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未診断疾患のエクソーム（トリオ）
SKU: MD-NLM912 カテゴリー: 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 タグ: 、 、 、 、 、 、 、

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未診断疾患のエクソーム（トリオ）

฿221,000.00

追加情報

別名

全エクソームシークエンシングトリオ、未診断疾患の遺伝子検査
検体

EDTA溶液（ラベンダー色のチューブ）両親と被験者（ ）12歳未満の小児の場合3～5 ml、成人の場合8～10 ml
所要時間

4ヶ月
テストコード

MD-NLM912
テストの種類

特別
関連テスト

全ゲノムシークエンシング、トリオファミリー検査

診断されていない疾患の原因となる遺伝子変異を特定するために、発端者と両親を含むトリオベースの全エクソーム配列解析テスト。.

製品タグ: 認知障害、 発達遅延、 遺伝性疾患、 未診断疾患の遺伝子検査、 なし、 発作、 未診断疾患、 全エクソーム配列解析トリオ
疾患： 遺伝性疾患、 未診断疾患
症状： 認知障害、 発達遅延、 発作
習慣: なし
年齢層: 成人、 小児科
検体: EDTA全血
診断方法： DNAシークエンシング、 PCR
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説明

診断されていない疾患の原因となる遺伝子変異を特定するために、発端者と両親を含むトリオベースの全エクソーム配列解析テスト。.

このラボテストには、提供されたキットまたは臨床医による自宅でのサンプル収集が含まれており、結果とともに包括的な身体健康レポートを受け取ります。.

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別名

検体

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テストの種類

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