VISTAキャリアスクリーニングミニパネルPLUS

説明

VISTAキャリアスクリーニングターゲットパネル2.0 は、将来生まれてくる子供に特定の遺伝性疾患を遺伝させるリスクを理解したい個人やカップル向けに設計された遺伝子キャリアスクリーニング検査です。妊娠を計画している方、妊娠前に詳しい情報を知りたいカップル、妊娠14週未満の妊婦に適しています。

この検査パネルでは、デュシェンヌ型筋ジストロフィー、血友病B 、脊髄性筋萎縮症、嚢胞性線維症、脆弱X症候群、テイ・サックス病、 αサラセミア、 βサラセミア、その他多くの遺伝性疾患を含む173種類の遺伝性疾患をスクリーニングします。

遺伝性疾患の保因者の多くは健康で、症状がなく、家族歴も不明な場合があります。保因者スクリーニングは、特定の遺伝子変異を保有しているかどうかを特定し、それが子供に遺伝する可能性があるかどうかを判断するのに役立ちます。夫婦両方が同じ疾患に関連する遺伝子変異を保有している場合、その疾患に罹患する子供が生まれる可能性が高くなります。.

検査には 5ccの血液サンプル。検査時間は通常 10～20分。 絶食は不要で、採血前に飲食を控える必要もありません。

結果は通常 21営業日 メールで通知されます。保因者であることが判明した場合は、結果の説明や今後の対応について話し合うため、医師または遺伝カウンセラーへの相談が推奨される場合があります。