သင်၏မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာအလားအလာကိုဖွင့်ပါ။
ထိုင်းနိုင်ငံတစ်ဝှမ်းရှိ ဓာတ်ခွဲခန်းများတွင် စမ်းသပ်ခြင်း သို့မဟုတ် သူနာပြုအကူ ဓာတ်ခွဲခန်းတွင် ထုတ်ယူခြင်းအား လိုအပ်သောနေရာ၌ စမ်းသပ်ပါ။
ကျန်းမာရေးအန္တရာယ် အကဲဖြတ်ခြင်း၊ မျိုးရိုးလိုက်ခြင်းဆိုင်ရာ ထိုးထွင်းသိမြင်မှု၊ စိတ်ကြိုက်ကျန်းမာရေးစီမံချက်နှင့် စွဲမက်ဖွယ်ကောင်းသော လက္ခဏာများ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်း
✅ လုံခြုံပြီး လျှို့ဝှက်စစ်ဆေးမှု
✅ ဆင်းရဲဒုက္ခများနှင့်အတူ ကိုယ်ပိုင်ကျန်းမာရေးဆိုင်ရာ ထိုးထွင်းသိမြင်မှု
✅ ကိုယ်တိုင် သို့မဟုတ် သူနာပြုအကူအညီဖြင့် နမူနာစုဆောင်းခြင်း။
✅ နောက်ထပ် 750 THB သာ အိမ်တွင် စမ်းသပ်ပါ။
Walk-in သည် MedEx၊ Sukhumvit 13၊ Bangkok တွင်ကြိုဆိုပါသည်။
နေ့စဉ် နံနက် ၈ နာရီမှ ည ၇ နာရီအထိ ဖွင့်လှစ်ပါသည်။ BTS Nana၊ BTS Asoke နှင့် MRT Sukhumvit မှ 8 မိနစ် လမ်းလျှောက်ပါ။
မျိုးရိုးထိုးထွင်းအမြင်
ကျန်းမာရေးအန္တရာယ်အကဲဖြတ်ခြင်း
စိတ်ကြိုက်ကျန်းမာရေးအစီအစဉ်များ
စွဲမက်ဖွယ်ကောင်းသော လက္ခဏာများကို ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်း။
သင်၏ မျိုးရိုးဗီဇ အမွေအနှစ်ကို စူးစမ်းပါ။
သင်၏ဘိုးဘွားအရင်းမြစ်များကို ရှာဖွေပြီး မျိုးဆက်များတစ်လျှောက် သင့်မိသားစုခရီးကို ခြေရာခံပါ။ ကျွန်ုပ်တို့၏ ပြီးပြည့်စုံသော DNA ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုသည် သင့်ဘိုးဘွားစဉ်ဆက် အိမ်ဟုခေါ်သော ဒေသများကို ဖော်ပြမည်ဖြစ်ပြီး သင့်အတိတ်နှင့် ပိုမိုနက်ရှိုင်းသော ဆက်သွယ်မှုကို ပေးမည်ဖြစ်သည်။
- သင့်ကျန်းမာရေးကို အကောင်းဆုံးဖြစ်အောင်လုပ်ပါ။
- သင်၏ မျိုးရိုးဗီဇ လက္ခဏာများကို ဖော်ထုတ်ပါ။
- သင်၏ထူးခြားသော DNA ထိုးထွင်းသိမြင်မှုကို ရှာဖွေပါ။
- လျှို့ဝှက်နှင့် လုံခြုံသော စမ်းသပ်မှု
အိုင်ကွန်နှင့် ခလုတ်ပါရှိသော အနိမ့်ဆုံးပုံစံ
အိုင်ကွန်နှင့် ခလုတ်တို့ပါရှိသော ဤရိုးရှင်းသော်လည်း မျက်စိ-ဖမ်းစားနိုင်သော အနည်းငယ်သောစတိုင်ဖြင့် သင့်ဒီဇိုင်းစိတ်ကူးကို စူးစမ်းပါ။
ငွေပေးချေမှုလွယ်ကူသည်
Duden လို့အမည်ပေးထားတဲ့ မြစ်ငယ်တစ်စင်းဟာ သူတို့ရဲ့နေရာနားမှာ စီးဆင်းပြီး လိုအပ်တဲ့ regelialia ကို ထောက်ပံ့ပေးပါတယ်။ ပရဒိသုဖြစ်၏။
အသုံးပြုသူကိုပြန်လည်ဆန်းစစ်ခြင်း
Duden လို့အမည်ပေးထားတဲ့ မြစ်ငယ်တစ်စင်းဟာ သူတို့ရဲ့နေရာနားမှာ စီးဆင်းပြီး လိုအပ်တဲ့ regelialia ကို ထောက်ပံ့ပေးပါတယ်။ ပရဒိသုဖြစ်၏။
ဆက်သွယ်ရေး
Duden လို့အမည်ပေးထားတဲ့ မြစ်ငယ်တစ်စင်းဟာ သူတို့ရဲ့နေရာနားမှာ စီးဆင်းပြီး လိုအပ်တဲ့ regelialia ကို ထောက်ပံ့ပေးပါတယ်။ ပရဒိသုဖြစ်၏။
သင်၏စံပြဖြေရှင်းချက်ကို ရွေးချယ်ပါ။
သင့်လိုအပ်ချက်များအပေါ်အခြေခံ၍ သင်၏ရွေးချယ်မှုကို ချုပ်လုပ်ခြင်း။
Non-Invasive Prenatal Testing ချစ်စဖွယ်ကောင်း
-
ရနိုင်သော ပက်ကေ့ခ်ျများ
- NIFTY Pro
- NIFTY Core
- NIFTY Focus
- NIFTY Twin
VISTA ဖုန်းလိုင်းစစ်ဆေးခြင်း။
-
ရနိုင်သော ပက်ကေ့ခ်ျများ
- သယ်ဆောင်သူ စိစစ်ခြင်း။
- Thalassemia-Seq
- PGT-A
- ဖခင်စမ်းသပ်မှု
NOVA မွေးကင်းစ မျိုးရိုးဗီဇ စစ်ဆေးခြင်း။
-
ရနိုင်သော ပက်ကေ့ခ်ျများ
- မျိုးရိုးဗီဇစမ်းသပ်ခြင်း
- ဇီဝဖြစ်စဉ်မမှန်
ပို့ခြင်း မျိုးရိုးလိုက်သောကင်ဆာစစ်ဆေးခြင်း။
-
ရနိုင်သော ပက်ကေ့ခ်ျများ
- မျိုးရိုးလိုက်ကင်ဆာ
- ကင်ဆာ + ရှာဖွေတွေ့ရှိမှု
- အဆုတ်ကို ပို့ပါ။
- စုဆောင်းပါ။
ကူးစက်ရောဂါ ထုတ်ကုန်များ
-
ရနိုင်သော ပက်ကေ့ခ်ျများ
- COVID-19 စမ်းသပ်ခြင်း
- Monkeypox ဗိုင်းရပ်စ်
- PM ဖြေရှင်းချက်
- HPV DNA စစ်ဆေးခြင်း။
DNA ကို စမ်းသပ်
-
ရနိုင်သော ပက်ကေ့ခ်ျများ
- ဂုဏ်သိက္ခာ
- SNIP & PICK
- Telomere
- ApoE မျိုးဗီဇစမ်းသပ်မှု
ဘယ်လိုအလုပ်လုပ်လဲ
လုပ်ငန်းစဉ်ကို နားလည်ရန် အဆင့်ဆင့်လမ်းညွှန်
-
သင်၏စာမေးပွဲကိုကြိုတင်စာရင်းသွင်းပါ။ အဆင်ပြေသောအချိန်ဇယား
-
1) သင်၏စာမေးပွဲကိုကြိုတင်စာရင်းသွင်းပါ။ အဆင်ပြေသောအချိန်ဇယား
-
သင်၏နမူနာကိုစုဆောင်းပါ။ လွယ်ကူသော နမူနာစုစည်းမှု
-
2) သင်၏နမူနာကိုစုဆောင်းပါ။ လွယ်ကူသော နမူနာစုစည်းမှု
-
နမူနာများ ဆောင်ရွက်ပြီး တိကျသောဓာတ်ခွဲခန်းစမ်းသပ်ခြင်း။
-
3) သင်၏နမူနာကိုစမ်းသပ်ပါ။ တိကျသောဓာတ်ခွဲခန်းစမ်းသပ်ခြင်း။
-
အွန်လိုင်းရလဒ်များ အီးမေးလ်ဖြင့်ချက်ချင်း
-
4) အွန်လိုင်းရလဒ်များ အီးမေးလ်ဖြင့်ချက်ချင်း
နားလည်မှု
မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးခြင်းအမျိုးအစားများ
-
ချစ်စဖွယ်ကောင်း
-
VISTA
-
NOVA
-
BGI Xome
-
SENTIS မျိုးရိုးလိုက်ကင်ဆာစစ်ဆေးခြင်း။
-
စုဆောင်းပါ။
-
DNALL
-
Telomere အရှည်စမ်းသပ်မှု
-
ဖခင်စမ်းသပ်မှု
VISTA ဖုန်းလိုင်းစစ်ဆေးခြင်း။
Monogenic ရောဂါအတွက် သယ်ဆောင်သူအား စစ်ဆေးခြင်း။
- ပစ်မှတ်ဖောက်သည်- GA 14 ပတ်မတိုင်မီကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ်အတွင်း ကိုယ်ဝန်အတွက် စီစဉ်နေသော စုံတွဲများ
- ပက်ကေ့ချ်- မီနီအကန့် - 12 မီတာ ပစ်မှတ်ထားသော အကန့် 2.0 - 173 မီတာ
- နမူနာ- သွေး 5 ml EDTA ပြွန်
- TAT: 21 အလုပ်လုပ်ရက်
- နည်းလမ်း- NGS (ပစ်မှတ်ဒေသ ဖမ်းယူမှု)
VISTA Thalassemia-Seq
> 508 အတွက် Thalassemia ဗီဇပြောင်းလဲမှုများကို သိရှိခြင်း။
Thalassemia mutation အပါအဝင် အဖြစ်များပါတယ်။
Alpha- နှင့် Beta-thalassemia
- ပစ်မှတ်ဖောက်သည်- ကိုယ်ဝန်အတွက် စီစဉ်နေသော စုံတွဲများ၊ GA 14 ပတ်မတိုင်မီ ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ်၊ ပုံမှန်လူဦးရေ
- နမူနာ- သွေး 3 ml EDTA ပြွန်
- TAT: 21 အလုပ်လုပ်ရက်
- နည်းလမ်း- NGS (ပစ်မှတ်ဒေသ ဖမ်းယူမှု)
NOVA မွေးကင်းစမျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးခြင်း။
မွေးကင်းစ မျိုးရိုးဗီဇ စစ်ဆေးမှု ၁၁၂ မျိုး
ရောဂါများ
- ပစ်မှတ်ဖောက်သည်- မွေးကင်းစမှ အသက် 5 နှစ်အထိ
- နမူနာ- သွေးကွက်ခြောက်၊ ကြိုးသွေး၊ ခံတွင်းဖျော့
- TAT: 20 အလုပ်လုပ်ရက်
- နည်းလမ်း- NGS (ပစ်မှတ်ဒေသ ဖမ်းယူမှု)
NOVA မွေးကင်းစကလေးငယ်များ၏ဇီဝဖြစ်စဉ်စစ်ဆေးခြင်း။
မွေးကင်းစ ဇီဝဖြစ်စဉ် ချို့ယွင်းချက်များကို စစ်ဆေးခြင်း။
- ပစ်မှတ်ဖောက်သည်များ- အသက် 3 ရက်မှ 7 ရက်အတွင်း မွေးကင်းစကလေး
- အထုပ်- 48 ဇီဝဖြစ်စဉ်ပုံမမှန် 51 ဇီဝဖြစ်စဉ်ပုံမမှန်
- နမူနာ- သွေးကွက်ခြောက်
- TAT: 5 အလုပ်လုပ်ရက်
- နည်းလမ်း- Mass Spectrometry
BGI Xome
ထောက်လှမ်းခြင်းအတွက် ဆေးခန်းတစ်ခုလုံး exome sequencing
နှင့် ရှားပါးရောဂါများကို ရှာဖွေဖော်ထုတ်ခြင်း။
- ပစ်မှတ်ဖောက်သည်- ရောဂါအမည်မဖော်ရသေးသော ရှားပါးရောဂါဝေဒနာရှင်များ
- ပက်ကေ့ချ်- Clinical Whole Exome Sequencing၊ WES express၊ Monogenic ရောဂါအတွက် မျိုးရိုးဗီဇစမ်းသပ်ခြင်း။
- နမူနာ- သွေး 3 ml EDTA ပြွန်
- TAT: 26 အလုပ်လုပ်ရက်
- နည်းလမ်း- NGS (ပစ်မှတ်ဒေသ ဖမ်းယူမှု)
SENTIS မျိုးရိုးလိုက်ကင်ဆာစစ်ဆေးခြင်း။
ဖြစ်ပေါ်လာသည့် ဗီဇပြောင်းလဲမှုများကို ထောက်လှမ်းခြင်း။
ပုံမှန်ထက် ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရန် အခွင့်အလမ်းပိုများသည်။
ကင်ဆာဖြစ်နိုင်ခြေကို ကြိုတင်ခန့်မှန်းပေးနိုင်ပါတယ်။
ကင်ဆာ။
- ပစ်မှတ်ဖောက်သည်- ကိုယ်ဝန်ဆောင်အမျိုးသမီး GA 10 မှ 24 ပတ်
- ပက်ကေ့ဂျ်- NIFTY pro၊ NIFTY core၊ NIFTY focus၊ NIFTY အမွှာ
- နမူနာ- သွေး 10 ml Streck ပြွန်
- TAT: 5-7 အလုပ်လုပ်ရက်
- နည်းလမ်း- NGS (low-pass WGS)
စုဆောင်းပါ။
အူမကြီးကို စောစီးစွာ ထိုးဖောက်စစ်ဆေးခြင်း။
Methylation အမှတ်အသား 3 ကိုရှာဖွေခြင်းဖြင့်ကင်ဆာ
ဗီဇ
- ပစ်မှတ်ဖောက်သည်- ကိုယ်ဝန်ဆောင်အမျိုးသမီး GA 10 မှ 24 ပတ်
- ပက်ကေ့ဂျ်- NIFTY pro၊ NIFTY core၊ NIFTY focus၊ NIFTY အမွှာ
- နမူနာ- သွေး 10 ml Streck ပြွန်
- TAT: 5-7 အလုပ်လုပ်ရက်
- နည်းလမ်း- NGS (low-pass WGS)
DNALL
လူတစ်ဦးချင်းစီ၏ စရိုက်လက္ခဏာများကို ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာရန် မျိုးရိုးဗီဇကုဒ်ကို ဆန်းစစ်ခြင်း၊ သင့်အတွက် အသင့်တော်ဆုံး လေ့ကျင့်ခန်း အပါအဝင် အစားအသောက်နှင့် အာဟာရမျှတအောင် ဒီဇိုင်းဆွဲပါ။ ၎င်းသည် အနာဂတ်တွင် ရောဂါဖြစ်နိုင်ခြေကို လျှော့ချရန်အတွက် သတင်းအချက်အလက်အဖြစ် အသုံးပြုမည့် မျိုးရိုးဗီဇကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာမည့် ရောဂါများအန္တရာယ်ကိုလည်း ခန့်မှန်းနိုင်သည်။
- ပစ်မှတ်ဖောက်သည်- သာမန်လူ၊ မွေးကင်းစကလေး
- ပက်ကေ့ဂျ်- Prestige 900+ အစီရင်ခံစာများ SNIP & PICK 700+ အစီရင်ခံစာများ
- နမူနာ- ခံတွင်း စုတ်တံ
- TAT: 15 - 21 အလုပ်လုပ်ရက်, 30 - 35 အလုပ်လုပ်ရက်
- နည်းလမ်း- NGS (30X WGS), Microarray
- အစီရင်ခံစာ- ဝဘ်အခြေခံ
Telomere အရှည်စမ်းသပ်မှု
ဆုံးဖြတ်ရန် telomere အရှည်ကို တိုင်းတာခြင်း။
မင်းရဲ့ ဇီဝအသက်အစစ်
- ပစ်မှတ်ဖောက်သည်- သာမန်လူ၊ မွေးကင်းစကလေး
- ပက်ကေ့ဂျ်- Prestige 900+ အစီရင်ခံစာများ SNIP & PICK 700+ အစီရင်ခံစာများ
- နမူနာ- ခံတွင်း စုတ်တံ
- TAT: 15 - 21 အလုပ်လုပ်ရက်, 30 - 35 အလုပ်လုပ်ရက်
- နည်းလမ်း- NGS (30X WGS), Microarray
- အစီရင်ခံစာ- ဝဘ်အခြေခံ
Non-Invasive Prenatal Paternity Test (NIPPT)
မိခင်နှင့် စွပ်စွဲခံထားရသော ဖခင်တို့မှ သွေးနမူနာများသာ လိုအပ်သည့် 99.9% တိကျသောစစ်ဆေးမှုဖြင့် သင့်မမွေးသေးသောကလေး၏ဖခင်ကို အတည်ပြုပါ။
- ပစ်မှတ်ဖောက်သည်- ကိုယ်ဝန်ဆောင်အမျိုးသမီး GA 10 မှ 24 ပတ်
- ပက်ကေ့ဂျ်- NIFTY pro၊ NIFTY core၊ NIFTY focus၊ NIFTY အမွှာ
- နမူနာ- သွေး 10 ml Streck ပြွန်
- TAT: 5-7 အလုပ်လုပ်ရက်
- နည်းလမ်း- NGS (low-pass WGS)
ဖခင်စမ်းသပ်မှု
Paternity DNA Test သည် ကလေးတစ်ဦး သို့မဟုတ် ကလေးများ၏ မျိုးရိုးဗီဇကို သိရှိရန် အသုံးပြုသည်။
- နမူနာ:
- မိခင်သွေး 3-5 ml EDTA ပြွန်
- လက်သည်း ၁၆ လုံး
- ဆံပင်အရင်းနှင့် ဆံပင် ၅
- Buccal swab
- TAT: 7-12 အလုပ်လုပ်ရက်
သင်၏ DNA ၏လျှို့ဝှက်ချက်များကိုသော့ဖွင့်ခြင်း။
သင်၏မျိုးရိုးကို စူးစမ်းလေ့လာပါ၊ သင့်ကျန်းမာရေးကို ပိုမိုကောင်းမွန်အောင်ပြုလုပ်ပါ၊ ကျွန်ုပ်တို့၏ ပြည့်စုံသော DNA စစ်ဆေးခြင်းဝန်ဆောင်မှုဖြင့် သင်၏ထူးခြားသော မျိုးရိုးဗီဇလက္ခဏာများကို လက်ခံကျင့်သုံးပါ။
သင်၏ DNA ၏လျှို့ဝှက်ချက်များကိုသော့ဖွင့်ခြင်း။
ဤသည်မှာ ဇနီးမောင်နှံများ သို့မဟုတ် ကလေးယူရန် စီစဉ်နေသူများသည် ကိုယ်ဝန်မဆောင်မီ ပြုလုပ်နိုင်သည့် ဆေးစစ်ချက်ဖြစ်သည်။ ကလေး၏ DNA တွင် ဖြစ်နိုင်ချေရှိသော မျိုးရိုးဗီဇချို့ယွင်းမှုများကို ဖော်ထုတ်ရန် ဒီဇိုင်းထုတ်ထားသည်။ မူလရည်မှန်းချက်မှာ ကိုယ်ဝန်ပျက်ကျနိုင်သည့် အန္တရာယ်ကို သယ်ဆောင်နိုင်သည့် ထိုးဖောက်လုပ်ထုံးလုပ်နည်းများကို မသုံးဘဲ သန္ဓေသားမျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ ကျန်းမာရေးဆိုင်ရာ ယုံကြည်စိတ်ချရပြီး စောစောစီးစီး သတင်းအချက်အလက်များ ပေးရန်ဖြစ်သည်။ ဤစစ်ဆေးမှုသည် မိဘများအနေနှင့် ၎င်းတို့၏ကိုယ်ဝန်နှင့်ပတ်သက်သည့် ဆုံးဖြတ်ချက်များချရာတွင် ကူညီပေးပြီး ၎င်းတို့၏ကလေးကြုံတွေ့ရနိုင်သည့် ကျန်းမာရေးစိန်ခေါ်မှုများအတွက် ကြိုတင်ပြင်ဆင်ပေးသည်။
SENTIS မျိုးရိုးလိုက်ကင်ဆာစစ်ဆေးခြင်းသည် မျိုးရိုးလိုက်သော သို့မဟုတ် မိသားစုကင်ဆာများနှင့် ဆက်နွယ်နေသော မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများကို ထောက်လှမ်းရန် အထူးပြုထားသော DNA စမ်းသပ်မှုဖြစ်သည်။ ဤစစ်ဆေးမှုသည် အချို့သောကင်ဆာအမျိုးအစားများအတွက် ၎င်းတို့၏မျိုးရိုးဗီဇအား တွန်းအားကို နားလည်ရန် ကူညီပေးသည်။ တစ်ဦးချင်းစီ၏ မျိုးရိုးဗီဇ အသေးစိတ်ပုံစံကို ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းဖြင့်၊ SENTIS သည် မျိုးရိုးလိုက်သော ကင်ဆာများ ဖြစ်ပွားနိုင်ခြေကို စောစီးစွာ ထိုးထွင်းသိမြင်နိုင်စေရန် ရည်ရွယ်ပါသည်။ ဤအသိပညာဖြင့် လူတစ်ဦးချင်းစီသည် ကင်ဆာကြိုတင်ကာကွယ်ရေးနှင့် စောစီးစွာသိရှိနိုင်မှုအတွက် အစီအမံများကို လုပ်ဆောင်နိုင်ပြီး အသက်များကို ကယ်တင်နိုင်မည်ဖြစ်သည်။
မျိုးရိုးလိုက်သော DNA စစ်ဆေးခြင်းဆိုသည်မှာ လူတစ်ဦးချင်းစီ၏ မျိုးရိုးဗီဇကို ကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန့် စစ်ဆေးခြင်းဖြစ်သည်။ လူတစ်ဦးချင်းစီ၏ DNA ကို ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းဖြင့်၊ ဤစစ်ဆေးမှုသည် လူတစ်ဦး၏ထူးခြားသော မျိုးရိုးဗီဇ အသေးစိတ်ပုံစံကို ထိုးထွင်းသိမြင်စေသည်။ မျိုးရိုးလိုက်ခြင်း၊ စရိုက်လက္ခဏာများနှင့် အမျိုးမျိုးသောအခြေအနေများအတွက် မျိုးရိုးလိုက်စားခြင်းအပါအဝင် ဖြစ်နိုင်ခြေရှိသော ကျန်းမာရေးအန္တရာယ်များအကြောင်း အချက်အလက်များကို ဖော်ပြနိုင်သည်။ ဤစမ်းသပ်မှုသည် လူတစ်ဦးချင်းစီအား ၎င်းတို့၏နေထိုင်မှုပုံစံ၊ ကျန်းမာရေးနှင့် ကျန်းမာရေးဆိုင်ရာ အသိဉာဏ်ဖြင့် ဆုံးဖြတ်ချက်များချရန်အတွက် အဖိုးတန်သော မျိုးရိုးဗီဇအဆင့်တွင် ၎င်းတို့ကို ပိုမိုနက်ရှိုင်းစွာ နားလည်နိုင်စေရန် အခွင့်အာဏာပေးသည်။
မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုသည် တစ်ဦးချင်းစီ၏ DNA ကိုခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းပါ၀င်သည့် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာနှင့် သိပ္ပံနည်းကျစစ်ဆေးမှုများ၏ ကျယ်ပြန့်သောအမျိုးအစားတစ်ခုဖြစ်သည်။ ဤစစ်ဆေးမှုများသည် အချို့သောရောဂါများ၊ မျိုးရိုးနှင့် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ လက္ခဏာများ အပါအဝင် လူတစ်ဦးချင်းစီ၏ မျိုးရိုးဗီဇမိတ်ကပ်ဆိုင်ရာ အချက်အလက်များကို ဖော်ပြနိုင်သည်။ မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးခြင်းတွင် ဆေးပညာ၊ မျိုးရိုးသုတေသနနှင့် ပုဂ္ဂိုလ်ရေးသီးသန့်ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုကဲ့သို့သော နယ်ပယ်အသီးသီးတွင် အသုံးချမှုများရှိသည်။ ၎င်းသည် တစ်ဦးချင်းစီနှင့် ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုပေးသူများသည် ကျန်းမာရေး၊ မိသားစုစီမံကိန်းနှင့် အလုံးစုံကောင်းမွန်ရေးဆိုင်ရာ အသိပညာပေးဆုံးဖြတ်ချက်များချရာတွင် ကူညီပေးသည်။
အမေးအဖြေများ
ေမးေလ့ရွိသည့္ေမးခြန္းမ်ား
မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာချို့ယွင်းချက်များသည် လူတစ်ဦးချင်းစီ၏ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာပစ္စည်းများတွင် ပြောင်းလဲမှုများကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာခြင်းဖြစ်ပြီး ၎င်းတို့၏ မျိုးဗီဇနှင့် ခရိုမိုဇုန်းများကို လွှမ်းခြုံထားသည်။ Aneuploidy သည် ပိုလျှံသော သို့မဟုတ် ခရိုမိုဆုန်းများ ချို့တဲ့နေသည့် အခြေအနေတစ်ရပ်ကို လက္ခဏာဆောင်သည်။ Trisomy သည် ခရိုမိုဆုန်းတစ်ခု၏ အပိုပါဝင်မှုကို ရည်ညွှန်းပြီး monosomy သည် ခရိုမိုဆုန်းတစ်ခုမျှမရှိခြင်းကို ဆိုလိုသည်။ မျိုးရိုးလိုက်ပုံမမှန်မှုများ၊ အပြန်အလှန်အားဖြင့် ဗီဇပြောင်းလဲမှုများ ဗီဇပြောင်းလဲမှုများမှ ဖြစ်ပေါ်လာသည်။ ဤချို့ယွင်းချက်များတွင် တံစဉ်ဆဲလ်ရောဂါ၊ cystic fibrosis၊ Tay-Sachs ရောဂါနှင့် အခြားများစွာသော အခြေအနေများ ပါဝင်သည်။ ပုံမှန်အားဖြင့်၊ မျိုးရိုးလိုက်သောရောဂါတစ်ခုကြောင့် အမျိုးအနွယ်ကို ထိခိုက်စေရန်အတွက်၊ မိဘနှစ်ပါးစလုံးသည် တူညီသော ပြောင်းလဲထားသော မျိုးဗီဇကို ဆောင်ထားရမည်ဖြစ်သည်။
Prenatal genetic test သည် သန္ဓေသား၏ မျိုးရိုးဗီဇ ကျန်းမာရေးနှင့် ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုကို အကဲဖြတ်ရန် ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ် ပြုလုပ်သော ဆေးစစ်ချက်ဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် ဖြစ်နိုင်ချေရှိသော မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ မူမမှန်မှုများ၊ ခရိုမိုဆိုမ်ချို့ယွင်းမှုများ သို့မဟုတ် မွေးကင်းစကလေးတွင် အမွေဆက်ခံသည့် အခြေအနေများကို ဖော်ထုတ်ရန် ရည်ရွယ်သည်။ ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ်မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုသည် ကိုယ်ဝန်ဆောင်ချိန်နှင့်ပတ်သက်သော ဆုံးဖြတ်ချက်များချရာတွင် အထောက်အကူဖြစ်စေရန်၊ ကိုယ်ဝန်၏ဆက်လက်တည်ရှိမှု၊ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာဝင်ရောက်စွက်ဖက်မှုများအတွက် ပြင်ဆင်ခြင်း သို့မဟုတ် အထူးလိုအပ်ချက်ရှိသော ကလေးစောင့်ရှောက်မှုအတွက် စီစဉ်ပေးခြင်းများအပါအဝင် ကိုယ်ဝန်ဆောင်နှင့်ပတ်သက်သော အသိဉာဏ်ရှိသော ဆုံးဖြတ်ချက်များချရာတွင် အထောက်အကူဖြစ်စေပါသည်။
1. စစ်ဆေးမှုများ- ကိုယ်ဝန်ဆောင်စစ်ဆေးမှုများသည် ပုံမှန်အားဖြင့် မျိုးဗီဇချို့ယွင်းမှုရှိသောသန္ဓေသား၏အန္တရာယ်ကို အကဲဖြတ်ရန် ပထမအဆင့်ဖြစ်သည်။ ဤစစ်ဆေးမှုများသည် ထိုးဖောက်မဝင်သည့်အပြင် မထိုးဖောက်မဝင်ကိုယ်ဝန်ဆောင်စမ်းသပ်ခြင်း (NIPT)၊ မိခင်သွေးရည်ကြည်စစ်ဆေးခြင်း ( triple သို့မဟုတ် quad screen ဟုခေါ်သည် ) နှင့် အာထရာဆောင်းစစ်ဆေးမှုများကဲ့သို့သော ရွေးချယ်မှုများပါဝင်သည်။ ၎င်းတို့သည် အချို့သော မျိုးရိုးဗီဇအခြေအနေများရှိသည့် သန္ဓေသား၏ဖြစ်နိုင်ခြေအကြောင်း အချက်အလက်များကို ပေးသည်။ စစ်ဆေးမှုတစ်ခုသည် အန္တရာယ်ပိုများကြောင်း အကြံပြုပါက၊ နောက်ထပ် ရောဂါရှာဖွေစမ်းသပ်မှုကို အကြံပြုနိုင်ပါသည်။
2. Diagnostic Tests - ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ် ရောဂါရှာဖွေရေးစစ်ဆေးမှုများသည် ပိုမိုထိုးဖောက်ဝင်ရောက်ပြီး တိကျပါသည်။ စစ်ဆေးမှုတစ်ခုသည် မျိုးရိုးဗီဇချို့ယွင်းမှု ဖြစ်နိုင်ခြေ မြင့်မားကြောင်း သို့မဟုတ် ရောဂါရှာဖွေအကဲဖြတ်မှုအတွက် အခြားလက္ခဏာများ ရှိနေသည့်အခါ ၎င်းတို့ကို စစ်ဆေးမှုပြုလုပ်သည်။ အဖြစ်များသော ရောဂါရှာဖွေစမ်းသပ်မှုများတွင် chorionic villus sampling (CVS) နှင့် amniocentesis တို့ ပါဝင်သည်။ ဤစစ်ဆေးမှုများသည် မျိုးရိုးဗီဇအခြေအနေများ၊ ခရိုမိုဆိုမ်မူမမှန်မှုများ သို့မဟုတ် အခြားမျိုးရိုးဗီဇချို့ယွင်းမှုများကို တိကျသေချာသောရောဂါလက္ခဏာများကို ပေးဆောင်သည့် သန္ဓေသား၏မျိုးရိုးဗီဇပစ္စည်းကို တိုက်ရိုက်စစ်ဆေးသည်။
သင်၏မျိုးရိုးဗီဇဇာတ်လမ်းကို ရှာဖွေပါ။
ကျွန်ုပ်တို့၏ DNA စစ်ဆေးခြင်းဝန်ဆောင်မှုများဖြင့် ထူးခြားသောကိုယ်ပိုင်ရှာဖွေတွေ့ရှိမှုခရီးကို စတင်လိုက်ပါ။ သင့်ဘိုးဘွားဇာစ်မြစ်ကို ဖော်ထုတ်ပါ၊ သင့်ကျန်းမာရေးအတွက် ထိုးထွင်းသိမြင်မှုရယူပြီး သင့်မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ ဆွဲဆောင်မှုရှိသော ကမ္ဘာကို စူးစမ်းပါ။ သင်၏ DNA သည် သင်၏အတိတ်၊ ပစ္စုပ္ပန်နှင့် အနာဂတ်တို့၏ သော့ကို ကိုင်ဆောင်ထားပြီး ၎င်းကို ကုဒ်ကုဒ်လုပ်ရန် ကျွန်ုပ်တို့ ဤနေရာတွင် ရှိနေပါသည်။
စိတ်ကြိုက်ထိုးထွင်းသိမြင်မှုများ စောင့်ကြိုနေပါသည်။
စိတ်ကြိုက်မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ ထိုးထွင်းသိမြင်မှုများဖြင့် သင့်ကိုယ်သင် ခွန်အားပေးပါ။ ကျွန်ုပ်တို့၏ DNA စစ်ဆေးခြင်းဝန်ဆောင်မှုသည် သင့်ကျန်းမာရေးနှင့် လူနေမှုပုံစံဆိုင်ရာ ဆုံးဖြတ်ချက်များချရာတွင် အထောက်အကူဖြစ်စေသော သင်၏မျိုးရိုးဗီဇမိတ်ကပ်တွင် ပြတင်းပေါက်တစ်ခုပေးပါသည်။ မင်းရဲ့ ကံကြမ္မာကို ထိန်းချုပ်ပြီး မင်းရဲ့ DNA ရဲ့ စွမ်းအားကို လက်ခံဖို့ အချိန်ရောက်ပြီ ။
ကျန်းမာသောဘဝကို ဦးဆောင်ပါ။
ကျွန်ုပ်တို့၏ နောက်ဆုံးပေါ် DNA စစ်ဆေးခြင်းဖြင့် သင်၏မျိုးရိုးဗီဇကုဒ်၏ နက်နဲသောအရာများကို ထုတ်ဖော်ပါ။ သင့်မျိုးရိုး၊ ကျန်းမာရေး ခံယူချက်များနှင့် ထူးခြားသော စရိုက်လက္ခဏာများအကြောင်း တန်ဖိုးရှိသော အသိပညာကို ရယူပါ။ ဤအချက်အလက်ကို လက်နက်ကိုင်ဆောင်ထားခြင်းဖြင့် သင်သည် ပိုမိုကျန်းမာပြီး ပိုမိုပြည့်စုံသောဘဝအတွက် တက်ကြွသောရွေးချယ်မှုများ ပြုလုပ်နိုင်ပါသည်။