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遺伝的可能性を解き放つ

タイ全土のラボでテスト、またはオンデマンドの場所で看護師支援のラボ抽選

健康リスク評価、祖先に関する洞察、カスタマイズされた健康計画、魅力的な特性分析

✅ 安全かつ機密性の高い審査
✅ 病気に関するパーソナライズされた健康に関する洞察
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✅ 自宅でのテストは追加料金 750 THB のみ

バンコク、スクンビット 13 の MedEx ではウォークインを歓迎します

毎日午前 8 時から午後 7 時まで営業しています。 BTSナナ、BTSアソーク、MRTスクンビットから徒歩2分。

正面から見た女性研究者、安全メガネ試験管 1

祖先の洞察

医師は顕微鏡を使用して、新型コロナウイルスのサンプルをチェックします

健康リスク評価

バキュテナーを保持している医師の接写 1

カスタマイズされたウェルネス プラン

若い女性化学者をクローズ アップ 1

魅力的な特性分析

DNA 表現コラージュ 1 削除プレビュー

自分の遺伝的遺産を探る

自分の先祖のルーツを発見し、世代を超えた家族の旅路をたどってください。 私たちの包括的な DNA 分析により、あなたの祖先が故郷と呼んでいた地域が明らかになり、あなたの過去とのより深いつながりが得られます。

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かんたん決済

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ユーザーレビュー

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コミュニケーション

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使い方

プロセスを理解するためのステップバイステップ ガイド

  • テストを予約する 便利なスケジューリング
  • 1) テストを予約する 便利なスケジューリング
  • サンプルを収集する 簡単なサンプル収集
  • 2) サンプルを収集する 簡単なサンプル収集
  • 処理されたサンプル 正確な臨床検査
  • 3) サンプルをテストする 正確な臨床検査
  • オンライン結果 メールですぐに
  • 4) オンライン結果 メールですぐに

理解する
遺伝子検査の種類

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VIEW 保因者スクリーニング

単一遺伝子性疾患の保因者スクリーニング

手首
ビスト1

VIEW サラセミア-Seq

508 を超えるサラセミア変異の検出
一般的なサラセミア変異
アルファおよびベータサラセミア

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NOVA新生児遺伝子検査

112の遺伝子に対する新生児の遺伝子スクリーニング
病気

NOVA世代
ノバ新生児

NOVA 新生児代謝スクリーニング

新生児代謝異常スクリーニング

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BGI ゾーメ

検出のための臨床全エクソームシーケンス
希少疾患の診断

BGI Xome
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SENTIS 遺伝性がんスクリーニング

原因となる遺伝子変異の検出
通常よりも発症の可能性が高い
がんのリスクを予測するのに役立ちます
癌。

センティスの遺伝
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コロテクト

結腸直腸の非侵襲的早期スクリーニング
3 メチル化マーカーの検出によるがん
遺伝子

コロテクト
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DNALL

遺伝情報を調べて個人の特徴的なライフスタイルを分析し、自分に最適な運動を含めた食事と栄養のバランスを設計します。 また、遺伝的要因によって引き起こされる病気のリスクを予測し、将来の病気のリスクを軽減するための情報として使用することもできます。

DNALL
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テロメア長検査

テロメア長を測定して決定する
あなたの本当の生物学的年齢

テロメア
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非侵襲的出生前親子鑑定 (NIPPT)

母親と父親と思われる者からの血液サンプルのみを必要とする、99.9% の精度の検査で胎児の父親を確認します。

非侵襲的
父性

親子鑑定

父子 DNA 検査は、子供の遺伝的父親が誰であるかを判断するために使用されます。

自分の DNA に挑戦してみませんか

自分の遺伝子の青写真を発見し、健康を増進し、子育てに備える

これは、カップルまたは赤ちゃんの出産を計画している個人が妊娠前に受けられる医学的検査です。 これは、赤ちゃんの DNA に含まれる潜在的な遺伝的疾患を特定するように設計されています。 主な目標は、流産のリスクを伴う可能性のある侵襲的処置に頼ることなく、胎児の遺伝的健康に関する信頼できる早期の情報を提供することです。 この検査は、親が妊娠について情報に基づいた決定を下し、子供が直面する可能性のある健康上の問題に備えるのに役立ちます。

SENTIS 遺伝性がんスクリーニングは、遺伝性がんまたは家族性がんに関連する遺伝子変異の検出に焦点を当てた特殊な DNA 検査です。 この検査は、個人が特定の種類のがんに対する遺伝的素因を理解するのに役立ちます。 SENTIS は、個人の遺伝子設計図を分析することで、遺伝性がんの発症リスクについて早期に洞察を提供することを目指しています。 この知識があれば、個人はがんの予防と早期発見のための積極的な措置を講じることができ、命を救う可能性があります。

遺伝的 DNA 検査は、個人の遺伝子構造を総合的に検査するものです。 この検査では、個人の DNA を分析することで、その人固有の遺伝子設計図についての洞察が得られます。 これにより、祖先、形質、さまざまな状態に対する遺伝的素因などの潜在的な健康リスクに関する情報が明らかになります。 この検査により、個人は遺伝子レベルで自分自身をより深く理解できるようになり、ライフスタイル、健康、ウェルネスについて十分な情報に基づいた決定を下すのに役立ちます。

遺伝子検査は、個人の DNA の分析を伴う医学的および科学的検査の広範なカテゴリです。 これらの検査により、特定の病気に対する感受性、祖先、遺伝形質など、個人の遺伝子構成に関する情報が明らかになります。 遺伝子検査は、医療、祖先研究、個別化された医療など、さまざまな分野で応用されています。 個人や医療提供者が健康、家族計画、全体的な幸福に関して情報に基づいた意思決定を行うのに役立ちます。

よくあるご質問

よくある質問

VISTA (「遺伝的障害の妊娠前スクリーニング検査」) は、個人またはカップルが将来の子供に遺伝的障害を伝えるリスクを評価するために設計された遺伝子スクリーニング検査です。 この検査は、将来の親が家族歴や保因者の状態における潜在的な遺伝的疾患を特定するのに役立ち、情報に基づいて家族計画について決定を下したり、子孫の遺伝的疾患を予防または管理するための選択肢を検討したりできるようにします。
NIFTY は、「侵襲的処置による流産のリスクを伴うことなく、胎児の遺伝的健康に関する信頼性の高い早期の回答を得る非侵襲的出生前検査」です。 先進的な出生前スクリーニング法です。 この非侵襲的 DNA 検査は、妊婦の血液中に存在する胎児 DNA を分析し、発育中の胎児の遺伝的健康に関する信頼できる早期情報を提供します。 NIFTY は、流産のリスクがないため、羊水穿刺などの侵襲的処置に代わるより安全な代替手段であり、胎児の遺伝的状態を評価するための貴重なツールとなっています。
SENTIS 遺伝性がんスクリーニングは、特定の種類のがんの発症リスク増加に関連する遺伝性の突然変異または変異を特定するために使用される遺伝子検査です。 このスクリーニングは、個人ががんに対する遺伝的素因を理解するのに役立ち、監視の強化やリスク低減戦略などの早期介入や予防策が可能になります。 この情報は、がんの家族歴がある人にとって、がんのリスクについての重要な洞察を提供する可能性があるため、特に価値があります。
DNALL、つまり「自分自身についてより深く理解するための遺伝子設計図を発見するための DNA 検査」は、個人に自分の遺伝子構成に関する洞察を提供する遺伝子検査サービスです。 この検査では、個人の DNA を分析して、その祖先、形質、および潜在的な遺伝的素因に関する情報を明らかにします。 これにより、個人の遺伝的遺産と、それが健康やアイデンティティのさまざまな側面にどのような影響を与えるかについて、より深い理解が得られます。

遺伝性疾患は、遺伝子や染色体を含む個人の遺伝物質の変化によって発生します。 異数性は、染色体が過剰または欠乏している状態を特徴付けます。 トリソミーは余分な染色体の存在を意味し、モノソミーは XNUMX 本の染色体が存在しないことを意味します。 逆に、遺伝性疾患は、突然変異と呼ばれる遺伝的変化によって生じます。 これらの疾患には、鎌状赤血球症、嚢胞性線維症、テイ・サックス病、その他多数の疾患が含まれます。 通常、子孫が遺伝性疾患に罹患するには、両親が同じ変異遺伝子を持っている必要があります。

出生前遺伝子検査は、胎児の遺伝的健康と発育を評価するために妊娠中に行われる健康診断です。 胎児の潜在的な遺伝子異常、染色体疾患、または遺伝性疾患を特定することを目的としています。 出生前遺伝子検査は、妊娠中の親や医療従事者に貴重な情報を提供し、妊娠の継続に関する選択、医療介入の準備、特別な支援が必要な子供のケアの計画など、妊娠に関する情報に基づいた意思決定を行うのに役立ちます。

1. スクリーニング検査: 出生前スクリーニング検査は通常、胎児が遺伝性疾患を有するリスクを評価する最初のステップです。 これらの検査は非侵襲的であり、非侵襲的出生前検査 (NIPT)、母体血清スクリーニング (トリプルまたはクワッド スクリーニングとも呼ばれます)、超音波検査などのオプションが含まれます。 これらは、胎児が特定の遺伝的疾患を有する可能性に関する情報を提供します。 スクリーニング検査でリスクの増加が示唆された場合は、さらなる診断検査が推奨される場合があります。

2. 診断検査: 出生前診断検査は、より侵襲的で決定的なものです。 これらは、スクリーニング検査で遺伝性疾患のリスクが高いことが示された場合、または診断評価の他の兆候がある場合に実施されます。 一般的な診断検査には、絨毛膜絨毛サンプリング (CVS) や羊水穿刺などがあります。 これらの検査は胎児の遺伝物質を直接検査し、遺伝的状態、染色体異常、またはその他の遺伝的疾患の最終診断を提供します。

自分の遺伝子ストーリーを発見する

当社の DNA 検査サービスを利用して、自分自身を発見するユニークな旅に出かけましょう。 自分の祖先の起源を明らかにし、健康状態について洞察を得て、遺伝的特徴の興味深い世界を探索してください。 あなたの DNA はあなたの過去、現在、未来の鍵を握っており、私たちはそれを解読するお手伝いをします。

パーソナライズされた洞察が待っています

パーソナライズされた遺伝的洞察で自分自身を強化します。 当社の DNA 検査サービスは、あなたの遺伝子構造を知る窓を提供し、健康とライフスタイルについて情報に基づいた決定を下すのに役立ちます。 自分の運命をコントロールし、DNA の力を受け入れる時が来ました。

より健康的な生活を送る

最先端の DNA 検査で遺伝暗号の謎を明らかにします。 自分の祖先、健康状態、独特の特徴に関する貴重な知識を獲得します。 この情報を活用すれば、より健康で充実した生活を送るための積極的な選択をすることができます。

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