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嚢胞性線維症139変異（LMGG）
SKU: MD-NLM976 カテゴリー: 、 、 、 、 、 、 、 、 タグ: 、 、 、 、

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嚢胞性線維症139変異（LMGG）

฿46,400.00

追加情報

別名

嚢胞性線維症パネル
検体

成人：EDTA全血6ml、小児（8歳未満）：EDTA全血3ml
所要時間

23日間
テストコード

MD-NLM976
テストの種類

特別
関連テスト

遺伝子検査

嚢胞性線維症に関連する CFTR 遺伝子の 139 個の一般的な変異をスクリーニングします。.

製品タグ: 嚢胞性線維症、 嚢胞性線維症パネル、 呼吸困難、 嚢胞性線維症の家族歴、 持続性咳嗽
疾患： 嚢胞性線維症
症状： 呼吸困難、 持続的な咳
習慣： 嚢胞性線維症の家族歴
年齢層: 小児科、 出生前
検体: EDTA全血
診断方法： NGS
追加してチェックアウト

説明

嚢胞性線維症に関連する CFTR 遺伝子の 139 個の一般的な変異をスクリーニングします。.

このラボテストには、提供されたキットまたは臨床医による自宅でのサンプル収集が含まれており、結果とともに包括的な身体健康レポートを受け取ります。.

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別名

検体

所要時間

テストコード

テストの種類

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