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G6PD欠損症（コーディング配列解析）
SKU: MD-NLM006 カテゴリー: 、 、 、 、 、 、 、 タグ: 、 、 、 、

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G6PD欠損症（コーディング配列解析）

฿22,644.00

追加情報

別名

G6PD変異検査
検体

EDTA全血 >= 3 mL
所要時間

10日間
テストコード

MD-NLM006
テストの種類

特別
関連テスト

遺伝性疾患パネル

溶血性貧血につながる疾患である G6PD 欠乏症によく関連する G6PD 遺伝子の変異を検出します。.

製品タグ: 疲労、 G6PD欠乏症、 G6PD変異検査、 遺伝性疾患、 黄疸
疾患： G6PD欠損症
症状： 疲労、 黄疸
習慣： 遺伝性疾患
年齢層: 全年齢
検体: EDTA全血
診断方法： DNAシークエンシング、 PCR
追加してチェックアウト

説明

溶血性貧血につながる疾患である G6PD 欠乏症によく関連する G6PD 遺伝子の変異を検出します。.

このラボテストには、提供されたキットまたは臨床医による自宅でのサンプル収集が含まれており、結果とともに包括的な身体健康レポートを受け取ります。.

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別名

検体

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テストの種類

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