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ヘモクロマトーシス1型（HFE遺伝子）
SKU: MD-NLB435 カテゴリー: 、 、 、 、 、 、 、 、 、 タグ: 、 、 、 、 、 、

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ヘモクロマトーシス1型（HFE遺伝子）

฿12,920.00

追加情報

別名

ヘモクロマトーシス遺伝子検査
検体

EDTA全血5ml（最小量5ml）
所要時間

30日間
テストコード

MD-NLB435
テストの種類

特別
関連テスト

鉄プロファイル、ヘモクロマトーシス検査

遺伝性ヘモクロマトーシスに関連し、過剰な鉄吸収につながる HFE 遺伝子の変異を検出します。.

製品タグ: 腹痛、 疲労、 ヘモクロマトーシス、 ヘモクロマトーシス遺伝子検査、 鉄過剰症、 関節痛、 なし
疾患： ヘモクロマトーシス、 鉄過剰症
症状： 腹痛、 疲労、 関節痛
習慣: なし
年齢層: 大人
検体: EDTA全血
診断方法： DNAシークエンシング
追加してチェックアウト

説明

遺伝性ヘモクロマトーシスに関連し、過剰な鉄吸収につながる HFE 遺伝子の変異を検出します。.

このラボテストには、提供されたキットまたは臨床医による自宅でのサンプル収集が含まれており、結果とともに包括的な身体健康レポートを受け取ります。.

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別名

検体

所要時間

テストコード

テストの種類

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