0 - ฿0.00

လှည်းအတွက်ဘယ်သူမျှမကထုတ်လုပ်ပါတယ်။

သင်၏မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာအလားအလာကိုဖွင့်ပါ။

ထိုင်းနိုင်ငံတစ်ဝှမ်းရှိ ဓာတ်ခွဲခန်းများတွင် စမ်းသပ်ခြင်း သို့မဟုတ် သူနာပြုအကူ ဓာတ်ခွဲခန်းတွင် ထုတ်ယူခြင်းအား လိုအပ်သောနေရာ၌ စမ်းသပ်ပါ။

ကျန်းမာရေးအန္တရာယ် အကဲဖြတ်ခြင်း၊ မျိုးရိုးလိုက်ခြင်းဆိုင်ရာ ထိုးထွင်းသိမြင်မှု၊ စိတ်ကြိုက်ကျန်းမာရေးစီမံချက်နှင့် စွဲမက်ဖွယ်ကောင်းသော လက္ခဏာများ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်း

✅ လုံခြုံပြီး လျှို့ဝှက်စစ်ဆေးမှု
✅ ဆင်းရဲဒုက္ခများနှင့်အတူ ကိုယ်ပိုင်ကျန်းမာရေးဆိုင်ရာ ထိုးထွင်းသိမြင်မှု
✅ ကိုယ်တိုင် သို့မဟုတ် သူနာပြုအကူအညီဖြင့် နမူနာစုဆောင်းခြင်း။
✅ နောက်ထပ် 750 THB သာ အိမ်တွင် စမ်းသပ်ပါ။

Walk-in သည် MedEx၊ Sukhumvit 13၊ Bangkok တွင်ကြိုဆိုပါသည်။

နေ့စဉ် နံနက် ၈ နာရီမှ ည ၇ နာရီအထိ ဖွင့်လှစ်ပါသည်။ BTS Nana၊ BTS Asoke နှင့် MRT Sukhumvit မှ 8 မိနစ် လမ်းလျှောက်ပါ။

ဘေးကင်းမျက်မှန်စမ်းသပ်ပြွန်ဖြင့် ရှေ့မြင်ကွင်း အမျိုးသမီး သုတေသီ

မျိုးရိုးထိုးထွင်းအမြင်

အဏုကြည့်မှန်ဘီလူးသုံးပြီး ဆရာဝန်က covid နမူနာကို စစ်ဆေးပါ။

ကျန်းမာရေးအန္တရာယ်အကဲဖြတ်ခြင်း

vacutainers ကိုင်ဆောင်ထားသော ဆရာဝန် ၁

စိတ်ကြိုက်ကျန်းမာရေးအစီအစဉ်များ

အနီးကပ် ဓာတုဗေဒ ပညာရှင် အမျိုးသမီးငယ် ၁

စွဲမက်ဖွယ်ကောင်းသော လက္ခဏာများကို ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်း။

dna ကိုယ်စားပြုပုံတွဲပုံ ၁

သင်၏ မျိုးရိုးဗီဇ အမွေအနှစ်ကို စူးစမ်းပါ။

သင်၏ဘိုးဘွားအရင်းမြစ်များကို ရှာဖွေပြီး မျိုးဆက်များတစ်လျှောက် သင့်မိသားစုခရီးကို ခြေရာခံပါ။ ကျွန်ုပ်တို့၏ ပြီးပြည့်စုံသော DNA ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုသည် သင့်ဘိုးဘွားစဉ်ဆက် အိမ်ဟုခေါ်သော ဒေသများကို ဖော်ပြမည်ဖြစ်ပြီး သင့်အတိတ်နှင့် ပိုမိုနက်ရှိုင်းသော ဆက်သွယ်မှုကို ပေးမည်ဖြစ်သည်။

အိုင်ကွန်နှင့် ခလုတ်ပါရှိသော အနိမ့်ဆုံးပုံစံ

အိုင်ကွန်နှင့် ခလုတ်တို့ပါရှိသော ဤရိုးရှင်းသော်လည်း မျက်စိ-ဖမ်းစားနိုင်သော အနည်းငယ်သောစတိုင်ဖြင့် သင့်ဒီဇိုင်းစိတ်ကူးကို စူးစမ်းပါ။

ငွေပေးချေမှုလွယ်ကူသည်

Duden လို့အမည်ပေးထားတဲ့ မြစ်ငယ်တစ်စင်းဟာ သူတို့ရဲ့နေရာနားမှာ စီးဆင်းပြီး လိုအပ်တဲ့ regelialia ကို ထောက်ပံ့ပေးပါတယ်။ ပရဒိသုဖြစ်၏။

အသုံးပြုသူကိုပြန်လည်ဆန်းစစ်ခြင်း

Duden လို့အမည်ပေးထားတဲ့ မြစ်ငယ်တစ်စင်းဟာ သူတို့ရဲ့နေရာနားမှာ စီးဆင်းပြီး လိုအပ်တဲ့ regelialia ကို ထောက်ပံ့ပေးပါတယ်။ ပရဒိသုဖြစ်၏။

ဆက်သွယ်ရေး

Duden လို့အမည်ပေးထားတဲ့ မြစ်ငယ်တစ်စင်းဟာ သူတို့ရဲ့နေရာနားမှာ စီးဆင်းပြီး လိုအပ်တဲ့ regelialia ကို ထောက်ပံ့ပေးပါတယ်။ ပရဒိသုဖြစ်၏။

သင်၏စံပြဖြေရှင်းချက်ကို ရွေးချယ်ပါ။

သင့်လိုအပ်ချက်များအပေါ်အခြေခံ၍ သင်၏ရွေးချယ်မှုကို ချုပ်လုပ်ခြင်း။

ဘယ်လိုအလုပ်လုပ်လဲ

လုပ်ငန်းစဉ်ကို နားလည်ရန် အဆင့်ဆင့်လမ်းညွှန်

  • သင်၏စာမေးပွဲကိုကြိုတင်စာရင်းသွင်းပါ။ အဆင်ပြေသောအချိန်ဇယား
  • 1) သင်၏စာမေးပွဲကိုကြိုတင်စာရင်းသွင်းပါ။ အဆင်ပြေသောအချိန်ဇယား
  • သင်၏နမူနာကိုစုဆောင်းပါ။ လွယ်ကူသော နမူနာစုစည်းမှု
  • 2) သင်၏နမူနာကိုစုဆောင်းပါ။ လွယ်ကူသော နမူနာစုစည်းမှု
  • နမူနာများ ဆောင်ရွက်ပြီး တိကျသောဓာတ်ခွဲခန်းစမ်းသပ်ခြင်း။
  • 3) သင်၏နမူနာကိုစမ်းသပ်ပါ။ တိကျသောဓာတ်ခွဲခန်းစမ်းသပ်ခြင်း။
  • အွန်လိုင်းရလဒ်များ အီးမေးလ်ဖြင့်ချက်ချင်း
  • 4) အွန်လိုင်းရလဒ်များ အီးမေးလ်ဖြင့်ချက်ချင်း

နားလည်မှု
မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးခြင်းအမျိုးအစားများ

အကြောင်းအရာကို တည်းဖြတ်ပါ။
အကြောင်းအရာကို တည်းဖြတ်ပါ။

VISTA ဖုန်းလိုင်းစစ်ဆေးခြင်း။

Monogenic ရောဂါအတွက် သယ်ဆောင်သူအား စစ်ဆေးခြင်း။

vis
vis 1

VISTA Thalassemia-Seq

> 508 အတွက် Thalassemia ဗီဇပြောင်းလဲမှုများကို သိရှိခြင်း။
Thalassemia mutation အပါအဝင် အဖြစ်များပါတယ်။
Alpha- နှင့် Beta-thalassemia

အကြောင်းအရာကို တည်းဖြတ်ပါ။

NOVA မွေးကင်းစမျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးခြင်း။

မွေးကင်းစ မျိုးရိုးဗီဇ စစ်ဆေးမှု ၁၁၂ မျိုး
ရောဂါများ

NOVA gen
Nova မွေးကင်းစကလေး

NOVA မွေးကင်းစကလေးငယ်များ၏ဇီဝဖြစ်စဉ်စစ်ဆေးခြင်း။

မွေးကင်းစ ဇီဝဖြစ်စဉ် ချို့ယွင်းချက်များကို စစ်ဆေးခြင်း။

အကြောင်းအရာကို တည်းဖြတ်ပါ။

BGI Xome

ထောက်လှမ်းခြင်းအတွက် ဆေးခန်းတစ်ခုလုံး exome sequencing
နှင့် ရှားပါးရောဂါများကို ရှာဖွေဖော်ထုတ်ခြင်း။

BGI Xome
အကြောင်းအရာကို တည်းဖြတ်ပါ။

SENTIS မျိုးရိုးလိုက်ကင်ဆာစစ်ဆေးခြင်း။

ဖြစ်ပေါ်လာသည့် ဗီဇပြောင်းလဲမှုများကို ထောက်လှမ်းခြင်း။
ပုံမှန်ထက် ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရန် အခွင့်အလမ်းပိုများသည်။
ကင်ဆာဖြစ်နိုင်ခြေကို ကြိုတင်ခန့်မှန်းပေးနိုင်ပါတယ်။
ကင်ဆာ။

Sentis မျိုးရိုး
အကြောင်းအရာကို တည်းဖြတ်ပါ။

စုဆောင်းပါ။

အူမကြီးကို စောစီးစွာ ထိုးဖောက်စစ်ဆေးခြင်း။
Methylation အမှတ်အသား 3 ကိုရှာဖွေခြင်းဖြင့်ကင်ဆာ
ဗီဇ

colotect
အကြောင်းအရာကို တည်းဖြတ်ပါ။

DNALL

လူတစ်ဦးချင်းစီ၏ စရိုက်လက္ခဏာများကို ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာရန် မျိုးရိုးဗီဇကုဒ်ကို ဆန်းစစ်ခြင်း၊ သင့်အတွက် အသင့်တော်ဆုံး လေ့ကျင့်ခန်း အပါအဝင် အစားအသောက်နှင့် အာဟာရမျှတအောင် ဒီဇိုင်းဆွဲပါ။ ၎င်းသည် အနာဂတ်တွင် ရောဂါဖြစ်နိုင်ခြေကို လျှော့ချရန်အတွက် သတင်းအချက်အလက်အဖြစ် အသုံးပြုမည့် မျိုးရိုးဗီဇကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာမည့် ရောဂါများအန္တရာယ်ကိုလည်း ခန့်မှန်းနိုင်သည်။

DNALL
အကြောင်းအရာကို တည်းဖြတ်ပါ။

Telomere အရှည်စမ်းသပ်မှု

ဆုံးဖြတ်ရန် telomere အရှည်ကို တိုင်းတာခြင်း။
မင်းရဲ့ ဇီဝအသက်အစစ်

Telomere
အကြောင်းအရာကို တည်းဖြတ်ပါ။

Non-Invasive Prenatal Paternity Test (NIPPT)

မိခင်နှင့် စွပ်စွဲခံထားရသော ဖခင်တို့မှ သွေးနမူနာများသာ လိုအပ်သည့် 99.9% တိကျသောစစ်ဆေးမှုဖြင့် သင့်မမွေးသေးသောကလေး၏ဖခင်ကို အတည်ပြုပါ။

ထိုးဖောက်မဟုတ်သော
ဖခင်

ဖခင်စမ်းသပ်မှု

Paternity DNA Test သည် ကလေးတစ်ဦး သို့မဟုတ် ကလေးများ၏ မျိုးရိုးဗီဇကို သိရှိရန် အသုံးပြုသည်။

သင်၏ DNA ၏လျှို့ဝှက်ချက်များကိုသော့ဖွင့်ခြင်း။

သင်၏မျိုးရိုးကို စူးစမ်းလေ့လာပါ၊ သင့်ကျန်းမာရေးကို ပိုမိုကောင်းမွန်အောင်ပြုလုပ်ပါ၊ ကျွန်ုပ်တို့၏ ပြည့်စုံသော DNA စစ်ဆေးခြင်းဝန်ဆောင်မှုဖြင့် သင်၏ထူးခြားသော မျိုးရိုးဗီဇလက္ခဏာများကို လက်ခံကျင့်သုံးပါ။

သင်၏ DNA ၏လျှို့ဝှက်ချက်များကိုသော့ဖွင့်ခြင်း။

သင်၏ DNA ထဲသို့ စွန့်စားပါ။

သင်၏ မျိုးရိုးဗီဇပုံစံကို ရှာဖွေပါ၊ ကျန်းမာရေးကို မြှင့်တင်ပါ၊ နှင့် မိဘဘဝအတွက် ပြင်ဆင်ပါ။

ဤသည်မှာ ဇနီးမောင်နှံများ သို့မဟုတ် ကလေးယူရန် စီစဉ်နေသူများသည် ကိုယ်ဝန်မဆောင်မီ ပြုလုပ်နိုင်သည့် ဆေးစစ်ချက်ဖြစ်သည်။ ကလေး၏ DNA တွင် ဖြစ်နိုင်ချေရှိသော မျိုးရိုးဗီဇချို့ယွင်းမှုများကို ဖော်ထုတ်ရန် ဒီဇိုင်းထုတ်ထားသည်။ မူလရည်မှန်းချက်မှာ ကိုယ်ဝန်ပျက်ကျနိုင်သည့် အန္တရာယ်ကို သယ်ဆောင်နိုင်သည့် ထိုးဖောက်လုပ်ထုံးလုပ်နည်းများကို မသုံးဘဲ သန္ဓေသားမျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ ကျန်းမာရေးဆိုင်ရာ ယုံကြည်စိတ်ချရပြီး စောစောစီးစီး သတင်းအချက်အလက်များ ပေးရန်ဖြစ်သည်။ ဤစစ်ဆေးမှုသည် မိဘများအနေနှင့် ၎င်းတို့၏ကိုယ်ဝန်နှင့်ပတ်သက်သည့် ဆုံးဖြတ်ချက်များချရာတွင် ကူညီပေးပြီး ၎င်းတို့၏ကလေးကြုံတွေ့ရနိုင်သည့် ကျန်းမာရေးစိန်ခေါ်မှုများအတွက် ကြိုတင်ပြင်ဆင်ပေးသည်။

SENTIS မျိုးရိုးလိုက်ကင်ဆာစစ်ဆေးခြင်းသည် မျိုးရိုးလိုက်သော သို့မဟုတ် မိသားစုကင်ဆာများနှင့် ဆက်နွယ်နေသော မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများကို ထောက်လှမ်းရန် အထူးပြုထားသော DNA စမ်းသပ်မှုဖြစ်သည်။ ဤစစ်ဆေးမှုသည် အချို့သောကင်ဆာအမျိုးအစားများအတွက် ၎င်းတို့၏မျိုးရိုးဗီဇအား တွန်းအားကို နားလည်ရန် ကူညီပေးသည်။ တစ်ဦးချင်းစီ၏ မျိုးရိုးဗီဇ အသေးစိတ်ပုံစံကို ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းဖြင့်၊ SENTIS သည် မျိုးရိုးလိုက်သော ကင်ဆာများ ဖြစ်ပွားနိုင်ခြေကို စောစီးစွာ ထိုးထွင်းသိမြင်နိုင်စေရန် ရည်ရွယ်ပါသည်။ ဤအသိပညာဖြင့် လူတစ်ဦးချင်းစီသည် ကင်ဆာကြိုတင်ကာကွယ်ရေးနှင့် စောစီးစွာသိရှိနိုင်မှုအတွက် အစီအမံများကို လုပ်ဆောင်နိုင်ပြီး အသက်များကို ကယ်တင်နိုင်မည်ဖြစ်သည်။

မျိုးရိုးလိုက်သော DNA စစ်ဆေးခြင်းဆိုသည်မှာ လူတစ်ဦးချင်းစီ၏ မျိုးရိုးဗီဇကို ကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန့် စစ်ဆေးခြင်းဖြစ်သည်။ လူတစ်ဦးချင်းစီ၏ DNA ကို ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းဖြင့်၊ ဤစစ်ဆေးမှုသည် လူတစ်ဦး၏ထူးခြားသော မျိုးရိုးဗီဇ အသေးစိတ်ပုံစံကို ထိုးထွင်းသိမြင်စေသည်။ မျိုးရိုးလိုက်ခြင်း၊ စရိုက်လက္ခဏာများနှင့် အမျိုးမျိုးသောအခြေအနေများအတွက် မျိုးရိုးလိုက်စားခြင်းအပါအဝင် ဖြစ်နိုင်ခြေရှိသော ကျန်းမာရေးအန္တရာယ်များအကြောင်း အချက်အလက်များကို ဖော်ပြနိုင်သည်။ ဤစမ်းသပ်မှုသည် လူတစ်ဦးချင်းစီအား ၎င်းတို့၏နေထိုင်မှုပုံစံ၊ ကျန်းမာရေးနှင့် ကျန်းမာရေးဆိုင်ရာ အသိဉာဏ်ဖြင့် ဆုံးဖြတ်ချက်များချရန်အတွက် အဖိုးတန်သော မျိုးရိုးဗီဇအဆင့်တွင် ၎င်းတို့ကို ပိုမိုနက်ရှိုင်းစွာ နားလည်နိုင်စေရန် အခွင့်အာဏာပေးသည်။

မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုသည် တစ်ဦးချင်းစီ၏ DNA ကိုခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းပါ၀င်သည့် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာနှင့် သိပ္ပံနည်းကျစစ်ဆေးမှုများ၏ ကျယ်ပြန့်သောအမျိုးအစားတစ်ခုဖြစ်သည်။ ဤစစ်ဆေးမှုများသည် အချို့သောရောဂါများ၊ မျိုးရိုးနှင့် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ လက္ခဏာများ အပါအဝင် လူတစ်ဦးချင်းစီ၏ မျိုးရိုးဗီဇမိတ်ကပ်ဆိုင်ရာ အချက်အလက်များကို ဖော်ပြနိုင်သည်။ မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးခြင်းတွင် ဆေးပညာ၊ မျိုးရိုးသုတေသနနှင့် ပုဂ္ဂိုလ်ရေးသီးသန့်ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုကဲ့သို့သော နယ်ပယ်အသီးသီးတွင် အသုံးချမှုများရှိသည်။ ၎င်းသည် တစ်ဦးချင်းစီနှင့် ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုပေးသူများသည် ကျန်းမာရေး၊ မိသားစုစီမံကိန်းနှင့် အလုံးစုံကောင်းမွန်ရေးဆိုင်ရာ အသိပညာပေးဆုံးဖြတ်ချက်များချရာတွင် ကူညီပေးသည်။

အမေးအဖြေများ

ေမးေလ့ရွိသည့္ေမးခြန္းမ်ား

VISTA (သို့) "မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ ရောဂါများအတွက် ကိုယ်ဝန်မဆောင်မီ စမ်းသပ်စစ်ဆေးမှု" သည် တစ်ဦးချင်း သို့မဟုတ် ဇနီးမောင်နှံများ၏ အနာဂတ်ကလေးများထံ မျိုးရိုးဗီဇချို့ယွင်းမှုများ ကူးစက်နိုင်ခြေကို အကဲဖြတ်ရန် ဒီဇိုင်းထုတ်ထားသည့် မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုတစ်ခုဖြစ်သည်။ ဤစစ်ဆေးမှုသည် အလားအလာရှိသောမိဘများအား ၎င်းတို့၏မိသားစုရာဇဝင် သို့မဟုတ် သယ်ဆောင်သူအခြေအနေရှိ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာအခြေအနေများကိုသိရှိနိုင်စေရန် ကူညီပေးပြီး သားဆက်ခြားခြင်းဆိုင်ရာအသိပေးဆုံးဖြတ်ချက်များချနိုင်စေရန်နှင့် ၎င်းတို့၏သားစဉ်မြေးဆက်ရှိ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာချို့ယွင်းမှုများကိုကာကွယ်ရန် သို့မဟုတ် စီမံခန့်ခွဲခြင်းအတွက် ရွေးချယ်စရာများကိုထည့်သွင်းစဉ်းစားစေပါသည်။
NIFTY သည် ကိုယ်ဝန်ပျက်ကျနိုင်သည့် အန္တရာယ်မရှိသော သန္ဓေသားမျိုးရိုးဗီဇကျန်းမာရေးဆိုင်ရာ ယုံကြည်စိတ်ချရသော နှင့် အစောပိုင်းအဖြေများအတွက် 'ထိုးဖောက်မဟုတ်သောကိုယ်ဝန်ဆောင်စစ်ဆေးမှုတစ်ခုဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် အဆင့်မြင့်ကိုယ်ဝန်ဆောင်စစ်ဆေးမှုနည်းလမ်းတစ်ခုဖြစ်သည်။ ဤထိုးဖောက်မဟုတ်သော DNA စစ်ဆေးမှုသည် ဖွံ့ဖြိုးဆဲသန္ဓေသား၏မျိုးရိုးကျန်းမာရေးဆိုင်ရာ ယုံကြည်စိတ်ချရသောနှင့် အစောပိုင်းအချက်အလက်များကို ပံ့ပိုးပေးရန်အတွက် ကိုယ်ဝန်ဆောင်အမျိုးသမီး၏သွေးတွင်ရှိသော သန္ဓေသား DNA ကို ပိုင်းခြားစိတ်ဖြာပါသည်။ NIFTY သည် ကိုယ်ဝန်ပျက်ကျနိုင်ခြေမရှိသောကြောင့် မမွေးသေးသောကလေးများတွင် မျိုးရိုးဗီဇအခြေအနေများကို အကဲဖြတ်ရန်အတွက် အဖိုးတန်ကိရိယာတစ်ခုအဖြစ် ပြုလုပ်ထားသောကြောင့် ရေမြွှာပေါက်ခြင်းကဲ့သို့ ထိုးဖောက်လုပ်ထုံးလုပ်နည်းများအတွက် ပိုမိုဘေးကင်းပါသည်။
SENTIS မျိုးရိုးလိုက်ကင်ဆာစစ်ဆေးခြင်းသည် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများ သို့မဟုတ် မျိုးရိုးဗီဇကွဲပြားမှုများအား သီးခြားကင်ဆာအမျိုးအစားများ ဖြစ်ပေါ်လာနိုင်ခြေ တိုးမြင့်လာခြင်းနှင့်ဆက်စပ်နေသော မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာစမ်းသပ်မှုတစ်ခုဖြစ်သည်။ ဤစစ်ဆေးမှုသည် လူတစ်ဦးချင်းစီ၏ ကင်ဆာရောဂါအပေါ် ၎င်းတို့၏မျိုးရိုးဗီဇအား လွှမ်းမိုးမှုကို နားလည်စေပြီး တိုးမြှင့်စောင့်ကြည့်ခြင်း သို့မဟုတ် အန္တရာယ်လျှော့ချရေးဗျူဟာများကဲ့သို့သော စောစီးစွာဝင်ရောက်စွက်ဖက်မှုနှင့် ကြိုတင်ကာကွယ်မှုအစီအမံများကို ခွင့်ပြုပေးပါသည်။ ၎င်းသည် ၎င်းတို့၏ ကင်ဆာဖြစ်နိုင်ခြေဆိုင်ရာ အရေးကြီးသော ထိုးထွင်းသိမြင်မှုများကို ပေးစွမ်းနိုင်သောကြောင့် ၎င်းသည် မိသားစုရာဇဝင်ရှိသူတစ်ဦးအတွက် အထူးတန်ဖိုးရှိပါသည်။
DNALL (သို့) "သင့်ကိုယ်သင်ပိုမိုနားလည်လာစေရန် သင်၏မျိုးရိုးဗီဇပုံစံကိုရှာဖွေရန် DNA စစ်ဆေးခြင်း" သည် လူတစ်ဦးချင်းစီ၏ မျိုးရိုးဗီဇမိတ်ကပ်ဆိုင်ရာ ထိုးထွင်းသိမြင်မှုကို ပံ့ပိုးပေးသည့် မျိုးဗီဇစစ်ဆေးခြင်းဝန်ဆောင်မှုတစ်ခုဖြစ်သည်။ ဤစစ်ဆေးမှုသည် လူတစ်ဦးချင်းစီ၏ မျိုးရိုးဗီဇ၊ စရိုက်လက္ခဏာများနှင့် ဖြစ်နိုင်ချေရှိသော မျိုးရိုးလိုက်ခြင်းဆိုင်ရာ အချက်အလက်များကို ဖော်ထုတ်ရန် ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာသည်။ ၎င်းသည် လူတစ်ဦး၏မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အမွေအနှစ်များနှင့် ၎င်းတို့၏ကျန်းမာရေးနှင့် ဝိသေသလက္ခဏာဆိုင်ရာ ရှုထောင့်အမျိုးမျိုးကို မည်ကဲ့သို့ လွှမ်းမိုးနိုင်ပုံကို ပိုမိုနက်ရှိုင်းစွာ နားလည်သဘောပေါက်နိုင်မည်ဖြစ်သည်။

မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာချို့ယွင်းချက်များသည် လူတစ်ဦးချင်းစီ၏ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာပစ္စည်းများတွင် ပြောင်းလဲမှုများကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာခြင်းဖြစ်ပြီး ၎င်းတို့၏ မျိုးဗီဇနှင့် ခရိုမိုဇုန်းများကို လွှမ်းခြုံထားသည်။ Aneuploidy သည် ပိုလျှံသော သို့မဟုတ် ခရိုမိုဆုန်းများ ချို့တဲ့နေသည့် အခြေအနေတစ်ရပ်ကို လက္ခဏာဆောင်သည်။ Trisomy သည် ခရိုမိုဆုန်းတစ်ခု၏ အပိုပါဝင်မှုကို ရည်ညွှန်းပြီး monosomy သည် ခရိုမိုဆုန်းတစ်ခုမျှမရှိခြင်းကို ဆိုလိုသည်။ မျိုးရိုးလိုက်ပုံမမှန်မှုများ၊ အပြန်အလှန်အားဖြင့် ဗီဇပြောင်းလဲမှုများ ဗီဇပြောင်းလဲမှုများမှ ဖြစ်ပေါ်လာသည်။ ဤချို့ယွင်းချက်များတွင် တံစဉ်ဆဲလ်ရောဂါ၊ cystic fibrosis၊ Tay-Sachs ရောဂါနှင့် အခြားများစွာသော အခြေအနေများ ပါဝင်သည်။ ပုံမှန်အားဖြင့်၊ မျိုးရိုးလိုက်သောရောဂါတစ်ခုကြောင့် အမျိုးအနွယ်ကို ထိခိုက်စေရန်အတွက်၊ မိဘနှစ်ပါးစလုံးသည် တူညီသော ပြောင်းလဲထားသော မျိုးဗီဇကို ဆောင်ထားရမည်ဖြစ်သည်။

Prenatal genetic test သည် သန္ဓေသား၏ မျိုးရိုးဗီဇ ကျန်းမာရေးနှင့် ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုကို အကဲဖြတ်ရန် ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ် ပြုလုပ်သော ဆေးစစ်ချက်ဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် ဖြစ်နိုင်ချေရှိသော မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ မူမမှန်မှုများ၊ ခရိုမိုဆိုမ်ချို့ယွင်းမှုများ သို့မဟုတ် မွေးကင်းစကလေးတွင် အမွေဆက်ခံသည့် အခြေအနေများကို ဖော်ထုတ်ရန် ရည်ရွယ်သည်။ ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ်မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုသည် ကိုယ်ဝန်ဆောင်ချိန်နှင့်ပတ်သက်သော ဆုံးဖြတ်ချက်များချရာတွင် အထောက်အကူဖြစ်စေရန်၊ ကိုယ်ဝန်၏ဆက်လက်တည်ရှိမှု၊ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာဝင်ရောက်စွက်ဖက်မှုများအတွက် ပြင်ဆင်ခြင်း သို့မဟုတ် အထူးလိုအပ်ချက်ရှိသော ကလေးစောင့်ရှောက်မှုအတွက် စီစဉ်ပေးခြင်းများအပါအဝင် ကိုယ်ဝန်ဆောင်နှင့်ပတ်သက်သော အသိဉာဏ်ရှိသော ဆုံးဖြတ်ချက်များချရာတွင် အထောက်အကူဖြစ်စေပါသည်။

1. စစ်ဆေးမှုများ- ကိုယ်ဝန်ဆောင်စစ်ဆေးမှုများသည် ပုံမှန်အားဖြင့် မျိုးဗီဇချို့ယွင်းမှုရှိသောသန္ဓေသား၏အန္တရာယ်ကို အကဲဖြတ်ရန် ပထမအဆင့်ဖြစ်သည်။ ဤစစ်ဆေးမှုများသည် ထိုးဖောက်မဝင်သည့်အပြင် မထိုးဖောက်မဝင်ကိုယ်ဝန်ဆောင်စမ်းသပ်ခြင်း (NIPT)၊ မိခင်သွေးရည်ကြည်စစ်ဆေးခြင်း ( triple သို့မဟုတ် quad screen ဟုခေါ်သည် ) နှင့် အာထရာဆောင်းစစ်ဆေးမှုများကဲ့သို့သော ရွေးချယ်မှုများပါဝင်သည်။ ၎င်းတို့သည် အချို့သော မျိုးရိုးဗီဇအခြေအနေများရှိသည့် သန္ဓေသား၏ဖြစ်နိုင်ခြေအကြောင်း အချက်အလက်များကို ပေးသည်။ စစ်ဆေးမှုတစ်ခုသည် အန္တရာယ်ပိုများကြောင်း အကြံပြုပါက၊ နောက်ထပ် ရောဂါရှာဖွေစမ်းသပ်မှုကို အကြံပြုနိုင်ပါသည်။

2. Diagnostic Tests - ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ် ရောဂါရှာဖွေရေးစစ်ဆေးမှုများသည် ပိုမိုထိုးဖောက်ဝင်ရောက်ပြီး တိကျပါသည်။ စစ်ဆေးမှုတစ်ခုသည် မျိုးရိုးဗီဇချို့ယွင်းမှု ဖြစ်နိုင်ခြေ မြင့်မားကြောင်း သို့မဟုတ် ရောဂါရှာဖွေအကဲဖြတ်မှုအတွက် အခြားလက္ခဏာများ ရှိနေသည့်အခါ ၎င်းတို့ကို စစ်ဆေးမှုပြုလုပ်သည်။ အဖြစ်များသော ရောဂါရှာဖွေစမ်းသပ်မှုများတွင် chorionic villus sampling (CVS) နှင့် amniocentesis တို့ ပါဝင်သည်။ ဤစစ်ဆေးမှုများသည် မျိုးရိုးဗီဇအခြေအနေများ၊ ခရိုမိုဆိုမ်မူမမှန်မှုများ သို့မဟုတ် အခြားမျိုးရိုးဗီဇချို့ယွင်းမှုများကို တိကျသေချာသောရောဂါလက္ခဏာများကို ပေးဆောင်သည့် သန္ဓေသား၏မျိုးရိုးဗီဇပစ္စည်းကို တိုက်ရိုက်စစ်ဆေးသည်။

သင်၏မျိုးရိုးဗီဇဇာတ်လမ်းကို ရှာဖွေပါ။

ကျွန်ုပ်တို့၏ DNA စစ်ဆေးခြင်းဝန်ဆောင်မှုများဖြင့် ထူးခြားသောကိုယ်ပိုင်ရှာဖွေတွေ့ရှိမှုခရီးကို စတင်လိုက်ပါ။ သင့်ဘိုးဘွားဇာစ်မြစ်ကို ဖော်ထုတ်ပါ၊ သင့်ကျန်းမာရေးအတွက် ထိုးထွင်းသိမြင်မှုရယူပြီး သင့်မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ ဆွဲဆောင်မှုရှိသော ကမ္ဘာကို စူးစမ်းပါ။ သင်၏ DNA သည် သင်၏အတိတ်၊ ပစ္စုပ္ပန်နှင့် အနာဂတ်တို့၏ သော့ကို ကိုင်ဆောင်ထားပြီး ၎င်းကို ကုဒ်ကုဒ်လုပ်ရန် ကျွန်ုပ်တို့ ဤနေရာတွင် ရှိနေပါသည်။

စိတ်ကြိုက်ထိုးထွင်းသိမြင်မှုများ စောင့်ကြိုနေပါသည်။

စိတ်ကြိုက်မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ ထိုးထွင်းသိမြင်မှုများဖြင့် သင့်ကိုယ်သင် ခွန်အားပေးပါ။ ကျွန်ုပ်တို့၏ DNA စစ်ဆေးခြင်းဝန်ဆောင်မှုသည် သင့်ကျန်းမာရေးနှင့် လူနေမှုပုံစံဆိုင်ရာ ဆုံးဖြတ်ချက်များချရာတွင် အထောက်အကူဖြစ်စေသော သင်၏မျိုးရိုးဗီဇမိတ်ကပ်တွင် ပြတင်းပေါက်တစ်ခုပေးပါသည်။ မင်းရဲ့ ကံကြမ္မာကို ထိန်းချုပ်ပြီး မင်းရဲ့ DNA ရဲ့ စွမ်းအားကို လက်ခံဖို့ အချိန်ရောက်ပြီ ။

ကျန်းမာသောဘဝကို ဦးဆောင်ပါ။

ကျွန်ုပ်တို့၏ နောက်ဆုံးပေါ် DNA စစ်ဆေးခြင်းဖြင့် သင်၏မျိုးရိုးဗီဇကုဒ်၏ နက်နဲသောအရာများကို ထုတ်ဖော်ပါ။ သင့်မျိုးရိုး၊ ကျန်းမာရေး ခံယူချက်များနှင့် ထူးခြားသော စရိုက်လက္ခဏာများအကြောင်း တန်ဖိုးရှိသော အသိပညာကို ရယူပါ။ ဤအချက်အလက်ကို လက်နက်ကိုင်ဆောင်ထားခြင်းဖြင့် သင်သည် ပိုမိုကျန်းမာပြီး ပိုမိုပြည့်စုံသောဘဝအတွက် တက်ကြွသောရွေးချယ်မှုများ ပြုလုပ်နိုင်ပါသည်။

0

လှည်းအတွက်ဘယ်သူမျှမကထုတ်လုပ်ပါတယ်။