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レット症候群（MECP2シークエンシング）（ゲノムスター）
SKU: MD-NLMM768 カテゴリー: 、 、 、 、 、 、 、 、 、 タグ: 、 、 、 、 、 、

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レット症候群（MECP2シークエンシング）（ゲノムスター）

฿16,625.00

追加情報

別名

レット症候群の遺伝子検査
検体

EDTA血液6ml。.
所要時間

30日間
テストコード

MD-NLMM768
テストの種類

特別
関連テスト

神経学的遺伝子検査、自閉症スペクトラム検査

主に女児に発症する稀な神経発達障害であるレット症候群を診断するための MECP2 遺伝子の配列解析。.

製品タグ: 発達遅延、 遺伝性疾患、 レット症候群の遺伝子検査、 手をもみもみする、 なし、 レット症候群、 発作
疾患： 遺伝性疾患、 レット症候群
症状: 発達遅延、 手もみ、 発作
習慣: なし
年齢層: 小児科
検体: EDTA全血
診断方法： サンガーシークエンシング
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説明

主に女児に発症する稀な神経発達障害であるレット症候群を診断するための MECP2 遺伝子の配列解析。.

このラボテストには、提供されたキットまたは臨床医による自宅でのサンプル収集が含まれており、結果とともに包括的な身体健康レポートを受け取ります。.

追加情報

別名

検体

所要時間

テストコード

テストの種類

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