betaalde bedrag terug. Bijvoorbeeld: als u een laboratoriumtest hebt gepland voor 29 maart om 10:00 uur, kunt u deze annuleren en 50% van het betaalde bedrag terugkrijgen als u het laboratorium vóór 16:00 uur op 28 maart 2022 op de hoogte stelt.
3.3 U krijgt geen terugbetaling als u de bestelling annuleert na 16:00 uur (GMT+7) één dag voor de afspraakdatum.
3.4 Indien het verzoek om terugbetaling zowel vóór 16:00 uur (GMT+7) de dag na de betaling als vóór 16:00 uur (GMT+7) de dag vóór de afspraakdatum wordt ingediend, is de voorwaarde voor de afspraakdatum van toepassing.
3.5 Als u een volledige terugbetaling aanvraagt en een medisch attest overlegt waaruit blijkt dat het pakket vanwege een onvoorziene medische aandoening niet geschikt voor u is, kan het bedrijf u het volledige bedrag terugbetalen.
3.6 Als onze partnerwinkel, -kliniek of -ziekenhuis de pakketten niet kan leveren aan klanten die ervoor betaald hebben, kan het bedrijf het volledige bedrag terugbetalen.
3.7 We kunnen geen betalingen terugstorten die rechtstreeks aan onze partnerdienstverlener zijn gedaan. Als u niet tevreden bent met de dienstverlening van onze partners, neem dan contact met ons op via support@medex.co.th en beschrijf uw probleem. We zullen uw klacht doorsturen naar de dienstverlener om te proberen het probleem op te lossen en de nodige maatregelen te nemen.
Houd er rekening mee dat het bedrijf om de reden van annulering of andere redenen zal vragen, zodat we onze service kunnen verbeteren.
De uiterste termijn voor het annuleren van een bestelling is 7 dagen nadat u het product heeft ontvangen of nadat een door u aangewezen derde, die niet de vervoerder is, de geleverde goederen in bezit heeft genomen.
Om uw recht op annulering uit te oefenen, dient u ons schriftelijk op de hoogte te stellen. U kunt ons uw beslissing meedelen door:
We zullen u binnen 45-60 dagen na de afspraakdatum (voor pakketten) of op de dag dat we de geretourneerde artikelen ontvangen (voor goederen) terugbetalen. We gebruiken dezelfde betaalmethode als die u voor uw bestelling heeft gebruikt, waardoor er mogelijk extra kosten in rekening worden gebracht. Terugbetalingen zijn onderhevig aan transactie- en omruilkosten.
U bent verantwoordelijk voor de kosten en het risico van het retourneren van de goederen. U dient de goederen te verzenden naar het volgende adres:
MedEx Ventures Co., Ltd, 10-95/97 Trendy gebouw, 6e verdieping, Soi Sukhumvit 13 Sukhumvit Road, Khlong Toei Nuea, Watthana, Bangkok 10110
Wij kunnen niet aansprakelijk worden gesteld voor schade aan of verlies van goederen tijdens de retourzending. Daarom raden wij u aan gebruik te maken van een verzekerde en traceerbare verzendservice. Wij kunnen geen terugbetaling uitvoeren zonder daadwerkelijke ontvangst van de goederen of bewijs van ontvangst van de retourzending.
Als de goederen bij aankoop als cadeau waren gemarkeerd en vervolgens direct naar u zijn verzonden, ontvangt u een cadeaubon ter waarde van het geretourneerde product. Zodra het geretourneerde product is ontvangen, wordt de cadeaubon naar u verzonden.
Als de goederen niet als cadeau waren gemarkeerd bij aankoop, of als de gever het cadeau eerst naar zichzelf heeft laten verzenden om het later aan u te geven, sturen wij de terugbetaling naar de gever.
Om in aanmerking te komen voor retournering van de goederen, dient u ervoor te zorgen dat:
De volgende artikelen kunnen niet worden geretourneerd:
Wij behouden ons het recht voor om naar eigen goeddunken de retourzending van goederen te weigeren indien deze niet aan de bovenstaande retourvoorwaarden voldoen.
Heeft u vragen over ons retour- en terugbetalingsbeleid? Neem dan contact met ons op
