説明
脊髄性筋萎縮症(SMA)は運動ニューロンに影響を及ぼす遺伝性疾患であり、その保因者を特定するための遺伝子検査です。保因者スクリーニングは、特にSMA変異の有病率が高い集団において、家族計画において重要です。.
このラボテストには、提供されたキットまたは臨床医による自宅でのサンプル収集が含まれており、結果とともに包括的な身体健康レポートを受け取ります。.
MedEx シームレスケアデリバリーを体験してください — 初回診察が 10% オフ - チェックアウト時にクーポンコード「TRYMEDEX」をご利用ください //////////////////////////////////// 一般料金表 — 診察料: 750 タイバーツ | 自宅検査サービス料金: 750 タイバーツ (5,000 タイバーツ以上のご注文で無料)
在庫あり
฿43,700.00
| 別名 | SMAキャリアスクリーニング、SMA遺伝子検査、脊髄性筋萎縮症遺伝子検査 |
|---|---|
| 検体 | EDTA全血5ml(最低2ml) |
| 所要時間 | 21日間 |
| テストコード | MD-NLB547 |
| テストの種類 | 特別 |
| 関連テスト | SMN1/SMN2遺伝子検査 |
脊髄性筋萎縮症(SMA)は運動ニューロンに影響を及ぼす遺伝性疾患であり、その保因者を特定するための遺伝子検査です。保因者スクリーニングは、特にSMA変異の有病率が高い集団において、家族計画において重要です。.
脊髄性筋萎縮症(SMA)は運動ニューロンに影響を及ぼす遺伝性疾患であり、その保因者を特定するための遺伝子検査です。保因者スクリーニングは、特にSMA変異の有病率が高い集団において、家族計画において重要です。.
このラボテストには、提供されたキットまたは臨床医による自宅でのサンプル収集が含まれており、結果とともに包括的な身体健康レポートを受け取ります。.
| 別名 | |
|---|---|
| 検体 | |
| 所要時間 | |
| テストコード | |
| テストの種類 | |
| 関連テスト |
ご自宅にいながら、質の高いサービス、専門医、施術などをお探しいただけます。お探しのキーワードやフレーズを入力するだけで、すぐに検索できます。.
MEDEX ONEアプリをダウンロード
MedExは、物理的なインフラに支えられたワンストップのデジタルケアナビゲーションコンシェルジュであり、患者体験を重視し、アジア全域でケアの継続性を分散化することで、プロバイダーの集約、サテライトクリニック、遠隔医療、在宅ケアを統合しています。.
MedExは、物理的なインフラに支えられたワンストップのデジタルケアナビゲーションコンシェルジュであり、患者体験を重視し、アジア全域でケアの継続性を分散化することで、プロバイダーの集約、サテライトクリニック、遠隔医療、在宅ケアを統合しています。.
© 2020-26 メデックスベンチャーズ株式会社.