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シーケンシングによるカスタム変異（3-4反応）
SKU: MD-NLMM232 カテゴリー: 、 、 、 、 、 、 、 タグ: 、 、 、 、 、

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シーケンシングによるカスタム変異（3-4反応）

฿27,000.00

追加情報

別名

カスタム遺伝子変異検査、ターゲットシーケンシング
検体

1. EDTA血液 6 ml 抽出DNA (抽出DNA LMGG) 2. 変異 3. 変異 エクソン15 エクソン
所要時間

4～6週間
テストコード

MD-NLMM232
テストの種類

特別
関連テスト

全エクソームシーケンシング、標的遺伝子パネル

対象となる遺伝子の特定の変異を配列決定するカスタム遺伝子検査。患者の臨床症状や家族歴に基づいて、希少疾患や遺伝性遺伝疾患を検出するために使用されます。.

製品タグ: カスタム遺伝子変異検査、 遺伝性疾患、 遺伝性疾患、 なし、 ターゲットシーケンス、 遺伝子変異に応じて異なります
疾患： 遺伝性疾患、 遺伝性疾患
症状： 遺伝子変異によって異なる
習慣: なし
年齢層: 全年齢
検体: EDTA血液
診断方法： サンガーシークエンシング
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説明

対象となる遺伝子の特定の変異を配列決定するカスタム遺伝子検査。患者の臨床症状や家族歴に基づいて、希少疾患や遺伝性遺伝疾患を検出するために使用されます。.

このラボテストには、提供されたキットまたは臨床医による自宅でのサンプル収集が含まれており、結果とともに包括的な身体健康レポートを受け取ります。.

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検体

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テストの種類

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