MedEx シームレスケアデリバリーを体験してください — 初回診察が 10% オフ - チェックアウト時にクーポンコード「TRYMEDEX」をご利用ください //////////////////////////////////// 一般料金表 — 診察料: 750 タイバーツ | 自宅検査サービス料金: 750 タイバーツ (5,000 タイバーツ以上のご注文で無料)
がん予防検診から妊活計画、生物学的年齢、薬理ゲノミクス、 700種類以上の特性レポートまで、MedExはタイで最も幅広い遺伝子検査カタログを提供しています。スクンビット13の店舗にご来店いただくか、世界中どこへでも検査キットをお届けします。
最も近いものを選んでください。カタログが自動的に絞り込まれます。または、 3つの質問に答えてください 。
遺伝子検査は、「唾液を試験管に入れて、自分の祖先を知る」という時代から大きく進化しました。MedExのカタログは、調べたい内容に合ったカテゴリーを選択するという構成になっています。.
乳がん、大腸がん、前立腺がん、卵巣がん、その他のがんのリスクを高める遺伝性変異（BRCA1/2、リンチ症候群、その他75種類以上の遺伝子）を持っているかどうかを調べてみましょう。.
妊娠前、妊娠中、妊娠後を通して、自信を持って決断を下しましょう。両親の保因者スクリーニング、非侵襲的出生前検査、新生児代謝スクリーニングを提供しています。.
栄養、フィットネス、肌、睡眠、行動、そして50種類以上の特性に関する洞察を網羅した500～700以上のレポート。バイオハッカー、アスリート、そして好奇心旺盛な人々のためのライフスタイルDNA。.
診断未確定の疾患、遺伝性疾患の疑い、または原因不明の症状に対して、臨床グレードのエクソームシーケンスは、標準的な検査では見逃されるものを明らかにする。.
機密保持を徹底した父子鑑定サービス。母親の血液サンプルのみで実施できる非侵襲的な出生前検査もご用意しています。法的効力のある形式、または安心のための形式からお選びいただけます。.
2026年の最先端技術：エピジェネティック時計が細胞の実際の年齢を教えてくれる。メチル化検査によって、生活習慣、食生活、ストレスがどのように老化を促進しているかが明らかになる。.
5年前、遺伝子検査といえば、祖先を調べるキットか、高額な病院専用診断のどちらかだった。しかし、 2026年は状況が一変した。 全ゲノムシーケンスは今や日常的に行われるようになり、エピジェネティック時計によって真の生物学的年齢がわかるようになった。薬理ゲノム検査によって、医師は精神科や心血管系の薬を処方する方法を変えつつある。そして、かつては高リスク家系に限られていた遺伝性癌パネル検査も、今では手頃な価格で、基本的な予防スクリーニングとして利用できるようになった。
何が変わったのか？ ３つの点だ。まず、遺伝子配列解析のコストが劇的に低下した。次に、AIによる解析によって、生の遺伝子データが専門家以外でも理解できる実用的なレポートに変換された。そして、臨床医もそれに追いついた。遺伝性癌スクリーニング、出生前NIPT、薬理ゲノミクスは、今や世界中で標準的な予防医療として定着している。
MedExはタイで最も包括的な遺伝子検査パートナーです 。国際的に認定された提携研究所による高度な検査に加え、英語での報告書、遺伝専門医による相談、そして世界各地への検査キット配送サービスを提供しています。メチル化状態のスナップショットを1つだけ知りたい場合でも、700項目にわたる詳細なレポートをご希望の場合でも、 スクンビット13の か、世界中どこからでも検査キットをご注文いただけます。
当院の患者様が最も多く予約される12種類の検査。すべての検査には英語の報告書、オプションの遺伝専門医による相談、安全な結果配送が含まれています。 全67種類の検査を見る →
こちらは検査項目の一覧です。 全67種類の検査メニューをご覧になる か、 弊社スタッフまでお問い合わせください 。料金、所要時間、検査の実施状況はご予約時にご確認いただけます。バンコクおよびその他30以上の県では、ご自宅またはホテルでの採血サービス（医師による採血補助）を750タイバーツの追加料金でご利用いただけます。スクリーニング検査は診断検査ではありません。検査結果は、患者様の病歴および家族歴と併せて医師が判断する必要があります。
頬の内側を綿棒でこするだけで、あなたの体の仕組みに関する500以上のレポートが得られます。何を食べるべきか、どのようにトレーニングすべきか、どの薬があなたに合うか、気づかないうちに体内に潜んでいる可能性のあるもの、そしてあなたの祖先はどこから来るのかなど、あらゆる情報が明らかになります。 生後1ヶ月からあらゆる年齢の方に適しており、検査は一度だけで済みます。
MTHFR、COMT、MTR、MTRR、BHMTのメチル化状態を完全に分析します。口腔スワブ採取のみで、採血、絶食、事前準備は不要です。結果は、書面による解説とともにメールとMedExアプリで配信されます。キットは世界中に発送可能です。.
口腔スワブのみで検査可能。採血、絶食、事前準備は一切不要です。キットは世界中に発送され、返送費用は前払いとなります。.
患者情報を削除した、実際のプレミアム500+レポートです。以下でページをめくってご覧ください。ここに掲載されているものはすべて本物です。.
いずれかのグループをタップすると、そのグループが報告するすべての状態、栄養素、薬剤、特性が表示されます。これは完全なリストであり、何も隠されていません。.
この検査を受けるべきか、臨床パネル検査を受けるべきか迷っていますか？遺伝カウンセラーが無料で正直にアドバイスします。「この検査は必要ありません」という答えも含め、様々な選択肢があります。.
遺伝子検査は、希少疾患を持つ人や強い家族歴を持つ人だけのものではありません。当院に来院される患者さんの最も一般的な理由をご紹介します。.
最も一般的な染色体スクリーニングから、モザイク型トリソミーや流産リスクマーカーを含む包括的な分析まで。すべて非侵襲的で、妊娠10週目から実施可能、母親の血液を1回採取するだけで済み、流産のリスクもありません。.
単胎妊娠、双胎妊娠、自然妊娠、体外受精妊娠における染色体数スクリーニング。10染色体検査では、モザイク型トリソミー8、9、16も対象に含めます。.
10,000～15,000タイバーツ・3～7日間染色体1～22番の検査に加え、欠失症候群、重複症候群、およびターナー症候群を含む性染色体異数性を検査します。単胎児および双胎児、妊娠10～24週。.
19,000～30,000タイバーツ・5～7日間この方法は、胎児DNAと母体DNAを分離し、接合性および三倍体性の評価を可能にする唯一の方法です。拡張版では、さらに5つの微小欠失症候群が追加されます。.
17,999～29,999タイバーツ · ドナーおよび双子の検証済み99.9999%以上の精度で、完全な機密保持のもとで処理されます。安心のための検査、または完全な法的保管管理をお選びいただけます。科学的原理は同じですが、書類手続きは異なります。.
母親の血流中に自然に循環している胎児のDNAを分析します。羊水穿刺も絨毛膜絨毛採取も不要で、赤ちゃんに針を近づける必要もなく、流産のリスクもありません。.
安心のためのプライベート検査として、または完全な保管管理記録付きの検査としてご利用いただけます。保管管理記録があれば、結果は裁判、移民、出生登録に証拠として認められます。.
間接的に家族関係を確立する：兄弟姉妹関係は共通の親子関係を証明し、祖父母関係は子供と祖父母とのつながりを検証し、叔父叔母関係の検査は叔父または叔母との生物学的なつながりを確認する。.
ISO/IEC 17025:2017の認証を取得しています 。検体採取のあらゆる段階で保管管理記録が残されているため、結果は単に正確であるだけでなく、法的にも妥当なものとなります。
たった60秒、メールも不要です。適切な相談窓口をご案内し、「まずはカウンセラーに相談してください」という回答の場合は、正直にお伝えします。.
ほとんどの遺伝子検査は、綿棒による検体採取または少量の血液サンプルのみで済みます。検査キットは世界中に発送されます。検査結果は英語でメールにて送付されます。.
下記のフォームにご記入いただくか、WhatsAppでメッセージをお送りいただくか、またはMedEx Neo Sukhumvit 13まで直接お越しください。担当スタッフが検査内容と料金を確認いたします。.
ほとんどの検査には綿棒による検体採取が必要です。検査キットは世界中に配送しています。血液検査は当クリニックで行うか、ご自宅に看護師が訪問して行います（750タイバーツ）。.
検査の一部は地元で実施されますが、多くは国際的に認定された専門検査機関に送られます。厳格な管理体制のもとで検査が行われます。.
分かりやすい報告書を英語でメールでお送りします。遺伝学者や専門家が、報告書の解釈や生活習慣に関するアドバイスを提供いたします。.
ご自身に合った採取方法をお選びください。ほとんどの遺伝子検査は綿棒による検体採取のみで済み、検査キットは世界中に発送されます。血液検査は当クリニックまたは看護師によるご自宅訪問で行います。.
メドエックス・ネオ・スクンビット13（またはチェンマイのプラカノン）へ、ご都合の良い時にお越しください。予約は不要です。.
バンコク市内、またはタイ国内30以上の県内のご自宅、ホテル、オフィスなど、ご指定の場所へ登録看護師が伺います。.
ほとんどの遺伝子検査は綿棒を使用します。検査キットをお送りしますので、ご自宅で検体を採取し、送料着払いで返送してください。.
カタログをご覧になり、ご希望のテストの「予約」をクリックしてください。担当者が空き状況と料金を確認いたします。.
クリニックでの受診、往診、または郵送キットのいずれかをお選びください。クレジットカード、銀行振込、またはPromptPayで安全にお支払いいただけます。.
当チームが数分以内にご連絡し、日程調整をいたします。予約なしでのご来店も承っております。お気軽にお立ち寄りください。ご自宅への訪問も承っております。看護師が伺います。キットのご注文は発送いたします。.
報告書は英語で、国際的な基準値範囲を記載してメールで送信されます。臨床的に重要な所見については、遺伝専門医による診察が含まれます。.
まずはお電話でご相談ください。 +66-02-544-0001までお電話いただくか、WhatsAppで弊社チームまでご連絡ください。または、[email protected]までメールでお問い合わせください。
検査の種類によって異なります。NIPTと父子鑑定は5～7日と最も早く結果が出ます。出生後の父子鑑定は3～5日です。遺伝性癌パネルとキャリアスクリーニングは21～26営業日かかります。全エクソームシーケンスは、Xome Expressで15日、Clinical WESで40日です。大規模なライフスタイルパネルは、生成されるレポートの量が多いため、30～45日かかります。正確な所要時間は、ご予約時にお知らせいたします。.
DNA検査の場合、いいえ、食べたものによって遺伝子が変わることはありません。ほとんどの検査は、頬の内側の粘膜を採取するか、採血を行うだけで、絶食は不要です。例外として、簡単な便採取方法の指示があるCOLOTECTと、生後3～7日目に実施されるNOVA代謝スクリーニングがあります。検査のご予約時に、検査ごとの準備手順をお送りします。.
ほとんどの検査は可能です。綿棒や唾液を使う検査はどこでもできます。弊社では、検査キットと説明書、返送用送料前払いのキットをお送りします。.
血液検査には採血が必要です。タイ旅行中に予約いただくか、追加料金で提携検査機関での採血を手配することも可能です。一部の出生前検査や臨床検査には国レベルの規制が適用される場合がありますので、事前に弊社チームにご確認ください。.
多くの場合、検査は診断目的で行われます。遺伝性癌スクリーニング、保因者スクリーニング、出生前NIPTは、最も一般的に保険適用となります。健康状態や長寿に関する検査は、ほぼ常に自己負担となります。.
弊社では、払い戻し請求用の明細書を発行いたします。ご予約前に保険契約の詳細をお送りいただければ、保険会社から入手した情報をお伝えいたします。.
スクリーニング検査はリスクを知らせるものであり、診断は疾患の種類を知らせるものです。NIPT 、キャリアスクリーニング、遺伝性癌パネルはスクリーニング検査であり、高リスクの結果はさらなる検査が必要であることを意味するだけで、疾患が確定したことを意味するものではありません。
羊水穿刺、絨毛膜絨毛採取、全エクソームシーケンスなどの診断検査は、遺伝物質を直接調べ、確定的な結果をもたらします。高リスクのスクリーニング結果は、診断検査を行うきっかけとなるものであり、それ自体が結論となるわけではありません。.
PDFファイルから自分で解釈する必要はありません。臨床的に重要な所見が見つかった場合は、遺伝カウンセラーによる相談が行われ、その結果が何を意味するのか、何を意味しないのか、そして次に何をすべきかが説明されます。.
BRCA遺伝子変異やリンチ症候群などの癌リスク因子が判明した場合、JCI認証を受けたタイの提携病院ネットワークを通じて、腫瘍専門医への紹介を調整いたします。多くの方が、早期発見こそが予防につながると実感されています。.
はい。MedExはタイの個人情報保護法（PDPA）に基づいて運営されています。お客様のデータは転送中および保存時に暗号化され、お客様ご自身とお客様が承認した医療従事者のみに開示され、保険会社や雇用主と共有されることは一切ありません。また、父子鑑定や法的検査は、文書化された保管管理記録に基づいて行われます。.
乳がん、卵巣がん、前立腺がん、大腸がん、膵臓がん、胃がんと診断された第一度または第二度近親者がいる場合、特に50歳未満で診断された場合、複数の近親者が罹患している場合、または1人の近親者が複数の原発がんを患った場合。.
長期的な健康計画の基準値として利用したい場合にも、検査を受けるのは妥当です。陰性であれば安心できますし、陽性であれば検査スケジュールは変わりますが、予後は変わりません。.
妊娠10週目以降、母体血中の胎児由来DNAの割合が通常4%を超えます。ダウン症候群の検出率は約99%、エドワーズ症候群は約97.4%、パトー症候群は約87.5%です。性染色体の検出精度は約95%です。.
妊娠10週未満での検査、母親の肥満、または消失双胎はいずれも胎児の割合を低下させ、確定的な結果が得られない可能性がある。.
重要なのは精度ではなく、書類手続きです。安心のための検査と法的検査は、同じ科学技術を用い、同じ数値を示します。裁判所、移民局、または出生登録において結果が認められるかどうかは、記録された保管状況、つまり本人確認、立会人による採取、追跡可能な検体といったものによって決まります。.
保護者の身分証明書またはパスポートと、お子様の出生証明書をご持参ください。お子様が20歳未満の場合は、母親の同伴が必要です。.
両親が揃っている場合は、トリオ検査が推奨されます。子供のゲノムを両親と一緒に解析することで、検査機関は新規変異を特定し、遺伝パターンを確認することができます。これにより、子供単独の検査に比べて診断率が最大30%向上します。.
両親が不在の場合、またはXome Expressによる15営業日という迅速な初回検査を希望する場合は、被験者のみを対象としたWESが適切な選択肢です。.
はい、保護者の同意があれば可能です。検査の種類は年齢によって異なります。NOVA代謝スクリーニングは生後3～7日目に行われます。NOVA遺伝子スクリーニングは新生児から5歳までを対象としています。希少疾患パネル検査とWES検査には年齢制限はなく、通常は診断がつかないまま症状が出ている子供に実施されます。.
健康な子供に対する成人発症型疾患の予測検査は一般的に推奨されておらず、当社のカウンセラーは単に検査依頼を処理するのではなく、その点についてお客様とじっくり話し合います。.
まだご質問がありますか？ WhatsAppで弊社チームにメッセージを送る か、 +66-02-544-0001まで（24時間対応）。
BTSナナより
徒歩約5分
BTSアソークから
徒歩約7分
MRTスクンビット駅から
徒歩 · 約8分
BTSプラカノン駅から
徒歩約3分
BTSサパーンタクシンから
タクシー / Grab · 約10分
バスターミナル3から
タクシー / ソンテウ · 約5分
専門の医療チームがいつでもお手伝いいたします。ご希望のチャネルをお選びいただき、すぐにご連絡ください。喜んでお手伝いさせていただきます。.
評価
メデックスクリニックでの私の経験は素晴らしいものでした。スタッフの方々は本当にプロフェッショナルで親切でした。医師の方々は知識豊富で技術も高く、私のあらゆる悩みをじっくりと聞いてくださいました。診察から治療まで、終始とても安心して過ごすことができました。このクリニックを心からお勧めします。.
私はすでに3回以上ここに来ています。DNA検査、血液検査、その他の健康診断を受けました。スタッフはいつも親切でプロフェッショナルで、とても親身になってくれます。英語も堪能なので、外国人にとっては非常に助かります。強くお勧めします。.
スタッフの方々はとても親切で感じが良く、親身になって対応してくれました。質問にもすべて答えてくれました。クリニックはとても清潔で整頓されていて、安心して治療を受けることができました。.
健康診断や検査を受けるのに最適な場所です。スタッフはとても親切で、専門的なケアで丁寧に案内してくれます。MedExでの私の経験は素晴らしく、ぜひ一度訪れてみることをお勧めします。.
このクリニックは素晴らしいです。とても清潔で、サービスも迅速で、皆さんが質問に丁寧に答えてくれました。施設は清潔で、サービスも最高です。彼氏もとても気に入っていました。次回も必ず利用します。⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐
優れたサービスとケア
複数の業者を探した末にMedExを見つけました。各社とやり取りしましたが、MedExは群を抜いていました。対応が迅速で、価格も良心的。親切で柔軟な対応をしてくれます。時間とお金を節約したいなら、MedExはおすすめです。本当に素晴らしい会社です。.
「バンコクのこのクリニックで健康診断を受けましたが、とても感銘を受けました。受付から採血まで、すべてが迅速かつ体系的で、時間もかかりませんでした。スタッフは英語でのコミュニケーションも円滑で、外国人や駐在員でも手順を簡単に理解できました。さらに、クリニックはプラカノンBTS駅の近くにあるので、アクセスも非常に便利です。」
非常に良いサービスで、手続きも迅速でした。検査は当日中に受けられました。
ご自宅にいながら、質の高いサービス、専門医、施術などをお探しいただけます。お探しのキーワードやフレーズを入力するだけで、すぐに検索できます。.
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MedExは、物理的なインフラに支えられたワンストップのデジタルケアナビゲーションコンシェルジュであり、患者体験を重視し、アジア全域でケアの継続性を分散化することで、プロバイダーの集約、サテライトクリニック、遠隔医療、在宅ケアを統合しています。.
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最終更新日: 2022年6月30日
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