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DNAメチル化経路プロファイル – 頬粘膜スワブ
SKU: MD-MO-ME-033 カテゴリー: ブランド:

在庫1000個

DNAメチル化経路プロファイル – 頬粘膜スワブ

฿52,500.00

追加情報

メチル化プロセスに影響を及ぼす遺伝的変異を評価し、個別化された栄養および治療介入に情報を提供します。.

ブランド: JIVI
カテゴリ 代謝
モザイク診断
モザイク診断

認定プロバイダー

標本の種類
標本の種類
口腔スワブ
所要時間
所要時間

5～6週間

サンプルレポート
サンプルレポート
バイオマーカー
バイオマーカー
13
MTHFR
MTR
MTRR
COMT
アシ
ACAT1

在庫1000個

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説明

DNAメチル化経路プロファイル

メチル化経路および葉酸/ビタミン B12 代謝に関与する主要な遺伝子を分析する遺伝子検査 (頬の綿棒からの細胞を使用)。.

このテストでは何を測定しますか?

これには通常、次のようなバリエーションが含まれます。

  • MTHFR（例：C677T、A1298C）
  • MTR
  • MTRR
  • COMT
  • ホモシステインとメチル基の処理を制御する他の遺伝子

目標は、ホモシステイン値と全体的なメチル化効率に影響を与える可能性のある遺伝的素因を特定することです。例えば、一般的なMTHFR変異は、ホモシステイン値の上昇と活性葉酸の低下につながり、心血管疾患や流産のリスクを高めます。この検査は、個々の患者に合わせた栄養管理に役立ちます。特定の遺伝子多型を持つ人は、特定の形態のビタミン（葉酸の代わりにL-メチル葉酸、またはメチルコバラミンの代わりにビタミンB12など）や高用量の摂取が効果的である可能性があります。.

このテストは誰に最適ですか?

  • ビタミンB群の摂取量が少ない食生活をしている人
  • 高用量サプリメントを検討している人（遺伝的に必要かどうかを知りたい）
  • 若年で心臓病や脳卒中を患った家族歴のある人
  • 葉酸強化剤を大量に使用し、適切に処理されているかどうかを知りたい患者

臨床使用

機能医学の専門医は、高ホモシステイン血症や心血管疾患の強い家族歴を持つ患者、あるいはメチル化に関連する可能性のある慢性疲労や精神疾患などの症状を持つ患者に、この治療法を処方することがよくあります。個人の遺伝子を理解することで、メチル化サイクルを最適化するための介入（解毒、神経伝達物質の生成など）を個別に行うことができます。.

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