説明
子孫に受け継がれる可能性のある、サラセミア、SMA(脊髄性筋萎縮症)、脆弱X症候群などの一般的な遺伝性疾患の保因者状態を検査します。.
このラボテストには、提供されたキットまたは臨床医による自宅でのサンプル収集が含まれており、結果とともに包括的な身体健康レポートを受け取ります。.
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฿25,713.00
| 別名 | サラセミア、SMA、脆弱X症候群の遺伝子キャリアスクリーニング |
|---|---|
| 検体 | EDTA全血3mL 2本 |
| 所要時間 | 14日間 |
| テストコード | MD-NLMM235 |
| テストの種類 | 特別 |
| 関連テスト | 遺伝子キャリア検査、サラセミアパネル |
子孫に受け継がれる可能性のある、サラセミア、SMA(脊髄性筋萎縮症)、脆弱X症候群などの一般的な遺伝性疾患の保因者状態を検査します。.
子孫に受け継がれる可能性のある、サラセミア、SMA(脊髄性筋萎縮症)、脆弱X症候群などの一般的な遺伝性疾患の保因者状態を検査します。.
このラボテストには、提供されたキットまたは臨床医による自宅でのサンプル収集が含まれており、結果とともに包括的な身体健康レポートを受け取ります。.
| 別名 | |
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| 検体 | |
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| テストコード | |
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MedExは、物理的なインフラに支えられたワンストップのデジタルケアナビゲーションコンシェルジュであり、患者体験を重視し、アジア全域でケアの継続性を分散化することで、プロバイダーの集約、サテライトクリニック、遠隔医療、在宅ケアを統合しています。.
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