MedEx シームレスケアデリバリーを体験してください — 初回診察が 10% オフ - チェックアウト時にクーポンコード「TRYMEDEX」をご利用ください //////////////////////////////////// 一般料金表 — 診察料: 750 タイバーツ | 自宅検査サービス料金: 750 タイバーツ (5,000 タイバーツ以上のご注文で無料)

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ホーム » ショップ » 一般的な疾患および希少疾患に対する直接シーケンシングによるPGT-M(胚への追加)

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直接シーケンス法による一般的および稀少疾患に対するPGT-M(胚への追加)

฿19,800.00

追加情報

別名

胚に対するPGT-M

検体

– EDTA全血 >= 3 mL。 – EDTA全血 >= 3 mL。 – 胚:卵割期3日目または胚盤胞期5日目または6日目 * 遺伝子型

所要時間

3ヶ月

テストコード

MD-NLMM125

テストの種類

特別

サンガー配列決定法と STR 分析を使用した、着床前胚の突然変異の遺伝子検査。.

疾患: 遺伝性疾患
症状: 該当なし
習慣: 家族計画
年齢層: 大人
標本: EDTA全血
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説明

サンガー配列決定法と STR 分析を使用した、着床前胚の突然変異の遺伝子検査。.

このラボテストには、提供されたキットまたは臨床医による自宅でのサンプル収集が含まれており、結果とともに包括的な身体健康レポートを受け取ります。.

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別名

検体

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